Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

raaalala, c'est comme pour le reste, tu vas voir, tu ne t'en rendra plus compte au bout de qq mois, si, si, c'est vrai !

et ne dit pas que tu n'imagines meme pas que tu puisse vivre avec tout ça, parce que de toutes façons, tu n'as pas le choix,
ya une petite période d'adaptation, il y aura d'autres troubles qui ne se soignent pas, c'est comme des nouveaux mariés, il faut apprendre à se connaitre pour s'apprécier. une fois le couple yoyo/ sep bien installé dans ses meubles, ça roule tout seul. tu vois, tous les gens qui papottent sur ce forum, ils ont à peu près tous ces troubles, quand on les lit, ça ne se sent pas. ils s'y sont fait.

Merci beaucoup Fafa pour tes explications, tu es une vrai encyclopédie a toi toute seule

Je confirme Fab de plus elle a "la plume" facile pas comme moi...

Le soucis est que ce Nystagmus ben je l'ai depuis juin 2013 et toujours pas d'améliorations donc Fafa quand tu dis quelques mois ça peut aller en années...?

Hello tout le monde!

Je pense être en train de faire ma 3ème poussée avec ce fameux nystagmus... il est apparu soudainement! Je me demandais si vous arriviez à conduire avec un truc pareil car honnêtement je n'ai jamais conduis en état d'ébriété et là c'est tout comme... j'ai finalement arrêtée d'aller à mon stage... apres 1 jour! Youpi...

Bonjour Hanasep, je conduis une fois par jour mais maxi 10 mn sinon je suis obligé de m'arrêter pour fermer les yeux un moment.

Je confirme, ce "truc pareil" est vraiment la misère!

Oui surtout que mon neuro na pas voulu me donner de rdv et ma dit daller voir mon generaliste... jy vais ce matin

hanasep, le nystagmus, c'est chiant, mais ça réduit parfois et on finit comme le reste par s'adapter, perso, j'arrive à faire 60 km une fois par semaine, mais pas plus, sinon c'est 20 maxi

Ok.. le medecin ma prescrit des bolus, cest coherant?

oui, hanasep, ça peut agir dessus , je pense qu'il a raison, de toutes façons ça ne peut pas faire de mal. si on n'en fait pas plus de 3 par ans, à cause de l'ostéoporose.

Hanasep a écrit :Ok.. le medecin ma prescrit des bolus, cest coherant?

J'ai eu 4 bolus en 4 mois l'année dernière, à chaque fois ça améliorait ma marche mais jamais mon nystagmus

Il s'est aggravé depuis et la personne en face de moi peut le voir desormais

L'infirmière vient ce soir... on verra bien!

@ yoyo : au bout de combien de temps as-tu constaté une amélioration après les bolus ? tout de suite après le dernier bolus ? S q l'amélioration c faite progressivemen ? ou tu sentais encore la gène ki ta conduit o bolus é o fur et a mesure el sestompe ?

khadija a écrit :@ yoyo : au bout de combien de temps as-tu constaté une amélioration après les bolus ? tout de suite après le dernier bolus ? S q l'amélioration c faite progressivemen ? ou tu sentais encore la gène ki ta conduit o bolus é o fur et a mesure el sestompe ?

L'amélioration s'est toujours faite sentir pendant les bolus et ça durait 3 semaines avant de régresser à nouveau

J'ai eu l'impression d'un léger mieux après la 1ère injection hier soir mais là rebelotte... ça tourne.. ça me file mal au crâne et envie de vomir...

Je sors chez mon neuro je refais un flash les 4, 5 et 6 novembre on verra bien...

Bon courage YOYO j'espère que ça ira mieux!

Merci! En plus je vais pouvoir le faire en ambulatoire

En ambulatoire?

