HSCT
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Re: HSCT
Articles intéressants,mais on ne parle pas de guérison mais de ralentissement,toute la nuance est la.
Un suivi plus long est nécessaire pour déterminer la durabilité de la réponse,et je vous rappelle que chaque patient est different.
Enfin,si 90% des patients qui ont subi la procédure n’ont pas vu progresser les symptômes pendant les 3 ans qui ont suivi le traitement et aucune nouvelle lésion n’est apparue. Sur ces personnes, 86% d’entre elles n’ont pas eu de période de rechute.
La question est la suivante,90% c'est bien,mais combien était il au final pour cette étude ?
Pour terminer,les greffes de cellules souches adultes ne sont pas encore approuvées dans cette indication par la FDA (Food and Drug administration).
Donc pour l'instant,on en est encore au stade expérimental.
Affaire a suivre ....
Et je ne suis pas pressé,j'ai décidé d'être immortel pour l'instant tout se passe comme prévu ...
Un suivi plus long est nécessaire pour déterminer la durabilité de la réponse,et je vous rappelle que chaque patient est different.
Enfin,si 90% des patients qui ont subi la procédure n’ont pas vu progresser les symptômes pendant les 3 ans qui ont suivi le traitement et aucune nouvelle lésion n’est apparue. Sur ces personnes, 86% d’entre elles n’ont pas eu de période de rechute.
La question est la suivante,90% c'est bien,mais combien était il au final pour cette étude ?
Pour terminer,les greffes de cellules souches adultes ne sont pas encore approuvées dans cette indication par la FDA (Food and Drug administration).
Donc pour l'instant,on en est encore au stade expérimental.
Affaire a suivre ....
Et je ne suis pas pressé,j'ai décidé d'être immortel pour l'instant tout se passe comme prévu ...
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
Re: HSCT
Lol... L'arsep... Relol...lobidique a écrit :L'arsep parle d'immunomodulateur. Ma copaxone l'est aussi.
La copaxone c'est de l'eau avec du sucre à côté
Re: HSCT
j'ai vu, lobidique dans le lien de petitpoiscarotte que la dernière phase était justement la comparaison avec les résultats des traitements existant. c'est un peu logique en fait lol ils ne vont pas sortir un traitement qui aura les mêmes actions. espérons qu'il n'en sera rien, et qu'il sera curatif, mais ils n'en sont pas encore dans cette phase la dans les essais, hélas.
bonne journée.
bonne journée.
Re: HSCT
Voici un lien très récent (en anglais) encore encourageant sur ce type de transplantation!
http://seattletimes.com/html/localnews/ ... lsxml.html
Par contre:
En attendant, Georges a averti que les greffes de cellules souches ne peuvent pas être la solution pour la grande majorité des patients atteints de SEP. Il y a des risques réels à la procédure et ne peuvent être considérées pour les personnes qui ont épuisé toutes les autres options, a t-il dit.
http://seattletimes.com/html/localnews/ ... lsxml.html
Par contre:
En attendant, Georges a averti que les greffes de cellules souches ne peuvent pas être la solution pour la grande majorité des patients atteints de SEP. Il y a des risques réels à la procédure et ne peuvent être considérées pour les personnes qui ont épuisé toutes les autres options, a t-il dit.
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Re: HSCT
Je vois qu'il y a toujours une super ambiance ici
Les gens non "croyants" ne venez plus et les autres restez, pas compliqué qd mm ??
On dépense nos revenus comme bon nous semble, non ? Je ne comprends vraiment pas le pb ? Je fais partie aussi de ceux que ça intéresse, j'ai le droit, sans que quiconque m'explique maintes et maintes fois, que ce n'est pas au point et patati et patata !!
Les gens non "croyants" ne venez plus et les autres restez, pas compliqué qd mm ??
