Une bonne nouvelle pour wallis
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Ma soeur a un prénom qui sort de l'ordinaire
elle s'appelle Laïs
Sinon je te propose aussi
Noée (y'a une petite à la crèche avec mon bonhomme)
Dounia (une de mes copines d'unif s'appelle comme ça)
et sinon Agathe
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Sinon je te propose aussi
Noée (y'a une petite à la crèche avec mon bonhomme)
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SEP RR diagnostiquée en novembre 2015
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Salut tout le monde !!
Mille mercis pour vos idées, il y en a plein de super chouettes.
Je ne vous cache pas avoir des goûts trèèèèès classiques, donc tout ce qui est Agathe, Charlotte, Juliette, Maximilien pour un petit garçon.... Tout ça, ça me parle vraiment. Mais toutes les idées sont les bienvenues. Je vais en parler au futur papa.
Des bisettes à tout le monde
wallis
Mille mercis pour vos idées, il y en a plein de super chouettes.
Je ne vous cache pas avoir des goûts trèèèèès classiques, donc tout ce qui est Agathe, Charlotte, Juliette, Maximilien pour un petit garçon.... Tout ça, ça me parle vraiment. Mais toutes les idées sont les bienvenues. Je vais en parler au futur papa.
Des bisettes à tout le monde
wallis
SEP RR diagnostiquée en décembre 2017. Sous Rebif 44 de janvier 2018 à janvier 2021. Sous Tecdidera depuis février 2021.
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Bonsoir Wallis
les prénoms anciens reviennent a la "mode",et il y en a quelques uns plutôt sympa et classique.
Perso,les prénoms composés,a éviter,la plupart des gens les raccourcissent,et je trouve pas cela sympa,ça finit souvent par un sobriquet ...
Et je sais de quoi je parle .
les prénoms anciens reviennent a la "mode",et il y en a quelques uns plutôt sympa et classique.
Perso,les prénoms composés,a éviter,la plupart des gens les raccourcissent,et je trouve pas cela sympa,ça finit souvent par un sobriquet ...
Et je sais de quoi je parle .
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Pour le coup j'ai tapé Agathe et Charlie à la mairie.wallis a écrit : ↑18 févr. 2020, 16:53 Salut tout le monde !!
Mille mercis pour vos idées, il y en a plein de super chouettes.
Je ne vous cache pas avoir des goûts trèèèèès classiques, donc tout ce qui est Agathe, Charlotte, Juliette, Maximilien pour un petit garçon.... Tout ça, ça me parle vraiment. Mais toutes les idées sont les bienvenues. Je vais en parler au futur papa.
Des bisettes à tout le monde
wallis
Dans le classique.
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Hé salut les copains,
J'avais neurologue ce soir ! Mon rendez-vous habituel pour me faire prescrire mes médoc.
Je lui ai raconté pour les engourdissements dans la main gauche qui ne font qu'empirer. La pulpe des doigts est anesthésiée, même le dos de la main commence à s'engourdir. J'étais persuadée que c'était une poussée. Les sensations ressemblent tellement à ce que j'ai eu dans le cadre de ma SEP...
Eh bien que nenni ! C'est un bête syndrome du canal carpien causé par... ma grossesse. Cela arrive à énormément de future maman apparemment, et c'est d'une banalité confondante à ce qu'il parait.
Voilà voilà, donc ma grossesse se déroule au top, le seul petit inconvénient que je me tape, c'est un truc donc le symptôme est pour ainsi dire EXACTEMENT le même symptôme que ma SEP. Si c'est pas une belle ironie du sort...!
Enfin voilà, je voulais juste vous raconter ça, ça m'a fait marrer.
La neuro m'a bien précisé que j'aurais très bien pu l'avoir sans SEP, que c'est pas du tout neurologique.
