Bonjour à tous,
si je peux mettre mon grain de sel dans cette discussion !
La SEP
n'est pas une maladie mortelle ! On est plus il y a 30 ans (et encore...) !
Il y a certe une réduction de l'espérance de vie mais il faut toutefois prendre en compte les dates des études sur la maladie et ses traitements.
En effet, le premier traitement disponible pour freiner la maladie date du milieu des années 90 (Interferon, 1994 en Belgique si ma mémoire est bonne - ce qu'elle n'est pas ! ;D). Auparavant existait juste les corticoïdes pour traiter les poussées. Il faut encore une dizaines d'années afin de voir disponible une pharmacopée capable non seulement de freiner la maladie mais également d'offrir une amélioration au niveau des symptômes.
A voir ce que nous réserve la recherche dans un futur pas si lointain ! Je pense à cette étude sur une molécule remyélinisante. Si celle-ci s'est montré un échec cuisant (juste une légère amélioration de la conduction nerveuse au niveau du nerf optique, youpie !), c'est un pas dans la bonne direction !
Reste plus qu'a attendre...
A l'instar du SIDA, il y a plus de risque de mourir de complication liée à la maladie et son traitement (je pense entre autre aux infections opportunistes qui profitent d'un système immunitaire exceptionnellement bas) que de la maladie elle même !
Ce qui est le plus atteint dans la SEP est
la qualité de vie des personnes atteintes, j'imagine que je n'ai pas besoin d'exemplifier ici !