Oui juste à la journée. Je rentre le matin à 9h et sort l'apm sur 3 jours

Ah ok! en effet c'est plus sympa

Moi j'ai un nystagmus permanent mais bizarrement ça ne me gêne pas plus que ça, mon neuro le constate à chaque fois et j'ai demandé à mon mari de prendre une vidéo afin de voir en quoi ça consiste chez moi. J'ai un nystagmus de l'oeil droit qui est horizontal et vertical, mon oeil"roule" notamment lorsque je regarde à droite.
Ca ne me gêne pas pour conduire ou lorsque je reste devant un écran mais lorsqu'on m'observe ça se voit surtout lorsque je suis fatiguée. Par contre, je n'ai jamais mal aux yeux.

Bon courage pour tes bolus Yoyo, j'espère que ça te soulagera un peu

Merci Yoyo, pour ton sujet, je ne connaissais pas, et je n'y tiens pas et pis ce mot est trop difficile, il ne me sied pas du tout, qu'il se le dise !! Bon courage à toi

Angie 5713 a écrit :Moi j'ai un nystagmus permanent mais bizarrement ça ne me gêne pas plus que ça, mon neuro le constate à chaque fois et j'ai demandé à mon mari de prendre une vidéo afin de voir en quoi ça consiste chez moi. J'ai un nystagmus de l'oeil droit qui est horizontal et vertical, mon oeil"roule" notamment lorsque je regarde à droite.
Ca ne me gêne pas pour conduire ou lorsque je reste devant un écran mais lorsqu'on m'observe ça se voit surtout lorsque je suis fatiguée. Par contre, je n'ai jamais mal aux yeux.

Bon courage pour tes bolus Yoyo, j'espère que ça te soulagera un peu

Merci Angie.

Au début ce nystagmus n'était visible qu'avec la caméra IR, puis mon neuro a pu le reproduire en me faisant suivre son doigt. J'ai réussi à le filmer avec ma webcam.
Il est vertical chez moi et ne va pas en s'améliorant

Bon ben voila j'ai eu un flash de 3 gr début novembre, mon nystagmus s'aggravant le neuro m'a demandé de le tenir informé sur l'évolution. J'ai appelé vendredi il m'a rappelé cet apm le solu n'ayant rien fait (à part sur ma marche) il n'a pas de solution immédiate à me proposer mais va en parler avec le réseau SEP Rhône Alpes pour avoir l'avis de la commission.

En attendant ben tout bouge quelle misère!

Bon courage Yoyo, je pense que le stress et la contrariété que tu vis en ce moment avec les soucis que tu as avec ta maman n'arrangent rien....

Deux bonnes nouvelles Babel
C'est bien si ça peut te soulager

j'espère qu'on va pouvoir te le calmer rapidement,je compati.
il y a 9 mois j'avais un Nystagmus très important,c'est vraiment la galère
ce truc avec tous ces vertiges,j'ai fait un bolus, il a disparu 3 bons mois après,le
neuro m'avais parlé de verres prisme si sa ne partait pas.
comme dit lélé si ces 3 jours sur les traces d'enfance de ta mère peuvent te faire du bien
eh! bien fonce!!
courage à toi babel.

Coucou!!!
Genial

Le traitement c en cachet ?ou injection ?

Babel a écrit :Je vais avoir des prismes pour la diplopie (horizontale) et pour le Nystagmus traitement en première intention par les benzodiazépines (Rivotril) On avance

Bonjour babel
comme tu dis sa avance! je suis contente pour toi.
Tout comme toi,Je dois aussi avoir des prismes pour la diplopie.
j'ai aussi le même trait'ment que toi.
bon courage à toi

Babel a écrit :Merci Choupi.

Tu prends combien de gouttes pour ce traitement? C'est efficace?

babel
pour le moment j'suis à 6 g/jrs.
je l'ai commencé la il y a 5 jrs,alors je peux pas vraiment te dire l’efficacité,seul'ment
moi il m'accentue les troubles de l'équilibre,troubles de la mémoire,troubles de la
marche et somnolence....
C'est souvent au début du trait'ment me dit mon médecin,mais si ces troubles
persistent le médecin me proposera un autre trait'ment équivalent.
Mais chacun réagit différemment.

