bolus de solumedrol (cortisonne)

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 19 févr. 2014, 19:11

SALUT YOYO ,ET BIEN COMME PROMIS DE 14H 0 16H et là moi qui m'attendais
à faire le meénage à fond je suis plutot avachie dans le canapé comme une vieille
crèpe bretonne bien sur!!!

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 19 févr. 2014, 19:14

Lol. je n'ai jamais vraiment été boosté par la cortisone, mais par contre hésite pas à prendre l'imovane si tu n'arrive pas à dormir cette nuit

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 19 févr. 2014, 19:21

ouais mais les somnifères ça me fait peur j'aipas envie d'etre dans le paté
henaff demain je sais que je suis très réceptive à ces choses , c'est surement dans la
tete mais , c'est vrai que dormir une nuit entière ça ferait du bien à la crèpe...

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 19 févr. 2014, 19:23

Occasionnellement c'est pas dangereux quel dosage ils t'ont donné?

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 19 févr. 2014, 19:28

DU 7.5 mg j'espère que c'est pas une dose de cheval de trait((breton))

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 19 févr. 2014, 19:30

C'est une bonne dose en effet, tu peux commencer par la moitié les cachets sont sécables.

Mais t'inquiète c'est vite éliminé par l'organisme

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 19 févr. 2014, 19:40

:oops:merci pour moi la parano , jepense que dans 10 ans , j'arriverai
à gerer seule , mais je pense garder mon chocolat comme 1er traitement
meme si j'ai pas le droit pdt 3 jr , vivement samedi!!!

fafalarousse

7.5 c'est pas la dose de cheval, mais la bonne dose, chipie, mais obéit à lobi, prends en une moitié, il sera temps d'augmenter si ça ne convient pas.
bisousssssss ici

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 19 févr. 2014, 19:43

Normalement tu devrais sortir avec un traitement en cachet pour diminuer la dose progressivement...
Mais à chaque toubib sa méthode...

La première fois on ne m'avait rien interdit

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 19 févr. 2014, 19:46

M'interdire le chocolat

MEME PAS EN REVE, en+ il parait qu'on va etre en
rupture de stock, je vais en mettre de coté des maintenant..........

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 19 févr. 2014, 19:48

Faut juste savoir qu'il y a du sel dans le chocolat...!

En rupture bientôt...?

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 19 févr. 2014, 19:56

Et oui ils n'ont plus assez de producteurs en afrique et meme les chinois
commencent à devenir accros , je vais peut etre en produire local , chocolat
breton , nouveau , pas mal l'idée et je suis sure que que le climat breton est
a peu près le meme qu'en afrique , si,si J'INTERDIS QUICONQUE DE ME
CONTRARIER

ne pas me contredire pendant 3 jours , c'est le neuro qui l'a dit

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 19 févr. 2014, 19:57

Bon on attend samedi alors...

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 19 févr. 2014, 19:59

VAUT MIEUX POUR VOUS !!!!CONNAISSEZ pas astérix énervée
et bien je suis sa soeur!!!!

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 19 févr. 2014, 20:00

C'est vrai pendant 3 jours ta la potion magique!!!

fafalarousse

ouille aille ça va chauffer chipie

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 19 févr. 2014, 21:23

tu parles d'une potion magique

, j(en ai meme perdue ma vessie

peut etre que grace à la sep y'en a plus besoin , pas de changement , toujours
H.S donc le ménage à fond ce sera pour + tard , et dire que j'avais promis a mon
zom 3 nuit bretonne chaude et torride

,,,je vais peut etre lui dissoudre mon autre
moitié de somnifère

voili voilou

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 19 févr. 2014, 21:27

Lol. J'entends beaucoup dire que les bolus donnent des ailes mais à part le sommeil et la fatigue chez moi rien de perturbé...

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 19 févr. 2014, 21:35

je te dirais ça demain matin , en + avant SEP j'arrivais à dormir jusqu'à 10,11h
depuis diagnostique c'est du 7 ,8h , sinon je vous tiens au courrant pour les obsèques de
mon zom

, au fait fafa à l'air chaude comme une barraque à pics ou à frites !!!
c'est surement le bolus !!!

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 19 févr. 2014, 21:39

Je sais pas ce que c'est mais en effet elle est très énervée

Bon préviens bien pour les obsèques de ton zom

Bonne et douce nuit...

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 19 févr. 2014, 21:41

MMMMMMMMMMEEEEEEEEECCCCCCCCIIIIIIIIIIIII
ET A DEMAIN MATIN DE BONNE HEURE ET BONNNE HUMEURRRR
BONNE NUIT A TOI AUSSI

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 20 févr. 2014, 09:36

Coucou Chipie, alors tu as dormi finalement...?

