Dites moi.. Votre spasticité ?
Dites moi.. Votre spasticité ?
Bonsoir !
Un symptôme souvent commun à tous : la spasticité.
Parce q nous sommes tous différents.. J'aimerais savoir komen chac'1 de nous ressent, explique les sensations kil perçoit à travers ce symptôme.
Merci d'être explicite.
Moi, g de la spasticité. Mes sensations : Jambe droite raide, lourde.. Du mal à lever, plier ma jambe.. Un poid, une lourdeur o nivo du genou. Les doigts de pieds ki se crispent.
S tout cela de spasticité ??
Un symptôme souvent commun à tous : la spasticité.
Parce q nous sommes tous différents.. J'aimerais savoir komen chac'1 de nous ressent, explique les sensations kil perçoit à travers ce symptôme.
Merci d'être explicite.
Moi, g de la spasticité. Mes sensations : Jambe droite raide, lourde.. Du mal à lever, plier ma jambe.. Un poid, une lourdeur o nivo du genou. Les doigts de pieds ki se crispent.
S tout cela de spasticité ??
Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
J'ai du mal à comprendre vraiment ce que signifie vraiment la spasticite.
Moi ce qui me gêne vraiment :
- une sensation de blocage ou lourdeur des muscles du front , du coup jai l impression d'avoir du mal à relever les sourcils alors que je les remonte bien, et quand je fronce les sourcils c'est comme si le geste était forcé
- mon pouce droit qui est moins mobile qu avant, c'est chiant moi qui suit souvent sur mon tel lol
Et ces sensations s empire avec le froid c'est fou je comprend pas pkoi ça vous le fait à vous aussi ?
Dans le froid j'ai davantage l impression que mon front est bloqué, et ce matin quand je suis allée à la boulangerie avec mes enfants je voulais répondre à un texto et la trop du mal à bouger mon pouce !!
C'est ça la spaticite ?
Moi ce qui me gêne vraiment :
- une sensation de blocage ou lourdeur des muscles du front , du coup jai l impression d'avoir du mal à relever les sourcils alors que je les remonte bien, et quand je fronce les sourcils c'est comme si le geste était forcé
- mon pouce droit qui est moins mobile qu avant, c'est chiant moi qui suit souvent sur mon tel lol
Et ces sensations s empire avec le froid c'est fou je comprend pas pkoi ça vous le fait à vous aussi ?
Dans le froid j'ai davantage l impression que mon front est bloqué, et ce matin quand je suis allée à la boulangerie avec mes enfants je voulais répondre à un texto et la trop du mal à bouger mon pouce !!
C'est ça la spaticite ?
- Bélik
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Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
La spasticité, ce sont des raideurs, il me semble... Accompagnées plus ou moins d'insensibilité
Moi, j'en ai principalement sur le côté gauche du corps, y compris le visage... C'est raide, cela fatigue, et souvent j'ai l'angoisse de ne pas pouvoir ouvrir ou fermer les yeux même si je n'en suis pas encore là... Je dois faire un effort pour sourire ou pour certaines expressions même si cela ne se voit pas
Moi, j'en ai principalement sur le côté gauche du corps, y compris le visage... C'est raide, cela fatigue, et souvent j'ai l'angoisse de ne pas pouvoir ouvrir ou fermer les yeux même si je n'en suis pas encore là... Je dois faire un effort pour sourire ou pour certaines expressions même si cela ne se voit pas
Bélik
Je suis une personne, pas une maladie
SEP depuis 1998, devenue progressive en 2001
Aucun traitement de fond depuis nov 2013
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Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Bonjour
Ci-dessous une définition simple
La spasticité musculaire correspond à l'augmentation exagérée et permanente du tonus musculaire (tension musculaire) d'un muscle au repos.
Pour ma part j'ai l'impression de pas trop avoir de problème de ce côté là suivant cette définition.
J'ai de temps en temps les orteils droits qui se crispent et se tordent mais ça dure que quelques minutes.
Par contre quand je marche beaucoup (tout est relatif hein
)et surtout s'il y a des escaliers (typique d'un parcours en métro parisien avec changement de ligne) au bout de 2 jours j'ai les jambes très lourdes et beaucoup de difficultés dans les escaliers. Comme dit ça bloque au niveau des genoux.