Et sinon pour la SEP dans le cadre du coronavirus, elle m'a dit que les gens sous traitement immunomodulateurs comme moi (Rebif, Copaxone, Plegridy...) nous ne sommes pas "à risque" car nous avons toujours un système immunitaire en état de bon fonctionnement. En revanche, il faut qu'on redouble de prudence car dans notre cas, choper un virus, c'est éventuellement faire une poussée, être complètement HS. Pour citer mon médecin : "UNE SEP C'EST DEJA PAS MAL ON VA PAS SE COMPLIQUER LA VIE AVEC UN CORONAVIRUS".
Elle me conseille de travailler chez moi et d'éviter le métro au max, cela fait pas loin d'une semaine que je travaille à la maison, j'en ai un peu marre mis bon...Ayant 50min de transports en commun matin et soir, je crois que je vais l'écouter et continuer à bosser à domicile.
D'un autre côté, elle m'a dit aussi : "rester enfermer sans voir personne, c'est pas bon pour le moral, et le moral, c'est important pour la santé".
ALORS JE FAIS QUOI MOI ???
Bonne soirée tout le monde !
wallis
J'avais neurologue ce soir ! Mon rendez-vous habituel pour me faire prescrire mes médoc.
Je lui ai raconté pour les engourdissements dans la main gauche qui ne font qu'empirer. La pulpe des doigts est anesthésiée, même le dos de la main commence à s'engourdir. J'étais persuadée que c'était une poussée. Les sensations ressemblent tellement à ce que j'ai eu dans le cadre de ma SEP...
Eh bien que nenni ! C'est un bête syndrome du canal carpien causé par... ma grossesse. Cela arrive à énormément de future maman apparemment, et c'est d'une banalité confondante à ce qu'il parait.
Voilà voilà, donc ma grossesse se déroule au top, le seul petit inconvénient que je me tape, c'est un truc donc le symptôme est pour ainsi dire EXACTEMENT le même symptôme que ma SEP. Si c'est pas une belle ironie du sort...!
Enfin voilà, je voulais juste vous raconter ça, ça m'a fait marrer.
La neuro m'a bien précisé que j'aurais très bien pu l'avoir sans SEP, que c'est pas du tout neurologique.
Et sinon pour la SEP dans le cadre du coronavirus, elle m'a dit que les gens sous traitement immunomodulateurs comme moi (Rebif, Copaxone, Plegridy...) nous ne sommes pas "à risque" car nous avons toujours un système immunitaire en état de bon fonctionnement. En revanche, il faut qu'on redouble de prudence car dans notre cas, choper un virus, c'est éventuellement faire une poussée, être complètement HS. Pour citer mon médecin : "UNE SEP C'EST DEJA PAS MAL ON VA PAS SE COMPLIQUER LA VIE AVEC UN CORONAVIRUS".
Elle me conseille de travailler chez moi et d'éviter le métro au max, cela fait pas loin d'une semaine que je travaille à la maison, j'en ai un peu marre mis bon...Ayant 50min de transports en commun matin et soir, je crois que je vais l'écouter et continuer à bosser à domicile.
D'un autre côté, elle m'a dit aussi : "rester enfermer sans voir personne, c'est pas bon pour le moral, et le moral, c'est important pour la santé".
ALORS JE FAIS QUOI MOI ???
Bonne soirée tout le monde !
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SEP RR diagnostiquée en décembre 2017. Sous Rebif 44 de janvier 2018 à janvier 2021. Sous Tecdidera depuis février 2021.
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
ce sont de super nouvelles Wallis !
Donc problèmes de la main complètement normal ! pour une fois que dans le cadre de nos maladies on trouve quelque chose de normal
Bon c'est une bonne nouvelle aussi pour COPAXONE et CORONAVIRUS. Donc on est dans le même cas que la grippe et le vaccin, il vaut mieux se faire vacciner que de l'attraper et faire une poussée !
Donc on continue les principes de base : hygiène, et on n'embrasse plus personne !