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 20 févr. 2014, 10:25

J'en ai pris la 1/2 comme tu me l'as conseillé !!
couchée 11h30 et debout à 6h quand meme, je crois
que je cogite de trop, pas bien cette nuit , toujours le gout amère
ds la bouche , et puis le bas des jambes serrées ds un etau et ce
PUTAIN de mal de tete depuis hier apm , ça arrive avec la cortisone???
PARCE QUE IDEM y'a un mois , il me donne de l'acupan faut voir ,
je vais en parler avec l'infirmière A PART ça tout va bien et je garde le moral
chipie

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 20 févr. 2014, 10:29

je t'avais dis que l'organisme élimine vite.
Pour le gout amère dans la bouche tu l'auras jusqu'à la fin du bolus mais ça passe aussi vite que c'est venu.
Mal de tête je connais pas...
Bon te souhaite une bonne journée même si aller à l'hosto c'est pas top

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 20 févr. 2014, 10:39

Merci yoyo heureusement que tu es là , c'est vrai que j'avais l'espoir
de remarquer des petits mieux ce matin , mais j'ai toujours eu de l'impatience
en stock...et oui hosto cette apm donc je vais surement revenir vous voir ce soir
ça me fait du bien , meme si c'est lourd pour vous!!

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 20 févr. 2014, 10:48

Mais non c'est pas lourd!!!
Mon premier bolus au mois d'octobre il m'a fallu la deuxième perf pour sentir un mieux donc tu vas voir ce soir

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 20 févr. 2014, 19:06

Je viens de revenir de ma 2ème perf et je suis quand meme - dans
le paté qu'hier, alors aujourd'hui , j'en ai parlé aux infirmières
et on l'a fait sur 3h , hier c'était sur 2h , c'était peut etre à cause
de ça le paté ....demain rdv à 10h avec le service kiné de l'hosto et 14h
dernière perf , après on attend une semaine et si pas d'amélioration
on en refais 2 autres !!!mais il va y avoir amélioration, c'est sur,
dans 3 ou 4 semaines je retourne les voir pour mettre en route
copaxone OU avonex OU rebiff ?????????
si vous avez une préférence tenez moi au courrant
je suis novice ne l'oublions pas !!!!! mer ci de vos conseils.....

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 20 févr. 2014, 19:12

Mes perfs duraient 2H30 ou 2 H quand j'accélérais volontairement, je n'ai jamais trouvé de dif...
Sinon pour les traitements je n'ai pas de préférences because connais pas... Lol

Moi suis sous Cellcept

Tu marche mieux?

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 20 févr. 2014, 19:23

que dire kif..kif ...........
alors repos obligatoire et + qu'à attendre , t'inquiètes , je suis au
taquet sur la moindre amélioration , je garde toujours quelque chose
dans les mains , ça tombe , donc tant qu'il y a de la casse et que mon poid
de 50 kg au pied , le jour ou ça va me lacher , je pense m'en rendre compte

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 20 févr. 2014, 19:25

Oui repose toi surtout!
Après mes deux premiers bolus j'ai voulu travailler contre l'avis du neuro ça ne m'a pas réussi!!!

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 20 févr. 2014, 19:30

MOI AUSSI j'ai essayé de soudoyer le neuro +le médecin+mon zom etttttt
ma patronne , rien à faire ils ne veullent pas que je bouge avant minimum un mois
(perso je le dit pâs pour faire la forte mais ça serait durdur)alors j'ai pas fini de vous embéter

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 20 févr. 2014, 19:35

Zut alors!

Tu veux que je te fasse un mot pour reprendre le taf?

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 20 févr. 2014, 21:51

pourquoi pas à deux on serait +++que+++fort, en plus sépiens
dans toute leur spendeur

c'est vrai que du repos et du recul pour ns 2 c'est peut etre une bonne idée!!
..................................................................
on est des bleus dans ce domaine

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 20 févr. 2014, 22:33

Je me repose, je déprime, je sais pas, je sais plus....

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 20 févr. 2014, 22:40

ben , alors c'est quoi ce cuop de calgon , manque de MILKA
c'est vrai qu'on n'a trop de tempéremment pour se mettre
au vert comme ça , parce que cette putain de SEP l'a décidé !!
mais je me dit qu'elle a raison de profiter de ns , MAINTENANT ,
parce qu'on est des novices , mais tu vas voir quend ma potion magique
va faire effet , dans pas logtemps , c'est hors de question que ce soit moi
qui m'adapte à elle ni à TOI yoyo ? MAIS elle qui va s'adpter à nous!!!
DEBOUT , on coup de rosé , un bon bout de sausisson et finir par le
CHOCOLAT BIENSUR

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 20 févr. 2014, 22:43

Je serai bientôt à 3 mois d'arrêt impression de servir à rien....

