Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

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Bonsoir à tous ,

Après avoir posé ma question sur mon premier post ci dessus , je pense plus simple de créer un sujet plus clair pour avoir vos avis .

Avez vous connu parmi vos symptomes des démangeaisons et ou prurit chronique ? Les médecins vus me parlent de cause neurologique possible dont la sep . Idem sur des sites médicaux donc en attendant de voir le neuro , je reviens vers vous .
Merci ..

bonne idée que tu as eu, merci tepi, on aura plus d'info en live du forum.

Personne de concernée sur ce forum ?

visiblement non, tepi, ça ne doit pas venir de la sep, oui, nous avons des fourmillements désagréables qu'on peut prendre au début pour des démangeaisons mais ça n'en est pas.
ton dermato en pense quoi?

oui ce sont des brulures andré, je pense, c'est pénible à souhait ce machin, heureusement ce sont les jambes et les pieds uniquement. et pas tout le temps.

Merci André et Fafa pour vos réponses , je dois paraître insistante mais comme je sais qu on est nombreux ici , ça me semblait intéressant d en savoir plus !

En fait , à force j arrive à mieux percevoir ces démangeaisons qui je le remarque commence par des picotements à divers endroits du corps ( et souvent la nuit puisque ça me réveille ) et ensuite ça démange et donne envie de se gratter . Pour le dermato vu , pas de souci de son côté , on a recherché aussi une cause hépatique , allergique aussi vu le terrain et c est là qu on reparle de cause neurologique possible .
Ce prurit a commencé en sept dernier mais n était pas chronique et faisait suite à l épisode ( nevralgie faciale plus douleurs oeil et perte visuelle ) . Tout ça a duré 3 mois , un vrai mieux 3/4 mois et retour des picotements/ démangeaisons depuis janvier mais là non stop et depuis 15 jours douleurs du même œil et sensations de brûlures cuisse gauche ( mais ça ça va et vient ) .

J attends donc de pouvoir avoir un avis d un neuro histoire de voir s il faut refaire une irm ( cérébrale faite en août dernier et rien vu ) et pousser les investigations ou pas . ( même si pas héréditaire , père et oncle paternel avec sep tardive : 55 et plus de 60 ans )

Bonne soirée et bon wend

Bonjour,

Moi perso depuis ma derniere poussee sensitive, demangeaison cuir chevelu cote droit laus ca c calmé. Par contre le soir ca me gratte souvent (trop) a mon bras droit mais c'est comme une impression que ca gratte à l'interieur du bras...

Merci pour ton lien Lobbidique et pour ton expérience perso Mwoua !

Tepi 78 a écrit :Avez vous connu parmi vos symptomes des démangeaisons et ou prurit chronique ? Les médecins vus me parlent de cause neurologique possible dont la sep . Idem sur des sites médicaux donc en attendant de voir le neuro , je reviens vers vous .
Merci ..

Bonsoir,j'ai effectivement ce genre de problème,j'essaie de ne pas ne pas gratouiller pour que ça n'empire pas. C'est surtout aux avant bras et aux pieds que ça démange le plus.

Merci Defcom pour ton message .
As tu cela suite à un traitement ou est ce apparu au début ? Qu en dit ton neuro si pas indiscret ? Merci ....

Désolés de répondre tardivement,ces démangeaisons sont dû au gylénia,mais sont quand même limitées,heureusement .

Pas de souci , merci ....