bolus de solumedrol (cortisonne)

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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par lobidique » 26 févr. 2015, 07:33

eliot66 a écrit :Pour les 3 j'ai toujours eu à chaque fois des nausées, grosses bouffées de chaleurs.


N'est-ce pas dû à la vitesse d'injection ? Je ne sais pas pour les bolus (je n'en ai jamais eu) mais je sais que pour l'iode injecté pour les radios des reins, on peut avoir moins de réactions en diminuant la vitesse d'injection.
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eliot66
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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par eliot66 » 26 févr. 2015, 08:38

Oui la dernière fois j'ai eu des grosses douleurs aux jambes après la deuxième injection, dû apparemment à une injection trop rapide. D'habitude je suis en 400 ml, là c'était 250 ml en 1h et je trouve que sa c'est pas mal passé. Et surtout que pour cette fois ci et la dernière, injection à la maison avec le ballon. Très pratique!

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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par fafalarousse » 26 févr. 2015, 09:08

eliot, c'est pour cela que je fais mon bolus à l'hôpital de jour, je prends un vsl pour y aller, et ils prennent tout leur temps, ça dure plus de 2 h, je rentre à 9h, on est à 2 dans une chambre, bien couchées, télé, j'ai droit à un ptit dej, ils prennent ma tension avant, pendant et après, le neuro passe, ils ne la posent pas tout de suite, parce que je ne suis pas toute seule à perfuser, et je sors à midi, au minimum, j'avoue ne jamais avoir regardé la taille de la poche, mais ça passe hyper lentement, j'ai juste ce gout métallique dans la bouche, et après je suis shoutée , en pleine forme, je dis n'importe quoi, je rigole toute seule, enfin shootée quoi riree mais au bout des 3 matinées, je n'ai que très peu de séquelles qui vont partir tranquillement. j'aurai peur de faire une poussée d'hyper tension si j'étais seule à la maison.
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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par eliot66 » 26 févr. 2015, 09:50

Mdr c'est vrai pour ce goût bizarre!! Moi honnêtement je suis pas trop hôpital, pour que j'y aille il faut vraiment me tirer par les cheveux!!!! À c'est vrai j'ai plus de cheveux!!! Honnêtement les 2 fois ou je l'ai fait, c'est à dire 5 jours en tout car la première injection a été faite le jours même comme toi mais dans une chambre avec 3 gros fauteuils ou on peut s'allonger, et oui c'est vrai sous contrôle. Ou j'en étais, oui, c'est vrai que pour moi c'est un confort de le faire a la maison, de plus qu'avec 3 enfants c'est pas toujours évident. Et si il y a le moindre soucis l'infirmière débarque, et elle me prend ma tension aussi à chaque fois. Après on m'a quand même demandé si je voulais les faire à l'hôpital ou chez moi. Enfin ma neuro commence à me connaître c'est pour sa aussi. Bon je traîne pas je vais faire mon irm cérébral suite à ma dernière poussée. Bonne journée. Et mine de rien sa fais qu'en même du bien de parler avec des personnes dans la même situation.

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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par bigliars » 17 mars 2015, 15:03

<2 pour moi dernier bolus début décembre en hospi de jour pour poussée sensitive et faiblesse jambe gauche revenue grace a kiné et la je vais a l'ophtalmo pour une névrite certainement baisse du champ de vision et forte douleur a droite la première pour moi enfin pas poussée mais névrite donc j'ai demander le bolus a domIcile sa se passe comment j'ai jamais fait ??
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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par fafalarousse » 17 mars 2015, 17:11

je sais que plusieurs personnes le font chez elles, bigliars, il me semble qu'il y a magbey, peut être pourrais tu lui envoyer un mp? sinon, demande à ton neuro, il te dira comment faire.
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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par bigliars » 18 mars 2015, 14:56

merci fafa début du bolus demain a domicile on me porte le matos ce soir et l'infirmière vient demain me bracher et prise de sang contente de le faire a la maison ma mère me gardes le petit pour la journée donc repos
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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par eliot66 » 18 mars 2015, 20:47

Moi pour mes 2 dernières poussées sa été fait à domicile. Pour moi sa me va très bien je déteste les hôpitaux, et ne pas voir mes enfants. Bref infermiere passe installer tous le matin 8h30 et repasse vers 11h retirer tout.

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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par magbey » 18 mars 2015, 21:35

Bonjour,

Fafa a raison, j'ai eu en janvier trois bolus à domicile donc pour moi l'infirmière venais me mettre la perfusion tous les matins car elle n'est pas trop pour mettre les cathéters alors elle venait, me perfusait et revenait 1h00 plus tard et le bolus était passé. Voilà, j'espère avoir répondu à tes questions. Bon courage car les bolus ne sont jamais agréables que ce soit à l'hôpital ou à la maison.

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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par eliot66 » 19 mars 2015, 06:39

Je sais pas pour vous mais moi j'ai toujours été malade 3-4 jours après les injections. Etat grippal et pas du tout la forme, après sa s'arrange doucement, et ensuite la pêche :D . Mais pendant, à part le visage rouge et chaud, rien. Oui sauf une fois grosse douleurs aux jambes, dû au passage trop rapide du solumedrol selon l'infirmière.

