s v pl

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LES SYMPTÔMES DÉCRITS DANS CE FORUM NE SONT PAS SPÉCIFIQUES A LA SEP

Il n'y a pas de symptômes spécifiques à la sclérose en plaques. Elle a exactement les mêmes symptômes que toutes les maladies neurologiques et mêmes d'autres.
C'est pour cette raison qu'elle est si difficile et si longue à diagnostiquer.

Nous vous invitons à garder une certaine méfiance sur les effets et les troubles constatés par les membres de ce forum et par analogie aux vôtres. Et conservez encore une plus grande méfiance concernant toutes les informations que vous pouvez trouvez sur internet de manière plus générale.

Les sujets de ce forum sont régulièrement lus et analysés pour éviter des inquiétudes inutiles ou des fausses joies.

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Retrouvez ici, les discussions autour des différents traitements et leurs effets secondaires ou encore la recherche sur la maladie.
Le caractère sérieux de cette catégorie du forum est incompatible avec les posts inutiles et sans importance réelle avec le sujet.

Nous vous demandons donc de réserver vos posts sans liens sérieux ou hors sujet à d'autres parties du forum qui sont prévues à cet effet ;)

Les débordements seront corrigés après concertation inter modos, et vous serez bien sur avertis en PV.
Toute réaction à ces corrections ne seront pas admises en public, vous pourrez revenir vers nous en PV uniquement.

Merci de votre compréhension
tiky

s v pl

Message non lu par tiky »

Hello a tous
bon d accord je vous ennuie certainement mais la je me demande pourquoi je ne recois pas de reponse voir mon post (que penser j en n ai marre ) j angoise a fond en plus g les nerfs car maintenant que j en parle autour de moi je recois vraiment que de la mechanster .
alors dite moi ce que je doit faire s.v.pl.
merci beaucoup
a part cela j espere que vous allez mieux que le moral est au zenit
bisous a tout le monde
Invité

Message non lu par Invité »

:oops: :oops: vraiment désolée Tiky, je n'avais pas vu ton message, et je te rassures : tu n'ennuies personne, on te l'a déjà dit, ne t'inquiètes pas, c'est vrai que le forum est un peu désert en ces temps de vacances, mais tout devrait rentrer dans l'ordre début septembre.

Normalement quand le rivotril est prescrit c'est plus contre les douleurs et la spacicité, j'ai vu un rumatho pour les douleurs articulaires et en fait c'est bien à cause de la sep, depuis que je prend du rivotril, je n'ai plus mal ......

Pour ce qui est de changer ou pas de médecin, le plus important c'est d'avoir confiance en nos médecins, si tu ne te sens pas à l'aise ou si tu penses qu'il te cache qque chose : changes - en ........ en mettant cartes sur table avec le nouveau pour qu'il sache à quoi s'attendre et lui dire que tu es prête à entendre, mais que ,surtout, tu veux la vérité , que ça t'aidera à gérer ta maladie et non pas un jour "oui un jour non !!

Tiens nous au courant, à bientôt de te lire
Gros bisous

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tiky

Message non lu par tiky »

Merci Dorine
cela me soulage un peut de s 'avoir
concernant mon neuro je doit dire que je ne le trouve pas au top ni coter humain ni coter profession et pour cause mon dernier entretien il avait perdu mes protocol et mon cd irm ne comportais pas toute les photos
je pense changer si je me rend compte que le 29 aout il me prend pour une foldingue dans le fond si il m as prescrit du rivotril c'est qu il a une petite idee derriere la tete pense tu que si j avais la sep meme benigne comme m as dit le toubib qui m as fait mon irm mon neuro me le dirais
tu sais ce qui est bien dans ce sit c'est que g la possibiliter de voire vos tete et cela est tres agréable tu diras les felicitation a lolo
je t embrasse bien fort
Invité

Message non lu par Invité »

Tu sais, je ne suis pas toubib, mais le monde médical, malheureusement, je connais avec tout son lot d'incompétents, que ce soit en France ou en Belgique !!
J'en parlais l'autre jour avec mon généraliste en lui disant que l'on devrait "exceptionnellement" tomber sur un spécialiste incompétent, alors que malheureusement, c'est le contraire, c'est exceptionnel de trouver qqu'un de vraiment bien ........... il a été tout à fait d'accord avec moi, c'est pour te dire, même lui, qui devrait défendre sa profession, trouve inadmissible de voir autant d'incompétences en médecine !!
On peut dire qu'une SEP est bénigne au fur et à mesure du temps, au fur et à mesure de la fréquence et de l'intensité des poussées, personne ne peut dire à la 1ère poussée quelle SEP on a !!
Je pense que ton neuro s'est voulu plutôt rassurant, il faut que tu sois franche avec lui, dis lui tout ce que tu as sur le coeur, que tu préféres savoir vraiment pour pouvoir te battre........ instaure le dialogue si tu le trouve lointain, dis le lui !! et note tout ce que tu veux lui dire, rappelles lui que tu n'es pas une simple patiente et encore moins un numéro sur un dossier mais bien un être humain !!
Des gros bisous et donnes vite des news quand tu l'auras vu :lol:
jc

Message non lu par jc »

