ben....heu...bonjour...
ben....heu...bonjour...
Bonjour à toutes et à tous.
Je me présente: Jean-Patrick 37 ans, diagnostiqué comme nouveau membre depuis 3 semaines.
Pas très doué pour les présentations je vais me contenter d'expliquer ce qui me mène a vous.
en juin 2011 je commence a ressentir des fourmillements dans les pieds, symptômes que j'ai tout de suite attribué a une hernie discale, puis en juillet j'ai eu des vertiges et des nausées. Cette fois j'ai mis ça sur le dos d'un quelconque problème d'oreille (bouchon de cérumen)
En septembre c'est le tour des douleurs musculaires (escaliers et mouvements pénibles) mis sur le compte d'une grosse fatigue après un été chargé.
En décembre c'est dans la main gauche que je commence a sentir une impression de fourmillements et des difficultés a utiliser ma main tant la peau été sensible. encore une fois j'ai trouvé une excuse pour ne pas consulter.
en janvier de cette année lorsque cette main a commencé a se paralyser j'ai enfin demandé un avis a mon médecin traitant. une radio cervicale plus tard il m'oriente vers un neurologue pour effectuer un électromyogramme.
examen que j'ai pas eu le temps de faire vu que fin janvier je me suis retrouvé paralysé des deux jambes en un éclair.
hospitalisation en urgence, diagnostique peu évident vu les symptômes ( plus aucune sensation depuis les pieds jusqu'au tétons, absence de réaction a la douleur et aucun tonus musculaire)
scanner RAS, donc direction IRM de la tête et de la colonne qui laisse apparaitre des "plaques" me dit le neurologue sans m'en dire plus.
5 jours de perfusion de corticoïdes plus loin je marche enfin et ressent a nouveau mes membres sauf cette main gauche qui me pose encore des ennuies. mais toujours aucune info m'est donné.
On me laisse enfin sortir a la fin du 5 jours avec la promesse d'un rendez vous pour une ponction lombaire et un électroencéphalogramme.
A la suite de la ponction je me couche (interdiction de se lever) et le neurologue me dit que j'ai une sclérose en plaque et que la ponction qu'il viens de me faire confirmera.
C'était le 28 février
Le 7 mars on me donne 3 pochettes avec 3 solutions différentes au choix (avonex, extavia et copaxone)
Le 14 j'ai choisi copaxone en parti grâce a votre forum et je commence les injections vendredi.
Voila, vous savez tout.
Donc en plus d'un bonjour je vous dit merci pour les infos que j'ai eu ici. (ce n'est pas avec ce qui m'a été donné a l'hôpital que j'aurai fait grand chose)
Merci
Je me présente: Jean-Patrick 37 ans, diagnostiqué comme nouveau membre depuis 3 semaines.
Pas très doué pour les présentations je vais me contenter d'expliquer ce qui me mène a vous.
en juin 2011 je commence a ressentir des fourmillements dans les pieds, symptômes que j'ai tout de suite attribué a une hernie discale, puis en juillet j'ai eu des vertiges et des nausées. Cette fois j'ai mis ça sur le dos d'un quelconque problème d'oreille (bouchon de cérumen)
En septembre c'est le tour des douleurs musculaires (escaliers et mouvements pénibles) mis sur le compte d'une grosse fatigue après un été chargé.
En décembre c'est dans la main gauche que je commence a sentir une impression de fourmillements et des difficultés a utiliser ma main tant la peau été sensible. encore une fois j'ai trouvé une excuse pour ne pas consulter.
en janvier de cette année lorsque cette main a commencé a se paralyser j'ai enfin demandé un avis a mon médecin traitant. une radio cervicale plus tard il m'oriente vers un neurologue pour effectuer un électromyogramme.
examen que j'ai pas eu le temps de faire vu que fin janvier je me suis retrouvé paralysé des deux jambes en un éclair.
hospitalisation en urgence, diagnostique peu évident vu les symptômes ( plus aucune sensation depuis les pieds jusqu'au tétons, absence de réaction a la douleur et aucun tonus musculaire)
scanner RAS, donc direction IRM de la tête et de la colonne qui laisse apparaitre des "plaques" me dit le neurologue sans m'en dire plus.
5 jours de perfusion de corticoïdes plus loin je marche enfin et ressent a nouveau mes membres sauf cette main gauche qui me pose encore des ennuies. mais toujours aucune info m'est donné.
On me laisse enfin sortir a la fin du 5 jours avec la promesse d'un rendez vous pour une ponction lombaire et un électroencéphalogramme.
A la suite de la ponction je me couche (interdiction de se lever) et le neurologue me dit que j'ai une sclérose en plaque et que la ponction qu'il viens de me faire confirmera.
C'était le 28 février
Le 7 mars on me donne 3 pochettes avec 3 solutions différentes au choix (avonex, extavia et copaxone)
Le 14 j'ai choisi copaxone en parti grâce a votre forum et je commence les injections vendredi.
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Donc en plus d'un bonjour je vous dit merci pour les infos que j'ai eu ici. (ce n'est pas avec ce qui m'a été donné a l'hôpital que j'aurai fait grand chose)
Merci
- laurent614
- Fidèle
- Messages : 1108
- Enregistré le : 11 juin 2011, 09:59
- Ville de résidence : Dijon
- Prénom : Laurent
- Localisation : Dijon
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les présentations
Bonjour et bienvenue sur ce site
Courage
Courage
Face à la mer, je rêve de guérir, face contre terre je rêve de courir...
C'est pas toujours evident de gerer les pousser .Moi j'ai une amie qui aussi vie avec la sep depuis plus de 10 ans et quand elle a une grosse pousser elle a un très mauvais caractère elle aussi .Alors pour eviter des conflit non voulu ou bien de blesser invelontairment elle s'ilsole dans ca maison .Ca fonctionne pour elle je ne sait pas si ca fonctionne pour tous le monde .Moi j'en suis encore a l'etape d'atente et que mes mains sont tres engourdit et de même pour mes pieds mais toujours rien au caractère ou bien personne n,a oser me le dire lolll .On lache pas elle te lacheras bientot et ut pourras reprendre un rythme normal apres .