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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par magbey » 19 mars 2015, 06:49

Et bien pour moi, à chaque fois que j'ai eu trois bolus d'affilés, c'est la déprime, je ne supporte personne et je m'engueule avec mon mari et mes enfants attrapent aussi du genre ils se font engueuler pour un rien, au mois de Février, lors de mon hospi, le neuro voulait me refaire une série de trois bolus et bien j'ai négocier et je n'en eu qu'un et juste pour faire plaisir au neuro, et bien là, je n'ai eu ni déprime ni quoi que ce soit.

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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par fafalarousse » 19 mars 2015, 09:15

chacun réagit en effet, à sa façon, moi je suis shootée, j'arrête pas de rigoler limite éléphants roses, et le lendemain c'est fini.
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Message non lu par bigliars » 19 mars 2015, 10:35

merci pour vos réponses moi aussi je peux voir mon fils comme sa bon comme il est petit pendant la perf mama le gardes mais elle le garde quand je travail pas de changement pour lui ni pour moi je travail que le matin elle revient a 13 h me la retirer l'infirmière et je réccupère mon ti bout pour moi c'est baisse de tension mal de dos et j'en passe je déteste les bolus mais bon pas le choix j'y vois plus a droite donc c'est un gro gros mal pour un gros gros bien lol riree
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Message non lu par bigliars » 19 mars 2015, 11:14

magbey a écrit :Et bien pour moi, à chaque fois que j'ai eu trois bolus d'affilés, c'est la déprime, je ne supporte personne et je m'engueule avec mon mari et mes enfants attrapent aussi du genre ils se font engueuler pour un rien, au mois de Février, lors de mon hospi, le neuro voulait me refaire une série de trois bolus et bien j'ai négocier et je n'en eu qu'un et juste pour faire plaisir au neuro, et bien là, je n'ai eu ni déprime ni quoi que ce soit.
C'est un peu comme toi moi la dernière fois figth avec mon loulou lol façon de parler mon fils ça va il a que 14 mois 11 pour le dernier j'ai gérer et la elle ma mis 1200mg /jours pendant 3 jours ??? jai dis a l'infirmière jeveux 1000 comme d'habitude déjà que sa me détruit a je suis deg hate que sa passe sa me met minable a chaque fois....
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Message non lu par sab mihaggi » 09 avr. 2015, 17:17

Pour moi c'est pareil, première perf à l'hôpital de jour en même temps que mon traitement (tysabri) et ensuite deux jours complémentaire à la maison, où l'infirmière passe vers 9h et repasse vers 12 midi pour m'enlever ma copine du jour.
J'ai aussi ce goût vraiment bizarre dans la bouche et je divague complètement, dès que je ferme les yeux j'ai l'impression que tout autour de moins est devenu bcp plus gros genre 50 fois sa taille, c'est trop bizarre.

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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par bigliars » 09 avr. 2015, 17:32

perso j'ai trouver enfin les infirmières lol ont trouver la solution la perfusion passe sur 6h comme j'étais chez moi le temps que sa met a passer peu importe et bien beaucoup moins de symptômes bolus normalement sa passe en 3h
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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par eliot66 » 09 avr. 2015, 18:07

Pour moi re série de 3 bolus. Dernier hier! Sa a été à peu près, durée 1h30 comme la dernière fois. C'est la semaine qui arrive qui me fait peur, à chaque fois j'ai été malade les jours suivants. Les derniers datent de début février, sa fait rapproché! Je pense que ma séparation n'y est pas pour rien.
Vivement la semaine prochaine que ma neuro reviennne, je pense que la copaxone ne me réussit pas trop!

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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par Moggy » 27 juin 2016, 20:31

Salut les gens

Ben pour moi je suis en plein dans mes trois bolus, je suis vert trotriste ça a tenu pas loin de quatre ans au lieu de six mois avant (il y a quand même du progrès)

Avez vous remarqué qu'il y a une faille spatio-temporelle quand tout va bien (genre le temps s'écoule beaucoup plus vite :mrgreen: )

Bref j'y vais pour des paresthésies et la jambe gauche plus faible: vachement original :P

Ps: je poste pas beaucoup mais je vous lis souvent
On fait toujours ce qu'on peut, jamais ce qu'on veut

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Une poussée plus ou moins grave tous les 6 mois avec à chaque fois un "souvenir"
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Derniere grosse poussée juin 2016

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Re: bolus de solumedrol (cortisonne)

Message non lu par fafalarousse » 27 juin 2016, 22:45

bah moi, j'y vais plus, elle est passée définitivement en progressive secondaire, donc pas de poussées, pas de bolus, logique riree
dommage, j'aimais bien mes petits éléphants roses, ça me manque. ange4
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Message non lu par xavier13 » 13 juil. 2016, 21:43

J'ai eu 1mg pendant 5 jours il y a 3 semaines pour un résultat 0 ! Je n'ai pas récupéré !
Magie a écrit :C'était mon premier bolus, alors je ne peux pas comparer et mon diagnostique est ressent.

Ma jambe va mieux mais je traine encore de la patte. Mon bras va mieux mais pas non plus parfait. J'ai quand même beaucoup moins de douleur.
Je vais aussi en réhabilitation prochainement et je revois mon neuro dans quelques jours.

L'infirmier coordonateur de la clinique SEP du CHU me dit que la période des fêtes n'aide pas. Notre rythme de vie est secoué et nous sommes plus fatigué. Il me dit d'être patiente.

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