jambes et pieds

Douleurs, fourmillements, décharges éléctriques
Brigitte

jambes et pieds

Message non lu par Brigitte »

Bonjour,

petite question: ca fait pas mal de temps que j'ai des douleurs dans les jambes, mais depuis quelques jours, ca devient plus embêtant: mal dans les molets genre début de crampes en continu, mal à la plante des pieds comme si je marchais sur du sable brulant (la paume de ma main aussi en fait ... mais heureusement, je ne marche pas dessus toute la journée!) et hier j'avais l'impression que quelqu'un jouait avec le nerf le long de ma jambe pendant quelques heures à plusieurs reprises (j'ai bien l'impression que ca revient d'ailleurs ...).
Je crois que d'autres ici ont ce genre de soucis: vous prenez quelque chose quand c'est comme ca? Y a-t-il moyen de soulager un peu? Ou bien, on attend juste que ca veuille bien passer en brûlant un cierge à St Antoine?

Merci
Lelette

Message non lu par Lelette »

Bonjour Brigitte !

Cortisone peut-être :?

Je dis ça parce que depuis quelques jours, j'ai une sensation de brûlure (genre bouton d'acnée qui ne veut pas sortir :roll: ) tout le long de l'arrière de la jambe gauche. Depuis hier, c'est tout l'arrière des jambes (et du postérieur !), depuis la taille jusqu'aux chevilles. Avec contractions musculaires et limite crampes aux mollets. Je vois mon généraliste cet aprèm pour autre chose mais je vais quand même lui en parler.

Tu peux essayer avec Saint-Antoine, tu me diras ce qu'il t'a répondu ! :P
Brigitte

Message non lu par Brigitte »

Bonjour Lelette!

Comment vas-tu? Comment va ton traitement?

Ca semble ressembler pas mal ce que tu décris, avec d'autre mots. C'est terriblement difficile je trouve de décrire ce genre de truc! Le machin du nerf, comment décrire un truc désagréable mais, je trouve, pas douleureux au sens "je me suis coupée" du terme, comme un irritation mais pas localisée mais quand même ponctuelle puisque ca suit le nerf ... chaque fois que j'essaie, je m'empatouille et personne ne comprends ... certainement pas le neuro!

Je vais encore attendre un peu pour envisager le pire, et rester assise le plus possible si c'est la seule chose à faire pour que ca ne fasse pas mal :D La cortisone de la dernière fois m'à causer bien trop de soucis au boulot!!!! Je ne suis pas pressée de remettre ca si vite!

Le nerf ne tire plus pour le moment ... touchons du bois! C'est le plus désagréable. Pour le reste, je boîte un peu, j'évite les escaliers et j'ai du mal à me lever de ma chaise ... vivable. Je m'entraine pour quand j'aurai 80 ans :wink:

Je te tiendrai au courant pour St Antoine. Dis-moi ce que dira ton généraliste (c'est quand même plus scientifique)

Lelette

Message non lu par Lelette »

Je suis je crois dans le même état que toi (mamie sort de sa chaise, et ne monte à l'étage que quand elle n'a pas le choix...), sauf que la position assise ne change pas grand-chose (c'est même plutôt le contraire). Et là, je commence à avoir mal aux mains et aux avant-bras...

Le traitement en lui-même, ça va. La piqûre, c'est ch..., mais sans plus, et je ne fais pas de réactions. Mais si ce que j'ai en ce moment est une poussée (et ça y ressemble de plus en plus :roll: ), ça ne sera guère que la 5è depuis décembre (la 6è en tout). Une tous les deux mois, quoi. Faut dire que là, j'ai un peu fait n'importe quoi : nuit quasi blanche pour boucler un fichier sur lequel j'avais un retard montre, ça ne pardonne pas. Mais j'ai besoin de sous (toutes les charges à payer, 3è année en indépendante, ça fait mal). Mais j'ai besoin de repos...

Bref, j'envisage très sérieusement de changer de boulot, pour pouvoir me mettre en arrêt quand ça va pas. Et de changer de maison, pour pouvoir joindre les deux bouts sans me tuer au travail.