On dépense nos revenus comme bon nous semble, non ? Je ne comprends vraiment pas le pb ? Je fais partie aussi de ceux que ça intéresse, j'ai le droit, sans que quiconque m'explique maintes et maintes fois, que ce n'est pas au point et patati et patata !!
Malade mais je me soigne
Re: HSCT
bonjour zawatta, et eric, non il n'y a plus de mauvaise ambiance, chacun cherche une réponse, ce qu'il en est comme dans tout forum, je ne vois pas pourquoi ceux qui ont à en parler ne viendraient pas.
il n'y a pas de détracteurs, tout le monde, même matula, sait que c'est un espoir, mais que le traitement n'est pas encore au point, et demande encore du temps à être étudié, il a choisi de bruler les étapes comme il l'a dit, nous ne le critiquons pas, il a fait son choix, en toute connaissance des choses, c'est sa décision, nous la respectons, ça n'empeche pas d'essayer de comprendre le principe de ce peut être futur traitement. et de le commenter.
c'est tout de même notre avenir dont on parle.
le lien qu'à mis pic, parle des essais en cours, de résultats positif, sur certaines personnes qui participent aux essais, mais est plus négatif que les autres, puis qu'il dit qu'il ne sera hélas applicable qu'à peu de sepiens; espérons que non, dmg qu'il ne soit pas en Français.
il n'y a pas de détracteurs, tout le monde, même matula, sait que c'est un espoir, mais que le traitement n'est pas encore au point, et demande encore du temps à être étudié, il a choisi de bruler les étapes comme il l'a dit, nous ne le critiquons pas, il a fait son choix, en toute connaissance des choses, c'est sa décision, nous la respectons, ça n'empeche pas d'essayer de comprendre le principe de ce peut être futur traitement. et de le commenter.
c'est tout de même notre avenir dont on parle.
le lien qu'à mis pic, parle des essais en cours, de résultats positif, sur certaines personnes qui participent aux essais, mais est plus négatif que les autres, puis qu'il dit qu'il ne sera hélas applicable qu'à peu de sepiens; espérons que non, dmg qu'il ne soit pas en Français.
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Re: HSCT
Zawatta a écrit :Les gens non "croyants" ne venez plus et les autres restez, pas compliqué qd mm ??
C'est ça la liberté d'expression !
matula a écrit :La copaxone c'est de l'eau avec du sucre à côté
Tant que cette eau sucrée me protège des poussées ...
Re: HSCT
sauf que c'est du passé, le forum a été nettoyé. après avoir fermé une journée.
comme vous pouvez le lire
il n'y a pas de détracteurs, tout le monde, même matula, sait que c'est un espoir, mais que le traitement n'est pas encore au point, et demande encore du temps à être étudié, il a choisi de bruler les étapes comme il l'a dit, nous ne le critiquons pas, il a fait son choix, en toute connaissance des choses, c'est sa décision, nous la respectons, ça n'empeche pas d'essayer de comprendre le principe de ce peut être futur traitement. et de le commenter.
par contre comme dit lobidique nous avons droit aussi à la liberté d'expression.
n'oubliez pas les regles du forum, yoyo, eric et zawatta , merci. si vous avez une critique à faire les mp sont fait pour.
comme vous pouvez le lire
il n'y a pas de détracteurs, tout le monde, même matula, sait que c'est un espoir, mais que le traitement n'est pas encore au point, et demande encore du temps à être étudié, il a choisi de bruler les étapes comme il l'a dit, nous ne le critiquons pas, il a fait son choix, en toute connaissance des choses, c'est sa décision, nous la respectons, ça n'empeche pas d'essayer de comprendre le principe de ce peut être futur traitement. et de le commenter.
par contre comme dit lobidique nous avons droit aussi à la liberté d'expression.
n'oubliez pas les regles du forum, yoyo, eric et zawatta , merci. si vous avez une critique à faire les mp sont fait pour.
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Re: HSCT
La liberté d'expression, c'est peut-être accepter qu'on puisse penser autrement que quelqu'un qui ne fait que des sous-entendus.
