franchement vous n'avez pas d'autre sujet de conversation ?? s'en prendre a plus faible que soit c'est minable. ça s'apprends à la maternel respecter plus petit que soi.
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Re: je me présente je m'appelle...
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Re: je me présente je m'appelle...
Bonjour Nico et toutes tous !
Ça va lsccc ?
Bref, en attendant histoire de nous faire oublier nos maux enfin penser à autre chose, il y avait aussi une exposition à l’hôpital, sur des surréalistes … oui je suis souvent en avance ça me laisse un peu de temps Suivis d’autres œuvres :
Et du coup à l’accueil du secrétariat j’ai récupéré le dernier numéro du Courrier de la Ligue : Bonne journée, enfin pas trop mal …
Pffff j’écoute ma radio locale et oh surprise les personnes en situation de handicap ne sont pas considérées voir scandale concernant la grotte Cosquer qui est récente et absolument pas accessible aux fauteuils … chercher l’erreur !!! Bon j’arrête !
Mais ça va, à l’avenir, il y aura plus de places Pmr … j’y crois !
Courage, courage !
Ça va lsccc ?
Bref, en attendant histoire de nous faire oublier nos maux enfin penser à autre chose, il y avait aussi une exposition à l’hôpital, sur des surréalistes … oui je suis souvent en avance ça me laisse un peu de temps Suivis d’autres œuvres :
Et du coup à l’accueil du secrétariat j’ai récupéré le dernier numéro du Courrier de la Ligue : Bonne journée, enfin pas trop mal …
Pffff j’écoute ma radio locale et oh surprise les personnes en situation de handicap ne sont pas considérées voir scandale concernant la grotte Cosquer qui est récente et absolument pas accessible aux fauteuils … chercher l’erreur !!! Bon j’arrête !
Mais ça va, à l’avenir, il y aura plus de places Pmr … j’y crois !
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RR premiers signes en 1998 avec une névrite carabinée et Sep annoncée en 2004 sous Tysabri après aubagio (2ans), rien (7ans), Copaxone (7ans)
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Re: je me présente je m'appelle...
Mariel sur le magasine ils disent quoi sur la rééducation ?
Il y a pas mal de lieux impossible pour les PMr mais peut on adapter ttous les endroits sans exception ? Pas évident
On a toujours aimé les grottes ou gouffres mais il y en a plusieurs que JC fait avec Luna et moi je ne peux pas. Du coup je me prends un bouquin et je vais dans la boutique souvenirs car elle, elle est toujours accessible lol
Il y a pas mal de lieux impossible pour les PMr mais peut on adapter ttous les endroits sans exception ? Pas évident
On a toujours aimé les grottes ou gouffres mais il y en a plusieurs que JC fait avec Luna et moi je ne peux pas. Du coup je me prends un bouquin et je vais dans la boutique souvenirs car elle, elle est toujours accessible lol
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Re: je me présente je m'appelle...
Bonjour
J'ai une sep depuis l'année 2000
J'ai été sous avonex pendant 22 ans avec quelques poussées de temps en temps
pour passer sous aubagio depuis l'année dernière sans problème J'usque au mois de juin ou j'ai eu un goût métallique , visite chez le dentiste puis le médecin puis l'orl le gastro l'infectiologue sans résultat
En fait, c'était l'aubagio donc arrêt de l'aubagio et depuis je me sens de mieux en mieux
TOUT ÇA POUR DIRE QU'IL FAUT SE MÉFIEZ DES NOUVEAUX TRAITEMENT
J'ai une sep depuis l'année 2000
J'ai été sous avonex pendant 22 ans avec quelques poussées de temps en temps
pour passer sous aubagio depuis l'année dernière sans problème J'usque au mois de juin ou j'ai eu un goût métallique , visite chez le dentiste puis le médecin puis l'orl le gastro l'infectiologue sans résultat
En fait, c'était l'aubagio donc arrêt de l'aubagio et depuis je me sens de mieux en mieux
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Re: je me présente je m'appelle...
22 ans sous avonex, c'est un record, je crois que c'est assez rare mais c'est qu'il te convenait bien.
Ton expérience avec aubagio ne me fait pas regretter de ne plus avoir de traitement...
Ton expérience avec aubagio ne me fait pas regretter de ne plus avoir de traitement...
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Re: je me présente je m'appelle...
Suite des aventures extrêmement banales d'un partisan de la sep.
Irm médullaire effectuée, cérébrale à suivre. Traitement kesimpta à suivre d'ici peu.
