Nouvelle Sépienne dans les parages !
Posté : 02 juin 2017, 11:59
Bonjour,
J'ai été sous Gabapentine pendant 9 mois et pour moi ça a été un vrai désastre.
Vomissements matin midi soir avant, après manger. Nausées matin midi soir
Saignement du nez a n'en plus finir
Apparution d'angiome stellaire
Bref quand j'ai arrêté cette "merde" tout c'est arrêté au bout de 3 semaines un mois.
Je parle bien de mon cas , bien sûr , ensuite chacun supporte ou pas.
Autre traitement pris Avonex que j'ai arrêté car hépatite médicamenteuse.
Copaxone 10 ans que j'ai arrêté car j'en avais marre d'avoir les cuisses rouges et dur et marre des traitements en général.
Ma neurologue m'a toujours dis que je prenais de gros risque à arrêter, là je vais prendre ocrelizumab, 1 perfusion tous les 3 mois à l'hôpital ensuite 1 tous les 6 mos.
Elle m'a dit qu'avant j'étais traité avec un marteau et un burin et que l'ocrolyzumab c'était comme si on m'envoyait sur la lune. Donc rien à voir.
J'espère qu'enfin ce traitement sera efficace et que je ne resterai pas sur la lune !!!!
Sinon je fume régulièrement du cannabis dont j'achète les graines en hollande sur un fameux site bien connu et que je fais pousser dans mon jardin en attendant que ces cons du gouvernement se mettent d'accord sur le prix de vente pour ce médicament Sativex autorisé en France depuis 2014 mais pas encore sur le marché.
Ces andouilles veulent son prix à 150€ et les laboratoire à 175€ ou un truc dans le genre.
C'est du n'importe quoi et on voit que ce n'est pas eux qui souffrent.
La copaxone c'est env 900€ par mois et ocrelyzumab 3500€ par mois .
Ma femme m'aide vraiment bien dans ma maladie et cela fait partie du traitement sinon je me serais flingué depuis longtemps.
Je n'ai pas parlé de tous les autres traitements que j'ai pris en 22 ans de cette maladie, il y en a eu trop.
Bon courage à tous et toutes.
Alain
J'ai été sous Gabapentine pendant 9 mois et pour moi ça a été un vrai désastre.
Vomissements matin midi soir avant, après manger. Nausées matin midi soir
Saignement du nez a n'en plus finir
Apparution d'angiome stellaire
Bref quand j'ai arrêté cette "merde" tout c'est arrêté au bout de 3 semaines un mois.
Je parle bien de mon cas , bien sûr , ensuite chacun supporte ou pas.
Autre traitement pris Avonex que j'ai arrêté car hépatite médicamenteuse.
Copaxone 10 ans que j'ai arrêté car j'en avais marre d'avoir les cuisses rouges et dur et marre des traitements en général.
Ma neurologue m'a toujours dis que je prenais de gros risque à arrêter, là je vais prendre ocrelizumab, 1 perfusion tous les 3 mois à l'hôpital ensuite 1 tous les 6 mos.
Elle m'a dit qu'avant j'étais traité avec un marteau et un burin et que l'ocrolyzumab c'était comme si on m'envoyait sur la lune. Donc rien à voir.
J'espère qu'enfin ce traitement sera efficace et que je ne resterai pas sur la lune !!!!
Sinon je fume régulièrement du cannabis dont j'achète les graines en hollande sur un fameux site bien connu et que je fais pousser dans mon jardin en attendant que ces cons du gouvernement se mettent d'accord sur le prix de vente pour ce médicament Sativex autorisé en France depuis 2014 mais pas encore sur le marché.
Ces andouilles veulent son prix à 150€ et les laboratoire à 175€ ou un truc dans le genre.
C'est du n'importe quoi et on voit que ce n'est pas eux qui souffrent.
La copaxone c'est env 900€ par mois et ocrelyzumab 3500€ par mois .
Ma femme m'aide vraiment bien dans ma maladie et cela fait partie du traitement sinon je me serais flingué depuis longtemps.
Je n'ai pas parlé de tous les autres traitements que j'ai pris en 22 ans de cette maladie, il y en a eu trop.
Bon courage à tous et toutes.
Alain