Ci-dessous une définition simple
La spasticité musculaire correspond à l'augmentation exagérée et permanente du tonus musculaire (tension musculaire) d'un muscle au repos.
Pour ma part j'ai l'impression de pas trop avoir de problème de ce côté là suivant cette définition.
J'ai de temps en temps les orteils droits qui se crispent et se tordent mais ça dure que quelques minutes.
Par contre quand je marche beaucoup (tout est relatif hein
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Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Belik je me reconnais dans ta description surtout en ce qui concerne le visage sauf que moi c'est les sourcils et le front. Une nuit je me suis réveillée et au moment d ouvrir les yeux je n'ai réussi à en ouvrir qu un seul.. Au 2eme essai j'ai réussi à ouvrir les deux mais vraiment flippant ! C'est possible de rester bloqué les yeux fermés sans réussir à les ouvrir ???
D autre évènements bizarre de réveil nocturne j'ai déjà eu plusieurs fois des doigts ou un bras bloqué, mais je réussi finalement à les bouger. Et le matin plus rien. Space le truc ..
Sinon je repose ma question est ce normal que ça s empire avec le froid ?
D autre évènements bizarre de réveil nocturne j'ai déjà eu plusieurs fois des doigts ou un bras bloqué, mais je réussi finalement à les bouger. Et le matin plus rien. Space le truc ..
Sinon je repose ma question est ce normal que ça s empire avec le froid ?
Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Merci à vous pour vos réponses.
Surtout n'hésitez pas, j'invite toutes les personnes ayant ce symptômes, la spasticité à venir témoigner de son propre ressenti..
@ "Barbara92" : C bizarre, car j'ai toujours entendu dire que le froid soulager.. Apparemment, il y a des exceptions..
Surtout n'hésitez pas, j'invite toutes les personnes ayant ce symptômes, la spasticité à venir témoigner de son propre ressenti..
@ "Barbara92" : C bizarre, car j'ai toujours entendu dire que le froid soulager.. Apparemment, il y a des exceptions..
Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Bonjour.
J' ai de la spasticité aux deux jambes (un peu plus la gauche) qui se traduit par des raideurs à la marche, des "espèces" de crampes la nuit, ainsi que les jambes qui ont tendances à se recroqueviller sous la couette, quelques douleurs aussi.
Ça s' empire avec la chaleur et l' humidité, elles sont bloquées et plus lourdes, ainsi qu' avec le froid qui raidit encore plus.
Bonne fin de w-e.![Very Happy :D](./images/smilies/icon_biggrin.gif)
![Smile :)](./images/smilies/icon_smile.gif)
J' ai de la spasticité aux deux jambes (un peu plus la gauche) qui se traduit par des raideurs à la marche, des "espèces" de crampes la nuit, ainsi que les jambes qui ont tendances à se recroqueviller sous la couette, quelques douleurs aussi.
Ça s' empire avec la chaleur et l' humidité, elles sont bloquées et plus lourdes, ainsi qu' avec le froid qui raidit encore plus.
Bonne fin de w-e.
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Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Merci "pier2" pour ton témoignage.
Moi, sous la couette, ma jambe droite est raide. J'ai du mal à la plier..
Pour la spasticité, je fais en centre de rééducation ce qu'on appelle des bains glacés. Cela me soulage pour un moment.. Je ne suis pas la seule a constater cet effet. Mais, nous sommes tous différents. Ce qui est bon pour une personne ne l'est pas forcément pour tous..
Moi, sous la couette, ma jambe droite est raide. J'ai du mal à la plier..
Pour la spasticité, je fais en centre de rééducation ce qu'on appelle des bains glacés. Cela me soulage pour un moment.. Je ne suis pas la seule a constater cet effet. Mais, nous sommes tous différents. Ce qui est bon pour une personne ne l'est pas forcément pour tous..
Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Merci pier2 j me sens moins seule pour le froid lol
Question : est ce que ca peut vous faire ces effets non stop H24 ? Car moi c'est ca ..
Sinon je vois un peu partout que le sport est bon pour lutter contre la spaticite
Et prenez-vous des anti épileptique pour ça ?
