Quel est la différence entre un bolus et des injections...

sanstel
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Quel est la différence entre un bolus et des injections...

Message non lu par sanstel » 07 sept. 2006, 09:22

Voilà g déjà fais qques poussées et on m'a déjà donnée un bolus pendant 3 jours, pour une fois, et dans deux autres cas on m'a donner un traitement de'injection (11 au total)sur 3 semaines.(Ce sont des injections de cortison ...je sais plsu le nom mais y'avais marquer aussi retard, si cela peut vous aider???)

Je suis actuellement en train de faire un bonne poussée, engourdissement de mes deux jambes et douleurs sensitives au ventre et je revois ma neuro ce soir à 18h...ma question est d'aprés vous keski est le mieux, un bolus?plus efficace et radical et surtout moins ennuyeux, ou un traitement d'injections??

MERCI A VOUS

Invité

Message non lu par Invité » 07 sept. 2006, 09:37

coucou Sanstel,

bon, donc c'est bien une poussée :cry:

à mon avis le TT le plus efficace est la cure de bolus de solumédrol, par contre l'autre TT (injections) je ne vois pas ce que c'est, moi, j'ai tjrs eu des bolus .......on m'a tjrs dit que les intra-veineuses étaient bcp plus efficaces que les IM (tu les avais comment tes piqûres ??)

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fabe
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Message non lu par fabe » 07 sept. 2006, 09:56

]SI dorine il existe de la corti en injection (piqûre)les doses sont plus forte qu'en cachets mais bon ça vaut pas les bolus !
sep pas facile ?

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Muriel
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Message non lu par Muriel » 07 sept. 2006, 10:17

Ce doit-être du Synacthène retard . J'en ai déjà eu naguerre .
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Message non lu par Invité » 07 sept. 2006, 11:11

Et qu'est-ce que tu en penses Muriel, c'est aussi efficace que les bolus ??

oui pour les injections je connais Fabe puisque tu en as eu, mais en intra-musculaire je crois non ??

b2

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Muriel
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Message non lu par Muriel » 07 sept. 2006, 20:00

9a avait l'air tout aussi efficace , j'ai fait une telle allergie que ça m'a été suprimé tout de suite .
J'ai toujours trouvé que la cortisone était très longue à agir . Puis j'aime pas prendre des bolus bien que j'en ai pris un bon paquet .
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sanstel
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Message non lu par sanstel » 07 sept. 2006, 23:32

Oui c ça synacthéne retard...

Du coup je sors ce soir du neuro avec bolus à 1.5g par jour pendant 3jours, est ce que vous trouvez que ça fais bcp, car en fait g un peu insister pour avoir une bonne dose, mais il y a longtemps je n'avais eu que 750 et 1g...!!!
Vu mon poids et taille au début elle était pas trés ok mais du coup a accepter mais du coup moi je me pose des questions!!!
J'ai trop peur des effets secondaires,qu'en pensez vous???

MERCI

Invité

Message non lu par Invité » 08 sept. 2006, 00:18

1.5g oui ça fait bcp, mais si ta neuro a estimé que tu pouvais le supporter ne t'inquiètes pas ça ne sert à rien et tu sais bien que le stress est notre ennemie ........ si tu sens que c'est trop fort dès le 1er bolus, fais leur savoir pour qu'ils diminuent la dose, pour ma part j'ai tjrs eu des 1gr mais pendant 5 jours, tu te fais hospitaliser ou tu les fera en hopital de jour ??

Bon courage
b2 .

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Leiber
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Message non lu par Leiber » 09 sept. 2006, 21:11

coucou à tous

je viens de vous lire car je cherche une solution, c un peu la panique

la cortisone en cachets pdt 2sem 1/2 n'a rien changé à mon état et ce dernier a même empiré (mon bras gauche + jambe droite me font mal, c quoi???). Jeudi je suis allée voir mon neuro et je le lui ai dit. Il m'a dit que ce n'était pas très réjouissant et m'a donné de l'Amantadin(avec un "e" à la fin en France, j'ai lu la page de lolo sur les médocs) c quoi exactement????? et on longuement discuté... mes idées sont déjà plus clair même si je suis novice en la matière et que plus les jours passent plus j'ai peur...

Que me conseillez-vous svp??? Dorine et Fab je viens de vous lire plus haut et si j'ai bien compris les bolus (c le nom de quoi?)sont des intra-veineuses, on doit les faire à l'hô^pital, c comme de la cortisone en injection ds le sang? ( j'avais eu cela quand tt au début tout mon côté droit était insensibilisé) et elles sont plus efficaces que les intra-musculaires??? (c déjà une bonne nouvelle, non, ça fait moins mal????)