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 20 févr. 2014, 22:52

Tu rigoles ou quoi

, c'est vrai que cette petite pose ,m'a obligée à comprendre
que je ne sers pas qu'aux autres , mais d'abord à moi meme, de toute façon ,
on a besoin de se mettre en pose pour pouvoir recommencer de + belle
enfin en + j'espère, on a bien vu ce que ça provoque de tirer sur la corde
tu sais on n'a pas de tumeur , ni cancer , alors il faut relativiser, facile à dire:!!
je ne te dirais peut etre pas le meme chose dans 4ou 5 jours , si je n'ai rien
récupérer, ET C'EST LA QUE TU SERAS UTILE!!!
j'suis pas loin de toi 1mois 1/2 d'arret et le neuro veut m'en rejouter autant
il sait que je suis du style à préparer d'avance

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 20 févr. 2014, 22:57

Il y a 6 mois à l'annonce de cette maladie ma soeur m'a dis: il vaut mieux ça qu'un bon cancer.

Wé bof, facile à dire...

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 20 févr. 2014, 23:11

BEN je la connais pas ta soeur

, mais je bossais comme coiffeuse dans le salon
dans un centre de repos,

et j'ai eu l'occasion de cotoyer pas mal de cancers et
franchement , je me dit qu'on ai pas trop à plaindre, le pire c'est que la plupart
m'ont donné des sacrés leçons de vie , meme si beaucoup à qui je m'étais
attachée on perdu leur combat , ALORS nous on n'a pas le droit de lacher
prise , on n'a pas le droit pour les gens qui comptent sur ns , et comme je
te l'ai dit pour ns meme , si on lache on ,ne pourra+se regarder ...
alors faut continuer le rosé , le saucisson, le choco et surtout notre
bonne humeur , on va pas devenir des vieux cons , malades en +
(je suis conciente de ce qui m'arrive je ne vis pas dans le monde de oui-oui
mais je préfère la positive attitude , aujourd'hui c'est pour toi et bientot ce seras moi, du moment
que nos coup de blues ne soit pas au meme moment

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 22 févr. 2014, 23:40

Bon , ça y est j'ai fini mon 2ème stage bulus , le 1er y'a un mois
donc la suite , j'attends la semaine et si aucune récupération niveau
pied et main droite , ils m'attendent la semaine prochaine pour 2 jours
de bolus de rabe!!!!!alors je croise les doigts , sinon j'ai vu le doc kiné
qui m'a prescrit une orthèse pour mon pied qui bute , elle m'a dit d'arreter
le vélo d'apart et de faire des dictees avec mes pirates , mon problème c'est n'est pas
vos muscles mais les terminaisons nerveuses !!VS savez MME c'est pas une simple grippe que vous avez !!alors relativisez et prennez le temps d'écouter votre corps,
nanani nanana!!
Le neuro est revenu me voir AUSSI donc si ça va mieux , j'ai mon ordonnance pour du COPAXONE
que je commencerais dans 3 semaines , avec l'aide des infirmières du service neuro,
démonstration explication ,piqures ,essai ,revenir pour leur montrer comment je m'y prends
il veut me laisser pour l'instant respirer un peu , l'inflammation est très sèrieuse et se trouve dans la moèlle épinière dixit la PL et après encore attendre de voir comment mon corps de rève réagi à
la copaxone ,et après??reprendre le boulot? à mi temps? dans quelles conditions

alors que j'attendais de commencer le combat , je suis encore perdue , je savais que ce serait long , 1 ou 2 mois et là tout le monde me parle de 4, 5 mois.....

attendre de voir comment mon corps accepte

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 22 févr. 2014, 23:45

Je pensais au début que ce serait l'affaire de quelques semaines pour récupérer puis on entend dire que c'est plusieurs mois... Je ne voulais pas y croire et puis finalement je suis en arrêt depuis 3 mois et il m'en faudra autant si ce n'est plus avant d'envisager de reprendre mon taf...