Pfff... fatiguée, là. Mais le moral reste, c'est le principal !
phénix

coucou

Message non lu par phénix »

[size=18] salut brigitte
ce que tu décris me fait penser à ma première attaque quand je savais pas encore que j'avais la sclérose. Et malheureusement ce qui a arrété tout çà cétait un séjour hosto pour cortisone mais la bonne nouvelle cest que ce symptome là n'est jamais revenu depuis 4 ans !
Alors attend un peu mais si çà persiste consulte ton neuro.
je te dis bon courage
bisous [/size]
Isis

Message non lu par Isis »

Brigitte j'ai souvent des douleurs aux jambes aussi ça ressemble un peu à ce que tu as et souvent qu'en je suis fatiguée
mais pas question de faire de la cortisonne :evil:
attends un peu et si ça dure appelle ton neuro

Lelette, tu sais quand on est fatiguée les symptômes reviennent et ce n'est pas forcément une poussée heureusement car j'en aurai fait beaucoup :oops:
alors repos, en plus tu viens de commencer le traitement ce n'est pas le moment de faire n'importe quoi

b2
Lelette

Message non lu par Lelette »

Isis a écrit :alors repos, en plus tu viens de commencer le traitement ce n'est pas le moment de faire n'importe quoi
Tu as raison Isis :oops:
J'ai encore du mal à accepter que cette fichue bestiole m'oblige à revoir mon rythme de vie :evil:
Brigitte

Message non lu par Brigitte »

Merci à tous.

Rien à faire que de se reposer donc ... Pour ma part, je préfère quand même assise: ca ne fait que des espèces de fourmis/picottements dans les pieds au lieu su sable chaud ... et le reste est pareil donc bilan positif pour la position assise! le seul problème reste les transitions... et il faut quand même bouger de temps en temps :roll:


Je pense aussi que ceci est probablement le signe que je suis encore plus fatiguée que d'habitude ... probablement pas une poussée puisque ce n'est pas une nouvelle localisation, c'est juste une variation sur un thème connu. Mais chiante la variation! Déjà que j'aimais pas le thème! Pour le moment, mon mari travail comme un boeuf et moi, je pourrais dormir tout le temps. Je vais même dormir alors qu'il n'a pas encore arrêté de travailler! Je fais quand même un effort donc (disons surtout que je n'ai pas le choix), mais ca me met vraiment mal à l'aise par rapport à lui! Comme il est en congrès la semaine prochaine, je vais en profiter pour essayer de vivre à un rythme qui pourrait me convenir mieux pour une semaine .... on va voir ce que ca fait (je te tiens au courant Lelette!).


J'espère pour toi Lelette que tes problèmes sont dus à tes nuits blanches. C'est vraiment une possibilité et dans ce cas, ca devrait redevenir mieux après du repos. Croisons les doigts!

En tout cas, je suis contente pour toi que tu n'aies pas d'effets secondaires après les piqures. C'est déjà ca de pris!!

Lelette

Message non lu par Lelette »

Bon, me revoilà.
Le doc a appelé le neuro, et j'ai droit à 3 bolus de cortisone (le neuro a dit 5, on verra samedi !). A la maison, avec une infirmière. Ouf.

J'ai mal partout, aux doigts, aux bras, aux jambes, aux pieds, à la peau... Je ne sais plus qui m'a encore dit récemment que la sep ne provoquait pas de douleurs ! :evil: J'espère que le solumédrol va me soulager (sinon, la prochaine fois, je m'en passerai aussi :P )
Une chose est sûre : finies les nuits blanches ! :wink:

Bon, Brigitte, c'est pas pour autant que tu fais une poussée, hein ? Mais si ça empire, n'hésite pas à en parler à un médecin (je croise les doigts pour que tu n'aies pas à le faire).


Je n'ai pas réussi à savoir si la fatigue pouvait provoquer les poussées. Qu'est-ce qu'on vous en a dit ?
Kosok

Message non lu par Kosok »

Ouh là là, Lelette, qui t'a dit que la sep ne provoque pas de douleur que je lui arrache les plumes et le bec pour voir si ça fait pas mal non plus. La douleur, la vrai , l'horrible sournoise qui vous pousse à vous jeter par la fenêtre ça existe pendant la sep, je connais et ne veut plus connaitre, parce que l'enfer c'est ça. Alors la douleur quand elle est là, même pas trop forte, il faut apprendre à gérer parce que après, c'est plus gérable et c'est très difficile à faire disparaitre.
Je te souhaite bon courage pour ton bolus, je suis sure que cela va te soulager, même si c'est parfois dur à supporter.
Pour ta question sur la fatigue qui provoque les poussées, c'est difficile de savoir quoi provoque les poussées. D'ailleurs si on le savait, je pense qu'on ferait tout pour éviter que cela se produise. Hein? Mais cela favorise peut-etre le terrain.
Pour St Antoine, si ça marche je commande une caisse de cierges les filles.
Brigitte

Message non lu par Brigitte »

Désolée pour toi Lelette. J'espère que le solumedrol va t'aider.

C'est vrai que j'ai aussi entendu "la SEP ne provoque pas de douleur" Bonne blague!

