bonjour à tous !!!
je m'appelle emmanuelle, jai 31 ans j'ai la sep depuis 2004 tout à commencer par une paralysie au visage . j'ai eu 2 autres poussées et maintenant j'ai un traitement au bétaferon. pour moi le quotidien c'est un peu dur car la fatigue j'ai du mal à gérer .... en plus j'essaye d'voir une vie dit normale .... je travaille à plein temps et j'ai une vie de couple mais c'est pas évident tous les jours.....
Pouvez vous me donner des conseils .....
merci d'avance
PS : ma famille ont du mal à accepter surtout ma maman
bisous à tous
emmanuelle je ne suis pas sur le forum depuis très longtemps moi non plus mais tu vera on si sent très bien et il y a tj quelqu'un pour te répondre et te réconforter si besoin je me retrouve un peut dans ton histoire car comme toi tout a commencer par une paralysiee au visage la moitiee coter gauche pour moi et la main gauche egalement jai ete declaree sep en debut de cette annee mais je la traine depuis 2001 en faite car suspectee depuis je vais commencer un traitement par avonex d'ici la semaine prochaine la fatigue je crois bien que c'est le plus gros soucis de nous tous et toutes ici mais on s'habitue on se trouve des moment de repos comme toi j'essaie de garder la meme vie qu'avant mais pas tj simple avec 3 enfants a la maison pour ce qui est de l'acceptation de ta maladie par ta maman la je ne saurrais pas vraiment t'aider mise a part te dire qu'il faut en parler avec elle lui faire comprendre la situation mais jai beau dire moi car je n'ai pas mis la mienne au courrant je ne veut pas qu'elle sache donc tu vois je ne suis pastrès bonne conseillère mais je suis sure que Lolo ou d'autre von passer et t'aider dans tes démarches 
le forum !!!