ALCAM : une molécule pour bloquer la progression de la Sep ?
Posté : 02 déc. 2019, 11:53
Sclérose en plaques : de nouvelles thérapies pour freiner la maladie
Le Journal de Montréal - 13 novembre 2019
MONTRÉAL - Une nouvelle étude sur la sclérose en plaques par des chercheurs du Centre hospitalier de l’Université de Montréal pourrait permettre de développer de nouvelles thérapies pour traiter cette maladie auto-immune.
L’étude a été publiée mercredi dans « Science Translational Medicine »
(...)
Dans cette étude, les chercheurs du CRCHUM révèlent avoir identifié une molécule qui, une fois bloquée, freine la progression de la maladie. Leurs résultats ont été tirés d’essais in vitro chez l’humain et in vivo chez la souris.
« Nous montrons pour la première fois qu’une molécule nommée ALCAM (Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule), exprimée par les lymphocytes B, contrôle leur entrée dans le cerveau par le biais des vaisseaux sanguins. Elle permet leur migration de l’autre côté de la barrière hématoencéphalique chez la souris et chez l’homme. En bloquant cette molécule sur des souris, nous avons pu diminuer l’entrée des lymphocytes B dans leurs cerveaux et ainsi freiner la progression de la maladie », a expliqué Alexandre Prat professeur à l’Université de Montréal.
(...)
Lire l'article intégral
Petit commentaire :
Nos traitements immunosuppresseurs actuels visent surtout à réduire le nombre de lymphocytes en amont (déplétion). Il en est ainsi du Rituximab et de sa variante, l'Ocrelizumab, qui visent spécifiquement les lymphocytes B.
Cette nouvelle piste aurait l'intérêt de 'contrôler' les lymphocytes B sans pour autant réduire le système immunitaire à l'extérieur du SNC.
Ceci dit, les chercheurs montrent une grande prudence puisque, selon eux, ce traitement ne permettrait que de freiner la progression. Mais peut-être peut-on espérer moins d'effets secondaires.
A suivre, donc !
Le Journal de Montréal - 13 novembre 2019
MONTRÉAL - Une nouvelle étude sur la sclérose en plaques par des chercheurs du Centre hospitalier de l’Université de Montréal pourrait permettre de développer de nouvelles thérapies pour traiter cette maladie auto-immune.
L’étude a été publiée mercredi dans « Science Translational Medicine »
(...)
Dans cette étude, les chercheurs du CRCHUM révèlent avoir identifié une molécule qui, une fois bloquée, freine la progression de la maladie. Leurs résultats ont été tirés d’essais in vitro chez l’humain et in vivo chez la souris.
« Nous montrons pour la première fois qu’une molécule nommée ALCAM (Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule), exprimée par les lymphocytes B, contrôle leur entrée dans le cerveau par le biais des vaisseaux sanguins. Elle permet leur migration de l’autre côté de la barrière hématoencéphalique chez la souris et chez l’homme. En bloquant cette molécule sur des souris, nous avons pu diminuer l’entrée des lymphocytes B dans leurs cerveaux et ainsi freiner la progression de la maladie », a expliqué Alexandre Prat professeur à l’Université de Montréal.
(...)
Lire l'article intégral
Petit commentaire :
Nos traitements immunosuppresseurs actuels visent surtout à réduire le nombre de lymphocytes en amont (déplétion). Il en est ainsi du Rituximab et de sa variante, l'Ocrelizumab, qui visent spécifiquement les lymphocytes B.
Cette nouvelle piste aurait l'intérêt de 'contrôler' les lymphocytes B sans pour autant réduire le système immunitaire à l'extérieur du SNC.
Ceci dit, les chercheurs montrent une grande prudence puisque, selon eux, ce traitement ne permettrait que de freiner la progression. Mais peut-être peut-on espérer moins d'effets secondaires.
A suivre, donc !
. Ainsi que les effets secondaires.