petit nouveau sur ce forum
Posté : 29 juin 2016, 14:49
Bonjour,
Je suis nouveau sur ce forum, je suis arrivé hier et j'ai lu déjà pas mal de commentaires et chani a déjà répondu à certaines de mes interrogations.
Il est maintenant temps de me présenter.
J'ai 32 ans et j'habite dans le nord.
J'ai la sclérose en plaque depuis un peu plus de 10ans.
J'ai eu l'avonex pendant 5/6ans sans poussée. Puis j'ai eu une poussée par an et la maladie a évoluée. Donc décision du neurologue d’arrêter l'avonex et me mettre sous copaxone.
Sous copaxone: j'ai fais tous les effets indésirables donc arrêt du traitement et mise ne place du Tecfidera.
Sous tecfidera: j'ai fais tous les effets secondaires avec en prime en oedeme de quoinck. donc arrêt du traitement.
J'ai fais une poussée en novembre et je suis actuellement en train d'en faire une.
J'attends que cette poussée diminue pour mettre en place le Tysabri.
Je suis venu sur ce forum pour discuter de nos experiences, avoir vos avis, vos conseils...et aider aussi les autres si je le peux.
Est ce que quelqu'un est sous tysabri et comment ca se passe?
Merci à Chani qui m'a un peu rassurer sur ce traitement.
En dehors des poussées je vis normalement sans penser à la SEP. J'y pense quand elle fait coucou par l’intermédiaire des poussées...
Michael
Je suis nouveau sur ce forum, je suis arrivé hier et j'ai lu déjà pas mal de commentaires et chani a déjà répondu à certaines de mes interrogations.
Il est maintenant temps de me présenter.
J'ai 32 ans et j'habite dans le nord.
J'ai la sclérose en plaque depuis un peu plus de 10ans.
J'ai eu l'avonex pendant 5/6ans sans poussée. Puis j'ai eu une poussée par an et la maladie a évoluée. Donc décision du neurologue d’arrêter l'avonex et me mettre sous copaxone.
Sous copaxone: j'ai fais tous les effets indésirables donc arrêt du traitement et mise ne place du Tecfidera.
Sous tecfidera: j'ai fais tous les effets secondaires avec en prime en oedeme de quoinck. donc arrêt du traitement.
J'ai fais une poussée en novembre et je suis actuellement en train d'en faire une.
J'attends que cette poussée diminue pour mettre en place le Tysabri.
Je suis venu sur ce forum pour discuter de nos experiences, avoir vos avis, vos conseils...et aider aussi les autres si je le peux.
Est ce que quelqu'un est sous tysabri et comment ca se passe?
Merci à Chani qui m'a un peu rassurer sur ce traitement.
En dehors des poussées je vis normalement sans penser à la SEP. J'y pense quand elle fait coucou par l’intermédiaire des poussées...
Michael