Donc problèmes de la main complètement normal ! pour une fois que dans le cadre de nos maladies on trouve quelque chose de normal
Bon c'est une bonne nouvelle aussi pour COPAXONE et CORONAVIRUS. Donc on est dans le même cas que la grippe et le vaccin, il vaut mieux se faire vacciner que de l'attraper et faire une poussée !
Donc on continue les principes de base : hygiène, et on n'embrasse plus personne !
Flo
SEP Rémittente diagnostiquée mai 2019 (mais atteinte depuis environ 17 ans sans diagnostic, et 1ers symptômes 2002-2003)
Copaxone 40 mg de juillet 2019 à novembre 2020
Tysabri depuis décembre 2020
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
coucou wallis
On peut facilement, tout lui coller sur le dos, a priori.....sauf que des fois, c'est pas elle ! Tu t'excuseras auprès d'elle, pour la peine
Contente que tout ce passe pour le mieux... continue comme ça !
bisettes
c'est pour te rappeler que TOUT n'est pas SEP....
On peut facilement, tout lui coller sur le dos, a priori.....sauf que des fois, c'est pas elle ! Tu t'excuseras auprès d'elle, pour la peine
Contente que tout ce passe pour le mieux... continue comme ça !
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Yo Wallis,
C'est marrant, un "syndrome du canal carpien" j'en ai fait un cet automne, que j'avais alors réussi à m'auto-diagnostiquer : j'avais abattu (tronçonneuse) puis débité (scie à main) de vieux sapins au fond de mon jardin, et au bout de quarante-huit heures de ce régime bah... j'avais un essaim d'abeilles permanent dans la main droite
Ma doctoresse de famille : "bah vous n'êtes pas bucheron hein, faut pas vous étonner !". Traité une semaine avec des AINS et parti comme c'était venu, mais pas sûr que les AINS soient recommandés pour une femme enceinte...
Très bonne nouvelle en tout cas que ta sep te foute la paix .
A bientôt,
JP.
C'est marrant, un "syndrome du canal carpien" j'en ai fait un cet automne, que j'avais alors réussi à m'auto-diagnostiquer : j'avais abattu (tronçonneuse) puis débité (scie à main) de vieux sapins au fond de mon jardin, et au bout de quarante-huit heures de ce régime bah... j'avais un essaim d'abeilles permanent dans la main droite
Ma doctoresse de famille : "bah vous n'êtes pas bucheron hein, faut pas vous étonner !". Traité une semaine avec des AINS et parti comme c'était venu, mais pas sûr que les AINS soient recommandés pour une femme enceinte...
Très bonne nouvelle en tout cas que ta sep te foute la paix .
A bientôt,
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SEP récurrente-rémittente depuis 1993, diagnostiquée en 1995
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Coucou Wallis!
contente que tout se passe bien!
Ce symptome du canal carpien, en effet je l'avais aussi eu par intermittence pendant ma grossesse mais j'en ai parlé à mon papa qui est ostéo il m'avait rassurée. comme ce n'était pas constant chez moi, j'avais exclu la SEP.
Pour ma part, plus aucune manifestation depuis!
contente que tout se passe bien!
Ce symptome du canal carpien, en effet je l'avais aussi eu par intermittence pendant ma grossesse mais j'en ai parlé à mon papa qui est ostéo il m'avait rassurée. comme ce n'était pas constant chez moi, j'avais exclu la SEP.
Pour ma part, plus aucune manifestation depuis!
SEP RR diagnostiquée en novembre 2015
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Bonne nouvelle je suis contente pour toi
Prends soin de toi malgré tout et profite à fondddd
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
L'a l'air très bien, ta neurologue, Wallis
d'autres s'y seraient sans doute trompés...
Bonne pioche !
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Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Coucou Wallis,
Félicitations pour ce petit chou à venir, nouvel habitant de la Terre
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http://surlalune.e-monsite.com La connaissance permet de voyager dans l'espace et le temps. Plus on sait, plus on peut voyager loin.
