Sativex

Emma Sonia
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Re: Sativex

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Coucou tout le monde,

Retour de 17 jours à New York, que du bonheur !!! Ville incroyable et dynamisante.
Merci le sativex de m'avoir permis de voyager et de profiter avec quasiment aucune douleur. J'angoissais un peu les heures de vols, mais impeccable.
Je suis à 4 spray par jour, mes fourmis sont parties :D j'ai marché environ 3 ou 4 km par jour, les brûlures reviennent en finde journée mais après une bonne nuit de sommeil tout rentrait dans l'ordre.
Aucun problème à la douane, mon neuro m'avait fait une bafouille mais personne ne m'a rien demandé riree
L'avantage de voyager avec le fauteuil est qu'on passe partout plus vite, pas de file d'attente et du coup pas de piétinement. Pour moi la pire des choses.
Je repare en Écosse pour une semaine le weekend end prochain.
Je suis heureuse que les choses avancent pour les Belges, hop hop hop les Francais :wink:
Bonne soirée
khadija

Re: Sativex

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Super tout cela emma sonia !
Profite s'en et amuse toi bien, tu as raison..
Emma Sonia
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Re: Sativex

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Merci Khadija :D Prends soin de toi.
fafalarousse

Re: Sativex

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coucou emma, ravie que tout se soit bien passé !!
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Mirabelle
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Re: Sativex

Message non lu par Mirabelle »

Salut à tous,

Hier apm, RDV neuro : mon doc était de super bonne humeur, il a tapé la conv’ avec nous pendant presque 1 demi-heure. Mon état clinique est stable. Je suis repartie avec une ordonnance pour une nouvelle PDS et des IRM de contrôle (je voulais les 2, je l’avais mis sur ma liste mais il l’avait déjà sur la sienne dans mon dossier). Et je lui ai aussi parlé de mes brûlures constantes et super douloureuses, même pas calmées par le rivotril et 2x150 de Lyrica. Je lui ai donc dit que je veux à tout prix essayer le Sativex. Je pensais avoir à négocier mais pas du tout, il l’a déjà noté dans mon dossier pour la prochaine visite. SUPER.

Emma Sonia, c'est génial pour ton séjour à New-York. Et en parlant du Sativex, j'ai évoqué ton cas à mon neuro, en lui disant que chez toi, ça avait calmé tes brûlures et tes fourmis (à ce qu'il me semble en tout cas). Et là, du coup, il a dit OK, on tentera le coup. J'aimerais tellement que ça fonctionne car pour le moment, rien n'y fait. Enfin, on verra bien.
La meilleure façon de réaliser ses rêves, c'est de se réveiller... Paul Valéry
Emma Sonia
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Re: Sativex

Message non lu par Emma Sonia »

Coucou Mirabelle,

Pas très présente en ce moment sur le fofo car toujours en voyage.
Après NY, après l'Ecosse je viens d'arriver sur la côte d'azur pour 2 mois.
Entre 2 aéroports, je suis passée faire un bisou a mon neuro ( humour !)
Nous avons fait le point, après presque 2 ans de douleurs, brûlures et poussées (7), il semblerait que l'orage soit passé ! Ouf!
Visiblement le Tec me convient et je me sens beaucoup mieux. Traitement de fond /Check riree
Pour le Sativex, il pense aussi que ça permis de diminuer ( de 80%) mes fourmis douleurs et brûlures. J'ai 2 boîtes d'avance dans mon frigo, soit 6 spray et depuis 1 semaine je ne l'utilise plus....... Je n'y pense pas.
Bien sûr je le garde précieusement ( validité 2017) si la bataille devait reprendre, mais je n'aurais jamais cru que ce tourbillon infernal s'arrêterait un jour!!!!
Actuellement, je prends le tec, 1 stilnox pour dormir, et une capsule de vitamine pré et pro biotiques ( achetées aux USA).
Bien sûr, cela ne concerne que mon cas et on ne peut malheureusement pas être convaincu que le même traitement fonctionne sur un patient SEP.
Mais je voulais juste vous faire parvenir à tous une note d'optimisme et je vous promets qu' il y a 6 mois je me voyais mal barrée ragee
Donc je profite un max de cette période de calme et j'arrive a oublier cette maladie certains jours, le paradis.
J'oubliais, ma marche est plus fluide, je ne tremble plus :D
Tecfidera, Sativex??? Les 2, je ne sais pas mais le résultat est là!!
Pour finir mon pavé, aucune addiction au Sativex, je l'ai arrêté sans aucun ES.
Accroche toi Mirabelle :P
Je vous souhaite à tous et à toutes le meilleur été possible et je reviens très vite vers vous.
Bisous iodées
khadija

