« j’ai choisi de faire rire avec ma sclérose en plaques. »

Comment reconstruire sa vie.
Comment se battre lorsque l'on est diminué.
Avatar du membre
Bashogun
Célébrité
Messages : 8417
Enregistré le : 14 juin 2016, 18:47
Ma présentation : http://www.la-sclerose-en-plaques.com/v ... 23&t=13044
Contact :

« j’ai choisi de faire rire avec ma sclérose en plaques. »

Message non lu par Bashogun »

« Dans mon one-woman-show, j’ai choisi de faire rire avec ma sclérose en plaques. »
Faire-Face.fr - 8 mars 2018

Dans la vie, Anne-Alexandrine, 31 ans, est une jeune femme atteinte de deux pathologies : une dystonie myoclonique* et la sclérose en plaques depuis dix ans. Sur scène, elle devient Double A et porte avec cran un one-woman-show dont elle est l’auteure. Une manière de « prendre à la rigolade » la maladie chronique et son lot de galères au quotidien.

« C’est une chose d’amuser ses amis et son entourage, une autre de faire rire un public surtout en lui parlant de fuites urinaires. Si je n’avais pas osé franchir le pas, je n’aurais jamais su si j’en étais capable. Mon infirmier référent m’avait dit que je devrais écrire. Il n’avait pas tort finalement !

Monter sur scène n’est pas une thérapie. Je n’ai pas attendu 31 ans pour réfléchir à tout ce qui m’est arrivé depuis l’enfance. Imaginez : ma dystonie myoclonique, une maladie familiale, a été diagnostiquée à l’âge de 10 ans. Combien de gens ai-je entendu me dire que je simulais et que je n’avais rien ! Le syndrome de l’imposteur m’a collé à la peau pendant longtemps. Alors quand à l’âge de 20 ans, on m’a diagnostiqué une sclérose en plaques quatre mois après les premiers symptômes de diplopie, j’ai presque été rassurée de mettre un nom sur la maladie. Mais si je n’avais pas pris le parti d’en rire, la vie serait vite devenue super difficile à supporter.

Le déclic des cours de théâtre

J’ai fait des études de droit à Bordeaux et à Montpellier puis je suis venue à Paris pour obtenir mon diplôme d’avocat. Spécialisée dans le droit du travail, j’ai exercé pendant cinq ans. Le cabinet dans lequel j’ai travaillé a toujours été d’une grande bienveillance avec moi. Mais les poussées de sclérose en plaques, trois par an, me fatiguaient de plus en plus. J’ai essayé de jongler entre mon métier, les rendez-vous médicaux et mon corps qui ne suivait pas toujours.

Le déclic pour la scène est venu avec les cours de théâtre. En 2013, je m’inscris aux cours de Paolo Ferrandino, metteur en scène pour la Troupe du 3e acte. J’accroche très vite. Il m’aide à ne plus me cacher. À ne plus avoir honte de mes mains traversées de mouvements incontrôlables. Mais la Sep ne me lâche pas.

En 2015, j’écris un premier sketch sur cette pathologie pour le concours d’humoristes, “Le Talent de Ménilmontant”. Je finis troisième sur soixante-quinze candidats, galvanisée par l’enthousiasme du public. L’année suivante, je présente le plateau d’humoristes Sep+Drôle, un rendez‐vous caritatif annuel au profit de la Ligue française contre la sclérose en plaques.

Confortée par ces premières expériences, je me lance dans l’écriture de mon premier one-woman-show. L’idée est d’aborder tout ce qu’on vit quand on souffre d’une affection chronique et invalidante : les troubles cognitifs, visuels, sexuels, l’eczéma. Jusqu’à cette horrible blouse dont on affuble les malades sous prétexte que c’est plus pratique pour les soignants ! Les séjours à l’hôpital se succèdent. Je contracte deux septicémies. Je lis l’inquiétude dans les yeux de mon entourage. Il est plus que temps de faire ce dont j’ai envie et de jouer mon spectacle.

L’humour pour mettre la maladie à distance
Image
Je quitte alors le cabinet d’avocats, mon travail étant devenu incompatible avec mon état de santé. Les premières représentations de mon spectacle sont encourageantes. Je teste mon humour en direct. J’entends le public qui réagit. C’est grisant, le stand-up. Il faut les entendre rire quand j’enlève, façon strip-tease, ma culotte pour les fuites urinaires !

C’est mon caractère de tourner à la rigolade les choses un peu dramatiques et tragiques du quotidien. C’est un mécanisme de défense, mon arme pour mettre à distance la maladie. Je fais aussi passer des messages sur la Sep, encore très méconnue du grand public.
(...)

Où voir Double A sur scène ?

Double A joue son Spectacle de malAAde le 27 mars, le 12 avril et le 13 mai au Théâtre de Ménilmontant, Paris (XXe). Attention, la salle n’est pas accessible aux personnes à mobilité réduite. Représentation également à Blois au Cap’Cinéma le 29 Mars et à Tours le 7 Avril.
(...)

Article intégral et dates
_________________
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab

EDSS 6,5
Répondre

Retourner vers « Se reconstruire après un tel diagnostic »