Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

diagnostiquee Sep depuis 2007, je viens de passer ces dernières années sans nouvelle poussée, jusqu'à maintenant ...

Mes symptomes étant atypiques j'aimerais savoir si certains d'entre vous en ont eu de similaires: j'ai une altération des sensations au niveau de mon flanc gauche, au niveau des côtes . Je ne sais pas dire si ça brûle ou si ça chauffe , j'ai l'impression que ca alterne en fait ...

ma derniere IRM de contrôle remonte au mois de mars et ne montrait pas de nouvelle lesion. Mon neuro parle de T6-T8 au niveau de ma colonne et bien-sûr je retourne passer un examen le 4/10, mais voilà , l'attente est longue, je serais rassurée de savoir que cela fait partie des symptômes que d'autres ont.

jai pourtant presque tout eu, diplopie , nystagmus, signe de Lhermitte, paresthésie, troubles cognitifs.....mais pas ca !



merci de vos retours

Bonsoir Run run
J'ai moi aussi un soucis similaire au tiens,a savoir,une altération des sensations au niveau du flanc gauche,certes,c'est un peu diffèrent mais cela se rejoint un peu.Pour ma part,c'est des fourmillements et une sensation de compression,plus ou moins prononcé selon les jours.
N'hésites pas a te présenter via ce lien : viewforum.php?f=23

Idem fourmillements et sensation de compression plexus comme si j'étais dans une espèce de camisole. Plus fort quand je m'active et selon les jours et circonstances.

Ok donc on peut avoir des symptômes ailleurs que dans les membres et la "tête". C'est nouveau pour moi.. Je suis habituée à d'autres trucs mais pas ça.

Parfois j'ai l'impression d'avoir attrapé un coup de soleil, cet été me pulvériser de la crème solaire me faisais super mal, c'est d'ailleurs comme ça que je me suis appercue de ce symptome.

J'ai remarqué également que chacune de mes poussées correspondait à une période de ma vie où je suis un peu chamboulée. Faudrait devenir un robot et ne plus rien ressentir!

Run Run, oui idem pour moi ...

Premières poussées mal diagnostiquées environ il y a 10ans ...

Là des problèmes dans les membres etc mais pas d'oppression plexus.

Nouvelles poussées cette année avec des "nouveautés" au programme dont oppression plexus, "brûlures" par le froid ( le déo, la crème solaire sur certains endroits c'était l'enfer ... ) des "coups de poignard" dans certaines régions du dos etc etc donc oui tout ça fait malheureusement partie du package ...

Poussées à deux grandes périodes de chamboulement / stress intense...
Stress et SEP ne font pas bon ménage ...

Oui le froid, une horreur comme ça brûle !!!

Quant au stress ca va, j'ai un travail trèèès stressant et je le vis bien. Je parle plutôt de choses qui m'affectent vraiment: un décès , mon mariage, une nouvelle IRM

Bonjour Run run,

tu as eu raison de poser la question.
Ce qui est difficile avec une pathologie comme la Sep, qui peut toucher bien des points différentes, c'est d'arriver à faire la part des choses : il ne faut pas que la Sep soit le prisme unique de lecture de ses symptômes - au risque de manquer la cause essentielle.
Mais il ne pas non, à l'inverse, chercher à tout prix une autre cause.
Le Forum peut t'y aider, comme tu viens de le faire, mais c'est surtout ton neurologue qui pourra t'apporter les précisions nécessaires.
Quand je m'interroge, j'appelle mon infirmière référente à l'Hôpital de Jour, je lui expose mes symptômes et elle peut m'apporter une réponse ou demander à un neurologue présent.

@Run run
sensation de compression plexus également comme si j'étais dans un étau
avec qq difficultés respiratoire.
moi c'est décharges électriques dans mes jambes,fourmillements,brûlures
troubles visuels.
bon courage à toi