Témoignages cladribine (mavenclad)

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
bdcht
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Témoignages cladribine (mavenclad)

Message non lu par bdcht »

Bonjour,
Ma compagne est diagnostiquée sep depuis plusieurs année. Elle n'est pas à l'aise avec les forums internet.
Il lui est proposé un traitement par Cladribine (mavenclad) et elle aimerait avoir des témoignages de patients.

Nous avons lu les différents sujets de ce forum qui en parle : médicament connu contre le cancer et ré-inventé contre sep en beaucoup plus cher. Classé comme intérêt "insuffisant" puis maintenant "faible" par l'HAS. Plus agressif que l'ocrevus. Utilisé dans les cas de sep agressive (ce n'est pas notre cas), mais quand même des résultats encourageant sur la prévention de futures poussées (c'est ce qui nous intéresse).

Est-ce que des personnes ayant pris ce traitement pourraient donner leur témoignage ?
Quel protocole (actuel ou phase de test) ? Quels impact sur la vie quotidienne ?

Merci beaucoup.
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Lune
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Re: Témoignages cladribine (mavenclad)

Message non lu par Lune »

Bonjour bdcht,

Je viens juste te souhaiter la bienvenue sur le forum.
J'espère que tu auras une réponse sur ce médicament ...

cou2
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Joyeteck
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Re: Témoignages cladribine (mavenclad)

Message non lu par Joyeteck »

Bonjour BDCHT
Aucune idée pour pour le médicament, j'espère que tu auras des témoignages.
Je te souhaite la bienvenue !
Sep décelée en décembre 2020. Tecfidera depuis le 01 01 22 arrêt mai 2023
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bdcht
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Re: Témoignages cladribine (mavenclad)

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Merci beaucoup à vous deux, c'est toujours sympa de se faire bien accueillir :)
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Bloub
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Re: Témoignages cladribine (mavenclad)

Message non lu par Bloub »

bdcht a écrit : 04 nov. 2022, 09:48 Bonjour,
Ma compagne est diagnostiquée sep depuis plusieurs année. Elle n'est pas à l'aise avec les forums internet.
Il lui est proposé un traitement par Cladribine (mavenclad) et elle aimerait avoir des témoignages de patients.

Nous avons lu les différents sujets de ce forum qui en parle : médicament connu contre le cancer et ré-inventé contre sep en beaucoup plus cher. Classé comme intérêt "insuffisant" puis maintenant "faible" par l'HAS. Plus agressif que l'ocrevus. Utilisé dans les cas de sep agressive (ce n'est pas notre cas), mais quand même des résultats encourageant sur la prévention de futures poussées (c'est ce qui nous intéresse).

Est-ce que des personnes ayant pris ce traitement pourraient donner leur témoignage ?
Quel protocole (actuel ou phase de test) ? Quels impact sur la vie quotidienne ?

Merci beaucoup.
Bonjour,

Comme mes camarades, n’ayant jamais pris ce traitement, je ne peux absolument pas t’aider, mais bienvenue sur ce forum !

Espérons que quelqu’un pourra vous éclairer.

D’ici là, si toi ou ta compagne vous posez d’autres questions, n’hésitez pas !
Naasli
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Re: Témoignages cladribine (mavenclad)

Message non lu par Naasli »

Bonjour Bdcht,

Je ne peux t'apporter mon témoignage car je suis traitée par Aubagio.
Par contre, je vous souhaite La Bienvenue parmi nous. N'hésitez pas à venir vous exprimer sur ce forum où règne la Bienveillance.

Bon dimanche

Sarah
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Re: Témoignages cladribine (mavenclad)

Message non lu par Margot »

Je n'en dirai pas plus car je suis traitée par... rien du tout.

Bon courage à toi et à ta compagne
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arwenn
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Re: Témoignages cladribine (mavenclad)

Message non lu par arwenn »

Bonsoir,
Désolée qu’on ne puisse pas vous apporter notre témoignage sur ce médicament pour le moment.
J’espère que quelqu’un pourra vous aider.
Bon courage
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Copaxone de déc. 2019 à janv. 2022
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Re: Témoignages cladribine (mavenclad)

Message non lu par mariel13 »

Bonjour à tous ,

Bravo pour l’implication concernant votre compagne et désolée de ne pouvoir vous renseigner je ne connais pas ce traitement.

Bonne journée :mrgreen:
Bon courage à tous
Bises
Marie-LL





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bdcht
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Re: Témoignages cladribine (mavenclad)

Message non lu par bdcht »

Merci à vous toutes et tous.
Pouvez-vous me conseillez un autre endroit sur le net ou chercher / demander ?
mariel13
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Re: Témoignages cladribine (mavenclad)

Message non lu par mariel13 »

Bonjour à tous,

N’étant que malade, je fais confiance à mon équipe médicale et surtout je ne vais pas chercher sur internet donc si je dois aller chercher un info je passe par les sites officiels des associations ou gouvernementales…
Bonne journée
Bises
Marie-LL





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