D'abord faut que je déménage, c'est toute une aventure, et c'est mi-décembre.
Entre temps j'ai eu et j'ai toujours une infection, et une otite séreuse, antibio, cortisone, mal de ventre terrible, une fatigue (ça vous connaissez), mes douleurs aux jambes insupportables...
Et bien sûr la déprime (sous traitement depuis peu)
C'est pas la meilleure période de ma vie, vivement le rebond, si rebond il y a
Irm médullaire effectuée, cérébrale à suivre. Traitement kesimpta à suivre d'ici peu.
D'abord faut que je déménage, c'est toute une aventure, et c'est mi-décembre.
Entre temps j'ai eu et j'ai toujours une infection, et une otite séreuse, antibio, cortisone, mal de ventre terrible, une fatigue (ça vous connaissez), mes douleurs aux jambes insupportables...
Et bien sûr la déprime (sous traitement depuis peu)
C'est pas la meilleure période de ma vie, vivement le rebond, si rebond il y a
Re: je me présente je m'appelle...
Je ne suis clairement pas le plus à plaindre, mais cette maladie me terrifie. Ça fait plus de 6 ans qu'elle est là, qu'elle me choppe avec la fatigue, les brûlures plus ou moins intenses aux membres au quotidien, cette dépression qui m'accompagne, le fait d'avoir déjà perdu la vessie, et la peur que ça revienne, les nuits à ne pas dormir à cause des douleurs, voir des spécialistes en tout genre, neuro uro radio généraliste orl ophtalmo kiné... Mais quelle maladie nous envoie visiter tout le corps medical...
Ah oui, je vous ai pas dit, j'ai pas le moral.
Ah oui, je vous ai pas dit, j'ai pas le moral.
Re: je me présente je m'appelle...
Bah, oui rebond, il y aura ! D'autant qu'en ce moment, si tu as une otite, ça doit exacerber tes symptômes, fatigue et déprime compris
Il faut une bonne dizaine de jours voir plus, pour voir les effets d'un antidépresseur. Après, certains antidépresseurs, peuvent diminuer les douleurs. je suis pas super pro mais, j'ai relu un message de millie35 intéressant, que voici
Qu'est-ce que tu prends, du coup, si c'est pas indiscret ?Milie35 a écrit : ↑15 mars 2020, 18:45 Coucou iciPour l'angoisse c'est normal à l'instauration du traitement, c'est pour ça que les toubibs prescrivent toujours des anxiolitiques à prendre au besoin les premiers temps...C'est pénible mais ça ne dure pas; en règle générale les effets secondaires disparaissent en 2 à 3 semaines.lélé a écrit :Je ne supporte pas les antidépresseurs, ça me provoque des rétentions urinaires et ça m'angoisse encore plus
Perso ça a mit 6 semaines ( anxiété, insomnies, tension musculaire) mais je ne regrette pas car une fois que ça fonctionne bien, ça change la vie!
Je suis tellement mieux maintenant... plus de sautes d'humeur, de grosse déprime sans raison ou d'angoisses. Je suis moi-même et mieux armée pour affronter les tuiles.
J'ai choisi le séropram car il n'assomme pas et ne provoque que très rarement une prise de poids ( c'est même le contraire, il y a fréquemment une petite perte de poids); mais cette fois, ( j'en avait déjà pris il y a quelque années) il y a eu un effet inattendu sur ma motricité: il a fait l'effet d'un booster. Rapidement j'ai retrouvé une vitesse de marche que je n'avais plus depuis ma poussée de fin 2017. Mon mari n'en revenait pas: mais qu'est ce qui t'arrive? tu galopes!. Même mes gestes sont plus vifs. C'est le même effet que le Fampyra mais sans les effets secondaires que je n'avais pas supporté. Ca fait maintenant 5 mois que je le prends et l'action perdure.
J'en ai parlé à ma neuro en fin d'année et elle m'a expliqué que c'est dû à la sérotonine ( je résume grosso modo car je n'ai pas tout compris ) et que parfois on en donne aux sépiens même quand ils ne sont pas dépressifs.
Tout ça pour dire que je suis très étonnée qu'on ne nous parle pas plus de la sérotonine qui pourrait être une piste intéressante pour nous à de multiples niveaux.
Voilà voilà
Te casses pas, va, on a compris
Re: je me présente je m'appelle...
J'ai vu un topic de pourquoi faire une irm. Perso je ne sais pas, à partir du moment où le diagnostique est posé.
