Bonjour à toutes et tous!

[Garis]

Bonjour!
J'ai 39 ans et j'ai été diagnostiquée au printemps 2023 et placée sous Tysabri direct parce que ça chauffait pas mal: j'en suis fin 2023 à ma 7e perf et tout va bien pour l'instant, cerveau qui se remet toussa toussa. La SEP aura à vivre avec moi jusqu'au bout donc je viens ici créer mon compte afin au besoin d'aider et d'être aidée par la Communauté du Marteau dans la Tronche qu'est la sclérose en plaques.

[Christof]

Bonjour Gary,

Qu’entends-tu par « marteau dans la tronche » ?


Au plaisir de te lire!
N’hésites pas à lire, répondre… bref faire vivre ce forum

[daniela555555]

Hello

[arwenn]

Bonsoir Garis,
Bienvenue sur ce forum

[daniela555555]

Bonjour!
J'ai 39 ans et j'ai été diagnostiquée au printemps 2023 et placée sous Tysabri direct parce que ça chauffait pas mal: j'en suis fin 2023 à ma 7e perf et tout va bien pour l'instant, cerveau qui se remet toussa toussa. La SEP aura à vivre avec moi jusqu'au bout donc je viens ici créer mon compte afin au besoin d'aider et d'être aidée par la Communauté du Marteau dans la Tronche qu'est la sclérose en plaques.

tu sais au début , je vivais ma SEP comme une punition, je me demandais ce que j'avais fait de mal . maintenant je comprend et j'apprends a vivre avec mes haut et mes bas .

[Garis]

Merci de m’accueillir! Par "Marteau dans la Tronche " c'est pour la blague, mais disons que le premier IRM d'où on espère sortir rassuré et à l'inverse on nous affirme quasi direct la sep c'est un peu du lourd quand même. J'ai déjà Hashimoto diag depuis 2016 donc ça faisait beaucoup Mais bon, comme vous tous ici j'apprends à vivre avec. Cela dit les soutiens immédiats du genre "profite-en pour ne pas attendre et vivre ta vie" que ma famille m'a prodigué en partie, c'était un peu trop tôt quand même , il y a un deuil à faire je trouve. Mais oui, autant voir la maladie comme un turbo pour mener à bien nos ambitions!

[mariel13]

Bonjour Garis,

Merci

Bien dit :

autant voir la maladie comme un turbo pour mener à bien nos ambitions!

Donc pouvez vous nous en dire un plus ? Parce qu’ambitions, ça ouvre une multitude de possibilités….
En attendant de te lire,

bon courage et bonne journée

Cool il va y avoir un peu de mistral, j’adore
C’est la ménagère qui n’a pas de sèche linge qui se réjouit

[Garis]

Je suis dessinatrice professionnelle dans le cinéma d'animation, ça veut dire que je suis une sorte d'artisan mais mon ambition est d'oser enfin soumettre pour l'édition mon travail personnel, et je suis du genre à me censurer moi-même et me décourager toute seule dans mon coin. Je pense qu'on a tous ressenti ici la peur de voir nos performances et capacités physiques s'amenuiser, ce qui peut mettre un bon coup de boost... Je ne sais pas pour vous autres mais je pense que l'anxiété et le stress n'ont pas arrangé mon cas question problèmes d'immunité. Ma neuro est très décomplexante là dessus, en mode "plein de gens stressent et ne font pas une sep pour autant", mais je sais que j'ai du progrès à faire là-dessus pour mener une vie épanouissante. Et vous, ça va?

[Margot]

il y a un deuil à faire je trouve. Mais oui, autant voir la maladie comme un turbo pour mener à bien nos ambitions!

Bonjour à toi,
Certes il y a un deuil à faire, et même plusieurs, mais j'apprécie le " turbo " Bonne philosophie.

[Garis]

On s'en sort en devenant un brin philosophe

[Marie91]

Bonjour Garis et bienvenue sur ce forum, ce serait dommage que la Sep t empêche d avancer dans ton travail. Ne te censure pas, ça voudrait dire que la sep et son lot de stress et d angoisse auraient gagnés. Courage et au plaisir de te lire..

[arwenn]

Absolument Garis, il faut tenter !