Attirer l'attention de ceux, qui peut-être trop désespérés, cherchent un espoir dans toutes les nouveautés proposées même si elles ne sont pas au point.
Réagir aussi aux réflexions naïves des adeptes du "grand complot".
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Re: HSCT
Non, quand on "oblige" les gens à penser autre chose,on est plus sur un forum, mais sur blog.
C'est valable pour tous les partis, me semble t il.
Ce que tu dis là, c'est vrai mais c'est de l'interprêtation, @ Lobi. Mais ce n'est que mon avis.
La liberté d'expression, c'est peut-être accepter qu'on puisse penser autrement que quelqu'un qui ne fait que des sous-entendus.
Attirer l'attention de ceux, qui peut-être trop désespérés, cherchent un espoir dans toutes les nouveautés proposées même si elles ne sont pas au point.
Réagir aussi aux réflexions naïves des adeptes du "grand complot".
C'est valable pour tous les partis, me semble t il.
Ce que tu dis là, c'est vrai mais c'est de l'interprêtation, @ Lobi. Mais ce n'est que mon avis.
La liberté d'expression, c'est peut-être accepter qu'on puisse penser autrement que quelqu'un qui ne fait que des sous-entendus.
Attirer l'attention de ceux, qui peut-être trop désespérés, cherchent un espoir dans toutes les nouveautés proposées même si elles ne sont pas au point.
Réagir aussi aux réflexions naïves des adeptes du "grand complot".
Parle si tu as des mots plus fort que le silence,ou garde le silence.EURIPIDE.
Re: HSCT
Ola Ola... Gardons notre sang froid !
Évitons la fermeture du sujet s'il vous plaît...
Ce traitement est en phase de test et il y a du pour et un peu de contre Respectons l'avis de tous
Ps : merci à ceux qui me soutiennent !
Évitons la fermeture du sujet s'il vous plaît...
Ce traitement est en phase de test et il y a du pour et un peu de contre Respectons l'avis de tous
Ps : merci à ceux qui me soutiennent !
Modifié en dernier par matula le 14 janv. 2015, 12:09, modifié 1 fois.
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Re: HSCT
Ouh la la marre des miaulements ce soir merci fafa d'avoir fermé le gaz !
J'ouvre à nouveau mais je veux qu'on arrete de pourrir ce post avec des allées et venues autour de la liberté d'expression. C'est completement hors sujet.
Ici on parle de hsct et pas de pensée unique ou autre connerie que jai pu lire.....
Les mises en garde contre ce traitement ou la mefiance dont fait lobjet matula est parfaitement de mise, cela a permis à certaines personnes de faire des recherches sur ce traitement et de relancer le débat
J'ouvre à nouveau mais je veux qu'on arrete de pourrir ce post avec des allées et venues autour de la liberté d'expression. C'est completement hors sujet.
Ici on parle de hsct et pas de pensée unique ou autre connerie que jai pu lire.....
Les mises en garde contre ce traitement ou la mefiance dont fait lobjet matula est parfaitement de mise, cela a permis à certaines personnes de faire des recherches sur ce traitement et de relancer le débat
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Re: HSCT
L'afssaps ne parle pas de sucre ici:matula a écrit :Lol... L'arsep... Relol...lobidique a écrit :L'arsep parle d'immunomodulateur. Ma copaxone l'est aussi.
La copaxone c'est de l'eau avec du sucre à côté
Re: HSCT
tu l'as fait passer ton message, pic, il concernait le HSTC, il a été tout à fait reconnu; je l'ai même commenté, en regrettant juste qu'il ne soit pas en français, parce que ce forum est francophone, il y a des choses intéressantes que j'ai recopiées.
il a donc été parfaitement compris. ne tkt pas, sauf que juste après on a été un peu envahis sur des sujets non compatibles avec le HSCT. comme ça arrive de plus en plus souvent ici, hélas. donc parfois il faut agir brutalement pour que ce forum perdure.
bonne journée.
il a donc été parfaitement compris. ne tkt pas, sauf que juste après on a été un peu envahis sur des sujets non compatibles avec le HSCT. comme ça arrive de plus en plus souvent ici, hélas. donc parfois il faut agir brutalement pour que ce forum perdure.