Question : est ce que ca peut vous faire ces effets non stop H24 ? Car moi c'est ca ..
Sinon je vois un peu partout que le sport est bon pour lutter contre la spaticite
Et prenez-vous des anti épileptique pour ça ?
Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
En fait, les jambes sont raides quand je me couche, et se recroquevillent pendant mon sommeil, je me réveille (environ 7 / 8 fois par nuits
) et j' ai un mal fou à les déplier à nouveau.
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Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
La journée ça va, vu que je bouge. Ça me gêne pour marcher et tout ce qu' on fait fait dans la vie courante. Oui, le sport est bon pour la spasticité, j' en fais un peu tous les jours ainsi que de la kiné.
Pas de traitement pour ça, personnellement.
Pas de traitement pour ça, personnellement.
Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
@ "Barbara92" : Oui, la kiné soulage la spasticité.
Oui, les effets sont présents pratiquement toute la journée.
J'avais 1 ttt, des injections de toxine botulique.
Oui, les effets sont présents pratiquement toute la journée.
J'avais 1 ttt, des injections de toxine botulique.
- lélé
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Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Toxine botulique pour mon releveur du pied
Et là j'ai les'muscles qui bloquent le nerf piriforme de la fesse ainsi que le nerf cluneal
Demain rdv médecin réadaptation pour voir si on peut toxine la'fesse
Et là j'ai les'muscles qui bloquent le nerf piriforme de la fesse ainsi que le nerf cluneal
Demain rdv médecin réadaptation pour voir si on peut toxine la'fesse
Secondaire progressive.
Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
@ "lélé" : Moi osi kom toi, toxine botulique pour mon releveur du pied.
Tu nous diras suite à ton rdv médecin réadaptation.. Courage.
Tu nous diras suite à ton rdv médecin réadaptation.. Courage.
Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Bsr !
La spasticité q je ressents touche essentiellement ma jambe droite.
Mais depuis un certain temps, g l'impression, nan, c un fort ressentis, q ca le fait aussi à gauche.
S possible ? G peur !..
En parler avec ma neuro, wi. Mais je c kel me prescrira un traitement pour ce symptôme. É g peur q cela soulage ma spasticité. Mais me rendent molle.. Parce q jcrois aussi q ma spasticité m'aide à me tenir un peu debout.
Y'a-t'il klk'1 ki a connu cette même problématique ?
La spasticité q je ressents touche essentiellement ma jambe droite.
Mais depuis un certain temps, g l'impression, nan, c un fort ressentis, q ca le fait aussi à gauche.
S possible ? G peur !..
En parler avec ma neuro, wi. Mais je c kel me prescrira un traitement pour ce symptôme. É g peur q cela soulage ma spasticité. Mais me rendent molle.. Parce q jcrois aussi q ma spasticité m'aide à me tenir un peu debout.
Y'a-t'il klk'1 ki a connu cette même problématique ?
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Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Bonjour,
Ma spasticité, c'est le symptôme que voit immédiatement le neurologue (il lui suffit de me demander de marcher vers lui, puis de m'éloigner en lui tournant le dos, et c'est plié) alors que j'en suis toujours à me demander de quoi il s'agit au juste. Je suppose que c'est dans les jambes, plus spécialement entre le genou et la cheville, dans certaines situations un peu extrêmes je peux avoir besoin de faire des efforts (compensation...) pour conserver l'équilibre. Pas douloureux du tout, ni même source d'une quelconque sensation que quelque chose "ne va pas".
Ca reste bien vague, donc.
Sinon, quand j'avais été diagnostiqué, j'avais eu une crise très douloureuse de spasmes à l'abdomen, pendant disons un quart d'heure. Cela avait été interprété par le docteur comme étant une manifestation de la maladie (et il savait déjà ce que j'avais à ce moment ; moi pas, mais lui si).
Va comprendre
.
A bientôt,
Jean-Philippe.
Ma spasticité, c'est le symptôme que voit immédiatement le neurologue (il lui suffit de me demander de marcher vers lui, puis de m'éloigner en lui tournant le dos, et c'est plié) alors que j'en suis toujours à me demander de quoi il s'agit au juste. Je suppose que c'est dans les jambes, plus spécialement entre le genou et la cheville, dans certaines situations un peu extrêmes je peux avoir besoin de faire des efforts (compensation...) pour conserver l'équilibre. Pas douloureux du tout, ni même source d'une quelconque sensation que quelque chose "ne va pas".