Salut dorine et bien sur toute l'équipe !!
Alors un petit coucou pour te dire que ca va faire 3 semaines vendredi que j'ai stopé le betaferon et résultat : IMPECCABLE !!! j'en reviens pas la fatigue diminuée de moitié !! plus de gingivite !!! le moral au beau fixe !!! je remange normalement et reprend du poids !!!! alors à choisir prefere faire sans l'interferon !!!!!!!!!!!!!!!!!
bisous et à bientot !!
mimi

cher jc

Message non lu par mimi »

JC, comme je te comprends pour moi ce fut pareil l'impression de crever à petit feu et à l'arret de cette crasse une impression de réssuciter


et bien profite de tes bons moments de répis


Bisous Mimi
Invité

Message non lu par Invité »

coucou JC et Mimi, et bien contente que tu ailles beaucoup mieux !!

Vous n'êtes pas les 1ères personnes à me dire qu'elles se sentaient bien mieux aprés l'arrêt de ce TT quand il avait été pris qques temps .......

Message perso mdr = JC aurais-tu une photo de ton bel âne et de ta perruche à m'envoyer ??? ........ :merci
jc

Re: cher jc

Message non lu par jc »

salut mimi
Tu es sous copaxone en ce moment ? et avant tu avais quoi comme traitement ? Car moi il veut me mettre sous copaxone !!!
bisous et à bientot
ton voisin de france !!lol
jc

Message non lu par jc »

Mais oui dorine pour toi je décrocherai la lune meme si il le fallait !!!
Bon un peu de serieux dans se monde de brut !!!!!
Alors je t'envoie mon oiseau en photo mais celui à plume !!! et de l'annesse aussi !
a bientot
Invité

Message non lu par Invité »

bravo2 JC je vois effectivement que le moral est en hausse , j'en suis trés heureuse, et :merci de nous en faire profiter !!
J'attends donc tes photos avec impatience
Gros bisous
mimi

Pour jC

Message non lu par mimi »

JC ,j'étais sous avonex,mais j'avais essayer d'autres interféron ainsi que de la novantrone et je t'assure que je me sentais de plus en plus mal.
Depuis 4 ans ,je suis sous copaxone et pas un seul effet secondaire, si au début rougeur et petite brûle au point d"injection ensuite plus rien. Je n'ai plus fait de grosses poussées mon état c'est détérioré mais ce sont les séquelles des poussées précédente.

Enfin moi,je suis copaxone car je pense que ds mon cela est efficace


Bisous de ta voisine MIMI
mimi

Pour Tiky

Message non lu par mimi »



Ticky si tu ne le sens pas ton neuro n'hesite pas à changer,je suis restée avec un nul pdt plusieurs années,alors que tout le monde me disait de changer ,mais je bossais à l'hosto et j'avais bossé avec lui assistant, il était sympa comme on se connaissait et j"étais génée de changer cela ne faisait pas sérieux d'aller voir ds un autre hosto et enfin je me suis décidée et je ne le regrette pas celle-ci est bien plus sérieuse.

Voila mon expérience, tu verras bien mais n'hésite pas si tu ne le sens pas, il te faut un toubib chez qui tu te sentes en sécurité


Bisous MIMI
Leiber

Message non lu par Leiber »

bonjour mimi,

je viens de lire tes posts et c'est vrai, je pense aussi qu'il faut se sentir bien avec son neuro sinon on n'est pas à l'aise et on n'ose pas demander ce qui nous chifonne ...... ce n'est déjà pas la grande envie qui nous pousse à aller voir le médecin quelqu'il soit alors si en plus il n'est pas aux p'tits oignons----- c trop dur!

la photo de ton avatar, c ton chien? un cocker américain? j'ai eu le même de mon cher et tendre et il était -a-do-ra-ble! foufou, heureux de vivre, gentil ...... il ressemblait comme 2 gouttes d'eau au tien avec ses bouclettes sur le devant et la même couleur !!!!!! il est à croquer! :wink:

bon, je vais aller boire mon p'tit café !!!

bonne journée
Sandra
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Lolo
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Message non lu par Lolo »

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J'éspère que vous allez tous bien ou mieux pour JC ; ça m'a fait pareil quand j'ai arrêté le rebif 44 j'ai revécu, remangé et moins dormi. Courage à toi pour la suite.

Ticky tout le monde a raison, il faut être bien avec son neuro, ne fait pas la même bétise que moi, n'attends pas 10 ans avant de réagir. Je me sens déjà mieux de n'avoir que sauté le pas pour l'instant, je sais que maintenant ma nouvelle neuro saura prendre soin de moi vraiment. Elle était déjà outrée du nombre d'examen que je n'ai jamais eu, il y en aura peu à refaire mais beaucoup à faire...

Beaucoup de courage et n'hésites pas...

Bizzzzzzzzzzzzzzzzzz
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Leiber

Message non lu par Leiber »

coucou Lolo !!!

ça me fait plaisir de te lire ! :lol:

les vacances étaient cool2 ?

bisou
Sandra
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Lolo
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Message non lu par Lolo »

Merci Sandra de ton acceuil, oui les vacances c'est tjs cool super1
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