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Re: HSCT
fafalarousse a écrit :tu l'as fait passer ton message, pic, il concernait le HSTC, il a été tout à fait reconnu; je l'ai même commenté, en regrettant juste qu'il ne soit pas en français, parce que ce forum est francophone, il y a des choses intéressantes que j'ai recopiées.
il a donc été parfaitement compris. ne tkt pas, sauf que juste après on a été un peu envahis sur des sujets non compatibles avec le HSCT. comme ça arrive de plus en plus souvent ici, hélas. donc parfois il faut agir brutalement pour que ce forum perdure.
bonne journée.
Et béh, voyons... Mauvaise foi quand tu nous tient.
Le chat, retombe toujours sur ses pattes.
Bref, comme dirais Pépin. Selon que tu seras.....et ça, c'est pas de pépin par contre.
Parle si tu as des mots plus fort que le silence,ou garde le silence.EURIPIDE.
Re: HSCT
ouh la, sortez vos parapluie il va pleuvoir !
calme toi un peu andré, tout va, tout vient, comme la bêtise humaine , mais contre ça on ne peut rien faire.
il y a des moulins à vent qu'on ne peut arrêter. alors ne te fatigue pas trop à essayer de faire comprendre, ça ne sert à rien. merci de me défendre comme tu le fais. tout se paye dans la vie.
calme toi un peu andré, tout va, tout vient, comme la bêtise humaine , mais contre ça on ne peut rien faire.
il y a des moulins à vent qu'on ne peut arrêter. alors ne te fatigue pas trop à essayer de faire comprendre, ça ne sert à rien. merci de me défendre comme tu le fais. tout se paye dans la vie.
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Re: HSCT
Bon,on va revenir au sujet initial et arrêter de polémiquer sur des queues de poires .
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
Re: HSCT
Bonsoir à tous !
Désolé de vous ennuyer encore mais des résultats d'une étude viennent de tomber et c'est toujours très encourageant !
http://stemcell-immunotherapy.com/artic ... mbargo.pdf
Pour résumer : sur 145 patients traités, 87% n'ont plus développés de symptômes après 4 ans. C'est une étude de l'équipe de Richard Burt (usa) .
Voilà , ces résultats étaient très attends par la communauté. Je partage sans mauvaise intention
Bonne soirée à tous !
Désolé de vous ennuyer encore mais des résultats d'une étude viennent de tomber et c'est toujours très encourageant !
http://stemcell-immunotherapy.com/artic ... mbargo.pdf
Pour résumer : sur 145 patients traités, 87% n'ont plus développés de symptômes après 4 ans. C'est une étude de l'équipe de Richard Burt (usa) .
Voilà , ces résultats étaient très attends par la communauté. Je partage sans mauvaise intention
Bonne soirée à tous !
Re: HSCT
Je remets un lien tout frais, par contre ce traitement n'est apparemment pas fait pour la progressive
http://www.healthline.com/health-news/s ... ity-012215#
Ça bouge bien en ce moment...
http://www.healthline.com/health-news/s ... ity-012215#
Ça bouge bien en ce moment...
Re: HSCT
Et oui Pic, ça bouge beaucoup ! Bien content pour ma part. Il m'aura fallu un an et 23 pages pour être un peu pris au sérieux mais je sais que le combat est encore long...