Ça peut être utile lorsque l'on a un traitement peut être.
Bref, tout ça pour dire, que je sors d'une irm cérébrale :
5 lésions supplémentaires
3 protuberantielle a été réalisées à gauche
1 latéralité à droite
1 juxtaventriculaire droit
Et bonne année
Ça peut être utile lorsque l'on a un traitement peut être.
Bref, tout ça pour dire, que je sors d'une irm cérébrale :
5 lésions supplémentaires
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Re: je me présente je m'appelle...
Coucou zoniko
Bravo Mag’, oui il y aura rebond enfin, ayant cassé ma boule de Christal, je ne peux te donner la date exacte
Sinon oui cette maladie est terrifiante, du coup ce matin j’irai chez le kiné …. Contre la spaticité qui m’embête en ce moment
Et mon cher époux qui me crie dessus pour que je mette mes jambes droites je préfère en rire même si ça fait plutôt pleurer mais ça va j’entends qu’il est terrifié aussi ….
Courage tu es un homme et patati patata …. Désolée je sors !
Bravo Mag’, oui il y aura rebond enfin, ayant cassé ma boule de Christal, je ne peux te donner la date exacte
Sinon oui cette maladie est terrifiante, du coup ce matin j’irai chez le kiné …. Contre la spaticité qui m’embête en ce moment
Et mon cher époux qui me crie dessus pour que je mette mes jambes droites je préfère en rire même si ça fait plutôt pleurer mais ça va j’entends qu’il est terrifié aussi ….
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Marie-LL
RR premiers signes en 1998 avec une névrite carabinée et Sep annoncée en 2004 sous Tysabri après aubagio (2ans), rien (7ans), Copaxone (7ans)
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Re: je me présente je m'appelle...
Re
Rdv avec le neuro ce jour. Et je n'ai pas grand chose à lui dire, que je n'ai pas commencé le traitement, pas une surprise me connaissant. Est ce que je vais en commencer un un jour, pas évident non plus. Ce qui doit arriver arrivera.
En ce moment j'ai la forme, plus d'anti depresseur ni d'anxioloitique, je marche à l'amour. Oui j'ai rencontré une étoile.
J'ai la forme, enfin je me doute que j'ai quelques signes cliniques défaillants, comme l'équilibre.
Je fais du sport au quotidien, du vélo pas mal, presque 100km par semaine. Je reste fin, je fa's du gainage. Je compte sur moi pour gagner quelques batailles avant de m'avouer vaincu pour la guerre
Rdv avec le neuro ce jour. Et je n'ai pas grand chose à lui dire, que je n'ai pas commencé le traitement, pas une surprise me connaissant. Est ce que je vais en commencer un un jour, pas évident non plus. Ce qui doit arriver arrivera.
En ce moment j'ai la forme, plus d'anti depresseur ni d'anxioloitique, je marche à l'amour. Oui j'ai rencontré une étoile.
J'ai la forme, enfin je me doute que j'ai quelques signes cliniques défaillants, comme l'équilibre.
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Re: je me présente je m'appelle...
Hé bien c'est une jolie nouvelle
Vive l'amour et ton étoile
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Re: je me présente je m'appelle...
Très bonne nouvelle Zoniko
Rien de mieux que les endorphines !
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Rebif de 2004 à 2019
Copaxone de déc. 2019 à janv. 2022
Kesimpta depuis janvier 2022
La SP semble m’être confirmée (mai 2023)
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Bravo Nico et ton étoile !
Merci pour les nouvelles !
Passez une bonne journée !
Re: je me présente je m'appelle...
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Régime cetonique
Je sors du neuro... Je notes 2 3 trucs je me renseigne et je reviens vers vous
Mais il y a de sacrées avancées
Régime cetonique
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Mais il y a de sacrées avancées
Re: je me présente je m'appelle...
Le problème c'est que le neuro a dit tellement de choses intéressantes que j'ai oublié 99%
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Re: je me présente je m'appelle...
Et qu'il y a des études suédois sur des traitements antiviraux contre evb, trop récentes mais très positives.
En gros la recherche axe le budget différemment et du coup ça avance bien.
Bref je reviens vers vous plus tard en étant plus constructif ^^
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Re: je me présente je m'appelle...
Salut Nico,
Je t'encourage donc vivement à y croire
A bientôt,
JP.