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Salut salut les copains les copines !
Un petit passage en coup de vent sur le forum pour vous annoncer la naissance de notre fille le 25 juin.
Elle s’appelle Victoire et est absolument adorable. Elle est d’une patience infinie avec son papa et sa maman.
Je manque clairement de sommeil et mes paresthésieS aux jambes me le font ressentir...
J’espère échapper à la poussée post partum. On verra, l’heure est plutôt au bichonnage de bébé ! Et se remettre d’un accouchement c’est aussi quelque chose
Bisettes tout le monde,
wallis
Un petit passage en coup de vent sur le forum pour vous annoncer la naissance de notre fille le 25 juin.
Elle s’appelle Victoire et est absolument adorable. Elle est d’une patience infinie avec son papa et sa maman.
Je manque clairement de sommeil et mes paresthésieS aux jambes me le font ressentir...
J’espère échapper à la poussée post partum. On verra, l’heure est plutôt au bichonnage de bébé ! Et se remettre d’un accouchement c’est aussi quelque chose
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Quel beau cadeau petite Victoire
Pleins de douces pensées
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Aaaah Wallis, je vous aime, tous les trois ! C'est magnifique, ce qui vous arrive. Une grande bienvenue à Victoire, un prénom que j'aime beaucoup, et toutes mes félicitations aux heureux parents ; ainsi que ce qu'il faut comme ondes positives pour survivre aux "six semaines tragiques" (durée très approximative qui commence à la naissance, pendant laquelle le bébé se réveille en pleine nuit en braillant qu'il faut le nourrir). Surtout, repose-toi autant que possible, dès que tu peux.
Vous avez déjà trouvé un nid d'amour à la hauteur de l'événement, ou le confinement vous a mis des bâtons dans les roues ?
A tout bientôt et encore bienvenue à cette jolie Victoire,
Jean-Philippe.
Vous avez déjà trouvé un nid d'amour à la hauteur de l'événement, ou le confinement vous a mis des bâtons dans les roues ?
A tout bientôt et encore bienvenue à cette jolie Victoire,
Jean-Philippe.
SEP récurrente-rémittente depuis 1993, diagnostiquée en 1995
Re: Une bonne nouvelle pour wallis
C'est une super bonne nouvelle !!
Bienvenue à Victoire
Profitez bien de votre petite fille,
Bienvenue à Victoire
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Tout est dans le prénom !!!
Félicitations et bon courage aux nouveaux parents
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Bravo et félicitations ! ! !
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Ce prénom !
Félicitations !!!
"Bon courage aux parents " celle là elle est bonne....
Félicitations !!!
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Félicitations Wallis et au papa aussi
Bienvenue à Victoire
Que tout le monde se porte bien plein de bonheur à vous trois
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Flo
SEP Rémittente diagnostiquée mai 2019 (mais atteinte depuis environ 17 ans sans diagnostic, et 1ers symptômes 2002-2003)
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Adorable, patiente, un véritable petit ange, quelle belle Victoire !
Toutes mes félicitations à vous trois, c'est une merveilleuse nouvelle.
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Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Félicitations Wallis !
Un beau Soleil apporté par un oiseau, pour Victoire !
Portez-vous bien
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Félicitations à tous les trois ! Couvez bien ce petit bouchon
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Salut Wallis,
Superbe nouvelle
Félicitations à toi et bienvenue sur Terre à la petite Victoire !
Superbe nouvelle
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Bravo, madame et toute mes félicitations !
Bienvenue à Elle !
Quel joli prénom, a bien y réfléchir, il coulait de source.
Tu as du crier Victoire en la voyant !
C'est en prime, une vrai victoire sur la SEP, je pense.
A plus tard, pour des news
Bienvenue à Elle !