Re: Sativex

Message non lu par khadija »

@ emma sonia : Il est vrai q nous sommes tous différents.. Ce qui réussi a l'un, n'est pas forcément idem pour l'autre..
Tant mieux q pour toi tu te sentes mieux.. Et franchement, pourvu q sa dure positivement pour toi..
Tu as raison, profite.. Bonne Vacances !
Abientot.
fafalarousse

Re: Sativex

Message non lu par fafalarousse »

en attendant, le sativex, chez nous c'est foutu à cause du cout. trouvent pas d 'accord avec le fournisseur, dont on a remis ça dans un tiroir m'a dit la pharmacienne hier. je savais bien qu'ils trouveraient une raison pour ne pas le donner. cannabis c'est un mot qui ne leur plait pas. retour à la case départ ou augmentation de la culture de cannabis personnelle. en plus dehors avec le soleil ça pousse vite cette année.

bons voyage pigeon voyageur emma !
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magbey
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Re: Sativex

Message non lu par magbey »

De toute façon, avec le gouvernement actuel en France, on préfère autoriser une salle de shoot donc aider les dealers plutôt que de soulager les malades.
fiso78
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Re: Sativex

Message non lu par fiso78 »

Bonjour à tous

Je suis pas bien là, vous dites que finalement on aura pas de sativex ???? Vous en êtes certains ?

Moi qui misais énormément dessus et qui me raccrochait à ça. C'est pas possible, faut faire une manif...ça fait longtemps que je pense comme toi magbey, c'est honteux. Ils ouvrent des salles de shoot et nous on nous laisse comme ça souffrir alors qu'on y est pour rien dans notre malheur

Je suis très très déçue..
fafalarousse

Re: Sativex

Message non lu par fafalarousse »

et oui fiso, il était prévu pour les sépiens qui n'ont aucun autre traitement qui fonctionne contre la spasticité, on a un premier ministre qui nous fait payer 19 000 euro pour aller voir du foot, un gouvernement européen qui nous force à sortir de notre poche la dette de la Grèce, alors qu'on a déjà plus de sous , alors les sépiens. c'est pas leur problème, c'est pas eux qui ont mal.
et l'autre mariole qui jouait les stars en disant ça y est j'ai permis l' AMM, (tu parles c'est une directive de l'Europe, et pas elle), marisol Touraine qui aurait la possibilité de l'imposer, en dernière instance, ne bouge pas de son trou.

http://www.francetvinfo.fr/sante/cannab ... 47201.html

on vit dans un pays de mmm......enteurs
khadija

Re: Sativex

Message non lu par khadija »

Ah nan !..
Jrejoins fiso, jsuis DÉGOUTÉE !.. :cry: ..
Dire q g arretée le liorésal.. En me disant q peut etre le sativex..
G envie de pleurer. Zut, pas ca !..
Nous sommes vrément rien sur terre !.. ZUT..
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Mirabelle
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Re: Sativex

Message non lu par Mirabelle »

Emma Sonia a écrit :Coucou Mirabelle,


Nous avons fait le point, après presque 2 ans de douleurs, brûlures et poussées (7), il semblerait que l'orage soit passé ! Ouf!
Visiblement le Tec me convient et je me sens beaucoup mieux. Traitement de fond /Check riree
Pour le Sativex, il pense aussi que ça permis de diminuer ( de 80%) mes fourmis douleurs et brûlures. J'ai 2 boîtes d'avance dans mon frigo, soit 6 spray et depuis 1 semaine je ne l'utilise plus....... Je n'y pense pas.