Aujourd'hui, encore une nouveauté: petits tiraillement genre sciatique dans la jambe gauche ... j'espère que ca va pas durer toute la journée parce que je suis service clinique aujourd'hui et donc je dois courir à droite et à gauche tout le temps ... Super avec en prime les mollets qui durcissent pour rien!!!! Ca va être une journée géniale, je le sens!

Je ne sais pas si la fatigue provoque des poussées, mais je suis sure à 100% que ca empire les symptomes.

Bonne journée à tous!
Isis

Message non lu par Isis »

Bon courage pour le solumédrol
c'est quand que tu as eu les derniers bolus ?

j'espère que tu iras mieux après

b2
Lelette

Message non lu par Lelette »

Les derniers bolus, c'étaient aussi les premiers, en mai de l'année dernière pour la NORB inaugurale. Je n'avais pas pris la peine d'aller consulter pour les autres poussées, assez supportables.
Mais là, flûte, zut, j'ai pas envie de me traîner ces douleurs pendant 3 semaines. Même si elles restent elles aussi supportables, à la longue, quand c'est permanent, ça use. J'ai du mal à écrire sur mon clavier, à tenir le volant de ma voiture (je ne vous parle même pas de la pédale d'embrayage :roll: ). Même chose que Brigitte j'ai l'impression (d'ailleurs, je lui "pique" sa question :oops: ). Mais moi fini jouer les zhéros. Là je dis pouce.

Alors premier bolus cet aprèm. Allongée sur mon canapé, à discuter avec l'infirmière, c'était "sympa" (au moins, obligée de ne pas bouger pendant une bonne demi-heure ! :wink: ). Pas de réaction particulière, je touche du bois.

Et je suis é-pui-sée (me suis pourtant levée à midi et demie aujourd'hui :shock: ).

Je vais donc repartir sur mon canapé dès que possible :lol:
Kosok

Message non lu par Kosok »

Allez courage Lelette, et repose toi bien ciao
Brigitte

Message non lu par Brigitte »

Pas de problème Lelette: je te donne volontier ma question ...

Je ne sais pas si ce que je ressens pour le moment est la même chose que toi... même si c'est vrai que nos descriptions collent pas mal. Heureusement pour moi, je conduis une automatique donc pas de problème d'embrayage :) Ce qui est dur, c'est de s'extraire de la voiture et de remarcher après. J'ai l'impression de marcher comme un espèce de pinguin: sans utiliser mes chevilles pour éviter de tendre mes mollets ... cool!!

J'espère que tes bolus vont continuer à bien se passer. C'est vrai que c'est "sympa" d'être obligée de rester alongée ... reste sur ton canapé autant que tu le sens! Repos obligatoire! Chacune son tour de recommander ca à l'autre!


Lelette

Message non lu par Lelette »

:) :wink:

Peut-être pourrais-tu faire de la kiné Brigitte ? J'ai toujours pensé qu'elle était réservée aux accidents traumatiques (et qu'est-ce que j'ai pu en faire :roll: ), mais dans notre situation, elle fait vraiment du bien.


(Bon, je retourne à mon canapé ! :roll: )
Brigitte

Message non lu par Brigitte »

J'ai pensé à la kiné ... surtout que j'ai une prescription de mon neuro pour faire de la kiné pour mes problèmes d'équilibre.
Je dois juste trouver où la caser .... dans l'horaire de mon mari en fait puisqu'on n'a qu'une voiture!

C'est moi qui complique tout, ou c'est vraiment comme ca????

Lelette

Message non lu par Lelette »

Et avec un VSL ? (équivalent d'une ambulance ici, mais "civil". Je ne sais pas si vous avez ça). En principe, si tu es prise en charge, les transports pour ce qui a trait à la maladie font partie du "package".
Sinon, certains kinés se déplacent à domicile.
En tout cas, vu que tu as une ordonnance, fais-le, ça ne pourra que te faire le plus grand bien (bon, c'est fatigant quand même, hein, mais une bonne fatigue.)
Isis

Message non lu par Isis »

Oui Lelette a raison moi j'y vais en VSL c'est pris en charge

tu sais la kiné c'est important et ça fait énormément de bien

b2
sandoux

Message non lu par sandoux »

J'ai le même souci que toi j'en ai parlé à mon neuro mercredi et il m'a prescrit du levocarnil 100 c'est un un flacon buvable sa marche plutôt bien a part le soir quand tu va te couché que sa recommence
Brigitte

Message non lu par Brigitte »

Je reprends cette question parce que j'ai juste envie d'en parler. Cette nuit, j'ai eu du mal à dormir parce que la plante (surtout droite) de mes pieds me faisait mal, c'est la première fois que c'est embêtant à ce point-là. Encore une bêtise, je suis de nouveau fatiguée sans doute. J'ai aussi l'impression d'avoir des problèmes de sensation dans la partie droite de mon visage et l'aile du nez, d'avoir plus de mal que d'habitude sur mon clavier .... Enfin comme d'hab quoi :roll: Mais là, ca m'ennuie.

