Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Ou encore :

http://fr.medipedia.be/sclerose-en-plaq ... lessouches

Cellules souches: une solution pour la SEP?

Pr Jacques De Keyser, neurologue, UZ Brussel.

De nombreux chercheurs axent actuellement leurs travaux sur les cellules souches comme traitement de la sclérose en plaques (SEP). Effet de mode ou projet porteur d’avenir?

Où en est la médecine dans le traitement de la sclérose en plaques avec les cellules souches?

Rappelons d’abord que les cellules souches sont des cellules indifférenciées, c’est-à-dire une sorte de «cellule mère», capables de se spécialiser en n’importe quelle autre cellule du corps: cellule de la peau, du foie… mais aussi cérébrale (neurone). La sclérose en plaques n’est actuellement pas traitée par la transplantation de ces cellules souches. Ces transplantations ne sont pour l’instant pratiquées que dans de rares cliniques privées, hors Belgique. Je m’interroge toutefois sur ces pratiques, car la recherche sur la thérapie cellulaire dans le traitement de la SEP en est encore à ses balbutiements. Notre seule certitude à ce jour: la transplantation de cellules souches est sans danger. Mais il faudra certainement encore attendre plusieurs décennies avant de savoir si le traitement par les cellules souches est efficace.

Pourquoi les chercheurs veulent-ils traiter la sclérose en plaques avec des cellules souches?

Je pense que tout le battage autour de la thérapie cellulaire dans le monde médical joue un rôle non négligeable. Mais, bien entendu, il n’y aurait pas de recherche sur la thérapie cellulaire si les médecins ne croyaient pas en son potentiel pour le traitement de la sclérose en plaques.

Quels seraient les éventuels avantages dans le cas de la sclérose en plaques?

Les chercheurs espèrent que les cellules souches pourront agir là où les médicaments actuels ne suffisent pas. Si ces médicaments diminuent la sévérité et la fréquence des poussées, ils ne peuvent pas freiner la mort des neurones qui accompagne parfois l’atteinte de la gaine de myéline (la substance responsable de la protection des neurones et de la transmission des impulsions nerveuses). Les médecins espèrent donc pouvoir remplacer les cellules cérébrales détruites par la transplantation de cellules souches. Mais ils ne savent pas encore précisément de quelle façon ils pourront atteindre cet objectif.

Pour quelle raison? Cette procédure est-elle si difficile?

Le problème est plutôt que nous ne connaissons pas encore la cause exacte de la sclérose en plaques. Nous ne savons dès lors pas précisément comment les lésions sont occasionnées. Nous savons que la perte des cellules qui produisent la myéline joue un rôle important. Les chercheurs savent aussi que le handicap qui apparaît progressivement est lié à des dommages aux neurones eux-mêmes. Mais si ces mécanismes sont connus, leur cause ne l’est pas. En d’autres termes, tant que nous ne connaîtrons pas précisément l’origine du problème, il sera difficile d’instaurer des traitements ciblés avec les cellules souches, et encore plus d’en évaluer l’utilité.

Pour suivre :

http://fr.medipedia.be/sclerose-en-plaq ... _de_moelle

Greffe de moelle: un traitement pour la SEP?

Les cellules souches suscitent beaucoup d’espoir dans le traitement de la sclérose en plaques. Mais quel est l’état actuel des recherches?

Recherches sur la greffe de moelle osseuse

La greffe de moelle osseuse se montre efficace pour traiter divers cancers (notamment certaines leucémies ou lymphomes). Depuis 1995, des études scientifiques tentent de savoir s’il peut en être de même pour stopper l’évolution de la sclérose en plaques. Les recherches, dont certaines sont toujours en cours, ont porté sur la transplantation de cellules souches dites hématopoïétiques, c'est-à-dire responsables de la production des cellules sanguines (globules blancs, rouges...)

Un traitement pour la sclérose en plaques

La technique consiste à prélever une partie des cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse de personnes atteintes de sclérose en plaques. Ce prélèvement a lieu par ponction au niveau de l'os du bassin. Ces cellules sont ensuite traitées et soumises à prolifération en espérant éliminer les traces de l’ancien système immunitaire. Pendant ce temps, les patients subissent une chimiothérapie intensive qui va détruire toutes les cellules souches hématopoïétiques de leur moelle osseuse, donc y compris celles responsables des réactions immunitaires anormales contre la gaine de myéline des fibres nerveuses. Enfin, les cellules souches hématopoïétiques prélevées sont utilisées pour reconstituer, après un tel traitement immunosuppresseur maximal, de nouvelles cellules sanguines, dont de nouvelles cellules immunitaires.

