Présentation.
Posté : 02 mars 2016, 14:43
Bonjour, pour le Forum je suis Valette77. 
Je me présente, je suis diagnostiquée depuis Aout 2004.
Je trainais surement la sep depuis de nombreuses années, mais je ne prêtais pas attention aux différents signes. Je venais d avoir 30 ans.
En 2004 donc, j ai fait une grosse poussée, diplopie oeil gauche, paralysie faciale gauche, perte du gout et hypersensibilité auditive et ensuite parce que le neuro n a rien fait a l époque, j ai pratiquement perdu l usage de mes jambes.
après 4 mois à me demander ce qu'il m arrivait, 2 semaines d hospitalisation à Paris Bolus et beaucoup beaucoup d examens le diagnostique est tombé. Je sais que c est rapide, mais pour moi ça a duré une éternité.
J ai adapté mon boulot à cette maladie, j ai fait une reconversion pour pouvoir travailler à mi temps. Je suis à mon compte et travaille à domicile.
en 2005 copaxone pendant 7 ans, puis envie d avoir un 2eme enfant donc arrêt du traitement, que je n ai jamais repris. Je n ai pas réussi à avoir un autre bébé. Les poussées me laissent tranquille depuis quelques années je n ai pas de handicape visible j ai pratiquement tout récupéré, sauf mon énergie. J ai des moments ou je n ai plus de pêche, envie de rien de nombreuses angoisses. Cela me force à me reposer, mais qui dit se reposer dit, s'isoler.
Je me sent souvent seule, même si mon mari et mon fils sont très présents. Mais quand ils partent au boulot ou au lycée , je reste, moi, à la maison avec seule mission de me reposer.
Je m ennuie, je m ennuie.
C est pour cela que j ai pris la décision aujourd hui de m inscrire sur votre site.
J espère nouer des liens et en finir avec cette sensation de solitude.
Je vous remercie.
à très vite.
Je me présente, je suis diagnostiquée depuis Aout 2004.
Je trainais surement la sep depuis de nombreuses années, mais je ne prêtais pas attention aux différents signes. Je venais d avoir 30 ans.
En 2004 donc, j ai fait une grosse poussée, diplopie oeil gauche, paralysie faciale gauche, perte du gout et hypersensibilité auditive et ensuite parce que le neuro n a rien fait a l époque, j ai pratiquement perdu l usage de mes jambes.
après 4 mois à me demander ce qu'il m arrivait, 2 semaines d hospitalisation à Paris Bolus et beaucoup beaucoup d examens le diagnostique est tombé. Je sais que c est rapide, mais pour moi ça a duré une éternité.
J ai adapté mon boulot à cette maladie, j ai fait une reconversion pour pouvoir travailler à mi temps. Je suis à mon compte et travaille à domicile.
en 2005 copaxone pendant 7 ans, puis envie d avoir un 2eme enfant donc arrêt du traitement, que je n ai jamais repris. Je n ai pas réussi à avoir un autre bébé. Les poussées me laissent tranquille depuis quelques années je n ai pas de handicape visible j ai pratiquement tout récupéré, sauf mon énergie. J ai des moments ou je n ai plus de pêche, envie de rien de nombreuses angoisses. Cela me force à me reposer, mais qui dit se reposer dit, s'isoler.
Je me sent souvent seule, même si mon mari et mon fils sont très présents. Mais quand ils partent au boulot ou au lycée , je reste, moi, à la maison avec seule mission de me reposer.
Je m ennuie, je m ennuie.
C est pour cela que j ai pris la décision aujourd hui de m inscrire sur votre site.
J espère nouer des liens et en finir avec cette sensation de solitude.
Je vous remercie.
à très vite.
Valette, ici tu pourras toujours trouver quelqu'un pour te répondre ou t'aider à tenir en forme.
Bonsoir Valette et 
valette , 