PS pour un vaccin contre l'EBV, là aussi je me trompe peut-être sur toute la ligne mais 1. je crois réellement qu'il fera à terme disparaître définitivement la sclérose en plaques de la surface du globe (un peu comme le vaccin contre la variole) et 2. je crois beaucoup moins qu'il aura une quelconque efficacité contre les sep déjà diagnostiquées. Mais il faut être altruiste, parfois, et après tout ce ne sont là que simples croyances de ma part.
Ne la laisse pas filer (certaines étoiles ont montré cette fâcheuse tendance).zoniko a écrit : ↑Oui j'ai rencontré une étoile.
Rien n'est encore écrit, le concept d'Epée de Damoclès a ceci de plaisant que l'épée peut tomber... comme elle peut rester indéfiniment une simple menace. D'ailleurs, dans l'allégorie, je peux me tromper mais je n'ai pas le souvenir que le crin de cheval qui retenait l'épée ait jamais fini par casser.J'ai la forme, enfin je me doute que j'ai quelques signes cliniques défaillants, comme l'équilibre.
Je fais du sport au quotidien, du vélo pas mal, presque 100km par semaine. Je reste fin, je fa's du gainage. Je compte sur moi pour gagner quelques batailles avant de m'avouer vaincu pour la guerre
Je t'encourage donc vivement à y croire
A bientôt,
JP.
PS pour un vaccin contre l'EBV, là aussi je me trompe peut-être sur toute la ligne mais 1. je crois réellement qu'il fera à terme disparaître définitivement la sclérose en plaques de la surface du globe (un peu comme le vaccin contre la variole) et 2. je crois beaucoup moins qu'il aura une quelconque efficacité contre les sep déjà diagnostiquées. Mais il faut être altruiste, parfois, et après tout ce ne sont là que simples croyances de ma part.
SEP récurrente-rémittente depuis 1993, diagnostiquée en 1995
Re: je me présente je m'appelle...
Ben justement, il semblerait qu'il existe des études suédoises sur des antiviraux ebv assez prometteuses ou du moins la piste est très clairement évoquées qui atténuer aient grandement les poussées.
De plus, il semblerait que dans certaines études un traitement pris tôt pourrait atténuer les formes progressives.
Il m'a parlé des débuts à la salpêtrière avec les liens avec les labos et de ne pas forcément mettre sous traitement des le début (début année 2000).
Mais les années avancent, la recherche aussi, les méthodes pour mettre un nom à la maladie des les premières lésions, tout ça pour lui fait qu'on doit évoluer. Il m'a parlé des derniers séminaires à Barcelone, des derniers cr sur les traitements, ocrevuse kesimpta, sur 5/10 ans, des formes agressives et plus modérées, et même d'étude sur l'alimentation régime méditerranée et cetogene.
Terriblement passionnant.
Et le fait qu'il comprenne mon déni dans cette maladie, que si je me m'étais sous tt, je me sentirais malade, et ce sont ses mots, cette maladie est viscieuse, il me laisse du répit (encore une fois), mais il culpabiliserait si j'avais un handicap, alors qu'on aurait pu tenter quelque chose..
C'est une course de fond, on se revoit dans 8 mois.
De plus, il semblerait que dans certaines études un traitement pris tôt pourrait atténuer les formes progressives.
Il m'a parlé des débuts à la salpêtrière avec les liens avec les labos et de ne pas forcément mettre sous traitement des le début (début année 2000).
Mais les années avancent, la recherche aussi, les méthodes pour mettre un nom à la maladie des les premières lésions, tout ça pour lui fait qu'on doit évoluer. Il m'a parlé des derniers séminaires à Barcelone, des derniers cr sur les traitements, ocrevuse kesimpta, sur 5/10 ans, des formes agressives et plus modérées, et même d'étude sur l'alimentation régime méditerranée et cetogene.
Terriblement passionnant.
Et le fait qu'il comprenne mon déni dans cette maladie, que si je me m'étais sous tt, je me sentirais malade, et ce sont ses mots, cette maladie est viscieuse, il me laisse du répit (encore une fois), mais il culpabiliserait si j'avais un handicap, alors qu'on aurait pu tenter quelque chose..
C'est une course de fond, on se revoit dans 8 mois.
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Re: je me présente je m'appelle...
Tu as un neuro qui semble très humain et passionné par son métier
Cétogène c'est comme low carb?
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Re: je me présente je m'appelle...
Re moi les sepiens. La vie suit son cours, toujours sans traitement, ni antidépresseurs ni anxiolitiques, trop de dépendance, j'ai préféré arrêté. Du coup forcément le moral s'en ressent, qu'elle merde cette maladie, je suis sur que ça joue sur la dépression. Ce qui doit arriver arrivera.