Pour quels résultats?

Plusieurs centaines de personnes souffrant de formes graves de sclérose en plaques et ne répondant pas aux thérapies habituelles ont déjà subi une telle greffe de moelle. Jusqu’à présent, seuls les patients touchés par une sclérose en plaques secondaire progressive peuvent véritablement tirer bénéfice de ce traitement. Leur maladie n’évolue plus jusqu’à trois ans après la greffe. Des recherches doivent encore être menées pour voir si l’évolution de la sclérose en plaques peut être stoppée plus longtemps et pour déterminer l’efficacité du traitement chez les personnes qui présentent d’autres formes de sclérose en plaques. Le risque de mortalité, qui est descendu à 2,7% ces dernières années, constitue le problème majeur de cette thérapie prometteuse.

Et aussi :

http://www.arsep.org/library/media/othe ... tients.pdf

Et puis, j'en ai assez !

J'oubliais :

http://www.allodocteurs.fr/actualite-sa ... 67.asp?1=1

SEP : un traitement avec des cellules souches ?

Les réponses avec le Pr. Catherine Lubetzki, neurologue à l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière (AP-HP) :

"Les cellules souches sont les cellules qui font effectivement rêver tout le monde, ce sont les cellules immortelles qui réparent tout etc. Pour le moment, c'est théorique mais elles ont un vrai potentiel. Il y a différents types de cellules souches, on ne va pas rentrer dans les détails. Il y a des cellules souches qui ont un effet sur l'immunité donc qui sont immunomodulatrices et actuellement il y a des essais en cours sur la sclérose en plaques avec ces cellules souches immunomodulatrices que l'on appelle les cellules souches mésenchymateuses.

"Alors après est-ce que ces cellules souches ont la capacité de réparer directement la gaine de myéline ? Pour le moment, on n'en est pas très sûr. L'impression qu'on a mais ce sont des données qui sont issues de travaux expérimentaux, c'est que certaines cellules souches peuvent favoriser la réparation myélinique. Pas directement mais en fait quand elles sont injectées, elles sécrètent des facteurs qui vont aider les cellules qui sont là, à réparer plus vite et mieux. Donc c'est sûrement important et c'est sûrement une piste qu'il faut suivre.

"Mais pour les cellules souches, il y a vraiment une chose qui est importante à dire, il y a des cliniques de cellules souches qui se développent partout en Europe, qui sont faites par des gens qui ne sont ni médecins, ni scientifiques et je crois qu'il faut mettre les patients en garde contre ces marchands d'illusions."

Pour répondre à lobidique :

Merci pour ces infos ! Cependant, attention a ne pas confondre. Mon sujet ici est la procédure HSCT(Hematopoietic stem cell transplantation), c'est a dire chimiothérapie et transplantation de cellules souches. Il n'y a donc pas de problème de rejet.
Le sujet dont nous parlons ici ne propose pas non plus de remyélinisation. Les améliorations observées chez les patients surviennent par un processus d'auto régénération du cerveau ou de plasticité de celui-ci.
La remyélinisation n'est pas non plus un remède absolu puisque la maladie est toujours présente et continue d'évoluer:-(
L'idée derrière HSCT est d'arrêter l'évolution de la maladie. L'idéal serait donc de pouvoir combiner les deux mais nous en sommes encore loin...
Ne confondons donc pas les sujets même si ceux de lobidique sont très intéressants aussi et prometteurs.

Merci encore a ceux qui nous suivent et me soutiennent. Ca fait du bien après ce long combat avec certains membres un peu plus comment dire...fermés

T'as trouvé la porte...Plus qu'à chercher la clef

lobidique a écrit :Les recherches, dont certaines sont toujours en cours, ont porté sur la transplantation de cellules souches dites hématopoïétiques, c'est-à-dire responsables de la production des cellules sanguines (globules blancs, rouges...)

Tu ne vois pas clair ou tu ne veux pas voir clair.

P.S. : j'oublie ce post !

