Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Bonsoir
j'ai déja eu les bolus a la maison,une societé passe apporter la pompe,une ordonnance pour les bolus et et une autre pour l'infirmiére.
La pompe est portable et autonome,le seul truc a pas oublier,c'est de la remettre en charge pour le lendemain.je precise qu'au moment de mes bolus(juin),cet appareil venait de sortir.

Voici la pompe en question


pour agrandir l'image,cliquer dessus

Pour moi ça a été beaucoup plus simple (et ça l'est toujours pour mes bolus mensuels) : je prends le matériel à la pharmacie (y compris un pied à perf que j'ai loué, pris en charge) et une infirmière libérale passe pour me poser la perfusion (avec l'ordonnance que je lui donne). La première fois, elle est restée avec moi tout le temps de la perf (3 heures ). Ensuite elle n'est revenue que pour me déperfuser.

Maintenant, je suis une grande, je me déperfuse toute seule. Elle passe vers 6h du matin, je me rendors et me réveille juste pour enlever les tuyaux !

Vraiment rien de bien sorcier, ne t'inquiète pas (et si tu as un souci, tu peux toujours la joindre au téléphone, en général, elles ne sont jamais très loin).

Perso, je fais tous mes bolus à l'hôpital. Je dois dire que je suis plus rassurée : bilan neuro à l'entrée. Il y a une présence en cas de problèmes . J'ai déja fait une tachychardie (coeur à 150 battements/minutes) à cause des corticoïdes. C'est très impressionnant!
Je serais stressée de me savoir seule à la maison.
Autre avantage: pas de cuisine sans sel à faire et tu te reposes obligatoirement.
Mais bon, de nombreuses personnes sur le forum font leur bolus sans souci à la maison. Je donnais juste mon avis...

D'aprés ce que j'ai compris,ça se fait de plus en plus

tu nous diras comment ca c'est passé lovelyangel,si tu as pu faire sans te deplacer a lyon,je sais pas si on peut faire sans passer par un service sep comme moi c'etait prevu
bonne journee

Je suis comme kosok, je préfère être à l'hosto car je sais qu'à la maison je ne pourrais pas me reposer tranquillement : le ménage, la lessive, les repas... et surtout dite à une bretonne de pas manger de sel, à la maison c trop tentant. Et je sais que là bas j'ai pas de soucis, je suis bien encadrée, tout le monde est à mes ptits soins et je parle cuisine avec tout le monde . Bon maintenant tout le monde me connais je suis foutue

c'est cool lovelyangel
et tu ne dois pas aller a lyon le 1 er jour?c'est jamais la meme version hors mis si ca changé depuis le mois de mai

Ah là là moi j'ai trop aimé faire les bolus à la maison ! quel confort ! pas de ronflement et de bruit, d'hopital lugubre, la présence de mon chéri et mes chats, de toute façon pour moi les effets secondaires du type énormes douleurs musculaires je les ai toujours après l'hospitalisation que çà soit à l'hopital ou à la maison, et j'ai eu une fois une crise de tachicardie à l'hosto mais je venais de prendre une douche et de me faire un semblant belle ! donc trop d'agitation maintenant que je le sais je fais gaffe.
Moi, l'infirmière est passée en meme temps que la nana de l'hospi à domicile et elles sont reparties et l'infirmière est revenue m'enlever tout le bordel quelques heures apres, elle est venue 3 jours.
Enfin vraiment pour moi y'a pas photos ! c'est vraiment mieux mais par contre il faut avoir dejà été hospitalisé à l'hopital avant, car il faut être sure qu'à priori çà se passe bien!
je te dis bon courage pour ce nouveau bolus
prend soin de toi

Je suis contente si tout se passe bien, c'est cool! Il te reste plus qu a rester tranquille et oui manges pas trop de sel, mon neuro m'avait dit pas grave, mais j'avais grave gonfler! Bon courage ! On te soutient!

c'est vrai que la cortisone trouble le sommeil, tu te reposeras une fois les bolus terminés, bon courage accroches toi et hésites pas à faire des minis siestes si tu peux !

salut !
alors comment tu vas ?
tu as pu te reposer ?
et la cortisone a calmé ta poussée ?
bisous
donnes des news stp

phénix

Ok merci des news! J'espère que tu vas te reposer petit a petit!
Bon courage a toi!