Et qu'on ne me dise pas que les autres comptent sur moi, quand la nuit arrive que les gens vivent leur vie, il n'y a plus personne. L'ennui, la solitude, l'échec, d'avoir détruit tout ce que j'avais construit, plus de projet, tout ça pèse
J'avoue être admiratif de ceux qui luttent, qui profitent des petits moments malgré les ennuis.
Et le pire, mise à part mes douleurs aux jambes, mon dos qui manque de se bloquer à chaque instant, la fatigue, et bien le reste fonctionne presque normalement.
On me dit qu'il faut faire du sport, OK, je fais 20mn de gainage et renfo par jour, 200km de vélo par mois, peut être que ça ralenti les symptômes, heureusement je vais dire, sinon je végéterai j'imagine.
Haut les coeurs
Et qu'on ne me dise pas que les autres comptent sur moi, quand la nuit arrive que les gens vivent leur vie, il n'y a plus personne. L'ennui, la solitude, l'échec, d'avoir détruit tout ce que j'avais construit, plus de projet, tout ça pèse
J'avoue être admiratif de ceux qui luttent, qui profitent des petits moments malgré les ennuis.
Et le pire, mise à part mes douleurs aux jambes, mon dos qui manque de se bloquer à chaque instant, la fatigue, et bien le reste fonctionne presque normalement.
On me dit qu'il faut faire du sport, OK, je fais 20mn de gainage et renfo par jour, 200km de vélo par mois, peut être que ça ralenti les symptômes, heureusement je vais dire, sinon je végéterai j'imagine.
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Re: je me présente je m'appelle...
Re moi les sepiens. La vie suit son cours, toujours sans traitement, ni antidépresseurs ni anxiolitiques, trop de dépendance, j'ai préféré arrêté. Du coup forcément le moral s'en ressent, quelle merde cette maladie, je suis sur que ça joue sur la dépression. Ce qui doit arriver arrivera.
Et qu'on ne me dise pas que les autres comptent sur moi, quand la nuit arrive que les gens vivent leur vie, il n'y a plus personne. L'ennui, la solitude, l'échec, d'avoir détruit tout ce que j'avais construit, plus de projet, tout ça pèse
J'avoue être admiratif de ceux qui luttent, qui profitent des petits moments malgré les ennuis.
Et le pire, mise à part mes douleurs aux jambes, mon dos qui manque de se bloquer à chaque instant, la fatigue, et bien le reste fonctionne presque normalement.
On me dit qu'il faut faire du sport, OK, je fais 20mn de gainage et renfo par jour, 200km de vélo par mois, peut être que ça ralenti les symptômes, heureusement je vais dire, sinon je végéterai j'imagine.
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Et qu'on ne me dise pas que les autres comptent sur moi, quand la nuit arrive que les gens vivent leur vie, il n'y a plus personne. L'ennui, la solitude, l'échec, d'avoir détruit tout ce que j'avais construit, plus de projet, tout ça pèse
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Et le pire, mise à part mes douleurs aux jambes, mon dos qui manque de se bloquer à chaque instant, la fatigue, et bien le reste fonctionne presque normalement.
On me dit qu'il faut faire du sport, OK, je fais 20mn de gainage et renfo par jour, 200km de vélo par mois, peut être que ça ralenti les symptômes, heureusement je vais dire, sinon je végéterai j'imagine.
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Re: je me présente je m'appelle...
Salut
Tu avais le moral lors de ton dernier passage. Que s’est-il passé ?
Pourquoi penses-tu avoir tout détruit ?
Si les anxiolytiques t’aidaient, peut-être une petite dose pourrait quand même te faire du bien, non ?
Le sport est un bon moyen de s’occuper, et travailler pour perdre le moins possible en autonomie. C’est bien que tu puisses continuer.
As-tu revu ou contacté ton neuro ?
Tu avais le moral lors de ton dernier passage. Que s’est-il passé ?
Pourquoi penses-tu avoir tout détruit ?
Si les anxiolytiques t’aidaient, peut-être une petite dose pourrait quand même te faire du bien, non ?
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As-tu revu ou contacté ton neuro ?
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Re: je me présente je m'appelle...
Tu vois l'antidépresseur comme une dépendance. Lorsque j'en ai pris je l'ai vu comme une béquille
J'en ai pris deux ans c'était une béquille
Tout ce que tu arrives à faire je suis prête à offrir un de mes organes pour le 1/4 car ma séance d'hier kiné m'a tellement fait mal que l'infirmière est venue me piquer la fesse.