Par contre, les arguments contre vont quand même devenir difficile à trouver
Par contre, les arguments contre vont quand même devenir difficile à trouver
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Re: HSCT
Encore une fois,il faut rester prudent,ce protocole est encore expérimental,certes,il y a des résultats,mais sur 150 personnes.La recherche continue,mais de la a dire que cela sera le traitement miracle,au jour d'aujourd'hui,personne ne le dit.matula a écrit :Et oui Pic, ça bouge beaucoup ! Bien content pour ma part. Il m'aura fallu un an et 23 pages pour être un peu pris au sérieux mais je sais que le combat est encore long...
Par contre, les arguments contre vont quand même devenir difficile à trouver
Combien de protocoles qui permettait sous disant de guérir de la SEP ont sombré dans l'oubli par manque de résultats ...
D'ou l'interet dans ce genre de post de bien amener le sujet et de ne pas tout prendre pour argent content ce qui ce dit sur le net,cela aurait évité 23 pages et un an de "combat" ...
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
Re: HSCT
Oui Defcom, justement, dites moi combien d'études (sérieuses comme celle présentée ici) ont obtenu d'aussi bons résultats ? Du concret s'il vous plaît. Je ne demande qu'à apprendre.Defcom a écrit :Encore une fois,il faut rester prudent,ce protocole est encore expérimental,certes,il y a des résultats,mais sur 150 personnes.La recherche continue,mais de la a dire que cela sera le traitement miracle,au jour d'aujourd'hui,personne ne le dit.matula a écrit :Et oui Pic, ça bouge beaucoup ! Bien content pour ma part. Il m'aura fallu un an et 23 pages pour être un peu pris au sérieux mais je sais que le combat est encore long...
Par contre, les arguments contre vont quand même devenir difficile à trouver
Combien de protocoles qui permettait sous disant de guérir de la SEP ont sombré dans l'oubli par manque de résultats ...
D'ou l'interet dans ce genre de post de bien amener le sujet et de ne pas tout prendre pour argent content ce qui ce dit sur le net,cela aurait évité 23 pages et un an de "combat" ...
Mon post initial présentait le cas de Kristy Cruise qui a suivi ce traitement avec succès. Présentation faite par une chaîne télévisée australienne renommée et sérieuse. Je présentais aussi des études...
Ce n'est pas un traitement miracle mais on ne fait pas mieux aujourd'hui
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Re: HSCT
matula a écrit :Ce n'est pas un traitement miracle mais on ne fait pas mieux aujourd'hui
Cependant, on n'a pas encore de recul. C'est un traitement très lourd et la sep est une maladie très difficile à évaluer parce qu'elle présente des "rémissions" parfois longues et inexpliquées.
Re: HSCT
Oui 150 patients en remission sur plusieurs années, ça doit êtrele hasardlobidique a écrit :matula a écrit :Ce n'est pas un traitement miracle mais on ne fait pas mieux aujourd'hui
Cependant, on n'a pas encore de recul. C'est un traitement très lourd et la sep est une maladie très difficile à évaluer parce qu'elle présente des "rémissions" parfois longues et inexpliquées.
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Re: HSCT
De bons résultats sur 150 patients,ça fait un peu léger quand même,surtout si ceux ci sont triés sur le volet.dites moi combien d'études (sérieuses comme celle présentée ici) ont obtenu d'aussi bons résultats ?
Au vu de la lourdeur de ce traitement,des risques encourus et du manque de recul,pour l'instant,je reste prudent.
Dans le meilleur des cas,on pourrait parler de rémission et non de guérison.
La aussi,prudence avec les témoignages médiatiques,il y a eu en France plusieurs chaines qui se sont faites embobiner dans des histoires bidons et ensuite ces même histoires ont été révélées au grand jours ce qui a coulé l'émission en question. Il suffit de se souvenir de l'émission de Bataille et fontaine ...le cas de Kristy Cruise qui a suivi ce traitement avec succès. Présentation faite par une chaîne télévisée australienne renommée et sérieuse.