En plus, rien à voir avec la SEP, j'ai l'articulation de l'épaule gauche qui me fait de plus en plus mal quand je fais certains mouvements. Ce matin, j'ai failli en pleurer tellement ca a lancé fort! Je vais de ce pas prendre rendez-vous pour une radio. Mon médecin a l'air de dire que c'est sans doute une petite calcification qui blesse le muscle quand je fais ces mouvements et que ca peut se retirer ... il ne m'a pas dit comment, mais on verra. Ce qui m'ennuie quand même, c'est que là c'est sûr qu'il y a quelque chose de sérieux dans cette épaule-là, mais j'ai aussi des douleurs, mais bien moindre, dans d'autres articulations et ca a commencé pareil pour l'épaule gauche ... à suivre donc. Je commence à penser que mes parents m'ont menti sur ma date de naissance!!! Je suis bien plus vieille que ce qu'ils disent!


Brigitte

Message non lu par Brigitte »

Et bien, ils sont efficaces en Hollande! J'allais juste pour prendre rendez-vous et puis voilà, les clichés sont fait! Ils m'a fallu 20 minutes pour trouver le bon bureau, mais à partir de là, tout à été fait en moins de 15 minutes!

Pas mal je trouve!
Lelette

Message non lu par Lelette »

Et qu'on donné les résultats ?
Brigitte

Message non lu par Brigitte »


Même en Hollande il faut attendre pour les resultats quand même. Ils seront envoyés à mon médecin-traitant.
... si mes collègues me lisaient, ils seraient malades, nous ne sommes pas en Hollande, mais dans le Limbourg néerandais! Très différent!

Magie

Message non lu par Magie »

Ma fille, qui est kinésiologue m'expliquait qu'étant donné nos problemes d'équilibre et de spasticité nous avaons tendance a compenser par d'autres mouvements pour bouger. Donc, nous sollicitons d'autres muscles a l'exces. Ce qui nous cause des tendinites et douleurs aux articulations.

Techniquement elles ne sont pas dû a la SEP directement.

Perso, je commence a avoir mal aux hanches. Je marche plus saccadé et les jambes plus écarté pour maintenir mon équilibre. Voilà, des douleurs apparaissent. :evil:

Ma rencontre avec l'ergothérapeute m'aidera a trouver des solutions pour des mouvements moins irritants
Lelette

Message non lu par Lelette »

Tu as tout-à-fait raison Magie. Ma dernière poussée de sep s'est soldée par une poussée d'arthrose... Je commence aussi à avoir mal dans le bassin.
On ne connaît pas trop les ergothérapeutes et les kinésiologues ici en France, c'est dommage.
dane83

artrose

Message non lu par dane83 »

normalement l arthrose se voit sur les radios .mon radiologue m avait dos arthrose a tous les étages pour mon dos sinon je suis allée voir un osteopathe pour le genou douloureux depuis des annees.le chirurgien spécialiste des genou m avait dit je veux vous voir qd le genou a double de volume .
sinon je suis tres branchee osteo si besoin:il ne m aime pas car j ai toujours des trucs qu il ne comprends pas.mais en attendant j y vais et suis soulagée
Brigitte

Message non lu par Brigitte »


Ils sont efficaces en Hollande ... parfois! J'ai finalement (après suplications!) eu le rapport de mes radios d'il y a 15 jours!! Mieux vaut tard que jamais! Donc il semble maintenant que j'ai des calcifications dans l'articulation des mon épaule d'où la douleur. Il semble que ce soit traitable, donc bien! Mon mari m'a déjà demandé si je vais devoir boire du viakal ... moi je préfèrerais quand même commencer au vinaigre... comme pour ma cafetière :P

Quelqu'un sait si c'est lié à de l'arthrose? Ca pourrait expliquer les autres douleurs articulaires ... parce que j'ai bien peur que l'épaule ne soit que le sommet de l'iceberg!

Au moins rien à voir avec la SEP ... si ce n'est que l'arthrose est une autre maladie auto-immune. J'ai pas spécialement envie de commencer ce genre de collection!!



dane83

viakal

Message non lu par dane83 »

je m en sert pour nettoyer la salle de bain..
sinon je prend du silicium g5 avec kine pour l épaule
et ostéopathe pour les autres bobos..
c est la période moi cela fait des années faut voir l age !!
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