Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Pour répondre à une question que certains se posent...

Si j'ai oublié des options (ou fait des fôtes d'orthographe, je suis championne pour ça en ce moment), n'hésitez pas à me le signaler !

PS : j'ai été obligée d'enlever l'Imurel, mon sondage comportait trop d'options...

pour moi ses le rebiff 44

Oups ! Je savais bien que j'oubliais quelque chose !!!
Je vais voir ce que je peux faire (va peut-être falloir revoter )

J'ai dû créer un second sondage

Manque le rebiff Lelette

Il faut voir le deuxième sondage Defcom (ben vi, seulement 10 options, et j'avoue que j'ai carrément oublié le Rebiff )

Tysabri à partir de la semaine prochaine

moi c'est aucun traitement, non par choix ni parce que c'est progressif, juste parce que pas proposé pour le moment (reveil en fanfare recent de la maladie )

a voté

J'ai eu le feu vert du neuro ce matin pour commencer le Bétaféron...ben dès que l'aurais commandé

a voté aussi

Je suis sous Avonex

A voté aussi

Aucun traitement (par choix)

A voté!
Copaxone pour moi.

Mon premier vote :
AVONEX

a voté.
je commence copaxone aujourd'hui...

ai commencé par le rebif, et j'ai tout laissé tombé, par choix. M'en porte vraiment pas plus mal.

tout récemment j'ai eu part de 3 perfusions de cortisone : bolus de SOLUMEDROL;

rendez-vous avec mon néuro le 3 octobre pour la mise en place d'un traitement de fond.

Je suis impressionnée ! Il y a plus de Tysabri que de Copaxone, et les interférons n'ont pas l'air d'avoir la cote. Du moins parmi nos votants, qui n'ont rien de représentatif j'imagine .

Quoi qu'il en soit, le sondage reste ouvert (et quelque chose me dit que les traitements oraux vont marquer quelques points...)

Lelette a écrit :... et les interférons n'ont pas l'air d'avoir la cote. Du moins parmi nos votants, qui n'ont rien de représentatif j'imagine ...

Pourtant je comptabilise 10 interférons pour le moment:
2 Bétaférons
4 Avonex
4 Rebif 44

Tu as raison brimbelle. Je n'arrivais pas à voir les résultats de l'autre sondage, vu que je n'avais pas voté ( je prends de la copaxone). Du coup, j'ai voté "pour de faux" (pour l'instant, personne ne prend de l'Imurel, j'ai triché un peu), et les interférons remontent en tête !

ok, je comprends Lelette
En revanche, je n'ai pas voté sur l'autre sondage (rebif) et je vois tout de même les résultats.

allez, bons votes

Allons bon...
Les mystères de l'informatique !

Je viens de voter... si on peut dire!
Effectivement le Tysabri a la cote, mais quand je lis les nombreux et désagréables effets secondaires des autres trucs, je ne regrette pas d'avoir refusé un ttt de fond avant qu'on me dise que j'entrais dans les conditions pour tysabri...
Bon, mardi qui vient la 4ème perf... rien n'est sûr mais je ne vais pas mieux ni plus mal. J'attends et j'espère.
Si ça pouvait juste ne pas devenir pire, je peux encore survivre à tous mes symptômes (jamais eu de rémission). J'en ai seulement marre, des fois!

Tout d'abord merci Lelette, d'avoir pu réaliser ce sondage.
Je ne pensais pas voir ce type de résultats et je pensais qu'il y aurait plus de votants.

Je m'ajoute à la liste des Bétaféroniens pour le moment car mon neuro voudrait me faire passer au tysabri suite à ma dernière poussée, mais je ne suis vraiment pas chaud !

A bientôt

En fait il marche comment ce vote ??? Je ne suis pas sûre d'avoir voté, alors! On compte les posts, c'est ça? J'avais cliqué sur les résultats, moi! Tysabri donc...

Non Fabienne, il faut juste cliquer sur l'option qui te concerne et envoyer le résultat

A voté mais je prends un traitement et suis en progressive. L'équation
SEP progressive= pas traitement de fond, n'est pas forcément bonne...
Je connais beaucoup de personnes dans ce cas!

pour moi endoxan !!!!

moi,gilénya depuis 2 mois

Peut-être Gilenya dans 3 semaines

COPAXONE tous les matins depuis sept 2007, hormis quand j'oublie... oups !

a voté
Gylenia

Annie1963 a écrit :COPAXONE tous les matins depuis sept 2007, hormis quand j'oublie... oups !

Bonjour Annie !
Et si tu nous parlais de toi à la rubrique Présentations ?

Extavia depuis le 17 Octobre et avec des effets secondaires qui sont *******

c'est a dire ?????

Bouffées de chaleur, frissons, maux de tête, courbatures, fatigue, le lendemain de chaque injection. :/

Un p'tit up afin de réactualiser ce petit sondage...

ah oui, j'avais pas répondu à ce sondage... après 1 mois de rebif44 ( avec effets secondaires +++++ ), et une poussée +++++, mon neuro me passe au tysabri. J'ai fait tous les examens pré-tysabri, j'attends les résultats et le feu vert ou rouge de mon neuro.

aucun traitement sep devenu progressive
nath