Révolte SLA
Posté : 09 août 2018, 10:57
Bonjour,
Je ne sais pas si c'est le bon endroit pour le post.
C'est plutôt un coup de gueule :
J'ai été sollicité cette semaine pour dépanner par un médicaments le Rilutek, un malade vivant en Algérie. Cette personne atteinte de SLA se dépérit parce que tout simplement le Rilutek n'est pas dans la liste des produits autorisés à la commercialisation (l'importation).
Vu son état, cette personne ne peut pas travailler et le médicament coûte 145 Euros pour un mois de traitement. ça équivaut à 50% d'un SMIG local.
La SLA est déjà suffisamment ravageante pour qu'il n'y ai même pas de traitement disponible accessible, ou considère t-on que ces malades sont condamnées et bien plus vite ils partent, moins ça coûtera ...
J'ai fait le tour des pharmacies pour chercher le médicament, et ma seconde surprise est qu'une majorité a refusé de me le vendre parce qu'il va à l'étranger. Je n'ai pas demandé de remboursement, je ne creuse pas le trou de la sécu ... Je ne comprends pas.
ça ne serait pas de la non assistance de personnes en danger ???
En me projetant, si j'avais ma SEP dans un pays étranger, et que le traitement qui me conviendrait ne serait pas disponible et je ne serait pas capable de l'acheter ailleurs, c'est que je serais condamné à me voir me dégénérer sans pouvoir agir.
Je pousse mon coup de gueule et j'exprime mon incompréhension de cette situation injuste.
Bien à vous.
Je ne sais pas si c'est le bon endroit pour le post.
C'est plutôt un coup de gueule :
J'ai été sollicité cette semaine pour dépanner par un médicaments le Rilutek, un malade vivant en Algérie. Cette personne atteinte de SLA se dépérit parce que tout simplement le Rilutek n'est pas dans la liste des produits autorisés à la commercialisation (l'importation).
Vu son état, cette personne ne peut pas travailler et le médicament coûte 145 Euros pour un mois de traitement. ça équivaut à 50% d'un SMIG local.
La SLA est déjà suffisamment ravageante pour qu'il n'y ai même pas de traitement disponible accessible, ou considère t-on que ces malades sont condamnées et bien plus vite ils partent, moins ça coûtera ...
J'ai fait le tour des pharmacies pour chercher le médicament, et ma seconde surprise est qu'une majorité a refusé de me le vendre parce qu'il va à l'étranger. Je n'ai pas demandé de remboursement, je ne creuse pas le trou de la sécu ... Je ne comprends pas.
ça ne serait pas de la non assistance de personnes en danger ???
En me projetant, si j'avais ma SEP dans un pays étranger, et que le traitement qui me conviendrait ne serait pas disponible et je ne serait pas capable de l'acheter ailleurs, c'est que je serais condamné à me voir me dégénérer sans pouvoir agir.
Je pousse mon coup de gueule et j'exprime mon incompréhension de cette situation injuste.
Bien à vous.