Bien sûr, cela ne concerne que mon cas et on ne peut malheureusement pas être convaincu que le même traitement fonctionne sur un patient SEP.
Mais je voulais juste vous faire parvenir à tous une note d'optimisme et je vous promets qu' il y a 6 mois je me voyais mal barrée ragee
Donc je profite un max de cette période de calme et j'arrive a oublier cette maladie certains jours, le paradis.
J'oubliais, ma marche est plus fluide, je ne tremble plus :D
Tecfidera, Sativex??? Les 2, je ne sais pas mais le résultat est là!!
Pour finir mon pavé, aucune addiction au Sativex, je l'ai arrêté sans aucun ES.
Accroche toi Mirabelle :P
Je vous souhaite à tous et à toutes le meilleur été possible et je reviens très vite vers vous.
Bisous iodées

Salut Emma Sonia,
Merci pour ton message qui fait très plaisir à lire.
Tu as vraiment l'air d'être bien en ce moment, donc tu en profites, et tu as plus que raison.
Punaise, lire que tu as 80% de brûlures et fourmis en moins, ça me fait vraiment rêver.
Même si je sais très bien que chaque cas est différent, on va dire que l'espoir fait vivre.
En tout cas, le Sativex a l'air de vraiment bien te réussir, sans effet indésirable et sans accoutumance, on peut donc dire que c'est du gagnant-gagnant pour toi.
Et ton "tour du monde" a l'air de bien se passer, c'est génial.
Pour ma part, j'espère que le Sativex va quand même enfin sortir en France (fingers crossed) et, si ça finit par être le cas, qu'il me fasse le même effet qu'à toi.
Je suis vraiment contente que tu aies donné de tes nouvelles, d'autant qu'elles sont franchement sympas.
Profite bien de tes vacances ma belle.
A bientôt et gros bisous b2
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Lolo
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Re: Sativex

Message non lu par Lolo »

Kikoo,

Oui c'est aussi ce que j'ai entendu ...
A cause de la guéguerre Sécu / Labo donc adieu le dernier espoir ...
Il est en vente en Espagne avec juste une ordonnance mais ça c'est pas pour nous ...
Pfff ras le bol !!!
Continuons à souffrir et ne disons rien ...

Bizzzzzzzzzzzz
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...

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Defcom
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Re: Sativex

Message non lu par Defcom »

Sur ce coup la,je vais la faire macho :mrgreen:
Quelques année en arrière nous avons eu Roselyne a la santé,ah Roselyne,comme je te déteste toi et tes franchises médicales ...
Actuellement,nous avons Marisole,ah Marisole,tu payes aussi,Le tiers payant,quelle belle idée,avec obligation de signer une autorisation de prélèvement pour que la secu récupère les franchises. Continuons avec le sativex et la gueguerre labo secu et une ministre,toujours Marisol qui ne fait rien ...
Franchement,on pourrait pas mettre des gens compétents a ce ministère de merde au lieu de ces potiches ... ragee

Comme disait la marionnette de Lionel Jospin aux guignols "Pays de merde !!!!!!!!!

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"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
khadija

Re: Sativex

Message non lu par khadija »

Aujourd'hui, j'avais rdv avec mon médecin en réadaptation physique et fonctionnel.
J'ai parlé du sativex en précisant q sa non commercialisation était bien regretable (en tout ka pour moi).. Elle m'a répondu kil n'était pas prévu pour maintenant car y'a ik pour le prix et remboursement sécu.. Mais q des étapes étaient franchi.. Kils ne pouvaient pas faire marche arrière.. Il faut juste attendre.. Puis elle ajoute janvier 2016.
Donc, info ou intox ???
BABEL

Re: Sativex

Message non lu par BABEL »