Que devrais-je faire SVP? je suis perdue et en plus avant j'étais k.O maintenant il est 21h07 et je tombe de fatigue.... même les poules ne sont pas encore couchées , c vous dire...

j'espère que je ne vous embê^te pas avec tt cela, c dur en plus en Allemagne, ils ont d'autres termes--- je ne peux pas dire bolus à mon neuro, il ne comprendrai pas à moins que ça ne soit le nom du médoc...

ps: j'ai grossi de 4 kg depuis le moins dernier alors que j'ai n'ai jamais de chagt de poids... ce n'est pas que ça me gêne, je suis comme je suis... mais c dû à quoi????



bonaniv rien que pour vous...
je vous embrasse
Sandra

ps: merci d'avance...
je suis atteinte de cette maladie et je me tiens au courant de l'évolution des choses et j'aime en discuter avec d'autres

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Message non lu par Invité » 09 sept. 2006, 21:33

coucou Sandra, he ben, c'est pas le top à ce que je vois :cry:

alors on appelle "bolus" ou "flash" les doses de corticoïdes en intra-veineuse faites à l'hôpital, le nom exact du médoc est : SOLUMEDROL, c'est tout simplement de la cortisone à forte dose et en intra-veineuse = beaucoup plus efficace qu'en intra-musculaire ou que par cachets, en général ce traitement a pour effet de "stopper" la poussée puisque la cortisone est un anti-inflammatoire trés puissant. Ces doses sont donc administrées en perf, donc à l'hôpital, sur quelques jours et parfois (enfin c'est tjrs mon cas) je ressors avec de la cortisone en cachets pendant environ 1 mois à doses dégressives .......

voilà, j'espère avoir répondu au mieux à ta question

b2

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Message non lu par fabe » 09 sept. 2006, 22:10

oui sandra c'est comme dodo te dis
et c'est vraiment le seul ttt qui marche sûr les poussées même en allemagne ils doivent avoir ça :roll:
kiss @+
sep pas facile ?

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Message non lu par Leiber » 10 sept. 2006, 09:59

:lol: :lol: un énorme merci à vous, Dorine et Fabe vous êtes super1 super1 super1 n'ayons pas peur des mots ;o) je comprends mieux tout ça !

vous ne pouvez pas vous imaginez comme ça me fait tant plaisir de vous lire, déjà une réponse ce matin en me levant j'en
mdr3 mdr3 de joie !! et j'y vois tellement plus clair maintenant. Et comme disait mère Théresa " une goutte d'eau dans la mer ce n'est rien, mais si elle n'existait pas, elle manquerait" je vous embrasse......

:merci du fond du coeur !

et vous? comment va?
Bisous
Sandra
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Message non lu par Leiber » 10 sept. 2006, 10:12

s'couzi! j'ai oublié de vous demander à quoi sert exactement l'Amantadine? c comme un anti-dépresseur? et ça devrait stopper les poussées? bizarre............ :roll:

@bientôt
:wink:
bibi
Sandra
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Message non lu par Invité » 10 sept. 2006, 13:06

coucou Sandra, l'Amantadine je connais pas, mais si c'est un anti-dépresseur, ça sert certainement à faire diminuer ton stress pour éviter de faire une poussée, ça ne stoppe pas les poussées, mais tu sais que nous sommes devenus "phsychologiquement" fragiles et qu'il faut nous éviter toute sorte de stress ....... disons que les anti-D servent à relativiser et à se sentir mieux dans sa tête, ce TT est trés souvent associé aux sépeux que nous sommes :lol: moi je prends du Xanax depuis 10 ans ..... mais je sais que j'y suis accro maintenant, ce n'est pas un antiD, c'est plutôt un "relaxant", il m'arrive également de prendre des antiD mais à court terme 1 à 2 mois pas plus, sauf au début de ma SEP, pour m'aider à passer la "phase d'acceptation" j'ai pris du Prozac pendant un an et j'ai arrêté quand j'ai senti que je n'en n'avais plus besoin......... en décembre, lors d'une poussée, le Dr m'avait donné du Séropram, je l'ai pris pendant 1 mois, il m'en avait prescrit pendant 6 mois :cry: , à ma poussée de juin il m'en avait represcrit, je ne l'ai pas pris du tout, l'ordonnance est encore dans mon sac cokin

Voilà chère Sandra, et j'espère qu'en Allemagne tu as aussi sol2 que chez nous

Des gros bisous et bon dimanche b2

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Message non lu par Muriel » 10 sept. 2006, 13:36

Amantadine c'est l'autre nom du Mantadix . ça sert à diminuer la fatigue normalement .
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Message non lu par fofi » 10 sept. 2006, 15:44

le mantadix joue sur les douleurs a type de spasticité....et sur la atigue aussi, ais surtout sur tes douleurs..
pour le poids, la cortsione fais prendre du poids, il faut faire attention aux apports de sel dans l'aimentation mais ca va se stabiliser

courage a toutes et tous

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Message non lu par Lolo » 11 sept. 2006, 14:11

Salut les filles,

Muriel à raison c'est ce que j'allais te dire, l'Amantadine est un anti-fatigue.

Pour ce qui est de ma rubrique ttt dans le site c'est un ensemble des médicaments (médocs) qui servent à nous traiter, nous sep, c'est un recueil de ce qui peut nous soulager.

Bizzzzzzzzzzzzzzzzz
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...

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