En effet, vu votre explosivité, il est préférable pour votre santé de quitter ce sujet.
Je n'avais pas vu cette ligne dans la masse d'informations que vous avez partagée. Et oui ca arrive...
Mais merci encore du partage

je reve ou il vient de dire que tous ceux qui n'étaient pas d'accord avec lui faisaient bien de partir?

Fafalarousse,
Vous vous trompez. Vous essayez encore de semer la zizanie ...
Je disais que si c'est pour être si agressive, lobidique peut eviter ce post. Je ne m'adressais qu'a elle

Belle tentative de destruction du topic de votre part, c'est fourbe

coquine va

Je mets le décodeur: lui capricorne, nous vierges, 2signes opposés presque, donc pas le même langage

muguet.

De toutes façons, pire allumeur que Tecfidera, y a pas

Je suis balance

Le tec dépasse la célérité, jte jure

matula a écrit :
Belle tentative de destruction du topic de votre part, c'est fourbe

Tu as tout compris

je ferme ma bouche alors, suis taureau (bah vi, né un 1er mai, fête du mumu!)

matula opposé au bélier, difficile à croire

y a enfin un mouton noir (tjrs bon pr la société çà

)

Allais Mat perd pas le nord de t'es objectifs, sa arrive les embrouilles laisse pisser

Prend ce qui te conviens sur ce Super forum et délaisse ce qui ne t'intéresse pas, après tout on est là pour s'aider et ce soutenir

C'est le forum de l'entre aide, conseille le autour de toi, il s'y trouve bien plus de bénéfices que de mal entendu

Ta fait une oeuvre charitable aujourd'hui mine de rien, ta fait fonctionné beaucoup de neurones

faut croire qui en à qui saute des lignes dans leurs lecture, ou alors la signification des mots leurs et inconnu

Mais bon on sais tous que la SEP apporte des défauts de compréhension et des difficultés d'expression aussi le cerveau beug, on va pas s'en vouloir pour ça

bon, j'arrête mes bêtises et poulette1

Franchement

Lobidique est toujours modérée dans ses propos et ses sources sont toujours fiables lui conseiller de quitter un post sur ce forum c'est choquant.
Elle a toujours aidé , soutenu tous et toutes ici et cautionner cette manière de la traiter c'est scandaleux
Vous devez avoir du mal à vous regarder dans un miroir et si cela n'était pas le cas vous devriez.
Last post sur ce sujet pour moi.

matula a écrit :Cette procédure n'a rien d'illégale puisqu'elle est proposée depuis les années 60 pour soigner certains types de leucémie.
Il s'agit d'une transplantation et non pas d'une greffe. Ce sont vos propres cellules souches qui sont réinjectées dans votre propre corps.
Les essais cliniques sont en phase 3 aux Etats-Unis donc encore 10 ans plus ou moins avant des résultats officiels... je n'ai pas ces 10 devant moi et je pense que peu de sepiens les ont...
Quant à l'efficacité, elle est prouvée par de nombreuses études cliniques et témoignages...
Personnellement, je fonce ...

Y a quand meme un gamin qui en est déjà mort, Mais je ne sais plus pour quelle pathologie il avait reçu ce traitement. Je pense que c'était un israélien ,mais pas sur

Nooki a écrit :Franchement

Lobidique est toujours modérée dans ses propos et ses sources sont toujours fiables lui conseiller de quitter un post sur ce forum c'est choquant.
Elle a toujours aidé , soutenu tous et toutes ici et cautionner cette manière de la traiter c'est scandaleux
Vous devez avoir du mal à vous regarder dans un miroir et si cela n'était pas le cas vous devriez.
Last post sur ce sujet pour moi.

Nooki je suis ce post, tu as raison et je suis entièrement ok avec toi Lobi est certainement la plus modérée et c'est elle qui qui a dit qu'elle quittait ce post.

Ce n'est pas Matula qui lui a demandé

bonsoir à tous
les discutions deviennent torride sur le forum

matula a écrit :En effet, vu votre explosivité, il est préférable pour votre santé de quitter ce sujet.
Je n'avais pas vu cette ligne dans la masse d'informations que vous avez partagée. Et oui ca arrive...
Mais merci encore du partage

traiter lobidique de cette façon, c'est scandaleux.