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
Re: HSCT
Je n'ai jamais parlé de guérison Defcom. Une remission avec amélioration de mon edss me suffit Kristy Cruise existe et se porte à merveille aujourd'hui. Elle est très engagée pour faire connaître ce traitement. Et ça ne lui rapporte rien comme à moi...Defcom a écrit :De bons résultats sur 150 patients,ça fait un peu léger quand même,surtout si ceux ci sont triés sur le volet.dites moi combien d'études (sérieuses comme celle présentée ici) ont obtenu d'aussi bons résultats ?
Au vu de la lourdeur de ce traitement,des risques encourus et du manque de recul,pour l'instant,je reste prudent.
Dans le meilleur des cas,on pourrait parler de rémission et non de guérison.La aussi,prudence avec les témoignages médiatiques,il y a eu en France plusieurs chaines qui se sont faites embobiner dans des histoires bidons et ensuite ces même histoires ont été révélées au grand jours ce qui a coulé l'émission en question. Il suffit de se souvenir de l'émission de Bataille et fontaine ...le cas de Kristy Cruise qui a suivi ce traitement avec succès. Présentation faite par une chaîne télévisée australienne renommée et sérieuse.
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Re: HSCT
Soit,parlons de rémission. Il se peut aussi qu'il y ai rémission sans amélioration de l'edss ?
J'ai appris une chose en ce bas monde au sujet de l'engagement de personnes pour une cause quelle qu'elle soit,ce n'est jamais sans contrepartie.
Dans ce cas précis,le traitement étant payant,le fait de le médiatiser a certainement pour but drainer de nouveaux cas auprès de clinique afin de remplir les caisses et d'amener une certaine notoriété .De la a penser que certains profitent de la crédulité des patients,il y a un pas qui peut être franchi allégrement.
Le CHU de Lille mène des recherches a ce sujet et réserve ce protocole a des cas désespérés.
C'est ce que m'a expliqué mon neuro qui travaille avec le Pr Vermesch qui mène ces recherches sur ce sujet et qui est un grand spécialiste reconnu sur la SEP.
J'ai appris une chose en ce bas monde au sujet de l'engagement de personnes pour une cause quelle qu'elle soit,ce n'est jamais sans contrepartie.
Dans ce cas précis,le traitement étant payant,le fait de le médiatiser a certainement pour but drainer de nouveaux cas auprès de clinique afin de remplir les caisses et d'amener une certaine notoriété .De la a penser que certains profitent de la crédulité des patients,il y a un pas qui peut être franchi allégrement.
Le CHU de Lille mène des recherches a ce sujet et réserve ce protocole a des cas désespérés.
C'est ce que m'a expliqué mon neuro qui travaille avec le Pr Vermesch qui mène ces recherches sur ce sujet et qui est un grand spécialiste reconnu sur la SEP.
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
Re: HSCT
D'accord Defcom , merciDefcom a écrit :Soit,parlons de rémission. Il se peut aussi qu'il y ai rémission sans amélioration de l'edss ?
J'ai appris une chose en ce bas monde au sujet de l'engagement de personnes pour une cause quelle qu'elle soit,ce n'est jamais sans contrepartie.
Dans ce cas précis,le traitement étant payant,le fait de le médiatiser a certainement pour but drainer de nouveaux cas auprès de clinique afin de remplir les caisses et d'amener une certaine notoriété .De la a penser que certains profitent de la crédulité des patients,il y a un pas qui peut être franchi allégrement.
Le CHU de Lille mène des recherches a ce sujet et réserve ce protocole a des cas désespérés.
C'est ce que m'a expliqué mon neuro qui travaille avec le Pr Vermesch qui mène ces recherches sur ce sujet et qui est un grand spécialiste reconnu sur la SEP.
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Re: HSCT
Cela fait dix ans que je suis diagnostiquée et autant que je suis sous copaxone.
Pas de nouvelle poussée détectables, jamais de bolus, juste un Utthoff très gênant et un edss stable depuis le début ...