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 22 févr. 2014, 23:56

Je crois mon pauvre YOYO , qu'on est sur le meme bateau!!!
moi aussi, je me disais quelques semaines , et puis là tout le monde meme le monde
médicale s'y met

moi qui croyait etre + forte que la sep? JE CROIS que cette fois
ci je lui laisse prendre les devants mais ça va pas durer!!!
Ma patronne vient en début de semaine boire un café à la maison , juste comme çà
et c'est vrai qu'on s'entend bien , elle m'a tout de suite dit , que ma place m'attendait
qu'on ferait tout pour reprendre dans des conditions adaptées à moi , mais là ; maintenant
et elle prète a attendre 2 mois environ que je revienne!! on panique , on n'est pas irramplaçable

mais meme malade je vaux encore quelque chose !!! fin je pense

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 23 févr. 2014, 00:00

C'est pas un bateau c'est une galère...!

Jusque la ça se passe bien avec mon directeur mais comme tu dis personne n'est irremplaçable donc je sais très bien que mon poste sera à terme occupé par une autre personne...

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 23 févr. 2014, 00:12

C'est dingue ce que la maladie peut remettre en question , on t'a déjà parlé
de combien de temps de standbye pour toi, moi je suis en train de me dire!!!
je commence mon traitement mais je reprends le boulot aussi sec , et là quoi
répondre , ??? je mets tout le monde dans la merde , MOI d'abord , surtout
les efforts qu'ont fait tous pour remonter la pente , mon zom qui fait tout
pour m'épauler!!! et qui me dit et redit de lever le pied , le pire c'est que tout le monde meme
à mon boulot me dit de prendre le temps , et je sais c'est moi qui bloque , pas prète

donc je n'accepte pas d'etre malade , toujours encore plus maintenant , d'etre quelqu'un de normale
juste comme avant le fait d'étre paumée ne pas trouvée sa place, obliger de subir?
et de le faire subir aux gens que j'aime , c'est fou d'avoir ans et d'etre perdue à ce point
AVENIR § COUPLE § ENFANTS § BOULOT § SANTE ne rien controler!!!

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 23 févr. 2014, 00:17

Non le neurologue ne s'aventure pas à me le dire.

A l'automne j'ai voulu maîtriser moi-même en refusant les arrêts de travail puis maintenant mon organisme me dit stop!

Aucune idée de savoir quand et si je reprendrai un jour... C'est le flou artistique...!!!

fafalarousse

c'est un foutu mauvais passage chipie, en effet.
te dire de ne pas baisser les bras serait bien inutile.
l'acceptation va se faire, petit à petit, mais il faut du temps hélas.
heureusement tu as ta famille.
je te souhaite de t'y retrouver rapidement.

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 23 févr. 2014, 00:29

Merci de votre soutien je pense que vous etes tous passés par ce stade
comme tu dit c'est le moment de l'acceptation !!!et vu ma foutu force de
caractère je sais que je vais m'en sortir , c'est juste une petite remise en question
que vous avez du tous connaitre , et c'est vrai que j'ai beaucoup de chance , du soutien
j'en ai sans en demander , j'ai lu ici des personnes obliger de s'excuser
d'avoir cette foutu maladie , s'excuser de fatigue , de douleurs ,etc
moi j'ai pas besoin de me battre pour qu'on me comprenne, un mari qui fait tout ce qui peut
pour m'épauler , ma mère qui est toujours là ,auprès de moi ,à l'hosto , dans les pleurs ; les rires
alors de quoi je pourrais me plaindre , personne ne me juge , je pense que mon seul
problème C'EST MOI et C'est tout mais ça va passer , combien de fois je me suis dit
ne te plains pas et regardes autour de toi !!!!alors c'est maintenant qu'il faut que je me
prenne aux mots!!!!

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 23 févr. 2014, 00:32

C'est important d'avoir du soutien car la maladie isole un peu j'en fais l'expérience...

YOYO69 · Message non lu par **YOYO69** » 23 févr. 2014, 00:39

Bon aller je file au dodo

chipie22 · Message non lu par **chipie22** » 23 févr. 2014, 00:43

dur dur je comprends , je serais vraiment perdue seule, la seule
chose positive dans notre cas , c'est que maintenant , on va vraiment savoir
sur qui on peut compter , j'en ai dejà quelque uns qui sont abonnés absents!!
et d'autres sur qui je ne m'y attendais pas

ILS étaient tout de suite à nos cotés,,,,

, je n'aurais peut etre pas le meme discours dans quelques années, on se fatigue
d'avoir une amie malade , qui aura des coups de mous , qui sera fatiguée encore!!!
et c'est encore là qu'on pourra compter les vrais
tout ce que j'espère et j'éxige c'est réussir à garder mon amour de mari
Tu n'est pas trop seul j'espère , tu as l'air sympa pourtant , tes amis n'ont pas du
te lacher !!!!