Ne repartons dans une gueguerre qui ne mène à rien.
Parlons de transplantation de cellules souches et de chimiothérapie, c'est bien plus intéressant

Pour recentrer le débat, voici le lien vers un blog très bien documenté d'une personne ayant suivi la procédure il y a plus de 4 ans et donné beaucoup de détails au jour le jour : http://themscure.blogspot.be

Restons zen

YOYO69 a écrit :
Nooki a écrit :Franchement

Lobidique est toujours modérée dans ses propos et ses sources sont toujours fiables lui conseiller de quitter un post sur ce forum c'est choquant.
Elle a toujours aidé , soutenu tous et toutes ici et cautionner cette manière de la traiter c'est scandaleux
Vous devez avoir du mal à vous regarder dans un miroir et si cela n'était pas le cas vous devriez.
Last post sur ce sujet pour moi.
Nooki je suis ce post, tu as raison et je suis entièrement ok avec toi Lobi est certainement la plus modérée et c'est elle qui qui a dit qu'elle quittait ce post.

Ce n'est pas Matula qui lui a demandé

Merci yoyo69 pour votre aide

C'est quoi cette acharnement de merde?!
Il vous a fait quoi ce Mec?!
C'est une honte de votre par!!!

Défend toi Matula, il y en à encore ici qui savent lire et interpréter les choses correctement heureusement!
Apprenez à lire! Si non lisez pas!
Et il a raison, il fait ce que l'on fait tous ici, il vous donne un bon conseil pour votre bien êtres!
Prenez exemple sur lui!

"traiter lobidique de cette façon, c'est scandaleux."

Petite précision qui a son importance, Lobi a bien dit avant qu'elle quittait ce post. Donc pas de mauvais traitement. Il faut bien tout lire c'est important.

@Matula ce n'est vraiment une aide mais je suis scandalisé par l'accueil qui vous a été fait!

Cela me rappel celui qui a été fait à PIC en février de cette année dans son post "+1", on lui a demandé de se trouver "une autre cour de récréation"!!!

supradyne a écrit :C'est quoi cette acharnement de merde?!
Il vous a fait quoi ce Mec?!
C'est une honte de votre par!!!

Défend toi Matula, il y en à encore ici qui savent lire et interpréter les choses correctement heureusement!
Apprenez à lire! Si non lisez pas!
Et il a raison, il fait ce que l'on fait tous ici, il vous donne un bon conseil pour votre bien êtres!
Prenez exemple sur lui!

Je n'aurais pas pu dire mieux!

Tiens Matula vas lire ce post tu vas comprendre

viewtopic.php?t=10796

YOYO69 a écrit :Tiens Matula vas lire ce post tu vas comprendre

viewtopic.php?t=10796

Elle y va fort notre amie fafalarousse !
Un vrai caractère de rousse. Ma sœur est rousse, je sais de quoi je parle

Bonsoir a tous
Déja,merci pour les liens qui ont été mis par Lobi et Matula,cela permet d'éclairer le sujet.
Dans le cas de la SEP,nous en sommes encore au debut,je dirai que l'aventure ne fait que commencer et cela évoluera avec le temps et les progrès de la science.
Mais pour l'instant,ce n'est pas encore la solution miracle.J'ai aussi retenu que certains établissements en ont fait le fond de commerce,perso,j'appelle cela un abus de faiblesse de la part des dits établissements en question.
Maintenant,il ne faut pas se voiler la face,il y a des gens qui servent de cobaye afin de faire avancé la recherche dans certaines maladie,c'est leur choix,et je respecte leurs choix.Mais il y a aussi des patients qui servent de cobaye en payant,je rappelle juste que les hommes naissent libres et égaux,donc tout personnes doit avoir axé a la médecine sans devoir dépenser des sommes folles.

Maintenant,passons a un autre sujet,que des membres ne soit en phase avec le sujet de Matula,je peux le comprendre.
J'attends donc de la part de certains de la modération dans leurs propos,essayons tous d'élever le débat au lieu de transformer ce post en foire d'empoigne .

Defcom a écrit : J'attends donc de la part de certains de la modération dans leurs propos,essayons tous d'élever le débat au lieu de transformer ce post en foire d'empoigne .

Tu as raison Defcom, mais qui a commencé encore une fois?

