Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Bonsoir bonsoir
Avez vous déjà entendu ou lu des études sur la cladribine.
Le nom du médicament est le mavenclad

Je l'ai lu aujourd'hui seulement , je ne connaissais pas .
Si vous avez des informations je suis intéressée,
D'après ce que j'ai trouvé c'est pour les remittentes actives ou agressives mais je n'ai vu qu'un seul témoignage en secondaire progressive qui a eu ce traitement
Après au Canada il est proposé depuis longtemps.

Hello lélé !
Ce traitement est en effet récent pour la Sep, il était plutôt itilisé en cancérologie et il agit à la fois sur les lymphocytes T et B.
Tu peux avoir toutes infos ici : https://www.vidal.fr/actualites/27095-s ... ibine.html

Mais il est réservé à des Sep rémittentes très actives et il a des effets secondaires assez rudes.
Pas du tout certain qu'il conviendrait pour les formes progressives.

Bien à toi

Bjr lélé !

Désolée, je ne connais pas. Mais je suis curieuse de lire ce qu'il se dit sur ce ttt. Merci pour l'info.

Bonjour,

Mon neuro m'en à parlé plusieurs fois. C'est un immunosuppresseur.
Contrairement à l'ocrevus qui supprime un type de lymphocyte, celui ci en supprime 2
Je suis sous ocrevus et si le traitement est en echec je prendrais celui ci ou alors auto greffe il me laisse decider

forcement il est plus agressif mais deja donné en france depuis qq années mais moins de recul qd meme que les autres

bonne journée

Merci François pour le retour
Je ne me rappelle plus où tu es suivi, c'est au même endroit que moi non?
J'espère ne pas me tromper.

Je vais lui en parler

lélé a écrit : ↑16 sept. 2021, 17:34 Merci François pour le retour
Je ne me rappelle plus où tu es suivi, c'est au même endroit que moi non?
J'espère ne pas me tromper.

Je vais lui en parler

Je suis suivi à la pitié à paris (Toulouse pour toi je crois).

A chaque fois que je change de traitement je demande quelle sera l’etape suivante! Au début il me dit que j’exagere Mais au final on y vient...!

Du coup peut être que le traitement autogreffe est plus lourd mais p’us Intéressant sur le long terme

Oui je suis loin en effet
En faisant des recherches, j'ai vu le nom d'un neurologue femme qui travaillait sur la myéline.
Tu en as entendu parler ?

Non pas du tout mais ca m'interesse si tu as des infos...

je crois savoir que les recherches se concentrent beaucoup sur sa reconstitution.

j'ai lu aussi que la decouverte du vaccin à ARNm pouvait apporté une piste de recherche pour la sep.