Quel joli prénom, a bien y réfléchir, il coulait de source.
Tu as du crier Victoire en la voyant !
C'est en prime, une vrai victoire sur la SEP, je pense.
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- wallis
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Tu as tout dit Mag. Ce prénom était une évidence.
Merci tout le monde pour les gentils petits mots.
Bisettes
wallis
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Hé coucou,
Ca nous donne droit à une photo de la merveille, ou c'est hors de question ?wallis a écrit :Merci tout le monde pour les gentils petits mots.
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Mais tu me connais vraiment bien !
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Félicitations Wallis!!!
Beaucoup de bonheur avec ta Victoire
Plein de bisous à cette merveille et à toi!
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Félicitations !
Très jolie prénom
Très jolie prénom
Dans la longue attente des résultats de ponction lombaire et gros bilan sanguin (26 tubes !)
On reste sur un SCI
Pas de diag SEP, mais j'ai mon lot de bobos dépression, endométriose et maladie de l'œsophage
On reste sur un SCI
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Comment se porte ta demoiselle ?
Et toi? Pas trop fatiguée ?
Et toi? Pas trop fatiguée ?
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Coucou Lélé,
Il me fait chaud au cœur ton message.
Je vais bien, quoi que fatiguée comme je ne l’ai jamais été.
Le baby blues ne m’a pas épargné et le jeune papa a eu du mal à vivre ce chamboulement, j’étais inconsolable, pénible, presque malheureuse. Mais c’est passé.
Chaque jour qui passe, Victoire grandit et se régule mais le premier mois a été éprouvant. Je suis une grosse dormeuse de base et la privation de sommeil a été compliquée à vivre. Ajouté à cela le fait que je n’étais pas chez moi mais chez ma belle-mère, nous avons du gérer l’installation de notre appartement (les livraisons en tout genre, raccordement gaz, internet et tout le tralala, meubles à monter...). Mon conjoint venant de changer de boulot et ne pouvant que peu s’absenter du bureau, rien n’a été simple ! Nous voyons le bout du tunnel et sommes installés à Marseille dans notre nouvel appart et nous n’en sommes pas peu fiers.
Au moment où j’écris ces lignes ma fille dort sur ma poitrine après avoir englouti son biberon, c’est un amour. Je me sens vraiment très chanceuse.
Côté neuro, j’ai eu un rdv cette semaine avec un médecin que m’avait recommandé ma neuro parisienne que j’adorais tant. Je ferai donc mon suivi dans une petite clinique d’Aubagne. La neuro que j’ai vu n’est pas spécialisée en SEP mais m’a rassurée en disant qu’elle travaillait de manière rapprochée avec le service neuro de la Timone à Marseille où les spécialistes sont nombreux.
Elle m’a prescrit 6 mois de Rebif et des IRM de contrôle pour la fin janvier. Ce sera l’occasion de voir si je vais aussi bien que je le pense. Je n’ai pas de nouveaux symptômes mais les nouvelles plaques, elles, seront peut-être bien là... j’ai envie de faire ces examens comme de me jeter dans la Moselle comme on dit par chez moi mais je savais qu’un changement de médecin entraînerait de nouvelles IRM.
Voilà les news. Je suis discrète et participe peu (c’est pas l’envie qui manque mais pas tjs évident de trouver un moment pour écrire avec le bébé). Mais je continue à vous lire toutes et tous, presqu’au quotidien.
Dès bisettes et encore merci Lélé <3
Il me fait chaud au cœur ton message.
Je vais bien, quoi que fatiguée comme je ne l’ai jamais été.
Le baby blues ne m’a pas épargné et le jeune papa a eu du mal à vivre ce chamboulement, j’étais inconsolable, pénible, presque malheureuse. Mais c’est passé.