il faut que vous sachiez qu'un sépien ne devient jamais aveugle, ceci devrait vous rassurer.
je le sais parce que je suis amblyope (moins de 1/10 à chaque oeil) à cause de la sep, sans les lunettes, je vois les couleurs. donc je ne suis pas aveugle, et l'ophtalmo, spécialiste sep me l'a dit. il existe les orthoptistes, qui sont la pour aider la position de l'oeil en faisant travailler les muscles
il existe des lunettes à prismes, non remboursées, qui coûtent cher, mais avec elles on ne voit plus double
en Sicile j'ai perdu dans l'eau, mes lunettes teintées, à prismes, et polarisantes, alors je peux vous dire que c'est vraiment bien. et cher, c'est pas assuré faut que je me les rachète. j'attend l'été prochain je crois. mais je vois tout en jaune dès qu'il y a un rayon de soleil qui se profile.

tout comme un sépien ne devient jamais paralysé, il sent parfaitement ses jambes, mais ne peut les faire à cause du manque de muscle, ou trop douloureux à cause de la spasticité. il y a un site, spécialisé dans les fausses idées de la sep, je ne sais pas ou, vous devriez le trouver.

je pense que ça sera un réconfort pour beaucoup. la sep n'a rien à voir avec ce que disent tant de sites....
quant au nystagmus, il part tout seul, comme ça, un jour, c'est ce qui arrive à bon nombre de sépiens ici, alors ne vous inquiétez pas, votre ophtalmo vous le confirmera.

allez, relativisez, il y a bien pire que nous.

Babel, si c' est de la même famille que Nostradamus, tu verra même dans l' avenir maintenant.

Bah, ok...je sors.

ma vision diplopique est due à une plaque sur le chiasma optique, qui fait que les 2 yeux sont atteints, 1/10 à chaque oeil, quand je suis fatiguée, il y a près de 1 cm entre les 2 mêmes têtes, il suffit que je mette une compresse sur un oeil, pour ne plus avoir de vision double.
tu as eu de la chance si la sécu et la mutuelle ont remboursés tes verres à prisme, je n'y ai pas eu droit. mais ça n'est pas trop cher. et la encore ça dépend des départements.
et puis depuis 20 ans que je vois double, j'ai fini par m'y faire, puisqu'on a pas le choix de toutes façons, il ne nous reste que l'adaptation, voir le début et la fin d'un mot, me suffit pour le reconnaitre.

dans la plupart des cas, la névrite s'en va toute seule.
https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9vr ... traitement

un extrait
Pronostic et traitement
Dans la plupart des cas la fonction visuelle redevient spontanément normale en huit à dix semaines, mais on peut aussi observer la stabilisation d'un déficit visuel permanent. C'est la raison pour laquelle un traitement anti-inflammatoire par stéroïdes intraveineux est souvent recommandé, car il accélère la récupération à la phase aiguë et retarde la survenue d'un second épisode.
Vingt pour cent (20 %) des SEP commencent par une névrite optique inflammatoire (NOI) et 30 % des patients qui ont présenté une NOI ont développé une SEP cinq ans plus tard et 50 % quinze ans plus tard3.
Quand la NO s'accompagne de lésions suggestives de SEP à l'IRM, un traitement immunosuppresseur est le plus souvent proposé.
Dans la plupart des cas la fonction visuelle redevient spontanément normale en huit à dix semaines, mais on peut aussi observer la stabilisation d'un déficit visuel permanent. C'est la raison pour laquelle un traitement anti-inflammatoire par stéroïdes intraveineux est souvent recommandé, car il accélère la récupération à la phase aiguë et retarde la survenue d'un second épisode.
Vingt pour cent (20 %) des SEP commencent par une névrite optique inflammatoire (NOI) et 30 % des patients qui ont présenté une NOI ont développé une SEP cinq ans plus tard et 50 % quinze ans plus tard3.
Quand la NO s'accompagne de lésions suggestives de SEP à l'IRM, un traitement immunosuppresseur est le plus souvent proposé.

bonne soirée à tous.

Un grand merci pour ce lien, Babel !

Bonne nouvelle
Tu es super bien suivi!!!

Bonne nouvelle, Babel !

Bonne nouvelle... Ne lâche rien

C une bonne chose babel !