C'est pas de l'intox Khadija il y a encore un fossé entre ce que les laboratoires en demande et ce que le sécu en propose mais on y arrivera
khadija

Re: Sativex

Message non lu par khadija »

@ babel : Jespère kon y arrivera. Kom on dit chez nous "inchallah".
G trop envie de tester ce produit.. Et tampi si ca ne me fait rien..
BABEL

Re: Sativex

Message non lu par BABEL »

D'après les études et les témoignages que j'ai pu lire c'est efficace donc je suis comme toi je l'attends avec impatience. On peut s'en procurer en Espagne mais le coût est en dehors de mes moyens.
Mon beau frère qui travaille sur Genève est en train de voir s'il peut en trouver à meilleur prix...
fafalarousse

Re: Sativex

Message non lu par fafalarousse »

tu peux aussi le faire pousser chez toi, pour nous c'est- dépénalisé, on a tout un sujet la dessus.

viewtopic.php?f=4&t=10886&hilit=le+cann ... t+soulager
khadija

Re: Sativex

Message non lu par khadija »

@ babel : Tu as dit : Kel est son prix en espagne par exemple ?
BABEL

Re: Sativex

Message non lu par BABEL »

Par une filière dont je tairai le nom environ 150 €
khadija

Re: Sativex

Message non lu par khadija »

A wè.. quand meme !..
Environ 150 €.. Waw..
BABEL

Re: Sativex

Message non lu par BABEL »

C'est déjà plus de la moitié moins cher qu'en France...
khadija

Re: Sativex

Message non lu par khadija »

Enplus.. Jcomprends mieux les histoires de soux, de remboursements.. Ki peuvent exister..
Emma Sonia
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Re: Sativexo

Message non lu par Emma Sonia »

Coucou tout le monde,

J'espère que vous allez tous au mieux que possible :D
Pour info, le Sativex à Genève est au prix de (environ) 600 euros la boîte, soit 3 flacons de 90 spray.
Sachant que l'on peut faire de 1 à maximum 12 spray par jour. Perso, ma moyenne était de 4 spray jours.
Il est en vente en pharmacie de ville mais 1 ordonnance numérotée délivrée par un neurologue est obligatoire. Cette ordonnance est valable 3 mois.
Le pharmacien (cienne) doit transmettre vos coordonnés au médecin conseil cantonal. (Je ne connais pas l'équivalence pour la France??)
Comme nous n'avons pas de sécurité sociale mais seulement des assurances privées, il faut aussi obtenir un accord préalable de remboursement, là encore c'est du ressort du neurologue, qui doit faire une bafouille de motivation. Sans cet accord pas de remboursement.
Je continue de croiser les doigts pour vous afin qu'ils vous accordent le plus rapidement possible l'autorision de diminuer vos douleurs.
Bisous toujours iodés pour tous
lobidique
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Re: Sativex

Message non lu par lobidique »

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BABEL

Re: Sativex

Message non lu par BABEL »

C'est comme pour tout, il y a les circuits légaux... puis les autres...
fafalarousse

Re: Sativex

Message non lu par fafalarousse »

la première fois que j'ai entendu parler du sativex, c'était en 99 il venait d'être prescrit au canada......no comments. présenté à l'époque comme un antalgique miracle qui tenait tête à la spastcité de la sep ....
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Mirabelle
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Re: Sativex

Message non lu par Mirabelle »

Bon alors, il va finir par arriver, ce "pschittt" magique.
Mon neuro a noté dans mon dossier fin juin qu'il me le prescrirait dès sa sortie.
Pétard, j'ai déjà le CD de Bob Marley dans ma bagnole ainsi que le chapeau rasta avec dreadlocks incorporées.
Je suis dans les starting block, moi !!!
Manquerait plus qu'ils ne le sortent pas ces branquignoles, d'autant qu'ils en sont bien capables ragee
Je finirai en disant la chose suivante : NO WOMAN - NO CRY riree riree riree
La meilleure façon de réaliser ses rêves, c'est de se réveiller... Paul Valéry
khadija

Re: Sativex

Message non lu par khadija »

Merci emma-sonia.