Pas de nouvelle poussée détectables, jamais de bolus, juste un Utthoff très gênant et un edss stable depuis le début ...
Re: HSCT
Tant mieux lobidique ! Je vous souhaite sincèrement que ça continue toute votre vie !lobidique a écrit :Cela fait dix ans que je suis diagnostiquée et autant que je suis sous copaxone.
Pas de nouvelle poussée détectables, jamais de bolus, juste un Utthoff très gênant et un edss stable depuis le début ...
Je suis aussi sous copaxone depuis un an. Je ne suis personnellement pas convaincu
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Re: HSCT
Article très intéressant et de plus en français.
Une phrase a attiré mon attention
Cela devrait stopper les fantasmes ...
Une phrase a attiré mon attention
Une fois cette étude terminée,on saura enfin le potentiel des cellules souches sur la SEP.l’étude MESCAMS vise à apporter des réponses définitives quant à la pertinence du recours aux cellules souches mésenchymateuses (CSM) dans le traitement de la SP.
Cela devrait stopper les fantasmes ...
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
Re: HSCT
Je mets un autre lien de cet essai, il y a pas mal d'optimisme:
http://www.ledevoir.com/societe/science ... -au-canada
"Le recours aux cellules souches mésenchymateuses rend la procédure moins dangereuse, car leur greffe ne nécessite pas de chimiothérapie, laquelle, en détruisant le système immunitaire, laisse les patients très vulnérables aux infections"
Donc ce n'est pas des cellules souches hématopoïétiques
http://www.ledevoir.com/societe/science ... -au-canada
"Le recours aux cellules souches mésenchymateuses rend la procédure moins dangereuse, car leur greffe ne nécessite pas de chimiothérapie, laquelle, en détruisant le système immunitaire, laisse les patients très vulnérables aux infections"
Donc ce n'est pas des cellules souches hématopoïétiques
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Re: HSCT
Et juste au niveau traitement, je suis sous Tecfidéra et pas bcp de recul non plus !! qt on n'a plus rien à perdre, pourquoi ne pas tenter ? Mon ami avec une sep ++++++++ va tenter un protocole en tant que cobaye, il n'a que 2 doigts qu'ils peut un peu bouger et si ça lui rend l'autonomie de sa main, pour lui, ce sera le paradis. Allez lui expliquer que ce n'est pas prouver et qu'on ne connait pas tous les effets.... Perso, je respecte son choix !
Et là, on se retrouve sur un traitement que nous présente Matula, à chacun de prendre ou pas. Non ?
Et là, on se retrouve sur un traitement que nous présente Matula, à chacun de prendre ou pas. Non ?
Malade mais je me soigne
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Re: HSCT
Zawatta a écrit :Mon ami avec une sep ++++++++ va tenter un protocole en tant que cobaye, il n'a que 2 doigts qu'ils peut un peu bouger et si ça lui rend l'autonomie de sa main, pour lui, ce sera le paradis. Allez lui expliquer que ce n'est pas prouver et qu'on ne connait pas tous les effets....
C'est exactement ce qu'on a dit. Que c'était parfois tenté mais dans des cas lourds.
Re: HSCT
c'est bien de s'inscrire à un protocole, on est sur d'être parfaitement suivi, c'est indispensable qu'il y ait des cobayes pour faire avancer la médecine .
donc il sait qu'il n'y a aucun risque, il sera suivi pendant des mois, soit la loterie lui fait prendre du placébo, soit le bon produit, et si ça marche, ça fait sacrément avancer.
le seul souci, c'est qu'il n'y a pas assez de cobayes pour ces essais, ils font un choix drastique parmi ceux qui se proposent. ils ont défini auparavant un certain style de patients. pour avoir des cas prédéfinis au départ, en général des cas lourds, qui n'ont plus rien à perdre, et qui montreront un résultat plus parlant.