Ca reste bien vague, donc.
Sinon, quand j'avais été diagnostiqué, j'avais eu une crise très douloureuse de spasmes à l'abdomen, pendant disons un quart d'heure. Cela avait été interprété par le docteur comme étant une manifestation de la maladie (et il savait déjà ce que j'avais à ce moment ; moi pas, mais lui si).
Va comprendre
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A bientôt,
Jean-Philippe.
SEP récurrente-rémittente depuis 1993, diagnostiquée en 1995
Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Bsr "Nostromo" é merci pour ton témoignage.
Sachant q se n'est pas douloureux du tout, ni même source d'une quelconque sensation que quelque chose "ne va pas".. Je suppose donc q tu ne prends pas de ttt pour ta spasticité.
Wi kom tu le dis, c bizarre..
Dis-moi, j'ai une kestion personnelle (c pas méchant), puis-je ?
Sachant q se n'est pas douloureux du tout, ni même source d'une quelconque sensation que quelque chose "ne va pas".. Je suppose donc q tu ne prends pas de ttt pour ta spasticité.
Wi kom tu le dis, c bizarre..
Dis-moi, j'ai une kestion personnelle (c pas méchant), puis-je ?
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Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Salut toi !![Smile :)](./images/smilies/icon_smile.gif)
Lâche toi !
Can’t wait![Smile :)](./images/smilies/icon_smile.gif)
JP.
khadija a écrit :Dis-moi, j'ai une kestion personnelle (c pas méchant), puis-je ?
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Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Bjr "Nostromo" !
J'apprécie la façon dont tu t'exprimes..
Tu travailles ? Kel est ou kel était ta profession ?
P.s. : Tu as vu, j'suis gentille
.
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Tu travailles ? Kel est ou kel était ta profession ?
P.s. : Tu as vu, j'suis gentille
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Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Salut Khadija,
Je sais bien que tu es gentille, d'ailleurs ici nous le sommes tous, c'est un peu le but du forum d'ailleurs, non
?
Pour tes questions je te renvoie à ma présentation, l'essentiel y est dit. A part ça j'ai fait des études supérieures, diplômé en 1990, service national en 1991, un souvenir juste énorme : j'avais suivi une école d'officiers et j'avais réussi à me dégoter une affectation dans un centre de commandement opérationnel en région parisienne, en pleine guerre du Golfe, avec une habilitation au "secret-défense" et une ligne téléphonique directe et sécurisée sur mon bureau pour contacter le Premier ministre en cas de besoin (je précise tout de même que je n'ai jamais eu besoin de le décrocher, celui-là). En sortant de là j'ai été embauché en tant qu'ingénieur chez un éditeur de logiciels de gestion que je ne citerai pas, puis en tant que consultant chez un autre que je ne citerai pas non plus. Je m'occupais de "gros clients", des ministères, des multinationales françaises ou étrangères, des administrations (l'Assemblée Nationale, le Sénat, l'Elysée faisaient partie de nos clients, mais je ne m'occupais pas de l'Elysée) pour qui je développais des solutions spécifiques autour de la famille de logiciels que la société développait. J'étais en déplacement dans toute la France et en Europe en moyenne quatre jours sur cinq, souvent chez un client différent à chaque fois, et avec un sommeil qui faisait ce qu'il pouvait pour suivre. Une grosse pression liée au boulot, car il fallait faire le taf dans le temps, limité à chaque fois, dont je disposais, ce qui pouvait impliquer de bosser jusque tard le soir. Bref, une vie de con, et en plus comme dans la plupart des boites informatiques c'était payé au lance-pierres.