@ mirabelle : Tu cartonnes !.. Peas and love :wink: ..
Sansha
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Re: Sativex

Message non lu par Sansha »

Je viens de recevoir ça Autorisez le Sativex , j'ai signé et partagé sur mon FB mais n'y crois pas trop
Début de l'histoire début 1992, officialisée en avril 1999
BABEL

Re: Sativex

Message non lu par BABEL »

Qui ne tente rien n'a rien. Je viens de signer aussi
fafalarousse

Re: Sativex

Message non lu par fafalarousse »

merci sansha, j'ai signé et posté sur ma page face book.
khadija

Re: Sativex

Message non lu par khadija »

Dites-moi, le sativex agit q sur les douleures. Par exemple, pour la spasticité ??
BABEL

Re: Sativex

Message non lu par BABEL »

C'est sa première propriété oui Khadija
khadija

Re: Sativex

Message non lu par khadija »

Jpensais kil agissait sur la douleur, mais aussi sur "l'action". Exemple pour la spasticité, il dimunue la douleur et aide a faire disparaitre la sensation de crispation ou autre..
fafalarousse

Re: Sativex

Message non lu par fafalarousse »

Khadija, le cannabis, ou le sativex, est juste un très puissant antalgique. il ne change rien à la maladie. sauf que , comme on n'a presque plus mal, on marche plus longtemps. un exemple, vendredi 4 km chez le kiné, samedi soir, 9km dans les jardins du château de Versailles et hier 6 km en rando le long de l'yerres (91) demain ça sera encore 4 km chez le kiné, mais après je me prend qq jours de repos, suis "un peu " crevée :mrgreen: .
khadija

Re: Sativex

Message non lu par khadija »

Ok, merci fafa.
Jack H
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Re: Sativex

Message non lu par Jack H »

Le sativex n'est jamais qu'un extrait de cannabis.
Or, l'idée avec le cannabis est de faire des économies dans les soins de santé en remplaçant des molécules onéreuses et comptant trop d'effets secondaires.
Revenir à ce qu'il se faisait avant...

Une boite de Sativex, prix plein, c'est 600 euros.
Alors qu'il existe ce que l'on appelle de l'huile de CBD, qui est légal en Europe car contenant moins de 0,3% de THC et qui revient bien moins cher.
http://fr.wikipedia.org/wiki/Législatio ... .C3.A9enne
Le THC est la molécule planante du cannabis. Le CBD est un autre cannabinoïde n'ayant pas d'effet psychoactif, tout en ayant les effets médicaux, et qui est donc recherché en priorité pour le cannabis médical.
Image

Le Sativex: 3x10ml pour 607,80 euros.
3x100 pulvérisations de 100 µl contenant 2,7 mg de delta-9-tétrahydrocannabinol (THC) et 2,5 mg de cannabidiol (CBD).
2€ la pulvérisation

Huile de CBD 4% avec 0,2% de THC: 30ml pour 75-100 euros.
600 gouttes de 50 µl contenant 0,1 mg de THC et 2 mg de CBD.
0,13-0,17€ la goutte

C'est quoi le mieux pour la collectivité, dont les patients font partie?
Jack H
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Re: Sativex

Message non lu par Jack H »

Ah ça, le lobbying pharmaceutique bridant les remèdes naturels, vaste sujet!
Le cannabis est interdit depuis une petite centaine d'années pour cette raison, mais ce n'est pas le lieu.
Tout au plus, me permettrais-je de signaler l'émergence de plants avec un meilleur rapport CBD/THC, le premier contrebalançant les effets négatifs du second. Voir même de plants presque pur CBD.
La prohibition et son marché noir a privilégié le THC, le courant de réhabilitation rétablit l'équilibre

