mon histoire

[ovigo]

Bonjour à tous et à toutes qui m'avaient pas mal éclairé sur la SEP.
Voilà, j'ai 29 ans et diagnostic juin 2006 juste aprés ma premiere piqure pour ma FIV que j'ai du interrompre illico.
Je m'en suis apercu quand du jour au lendemain je ne pouvais plus écrire et que j'avais l'impression d'avoir un poids de 20 kg pendu à mon bras?????
Donc je laisse passer quelques jours en allant voir mon osteo croyant que c'était un nerf coincé mais non!!!!
Donc je décide d'aller voir un medecin au hasard qui c'est avéré trée sympa et trés efficace (c'est devenu mon medcin traitant), il m'envoi chez un neuro pour faire un electromyogramme. Mais le neuro n'en fait rien, je lui explique ce que je ressens mais il me dit rien et j'ai l'impression d'etre une malade imaginaire!! Il me prescrit donc un IRM cerebral(je me dit il est pas bien lui, il ferait mieux de me prescrire une irm du bras plutot!!!)
Donc je vais faire l'exam le lundi et les résultats le jeudi am, donc le jour j arrive et je tel à l'hopital pour savoir si les résultats étaient préts, ils me disent que oui donc je me dis qu'il n'y a rien si je les aient mais quand j'ouvre l'enveloppe je vois d'écrit "aspect d'une maladie demyelinisante....", bon panique pas ma belle ce doit etre rien.
Arrivée au boulot (pharmacie), je montre ca à mon boss qui regarde les clichets que je n'avais pas regardé. Et là stupeur, je vois une grosse tache sur mon cerveau!!!Ca yest j'ai une tumeur au cerveau, je vais mourir.... et je ne vais pas avoir de bébé.....Mais le soir quand le neuro m'a annoncé que c'étais la SEP j'étais presque soulagée.Donc je vais pas mourir et ca se soigne.
Donc voilà, depuis j'ai refais 3 poussées (2 légeres, et la derniere début septembre un peu plus forte surtout la fatigue).

Je pense qusi ca continu comme ca ca va mais qui sait, c'est imprevisible....
Traitée au bétaferon depuis Mars et mi temps thérapeutique depuis mars aussi .

Biz