Re: Bonjour à tous
Posté : 23 juin 2018, 11:52
Bonjour Fany,
ma femme est formidable et m'accompagne depuis la début - juste retour des choses : elle a depuis longtemps une maladie orpheline qui n'est pas facile à vivre.
Ça a été d'abord une surprise totale pour elle lorsque je l'ai appelée pour lui apprendre que j'avais été hospitalisé en début d'après-midi - alors que j'étais parti au travail le matin.
Malgré les difficultés de transport, longs avec beaucoup de changements, elle est venue tous les jours ou presque auprès de moi après le travail et sa seule présence m'a été bien utile et réconfortante, d'abord pendant la période où je ne savais pas du tout de quoi il s'agissait et ce qui allait en sortir, puis au moment où le diagnostic m'a terrassé.
Parler est essentiel plutôt que de garder en soi toutes les interrogations, les craintes, ça permet de lever les représentations, de s'en libérer, de se sentir ensemble, unis. Sans ma femme...
La Dordogne me semble assez pauvre en associations.
Le Réseau Sep Auvergne est à Aubières, dans les environs de Clermont-Ferrand ;
le Réseau AquiSep est à Bordeaux à une centaine de km de ta région.
Il y a une association en Dordogne mais je ne sais pas si elle est toujours active :
Association de la Sclérose en Plaques du Périgord Vert
https://www.facebook.com/pg/asepPerigor ... e_internal
ou tu peux aussi contacter l'APF du département, qui a un groupe de parole sur Bergerac :
http://dd24.blogs.apf.asso.fr/3-nos-differents-groupes/
Bien à toi.
ma femme est formidable et m'accompagne depuis la début - juste retour des choses : elle a depuis longtemps une maladie orpheline qui n'est pas facile à vivre.
Ça a été d'abord une surprise totale pour elle lorsque je l'ai appelée pour lui apprendre que j'avais été hospitalisé en début d'après-midi - alors que j'étais parti au travail le matin.
Malgré les difficultés de transport, longs avec beaucoup de changements, elle est venue tous les jours ou presque auprès de moi après le travail et sa seule présence m'a été bien utile et réconfortante, d'abord pendant la période où je ne savais pas du tout de quoi il s'agissait et ce qui allait en sortir, puis au moment où le diagnostic m'a terrassé.
Parler est essentiel plutôt que de garder en soi toutes les interrogations, les craintes, ça permet de lever les représentations, de s'en libérer, de se sentir ensemble, unis. Sans ma femme...
La Dordogne me semble assez pauvre en associations.
Le Réseau Sep Auvergne est à Aubières, dans les environs de Clermont-Ferrand ;
le Réseau AquiSep est à Bordeaux à une centaine de km de ta région.
Il y a une association en Dordogne mais je ne sais pas si elle est toujours active :
Association de la Sclérose en Plaques du Périgord Vert
https://www.facebook.com/pg/asepPerigor ... e_internal
ou tu peux aussi contacter l'APF du département, qui a un groupe de parole sur Bergerac :
http://dd24.blogs.apf.asso.fr/3-nos-differents-groupes/
Bien à toi.