Si on devait retirer tout les médicaments issus de la nature, il ne resterait pas grand chose dans nos pharmacies!
Souvent, on change un petit quelque chose à la molécule et on dépose un brevet. Créant au passage des effets secondaires, la plupart du temps.
Hors-sujet
La monacoline K issue du riz fermenté par de la levure rouge est une statine, mais naturelle. La levure rouge de riz est utilisée en médecine traditionnelle chinoise depuis des siècles.
La monacoline K est chimiquement identique à la lovastatine, qui est son nom commercial.
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Bashogun
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Re: Sativex

Message non lu par Bashogun »

Merci à tous les deux pour ces informations et vos échanges.
Ils montrent bien un lourd problème dont nous sommes finalement tous victimes : le poids des lobbies en général, pharmaceutiques en particulier, si puissants chez nous, et toutes ses conséquences.
Que ce soit pour empêcher la mise sur le marché de certains 'produits' (j'utilise volontairement un terme générique)
Que ce soit pour accélérer une mise sur le marché..Comment un ministre de la santé, par exemple, peut il annoncer lors d'une séance à l'Assemblée Nationale, qu'un médicament qui est loin d'avoir alors l'AMM, est autorisé à la commercialisation...!!!???
Il y a aussi les conflits d'intérêts, tellement courants chez nous.
Je dirais, finalement, que le marché de la santé n'est pas si sain par chez nous...
_________________
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab

EDSS 6,5
pencarn
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Re: Sativex

Message non lu par pencarn »

coucou la room
puisque on parle huile cbd, je fais part de mon expérience personnelle.
je souffre de contractures musculaires très violentes la nuit, voire dans la journée, le syndrome des jambes sans repos. (l'horreur quand je dors la nuit ou pendant la sieste)
pour calmer ces contractures je fume un petit joint de cannabis, ca soulage beaucoup, suivant la qualité du produit.
J'ai essayé l'huile de cbd il y a 2 ans, il était indiqué d'avaler 2 gouttes par jour, mais ca n'a fait aucun effet pour moi.
j'ai augmenté la dose à 6 gouttes journalier.
J'ai fait une occlusion intestinale, l'intestin grêle s’étant arrêté sans raison, j'ai passé 5 jours a 'hôpital avec une sonde gastrique, bref 5 jours sans savoir si j'allais m'en tirer....
Je vous recommande donc de bien réfléchir avant d'utiliser de 'huile de cbd, pour ma part ça a faillit m’être fatal.
chacun voit midi à sa porte, ça marche peut être chez certain, chez moi , échec total.
Jack H
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Re: Sativex

Message non lu par Jack H »

Bonjour Pencarn,

Je me demandais si les troubles intestinaux, les occlusions comprises, n'était pas une des conséquences de la SEP?
Le CBD étant utilisé dans la maladie de Crohn, il semblerait ne pas être nocif pour l'intestin.
Chaque personne pouvant réagir différemment face à une molécule, je ne mets évidemment pas votre expérience en doute. ;)
pier2
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Re: Sativex

Message non lu par pier2 »

Bonjour jack H.

As tu essayé le CBD toi ? Si oui, pour quels effets ?

J' ai vus qu' on en faisait sous forme de chewing gum. :mrgreen:

Merci.
Jack H
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Re: Sativex

Message non lu par Jack H »

Avant de parler des bénéfices, je dois avouer ne pas être atteint de SEP. Le plus proche lien serait mon oncle, dont ma mère m'a souvent parlé, au point d'avoir l'impression de l'avoir plus connu que ce ne fut le cas réellement. Sans doute exacerbé par ma passion pour tout ce qui touche à la biologie, entre autre la physiopathologie. Autrement dit, la magie du fonctionnement du corps humain, sauf lorsque la machine a des ratés mais qui permettent de mieux comprendre son fonctionnement en temps normal.
(Je cherchais comment me présenter, ça vient doucement je crois... En fonction de l'accueil ou de la lapidation, il y aura développement dans la zone ad hoc bientôt lol)

Le CBD m'apporte une légère aide contre la panique que m'inspire le monde, en relachant un peu la crispation de mes muscles.
Rien de comparable avec la spasticité, évidemment.
A la base, je l'avais acheté pour aider à soulager les douleurs arthrosiques de ma mère, mais "l'origine" du produit l'a laissée circonspecte... J'ai donc utilisé le flacon.