J'ai tenu comme ça jusqu'en 1997. Première poussée en février 1993, légère mais suffisamment "anormale" pour m'envoyer voir un généraliste ; lequel m'avait diagnostiqué une névralgie faciale, m'avait collé sous antibiotiques + anti-inflammatoires, et au revoir Monsieur. Deuxième poussée en mai-juin 1995, en tous points identique à la première, donc je ne suis même pas allé voir un toubib, je n'en avais juste pas le temps. Devine quoi, elle avait fini par passer toute seule... Troisième poussée en octobre de la même année, beaucoup plus violente celle-ci, avec un florilège de symptômes différents qui se sont épanouis sur pas loin d'un mois entier, de la diplopie à la spasticité en passant par l'agueusie, une profonde maladresse, des faiblesses dans la jambe droite, une ataxie, des violents vertiges, enfin pas loin de la totale. J'avais la "chance" d'être plus ou moins hospitalisé à ce moment-là, à la suite d'un accident domestique avec un couteau à huître facétieux, ce qui m'a permis un diagnostic en à peine plus d'un mois après ma mention, à l'occasion d'un changement de pansement, des premiers symptômes inhabituels. J'ai finalement "officiellement" reçu mon diagnostic à la Salpêtrière, où j'ai dès lors été suivi.
Du diagnostic à début 1997 j'ai eu une grosse période de flottement, celle qu'on nomme habituellement "phase d'acceptation" je suppose
, puis j'ai eu la chance que mon épouse se fasse proposer par son employeur une expatriation à Londres, proposition que nous n'avons pas laissée passer. Quatrième poussée en juillet 1997, on revenait dans le schéma des deux premières + grosse fatigue. Déménagement à Londres un mois plus tard, j'ai arrêté toute activité salariée, j'ai tout de même créé ma propre société de services en bases de données, j'avais quelques clients fidèles, ça m'occupait mais clairement je n'avais déjà plus besoin de bosser pour gagner ma vie, donc les jours où je voulais mettre la pédale douce, ...
. Hihi (bon et puis la fatigue de la poussée précédente a mis du temps à partir). Nous avions alors des jeunes filles au pair (une à la fois, hein) pour s'occuper de notre premier gamin, puis du deuxième, mais au fur et à mesure je passais de plus en plus de temps à m'occuper des problèmes liés à ces filles au pair (rien de bien grave à chaque fois : ça allait du gros bébé qui débarquait de son avion, fondait instantanément en larmes et, une fois chez toi, s'enfermait dans sa chambre pour ne plus en sortir, à la sauvageonne qui profitait de ce que tu étais en vacances pour se faire la malle en te laissant une facture de téléphone astronomique, enfin tu vois le genre), que je n'en aurais simplement consacré moi-même à m'occuper de mes gamins. C'est donc tout logiquement que je suis finalement devenu père au foyer à temps plein. Dans l'intervalle j'ai fait une cinquième poussée en décembre 2000, très similaire aux deux premières mais avec une norb en cerise sur le gâteau.
Par la suite (juin 2003) nous nous sommes faits ré-expatrier sur les bords du lac Léman, en Suisse, où nous vivons toujours (et avec un troisième gamin). Pour entretenir la machine je proposais toujours des services autour de bases de données (j'en propose d'ailleurs toujours), mais j'en avais de moins en moins besoin pour vivre, mon épouse ayant mené une brillante carrière -- sans doute, dans une certaine mesure, grâce au fait que je ne bossais pas et que j'étais toujours là pour assurer l'intendance. J'ai entamé des activités associatives (trésorier et webmaster d'une association), ça occupe pas mal.
Toutes les poussées que j'avais faite jusque là, j'étais sûr d'en faire une, clairement je savais que j'étais en poussée : comment passer à côté ? Depuis celle de 2000, cela ne m'est plus arrivé. Je conçois la possibilité que j'aie pu passer à côté de certaines, mais c'est plus par acquit de conscience que par conviction. Les quelques IRM que j'ai faites depuis montrent une régression des lésions, ce n'est que récemment que mon neuro "historique" (celui de la Salpé en 1995, que je n'avais plus revu depuis 2003 et que je suis allé revoir en juin) m'a signalé que s'il y avait effectivement une nette décrue des lésions visibles à l'IRM, il avait néanmoins pu observer l'apparition de nouvelles. Cela dit, nous savons tous que l'étendue des lésions visibles à l'IRM n'a aucune espèce de valeur... Je n'ai pas encore reçu le compte-rendu de cette consultation du mois de juin, mais a priori mon edss est stationnaire à 1. A la seule exception d'un bolus de corticoïdes et de comprimés d'amantadine contre la fatigue, les deux à l'occasion de ma poussée de 1997, je ne prends aucun traitement, ni de fond ni symptomatique.
