Tous ces putains de symptômes que les toubibs nous disent classiques....
mais c'est dur de se lever le matin avec des raideurs dont on ignore quand et si elles vont diminuer - ou partir un moment??? -
le Rivotril est mon seul médoc pour ces clonies nocturnes qui me réveillent...
Est-ce que vous vous êtes habitués à la douleur bizarre de cette maladie???
SEP diagnostiquée en 2004
TYSABRI depuis juin 2011
Née en colère et c'est ma seule force!
fabienne, je suis comme toi, j'ai de la spasticité dans les 2 jambes et depuis que je prends du rivotril et laroxyl, c'est fini ouf, je ne pouvais plus supporter qu'on me torde les muscles des jambes dans tous les sens.
par contre pour l'ankylose du matin, je suis raide en me levant, alors je prend du paracétamol puis je me leve 10 mn plus tard, c'est moins raide, et je fais des élongations, alors ça part, mais la douleur, même amoindrie est la, sousjacente, mais supportable.
Bonne sieste Yoyo, et pis hier, j'en n'ai pas fait de sieste, donc faut que je me rattrape, j'ai mes jambes qui ne st pas ok pour bien fonctionner grrrr
Moi ça m'a fait du bien aussi
Hier, je suis tombée, ma jambe droite qui me lâchait sans arrêt et par la dessus, je me suis fait une hypo, ma jambe gauche qui d'habitude est vaillante, là sans jus, m'a dit "t'as qu'à te débrouiller" et poufffff j'ai essayé de me maintenir avec ma canne, mais mes bras m'ont largué aussi... Je pense qu'en vidéo, ça devait être
Zawatta a écrit :Moi ça m'a fait du bien aussi
Hier, je suis tombée, ma jambe droite qui me lâchait sans arrêt et par la dessus, je me suis fait une hypo, ma jambe gauche qui d'habitude est vaillante, là sans jus, m'a dit "t'as qu'à te débrouiller" et poufffff j'ai essayé de me maintenir avec ma canne, mais mes bras m'ont largué aussi... Je pense qu'en vidéo, ça devait être
A mon avis tu devrais apprendre à marcher sur les mains non?
Je connais bien ce symptôme, pour moi seul les étirements le stop.
J'ais souvent ça dans la jambe droite, au repos assise on dirais que j'ais Parkinson, jambe qui tremble non stop
Le Neuro sais bien le déclencher, allongé sur le do il m'appuis sous le pied en poussant sa claque claque claque
Ça fait le même effet quand je monte ou descend les escaliers, c'est vachement saccadé, attention aux chutes!
Moi, c'est au pied droit : Lors des accès, frémissements incessants, orteils qui bougent, entraînant des crampes de la plante des pieds, aucune position confortable.... Et nuits blanches (parfois 2 nuits de suite) car impossibilité de s'allonger (parfois même de me mettre dans un bon fauteuil...) Ca me réveille même la nuit !
En plus ( je ne sais pas bien comment le décrire) la plupart des "décharges électriques" sont précédées d'une espèce de pincement au coeur comme lorsqu'on est sous le coup d'une frayeur intense et soudaine ( genre quand vous avez évité de justesse un accident mortel sur la route) même quand je suis calme et même quand je suis sur le point de m'endormir.....
Y a t-il d'autres personnes dans mon cas ? Et s'il y a des astuces, je suis preneuse....
Perso, la kiné +un peu de lyrica + de l'homéopathie , du sport en salle et parfois du cannabis m'ont aidé à espacer les troubles, mais j'en ai encore...
Aujourd'hui est ma 2ème nuit sans sommeil et mon 2ème jour sans repos.
Bélik
Je suis une personne, pas une maladie
SEP depuis 1998, devenue progressive en 2001
Aucun traitement de fond depuis nov 2013