Mon message originel ici était dans le but de parler de l'huile de CBD au vu de la difficulté à se procurer du Sativex, et de son prix.
Si le système de santé ne permet pas aux patients de soulager leurs maux car l'industrie pharmaceutique fait des profits honteux sur une substance naturelle qui était un "remède de grand-mère" il y a moins de 100 ans, il faut bien trouver une alternative, tout en restant dans les clous de la loi.
Le CBD n'est pas visé par la loi, le THC est limité à 0,3%. Raison pour laquelle il est possible de croiser des champs de chanvre en France et ailleurs en Europe: ils font moins de 0,3%!
Le THC se révélera peut-être utile en synergie avec le CBD pour certaines maladies. Mais dans un premier temps, on peut déjà avoir accès au CBD.
Reste que pour le réel effet sur la spasticité, vous-seuls pourrez répondre...
Je rappelle jusque que l'huile de CBD, c'est du Sativex moins la majorité du THC. En moins cher...
http://www.chanvre-info.ch/info/fr/Du-C ... ur-la.html

Si je peux aider 1 sepiens, c'est bien. Si j'en aide 2, c'est mieux. (Je me sentirai moins inutile...)


Le chewing gum, je ne connaissais pas...
Mais diverses formes galéniques existent: huile avec compte-goutte, gélules, pommade, cristaux à ajouter à la nourriture (comme du sel), liquide pour e-cig, suppositoires,... Et donc chewing gum!
Une marque connue pour son cannabis médical est Endoca, qui fait le chewing gum, mais il y en a d'autres.
pier2
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Re: Sativex

Message non lu par pier2 »

Merci, jack H.
khadija

Re: Sativex

Message non lu par khadija »

Coucou à tous !

Il m'a été dit, selon une antenne radio (si mes souvenirs sont bons, france info), q le sativex devrait être commercialisé courant février ou Mars. Info ou intox ??
Ça vous parle ?
Aeade
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Re: Sativex

Message non lu par Aeade »

Je ne sais pas.
Je suis tombé sur un article (datant du 13 janvier 2016) qui affirmais sa sortie prochaine en Belgique,

http://www.sudinfo.be/1463934/article/2 ... n-belgique

article corroboré par un autre article plus ancien (17 août 2015) expliquant pourquoi il ne sort que tardivement alors qu'il est "autorisé" depuis 2012 (une histoire de sous pour changer !).

https://www.klav.be/klavinfo/fr/sativex ... ient-belge

Idem pour la France, autorisé depuis 2014 mais blocage niveau thune !

https://www.sciencesetavenir.fr/sante/c ... ance_30163

Je demanderai à ma neurologue que je dois contacter prochainement !
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Bashogun
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Re: Sativex

Message non lu par Bashogun »

Si j'ai bien compris :

1- l'histoire commence avec un décret publié le 7 juin 2013 au Journal officiel et entré en vigueur le lendemain, qui permet à l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) d'autoriser la mise sur le marché français de produits de santé contenant des dérivés de cannabis - comme dans 18 autres pays dans le monde et la liste ne cesse de s'allonger.

2- « Nous avons obtenu l'autorisation de mise en vente en janvier 2014, annoncée en grande pompe à l'époque par la ministre de la Santé Marisol Touraine », explique Christophe Vandeputte, directeur général d'Almirall en France qui produit le Sativex.

3- Ce qui bloque depuis et encore aujourd'hui, c'est le prix de vente :
« Almirall France proposait de vendre le Sativex 350 euros la boîte, soit 20% de moins que le prix moyen fixé en Europe (440 euros). Prix que le laboratoire a légèrement revu à la baisse, en descendant à 320 euros. Le CEPS, de son côté, ne lui en offre pas plus de 90 euros. » Source

4- Plus exactement, et plus récemment, le Sativex ne serait accessible que de façon très limitée... par tirage au sort !
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Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab

EDSS 6,5
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