Voilà voilà
.
A bientôt,
Jean-Philippe.
Je sais bien que tu es gentille, d'ailleurs ici nous le sommes tous, c'est un peu le but du forum d'ailleurs, non
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Pour tes questions je te renvoie à ma présentation, l'essentiel y est dit. A part ça j'ai fait des études supérieures, diplômé en 1990, service national en 1991, un souvenir juste énorme : j'avais suivi une école d'officiers et j'avais réussi à me dégoter une affectation dans un centre de commandement opérationnel en région parisienne, en pleine guerre du Golfe, avec une habilitation au "secret-défense" et une ligne téléphonique directe et sécurisée sur mon bureau pour contacter le Premier ministre en cas de besoin (je précise tout de même que je n'ai jamais eu besoin de le décrocher, celui-là). En sortant de là j'ai été embauché en tant qu'ingénieur chez un éditeur de logiciels de gestion que je ne citerai pas, puis en tant que consultant chez un autre que je ne citerai pas non plus. Je m'occupais de "gros clients", des ministères, des multinationales françaises ou étrangères, des administrations (l'Assemblée Nationale, le Sénat, l'Elysée faisaient partie de nos clients, mais je ne m'occupais pas de l'Elysée) pour qui je développais des solutions spécifiques autour de la famille de logiciels que la société développait. J'étais en déplacement dans toute la France et en Europe en moyenne quatre jours sur cinq, souvent chez un client différent à chaque fois, et avec un sommeil qui faisait ce qu'il pouvait pour suivre. Une grosse pression liée au boulot, car il fallait faire le taf dans le temps, limité à chaque fois, dont je disposais, ce qui pouvait impliquer de bosser jusque tard le soir. Bref, une vie de con, et en plus comme dans la plupart des boites informatiques c'était payé au lance-pierres.
J'ai tenu comme ça jusqu'en 1997. Première poussée en février 1993, légère mais suffisamment "anormale" pour m'envoyer voir un généraliste ; lequel m'avait diagnostiqué une névralgie faciale, m'avait collé sous antibiotiques + anti-inflammatoires, et au revoir Monsieur. Deuxième poussée en mai-juin 1995, en tous points identique à la première, donc je ne suis même pas allé voir un toubib, je n'en avais juste pas le temps. Devine quoi, elle avait fini par passer toute seule... Troisième poussée en octobre de la même année, beaucoup plus violente celle-ci, avec un florilège de symptômes différents qui se sont épanouis sur pas loin d'un mois entier, de la diplopie à la spasticité en passant par l'agueusie, une profonde maladresse, des faiblesses dans la jambe droite, une ataxie, des violents vertiges, enfin pas loin de la totale. J'avais la "chance" d'être plus ou moins hospitalisé à ce moment-là, à la suite d'un accident domestique avec un couteau à huître facétieux, ce qui m'a permis un diagnostic en à peine plus d'un mois après ma mention, à l'occasion d'un changement de pansement, des premiers symptômes inhabituels. J'ai finalement "officiellement" reçu mon diagnostic à la Salpêtrière, où j'ai dès lors été suivi.
Du diagnostic à début 1997 j'ai eu une grosse période de flottement, celle qu'on nomme habituellement "phase d'acceptation" je suppose
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Par la suite (juin 2003) nous nous sommes faits ré-expatrier sur les bords du lac Léman, en Suisse, où nous vivons toujours (et avec un troisième gamin). Pour entretenir la machine je proposais toujours des services autour de bases de données (j'en propose d'ailleurs toujours), mais j'en avais de moins en moins besoin pour vivre, mon épouse ayant mené une brillante carrière -- sans doute, dans une certaine mesure, grâce au fait que je ne bossais pas et que j'étais toujours là pour assurer l'intendance. J'ai entamé des activités associatives (trésorier et webmaster d'une association), ça occupe pas mal.