et tout ça, pour nous, c'est de l'espoir, pourvu qu'il ne soit pas détruit comme pour tous les autes essais,
mais la c'est franchement différent, 3 sortes de cellules souches sont à l'essai dans le monde, les cellules parenchymateuses, prélevées direct dans la moelle du patient
les cellules pluripotentes, rendues neutres, et le hsct qui utilise des cellules irradiées.
si sur les 3 yen a aucune qui fonctionne, ça serait étonnant. donc attendons encore quelques années, et il en sortira bien une technique sur les 3.
entre temps lobi m'a doublée comme tu dis, des cas lourds.
donc il sait qu'il n'y a aucun risque, il sera suivi pendant des mois, soit la loterie lui fait prendre du placébo, soit le bon produit, et si ça marche, ça fait sacrément avancer.
le seul souci, c'est qu'il n'y a pas assez de cobayes pour ces essais, ils font un choix drastique parmi ceux qui se proposent. ils ont défini auparavant un certain style de patients. pour avoir des cas prédéfinis au départ, en général des cas lourds, qui n'ont plus rien à perdre, et qui montreront un résultat plus parlant.
et tout ça, pour nous, c'est de l'espoir, pourvu qu'il ne soit pas détruit comme pour tous les autes essais,
mais la c'est franchement différent, 3 sortes de cellules souches sont à l'essai dans le monde, les cellules parenchymateuses, prélevées direct dans la moelle du patient
les cellules pluripotentes, rendues neutres, et le hsct qui utilise des cellules irradiées.
si sur les 3 yen a aucune qui fonctionne, ça serait étonnant. donc attendons encore quelques années, et il en sortira bien une technique sur les 3.
entre temps lobi m'a doublée comme tu dis, des cas lourds.
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Re: HSCT
Oui Pic en France
Lobi, il n'y a que les cas lourds à qui aucun traitement ne fonctionnent, qui osent tenter évidemment. Les autres (dont je fais partie) attendent les résultats Il va être suivi oui, mais pas un recul de 10 ou 20 ans qd mm
Lobi, il n'y a que les cas lourds à qui aucun traitement ne fonctionnent, qui osent tenter évidemment. Les autres (dont je fais partie) attendent les résultats Il va être suivi oui, mais pas un recul de 10 ou 20 ans qd mm
Malade mais je me soigne
Re: HSCT
Ce que j'ai noté (excusez moi de voir le verre à moitié plein)
"Le Dr Mark S. Freedman, directeur de la recherche sur la sclérose en plaques à l’Hôpital d’Ottawa, avait précédemment évalué avec succès la greffe de cellules souches hématopoïétiques à des personnes souffrant de sclérose en plaques"
Donc que la recherche dans ce nouveau protocole se dirige vers les cellules mesenchymateuses et non plus hématopoïétique qui se révélaient intéressantes mais pouvaient entraîner des risques. Du coup Matula es tu toujours motivé par le HSCT? Vu que ça bouge bien en ce moment.
"Le Dr Mark S. Freedman, directeur de la recherche sur la sclérose en plaques à l’Hôpital d’Ottawa, avait précédemment évalué avec succès la greffe de cellules souches hématopoïétiques à des personnes souffrant de sclérose en plaques"
Donc que la recherche dans ce nouveau protocole se dirige vers les cellules mesenchymateuses et non plus hématopoïétique qui se révélaient intéressantes mais pouvaient entraîner des risques. Du coup Matula es tu toujours motivé par le HSCT? Vu que ça bouge bien en ce moment.
Re: HSCT
C'est la personne qui est sur le forum? Il fait ça ou?Zawatta a écrit :Oui Pic en France
Lobi, il n'y a que les cas lourds à qui aucun traitement ne fonctionnent, qui osent tenter évidemment. Les autres (dont je fais partie) attendent les résultats Il va être suivi oui, mais pas un recul de 10 ou 20 ans qd mm