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Je ne sais pas si ce lien a déjà été publié sur le forum. Mais dans le doute je le poste.
"Les patients assumeraient plus de 60% des coûts de prise en charge de la sclérose en plaques. Quels sont les frais qui font mal à votre portefeuille?"
En Belgique ou a été créé ce site (avec de très bons intervenants dont mon fantastique neuro ) c'est la triple peine, non seulement nos frais ne sont jamais pris en charge a 100% , mais en cas d’arrêt de travail nous n'avons droit qu'a un mois de salaire normal au bout du second mois d’arrêt notre énumération tombe a 60 % de notre salaire et au bout d'un an 40% avec les frais a payer tels que antidouleurs décontractants musculaires kinés ergothérapeutes etc...
Niveau frais aussi le matériel antifuites urinaires fini aussi par coûter un rein
Et encore ça c’était avant....bientôt ce sera pire encore grâce a notre formidable ministre de la santé...
Bonsoir Nooki
Votre ministre de la santé,c'est Maggie De Block,c'est bien ça ?
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
Hello Defcom
Oui elle rabote notre sécu au scalpel ( comprendre tronçonneuse de bûcheronnage canadienne )
Parmi les nouveautés très joyeuses de Miss Maggie (aussi plaisante que l'anglaise)
réduction d'intervention pour les matelas anti escares...réduction aussi pour la motorisation des fauteuils releveurs..
Et encore ce n'est qu'un survol chez nous tomber malade quand on est de classe moyenne nous fait basculer dans la précarité très vite...
En ce moment c'est la chasse au sorcière... remettre les malades de longue durée au travail sans aucune obligation pour l'employeur d' aménagement de postes et si tu ne peux pas reprendre licenciement pour incompatibilité donc licencié sans indemnités.....augmentation du prix des antibiotiques etc etc..
Je viens de lire un article sur ce sujet,ça rabote dur chez vous,elle est charmante cette dame,on voit tout de suite que c'est une personne de poids
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
Bonjour Nooki,
d'après ce que tu dis, il vaut mieux en effet ne pas être malade par chez vous !...
Si la situation en France n'est pas idyllique, elle est tout de même nettement meilleure quand on a une pathologie lourde comme la Sep, que ce soit pour la prise en charge par la sécu, lex congés longue maladie, les droits des travailleurs en situation de handicap.
Et si je comprends bien, plutôt que de réfléchir à une augmentation des ressources (dans un pays connu pour avoir une fiscalité très très très inférieure à celle de la France), votre ministre préfère tailler encore dans les dépenses - au premier chef, en réduisant le système de protection sociale.
Bon courage à vous tous par là-haut !
_________________ Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5