Toutes les poussées que j'avais faite jusque là, j'étais sûr d'en faire une, clairement je savais que j'étais en poussée : comment passer à côté ? Depuis celle de 2000, cela ne m'est plus arrivé. Je conçois la possibilité que j'aie pu passer à côté de certaines, mais c'est plus par acquit de conscience que par conviction. Les quelques IRM que j'ai faites depuis montrent une régression des lésions, ce n'est que récemment que mon neuro "historique" (celui de la Salpé en 1995, que je n'avais plus revu depuis 2003 et que je suis allé revoir en juin) m'a signalé que s'il y avait effectivement une nette décrue des lésions visibles à l'IRM, il avait néanmoins pu observer l'apparition de nouvelles. Cela dit, nous savons tous que l'étendue des lésions visibles à l'IRM n'a aucune espèce de valeur... Je n'ai pas encore reçu le compte-rendu de cette consultation du mois de juin, mais a priori mon edss est stationnaire à 1. A la seule exception d'un bolus de corticoïdes et de comprimés d'amantadine contre la fatigue, les deux à l'occasion de ma poussée de 1997, je ne prends aucun traitement, ni de fond ni symptomatique.
Voilà voilà
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A bientôt,
Jean-Philippe.
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Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Bonjour,
En 98 la France était championne du monde, après ça, plus rien.
Tu t'occupais aussi des logiciels pour l'équipe de France?
Patrick
Tu as fait ça jusqu'en 99.Nostromo a écrit :Je m'occupais de "gros clients", des ministères, des multinationales françaises ou étrangères, des administrations (l'Assemblée Nationale, le Sénat, l'Elysée faisaient partie de nos clients, mais je ne m'occupais pas de l'Elysée) pour qui je développais des solutions spécifiques autour de la famille de logiciels que la société développait.
En 98 la France était championne du monde, après ça, plus rien.
Tu t'occupais aussi des logiciels pour l'équipe de France?
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Patrick
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Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Salut,
Non, août 1997.PatrickS a écrit :Tu as fait ça jusqu'en 99.
SEP récurrente-rémittente depuis 1993, diagnostiquée en 1995
Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Oups, je me suis emmêlé les pédales dans les dates.
Est ce dû à la sep? à l'âge? aux deux?![Mr. Green :mrgreen:](./images/smilies/icon_mrgreen.gif)
Est ce dû à la sep? à l'âge? aux deux?
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Un jour à la fois
SEP primaire progressive depuis 2002
Aucun traitement
Régime Seignalet depuis mars 2OO9
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Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Moi j dis c est du à la campagnePatrickS a écrit :Oups, je me suis emmêlé les pédales dans les dates.
Est ce dû à la sep? à l'âge? aux deux?
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Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Jalouse, va ![mdr mdr](./images/smilies/Drogar-Laugh%28LBG%29.gif)
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Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Moi jalouse ? Noonn, j adore vivre dans le bitume
Et puis c'est puis c'est pas n importe lequel les hauts de seine ahah
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Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Bsr é merci Nostromo !
Kel parcours professionnel !.. Tu as un joli cv bien chargé.. Bravo !
Excuz moi de t'avoir fait réécrire des choz q tu as peut être dèja présenté lors de ta présentation.. Par curiosité, je retournerai lire ta présentation..
Concernant ton edss, tu dis kil est stationnaire à 1é je croiz les doigts pour toi pour q ca dure..
Ce fut un plaisir de t'avoir lu
.
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Excuz moi de t'avoir fait réécrire des choz q tu as peut être dèja présenté lors de ta présentation.. Par curiosité, je retournerai lire ta présentation..
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Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Salut Khadija,
. Ma sep s'est déclarée un an après le début de mon premier boulot, et depuis que j'ai arrêté je n'ai fait qu'une seule poussée sensible, ce qui me pousse à dire (en plaisantant) qu'en fait, ce dont je souffrais était une simple allergie au travail...
Tu n'as pas dû percuter que je n'avais réellement travaillé que même pas cinq anskhadija a écrit :Kel parcours professionnel !.. Tu as un joli cv bien chargé.. Bravo !
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Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Une recette pour cette allergie ...Nostromo a écrit :ce dont je souffrais était une simple allergie au travail...