Defcom je suis contente de te voire par ici, Ouffff depuis ce matin un Homme malade comme nous ce fait lapidé sous nos yeux! Par des femmes!
Juste pour avoir parler de sa cause!
Une véritable boucherie! Après on ce permet de critiquer les Hommes violent en vers les Femmes!!
C'est exactement ce qui ce passe ici en vers un Homme qui s'exprime!
Et ce par des femmes! Ça deviens l'Afghanistan ICI!
Merci d'êtres là Defcom! En espérant que tu seras entendu!
Par ce que les Hommes en bouffe pour leurs grade ICI une Honte, un manque de respect total et intolérable!
Et je confirme ICI en majuscule n'est pas une insulte, juste un SOS.

Ébin.. Mon povre matula. Hier nété pas ton jour !..

Je souhète q la nuit a été de bons conseils pour tous.. Et, ka compté d'ojourdhui, tout reparte sur une bone base.

Retenons : Hier c t hier.. Ajourd'hui et un otre jour.
Nous avons tous besoin de ce forum.. Rapelons, q nous sommes tous différents de part beaucoup de critères. Il fo essayer d'accépter lotre malgré c différences..

Allez, nous sommes adulte !..

matula a écrit :
YOYO69 a écrit :Tiens Matula vas lire ce post tu vas comprendre

viewtopic.php?t=10796
Elle y va fort notre amie fafalarousse !
Un vrai caractère de rousse. Ma sœur est rousse, je sais de quoi je parle

Je l'aime pas celle-là!

Bonjour à tous,

Je vous rassure (surtout fafalarousse), je n'ai pas mal vécu nos échanges de hier.
Cela fait partie d'un débat

Le tout est de savoir rester courtois !

Ce serait bien que ce post ne serve plus à s'insulter mais à échanger sur cette nouvelle approche qui vise à soigner (guérir ?) la SEP.

Qu'avez-vous pensé de la vidéo présentée en début de post (http://www.youtube.com/watch?v=SRtgFdKmfdo) ? Que pensez-vous de la mine d'informations qui se trouve sur le blog de George Goss (http://themscure.blogspot.be/) ? George est passé d'un EDSS de 3.5 à un EDSS de 2 après les 2 années qui ont suivi sa transplantation. Il a (avait ?) la forme secondaire progressive. Aujourd'hui (plus de 4 ans après la transplantation) il va toujours aussi bien, ne voit plus de neuro et ne prends plus de médicaments (Avonex pendant 15 ans)

Échangeons positivement (et objectivement si possible) sur le sujet qui nous intéresse dans ce post

J'espère pouvoir vous donner beaucoup plus d'infos en français sur la procédure quand j'y serai... La date est toujours août 2015 (j'ai l'argent, n'en déplaise à fafa

)mais plus tôt s'ils ont des annulations...

Bonne journée à tous !!

Bon courage, je suis ton FB!
Quel traitement prends tu actuellement?

J'ai commencé Copaxone il y a un plus de 4 mois... RAS sur ce traitement ni en positif ni en négatif (sauf que les piqures sont toujours aussi désagréables).
C'est d'ailleurs mon premier traitement (et le dernier si tout fonctionne comme prévu

)

Ne pourrais tu pas passer avec le Tecfidera en attendant?

Je n'en vois pas l'utilité pour le moment.
J'arrive à me lever tous les matins pour aller bosser et je peux encore marcher. Si la situation empire (je prie pour que cela n'arrive pas), je pourrai envisager d'autres options mais je pense que je pourrai encore tenir un an

C'est juste une histoire de confort, je vais chercher les medics ce soir
Sinon pourquoi n'avais tu pas de traitement avant?

J'ai découvert ma maladie il y a 7 mois mais d'après mon irm et certains symptomes que j'ai décrits au neuro, il est certain que j'ai la SEP depuis 10 ans... Une dizaine de plaques sont visibles et certaines semblent agées

Il semble que la maladie a mis du temps à se révéler mais aujourd'hui, elle est bien présente

Bon courage pour le début de votre nouveau traitement !!

matula a écrit :J'ai découvert ma maladie il y a 7 mois mais d'après mon irm et certains symptomes que j'ai décrits au neuro, il est certain que j'ai la SEP depuis 10 ans... Une dizaine de plaques sont visibles et certaines semblent agées
Il semble que la maladie a mis du temps à se révéler mais aujourd'hui, elle est bien présente

Bon courage pour le début de votre nouveau traitement !!

tu racontes mon parcours ?

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HSCT

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