Chaque jour qui passe, Victoire grandit et se régule mais le premier mois a été éprouvant. Je suis une grosse dormeuse de base et la privation de sommeil a été compliquée à vivre. Ajouté à cela le fait que je n’étais pas chez moi mais chez ma belle-mère, nous avons du gérer l’installation de notre appartement (les livraisons en tout genre, raccordement gaz, internet et tout le tralala, meubles à monter...). Mon conjoint venant de changer de boulot et ne pouvant que peu s’absenter du bureau, rien n’a été simple ! Nous voyons le bout du tunnel et sommes installés à Marseille dans notre nouvel appart et nous n’en sommes pas peu fiers.
Au moment où j’écris ces lignes ma fille dort sur ma poitrine après avoir englouti son biberon, c’est un amour. Je me sens vraiment très chanceuse.
Côté neuro, j’ai eu un rdv cette semaine avec un médecin que m’avait recommandé ma neuro parisienne que j’adorais tant. Je ferai donc mon suivi dans une petite clinique d’Aubagne. La neuro que j’ai vu n’est pas spécialisée en SEP mais m’a rassurée en disant qu’elle travaillait de manière rapprochée avec le service neuro de la Timone à Marseille où les spécialistes sont nombreux.
Elle m’a prescrit 6 mois de Rebif et des IRM de contrôle pour la fin janvier. Ce sera l’occasion de voir si je vais aussi bien que je le pense. Je n’ai pas de nouveaux symptômes mais les nouvelles plaques, elles, seront peut-être bien là... j’ai envie de faire ces examens comme de me jeter dans la Moselle comme on dit par chez moi mais je savais qu’un changement de médecin entraînerait de nouvelles IRM.
Voilà les news. Je suis discrète et participe peu (c’est pas l’envie qui manque mais pas tjs évident de trouver un moment pour écrire avec le bébé). Mais je continue à vous lire toutes et tous, presqu’au quotidien.
Dès bisettes et encore merci Lélé <3
SEP RR diagnostiquée en décembre 2017. Sous Rebif 44 de janvier 2018 à janvier 2021. Sous Tecdidera depuis février 2021.
- lélé
- Célébrité
- Messages : 7715
- Enregistré le : 17 sept. 2015, 07:08
- Ma présentation : http://www.la-sclerose-en-plaques.com/v ... 23&t=16798
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Les hormones sont beaucoup responsables
Et vous n'avez pas été épargné
Prends ton temps et quand ta puce dort, fais de même
Mon cousin habite Aubagne. Ma cousine St Cyr et ma tante j'ai un trou lol
Je te redirai
Après mon opération c'est eux que j'irai voir en premier
Et vous n'avez pas été épargné
Prends ton temps et quand ta puce dort, fais de même
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Je te redirai
Après mon opération c'est eux que j'irai voir en premier
Secondaire progressive.
- Caribou
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Re: Une bonne nouvelle pour wallis
Salut Wallis !
Je suis contente d'entendre ces bonnes nouvelles, ça a pas du être évident à gérer c'est sûr, mais tu as l'air de bien tirer ton épingle du jeu ! Tu as eu beaucoup beaucoup de nouvelles choses à assimiler dernièrement, beaucoup de changements mais c'est ça qui fait que la vie est chouette.
Je suis vraiment heureuse pour vous en tout cas, bonne nouvelle vie à Marseille !
(Mais, mais... Ca va être plus compliqué pour les apéros sur Paris ?! )
Des bises,
Caribou
Je suis contente d'entendre ces bonnes nouvelles, ça a pas du être évident à gérer c'est sûr, mais tu as l'air de bien tirer ton épingle du jeu ! Tu as eu beaucoup beaucoup de nouvelles choses à assimiler dernièrement, beaucoup de changements mais c'est ça qui fait que la vie est chouette.
Je suis vraiment heureuse pour vous en tout cas, bonne nouvelle vie à Marseille !
(Mais, mais... Ca va être plus compliqué pour les apéros sur Paris ?! )
Des bises,
Caribou