Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Bonjour, je suis allée o urgences, mon rdv avec le neuro étant trop loin , mon médecin m.a dit d'y aller. Ils m'ont dit k je devais passer un IRM ,mais n'ayant qu'un appareil pour tout l'hôpital , ils m'ont dit k je devais le faire en externe (mes symptôme ayant presk tous disparus, il n'y avait rien d'urgent) . En partant ils m'ont dit de ne pas m'inquiéter , et m'ont donné une lettre pour mon médecin traitant et une pour l'IRM.. Bref je rentre chez moi rassurée, mais comme une idiote j'ai ouvert et lu les lettres... Pour mon médecin, je cite" au vue des symptômes: SEP? " et pour l'irm cérébral "au vue d'un tableau neurologique riche veuillez pratiquer une IRm pour éliminer un diagnostic de SEP" ÉLIMINER ; ça veut dire qu'il pense k je l.ai pas mais kil veut vérifier pour être sur à 100%? , sinon il aurait mis "confirmer", non? Il abuse ils abusent ces médecins ils se rendent pas cpte comme ça peut être stressant ... En même tant j'étais pas censé lire les lettres, elles étaient fermées et collées!
Dites moi cke vous en pensez, chui vraiment inquiète .. Ça c'est passe comment pour vous?

Merci pour ta réponse patrick.. La curiosité est un vilain défaut...en tt k Plus jamais j'ouvrirai un courrier destiné à un médecin...

Mais je le connaissais pas ce neuro , c'est celui des urgences... Mais sinon Vous en pensez quoi.. QuIl pense k Je l'ai pas mais kil veut n'en être sûre ac l'irm.. Ou qu'il a qd même un doute? Et je suis d'accord ac toi "lobidique" ..on n'a qd même le droit de savoir ce kil en est qd ça nous concerne, non?

Oui en effet, après avoir vu mon généraliste en 2001 pour des vertiges à l’effort, celui-ci me dit : -- allez faire une IRM et vous verrez que vous n’avez rien du tout
Après l’examen le radiologue me donne une lettre à remettre à mon médecin traitant
Mon généraliste me dit : - oh c’est rien ! C’est juste une SEP et ce n’est pas grave, allez voir un neuro !
MDR !

Rdv pris le 25 janvier, pour irm cérébral, j'en saurai plus à ce moment la.. Pour l'instant ça va mieu, j'ai retrouvé le vue du côté gauche, j'ai plus de douleur... Dc en attendant je vais arrêté de stresser ! Par contre est ce k mon généraliste saura voir s'il y a quelque chose sur les images d'Irm ou est ce que je dois attendre de les montrer à un neuro( rdv le 5/02)? Merci pour vos réponses!

c'est le neurologue qui lit les IRM, un généraliste sait rarement le faire... après, possible que tu aies un compte rendu du radiologue juste après l'IRM

et tant que l'irm est pas fait ils peuvent pas te dire si c'est sa ou pas faut attendre le 25 janvier bon courage a toi moi c'est ma soeur qui a du demander si j'avais la sep aprés tous les examens passer il me disait inflammation du système nerveux et elle lui dit c'est la sep ou pas et la il dis oui grrrrrrrrrrrr dis le alors c'est dingue

Bonjour elena39, (tu cite" au vue des symptômes: SEP? " et pour l'irm cérébral "au vue d'un tableau neurologique riche veuillez pratiquer une IRm pour éliminer un diagnostic de SEP").
Moi, je comprends q t symptomes ressembles a ceux de la sep et ils sont important en quantites et/ou en intensites. Donc, pratiquer une irm pour confirmer ou pas la sep. Courage.
Quelque part, on est tous curieux, tu sais ! La curiosite est humaine.
Tiens nous o courant. A+.

En tt k je vais attendre le verdict au soleil...dans 3nours je pars pour 15jours à l'île Maurice ... c'est déjà ça ! C'est tjrs mieu k d'attendre ici! par contre je viens de lire un truc ki ma un peu inquiéter , vous saurez peut être me rEnseigner: j'ai lu qu'Une crise d'eplilepsie pouvait inaugurer le SEP et il y a 4 ans j'en ai fait une grosse et une petite en 1 semaine..g passe un scanner mais rien a signaler..depuis plus rien? (Juska mes symptôme de janvier/12, et de décembre/12) . Est-ce k l'un d'entre vous a déjà entendu parler de ça? Et
Merci pour votre écoute et votre soutien

Oui Helena, les crises d'épilepsie ne sont pas fréquentes pour un premier symptôme mais c'est possible.
En attendant profite bien de ton voyage et du soleil!

Oui Elena, profite du soleil.. bonne vacance.. A+

bonnes vacances !!!!!

Quoi qu'il en soit, du soleil te fera du bien. Une bonne dose de vitamine D3 quotidienne, c'est très bénéfique pour la SEP, mais aussi pour la santé en général. Pour autant qu'un ne rôtisse pas s'entend : )

bonne vacances

Bon voyage Elena!
Profite de ton séjour pour penser à autre chose!


Moi aussi, j'ai lu le compte-rendu de l'ophtalmo au neurologue : il parle de suspicion de SEP car il conclut à une névrite optique.
...du coup, j'ai reporté mon RV chez le neurologue à fin mars .
Ma "logique" : La "crise" (poussée?) est passée, habituellement j'ai au moins 6 mois de répit entre deux périodes de douleurs/vertiges/paresthésie, alors j'ai décidé de penser à autre chose pendant 3 mois. Rien ne presse, après tout : ça fait 5 ans que j'ai des problèmes qui reviennent pendant 2 à 6 semaines, deux fois par an en moyenne, mais qui laissent peu de traces (en 5 ans, j'ai juste perdu l'usage de deux doigts et la sensibilité du dos et des cuisses).
En ce moment ça va mieux, je gère très bien la douleur avec la morphine (j'en prends quotidiennement depuis 1 an 1/2)... alors faisons mine de rien