Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

bonjour,les résultats de mon irm cérébrale reçus ce jour disent
en sus tentoriel:topographie normale du système ventriculaire qui n'est pas dilaté
absence d'élargissement significatif des espaces sous arachnoidiens
petite formation compatible avec un kyste arachnoidien antéro externe gauche (23mmx11mm)
quelques hypersignaux T2 flair de la substance blanche para ventriculaire de la corne pariétale gauche et de la corne frontale droite et du centre semi ovale gauche compatible avec une leucopathie non spécifique(critère de barkoff non rempli)
en sous tentoriel
V4 de taille et de morphologie normale en place
absence d'anomalie de signal ou de prise de contrasrte pathologique du tronc cérébral et des hémisphères cérébrelleux
intégrité de la charnière cervicco occipitale
sur le plan sagittal T2 et saggital T1 gado:hypersignal intra medullaire C2C3 avec prise de contraste sur T1 GADO



voila.........comme je n'ai pas encore de rdv avec le neurologue...si qq pouvait m'aider, un peu......

pas sympa ton radiologue de ne pas avoir fait la conclusion.
ou alors il ne met rien car il n'y a rien de grave la dessus.
vois déjà ton toubib, le kyste arachnoidien peut être une cause.
moi pas être toubib, moi pas savoir lol.

merci fafalarousse d'avoir essayé!......la seule petite "conclusion" qu'il émet c'est que les hypersignaux sont compatibles avec la leucopathie...(donc leuco=appareil locomoteur??? et pathie: ben pathologie?????)))) lllol.........j'utilise mes anciennes notions de latin....bobn pour etre sérieuse je disais donc qu'il dit que ces hypersignaux sont compatible avec ce que j'ai eu (myélite) mais sans maladie spécifique POUR LE MOMENT....peut pas conclure sep car il dit que les critères bar...pas atteints.....

aprés j'espère que ce kyste n'est pas.....grave

s'il n'y a que ça , je ne pense pas, donc pour l'instant, pas de panique morgan, vis tranquillement ta vie, bonne nuit

bonne nuit et merci pour ton attention

Bonsoir
D'après ce que l'on m'avait expliqué a l'époque,le radiologue ne peut faire de conclusions au patient,seul le medecin prescripteur le fait.Donc,la plupart des radiologues ne se mouillent pas afin d'éviter des actions en justice de la part des patient.
L'explication vaut se qu'elle vaut ...

bonjour,
juste pour donner quelques news...j'ai vu mon interniste...qui m'a confirmé que c'était bien le lupus qui faisait des siennes....le loup se réveille en quelques sortes....si mon "cas" peut aider quelqu'un en attente de diagnostique.....pourtant j'ai eu une myélite, j'ai (encore!!) le signe de lhermitte.....mais les hypersignaux sont causés par le lupus et pas la SEP....je suis soulagée de ne pas avoir la sep en plus car c'était ça ma grande angoiiiiiiiiiiiiiisssse.....et je viendrai de temps en temps sur ce forum, car comme le neuro m'a dit "la sep et le lupus sont des cousines"....sympa comme famille!!!!!!!!
je vous trouve tous formidables,
ce forum m'a bcp aidé pdt ces jours ou j'attendais le diagnostique....
certains témoignages sont forts
et je trouve que vous êtes des guerriers pour la plupart à affronter votre maladie et à vivre coute que coute votre vie
petite dédicace particulière à fafa........mais d'autres aussi m'ont touchés!

moi aussi je suis en mode guérrière pour rendormir ce lupus que j'ai depuis 99......

merci encore, et à trés vite

morgan, je suis contente pour toi, non seulement tu as enfin le nom de ta maladie, mais en plus c'est bien moins grave que la sep.
bien sur que tu reviendras nous faire un petit coucou, on y compte bien.
continue à être une battante, et vis comme tu le souhaite c'est ce que je te souhaite
bisous ma belle.

Allô Morgan,

Au moins tu sais à quoi t'en tenir. Tant mieux si tu n'a pas la SEP.

Reviens nous voir et participer, et tiens nous informer, tu es toujours la bienvenue.

Bon courage dans ton traitement.
Denis

lol lobidique!!!!! merci!!!!! ça.....détend!!!!

Bonjour à tous,
Je tombe un peu tardivement sur ce sujet mais je voulais juste dire que je me suis beaucoup reconnue dans ce que disait Morgan (même si c’était il y a un moment).

Moi aussi atteinte de lupus avec atteinte neuro, et comme souvent ça va, ça vient... J’ai aussi eu droit aux poussées qui laissent des “petits souvenirs” (hypersensibilité, douleurs, zones cutanées inflammées…).

Je sais que c’est pas grand-chose mais un petit truc qui m’aide dans les phases où ma peau part en vrille, c’est un soin apaisant que j’utilise depuis peu. Il est formulé par une entreprise cosmétique pour les peaux réactives et ça m’aide à calmer les sensations de brûlures ou tiraillements, surtout sur le visage ou le cuir chevelu (j’en ai parfois là aussi pendant les poussées ).

Si ça peut servir à d'autres, je peux retrouver la référence.

Force à tous les guerriers du quotidien

Bsr Amelie78-amel, kan tu auras retrouvé la réf, wî, transmet là. Ca pe peut être utile pour d'autres..
Merci é force à toi ma soeur.