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Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Je n'ai pas eu encore l'affirmation que ce que j'ai est la sep mais j'ai un symptôme récurrent qui correspond peut être à celà:ce sont des contractures involontaires des muscles notamment chez moi cuisses et chevilles, abdomen... Ça me l a fait ce matin alors que je n etais pas encore levée. Ça ne me fait pas mal mais c'est gênant. Au niveau des jambes il m ai arrivé de ne plus les sentir avec des fourmillements très intenses. Il m'ai arrivé de devoir attendre que ça passe car impossible de marcher. C'était hyper douloureux et souvent c etait du côté gauche comme par hasard là où j ai la lésion.
Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Bonsoir !
Ma spasticité a gagné du terrain.. J'ai du mal à l'admettre.. Mais la réalité est ce qu'elle est.. J'ai du mal à monter des escaliers que j'avais l'habitude de monter mon pied bloque.. Il a du mal à franchir la marche.. Cela me fait peur.. Je pense même que la spasticité touche ma jambe gauche..
Je dois rencontrer mon médecin pour la toxine botulique mais je pense qu'elle ne me le fera pas pour ne pas affaiblir encore plus mes jambes.. J'ai la jambe droite qui plie facilement au niveau du genou ce qui facilite les chutes..
G PEUR !
Ma spasticité a gagné du terrain.. J'ai du mal à l'admettre.. Mais la réalité est ce qu'elle est.. J'ai du mal à monter des escaliers que j'avais l'habitude de monter mon pied bloque.. Il a du mal à franchir la marche.. Cela me fait peur.. Je pense même que la spasticité touche ma jambe gauche..
Je dois rencontrer mon médecin pour la toxine botulique mais je pense qu'elle ne me le fera pas pour ne pas affaiblir encore plus mes jambes.. J'ai la jambe droite qui plie facilement au niveau du genou ce qui facilite les chutes..
G PEUR !
Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Coucou Khadija,
Quand les jambes bloquent, les masser fait du bien. Plier, déplier les genoux, remuer les chevilles.
En ce moment ce n'est pas le top non plus, niveau jambes. Changement de saison ??
Ne t'angoisse pas trop Khadija, demande l'aide d'un kiné peut-être.
A bientôt![cou2 cou2](./images/smilies/Coucou04.gif)
Quand les jambes bloquent, les masser fait du bien. Plier, déplier les genoux, remuer les chevilles.
En ce moment ce n'est pas le top non plus, niveau jambes. Changement de saison ??
Ne t'angoisse pas trop Khadija, demande l'aide d'un kiné peut-être.
A bientôt
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http://surlalune.e-monsite.com La connaissance permet de voyager dans l'espace et le temps. Plus on sait, plus on peut voyager loin.
Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Merci Lune pour ton soutien. Franchment en ce moment c pas le top
.. G peur q c signe q ma maladie évolue.. Keskel me réserve ![❓](https://cdn.jsdelivr.net/gh/s9e/emoji-assets-twemoji@11.2/dist/svgz/2753.svgz)
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Jvé tenir compte de tes conseils (plier, déplier les genoux, remuer les chevilles).
Courage à toi aussi ma belle !
Pour la kiné, j'attends q l'on m'appelle..
A bientôt .
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Re: Dites moi.. Votre spasticité ?
Hello,
Outre la spasticité dans ma marche, je me demandais si la spasticité (dans la sep) pouvait toucher partout dans le corps? Car j'ai de plus en plus de "crispation" du coté gauche du visage... J'avais déjà le sourcil relevé régulièrement depuis plusieurs mois et maintenant en plus c'est souvent une contraction au niveau de joue voir venant du cou et bouche toujours coté gauche, bref qui me déforme la bouche (comme si je faisais un avc, vous voyez la bouche de travers
)
C'est possible ça aussi dans la SEP?
![:merci :merci](./images/smilies/Forum03.gif)
Outre la spasticité dans ma marche, je me demandais si la spasticité (dans la sep) pouvait toucher partout dans le corps? Car j'ai de plus en plus de "crispation" du coté gauche du visage... J'avais déjà le sourcil relevé régulièrement depuis plusieurs mois et maintenant en plus c'est souvent une contraction au niveau de joue voir venant du cou et bouche toujours coté gauche, bref qui me déforme la bouche (comme si je faisais un avc, vous voyez la bouche de travers
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C'est possible ça aussi dans la SEP?
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