J'espère juste que ton moral reviendra
Je suis admirative
J'en ai pris deux ans c'était une béquille
Tout ce que tu arrives à faire je suis prête à offrir un de mes organes pour le 1/4 car ma séance d'hier kiné m'a tellement fait mal que l'infirmière est venue me piquer la fesse.
J'espère juste que ton moral reviendra
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Re: je me présente je m'appelle...
Coucou Nico, Lélé, Arwenn et toutes tous,
Idem Lélé je vous également ça comme une béquille mais effectivement je peux comprendre…. Surtout ne pas lire la revue prescrire …
Enfin …. Bonne et belle journée
Courage !
Idem Lélé je vous également ça comme une béquille mais effectivement je peux comprendre…. Surtout ne pas lire la revue prescrire …
Enfin …. Bonne et belle journée
Courage !
Bises
Marie-LL
RR premiers signes en 1998 avec une névrite carabinée et Sep annoncée en 2004 sous Tysabri après aubagio (2ans), rien (7ans), Copaxone (7ans)
Marie-LL
RR premiers signes en 1998 avec une névrite carabinée et Sep annoncée en 2004 sous Tysabri après aubagio (2ans), rien (7ans), Copaxone (7ans)
Re: je me présente je m'appelle...
Salut Nico
...Et un petit apéro avec nous ?! ça ne te tenterait pas ?
On se voit le week end prochain.....je t'envoie les formalités par MP
...Et un petit apéro avec nous ?! ça ne te tenterait pas ?
On se voit le week end prochain.....je t'envoie les formalités par MP
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Re: je me présente je m'appelle...
Bonjour à toi,
Il m'arrive de faire des cures de millepertuis acheté en magasin bio, c'est un excellent antidépresseur naturel. Il est incompatible avec certains médicaments mais je crois comprendre que tu n'as aucun traitement.
Allez, bonne journée !
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Re: je me présente je m'appelle...
Hey Nico,
JP.
antidépresseurs et anxiolytiques ne servent à rien sans le suivi psychiatrique adapté. Ce qui est efficace, en fait, est le suivi psychiatrique.zoniko a écrit :Re moi les sepiens. La vie suit son cours, toujours sans traitement, ni antidépresseurs ni anxiolitiques, trop de dépendance, j'ai préféré arrêté. Du coup forcément le moral s'en ressent, quelle merde cette maladie, je suis sur que ça joue sur la dépression. Ce qui doit arriver arrivera.
On apprend de ses échecs, demain est un autre jour, tout ça...L'ennui, la solitude, l'échec, d'avoir détruit tout ce que j'avais construit, plus de projet, tout ça pèse
Bon sans déc, mag t'a déjà brieffé là dessus, mais vendredi (samedi, dimanche) on se fait un apéro dans le Loiret, et je seraiS profondément triste de ne pas t'y voiir...Haut les coeurs
JP.
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Re: je me présente je m'appelle...
Coucou Mag’, Nico et toutes tous,
Toutafé Mag un petit apéro ! et en plus, stp Nico, vas y c’est moins loin et je te passe le relais en te prévenant au sujet du petit vin blanc de J-P, si terrible qu’il m’avais laissée complètement H-S alors que je dormais dans la même chambre que J-P j’avoue je ne m’entraîne pas assez … désolée Patrick
Souvenirs souvenirs !
En plus cette année ça a l’air sympa, aussi sympa que l’an dernier !!!
Et en guise d’anxiolytique etc…. Je préfère ça !!!
Bonne journée !
Bises
Marie-LL
RR premiers signes en 1998 avec une névrite carabinée et Sep annoncée en 2004 sous Tysabri après aubagio (2ans), rien (7ans), Copaxone (7ans)
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Re: je me présente je m'appelle...
J'aurai été ravi de pouvoir venir, mais c'est ma semaine de vacances avec les enfants... Prochaine fois
-
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Re: je me présente je m'appelle...
Coucou Nico et toutes tous
Courage Nico et profite de tes petits à l’image de saint Anselme, par Eadmer (12e siècle) sachant que L’enfant est un arbre qui pousse…
Et asta la vista !
Bon courage !
Courage Nico et profite de tes petits à l’image de saint Anselme, par Eadmer (12e siècle) sachant que L’enfant est un arbre qui pousse…
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Bon courage !
Bises
Marie-LL
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Marie-LL
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