Stephen Hawking nous a quitté :-(
Posté : 18 mars 2018, 16:24
Je voulais parler, il y a quelques temps de ce grand bonhomme, qui avait été atteint de SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique ou maladie de Charcot), dans sa jeunesse. Cet astrophysicien de renom réputé pour ses travaux sur ces monstres galactiques que sont les trous noirs ainsi que sur l’origine de notre univers. Je m’y suis intéressé pcq la science me plait également par certains de ses aspects et pour moi, celui là est juste énorme, le mot est encore très, trop faible ! Cet homme a fait faire un pas énorme à l’humanité sur sa destinée et son origine !
J’en reviens sur ce qui a motivé mon post et c’est évidemment cette pathologie tellement crasseuse, tellement horrible, qu’à elle seule, elle mérite le synonyme d’enfer sur terre, quand on en est touché ! C’est simple, on vous donne une espérance de vie de 3 à 5 ans et tout ça, évidemment avec des souffrances sans nom mais qui, et j’en arrive, ressemble étrangement à ce qui nous touche tous sur ce forum, la SEP !
Moi – même, avant mon diagnostique, j’étais persuadé d’en être touché également. Ses symptômes sont étrangement semblables aux notre aux début, en tout cas, ensuite ils diffèrent. J’étais prêt à rédiger mon testament et à préparer « mon départ » avec un état psychologique plus bas, qu’en bas ! Lu des témoignages de personnes également atteints ou de couples, qui se sont connus après leurs diagnostiques, et qui ont projetés de se rendre en Suisse ou en Belgique, où l’euthanasie y est légale, pour choisir de partir dignement, suivant leurs choix et non pas celui dictée par cette saloperie. Je les comprends plus que bien !
Après coup, tout devenait clair dans mon esprit, en repensant à cette errance de diagnostique dont j’avais été victime, comme tant d’autres dans notre cas. En repensant à cette fois où, dans le cabinet du médecin traitant, exaspéré d’être dans l’ignorance de mon état de santé, j’avais fais part au médecin de ma crainte d’une SLA et que je ne tiendrais plus longtemps avant de le savoir, tout cela, 5 mois après tous ces examens, tests, IRM, PDS, PL et j’en passe que j’avais du faire et pour lesquelles, il n’y avait aucunes conclusions !
Le médecin me dit alors : Ecoute, surtout fais moi confiance, je sais c’est pas facile mais, les pathologies neurologiques, comme celles dont tu es visiblement atteint sont tellement délicates à diagnostiquer pour des tas de raisons, nous n’avons pas le droit à l’erreur, comprend le ! Quelque soit la conclusion, je ne te cacherais rien et te dirais tout quelque soit la finalité !
Alors je l’ai écouté pour qu’un mois plus tard, il m’annonce :
Je te rassure, ce n’est pas une SLA, c’est juste une SEP et on en vit très bien, aujourd’hui !
Oui, je comprends mieux les hésitations, la lenteur, cette errance de diagnostique parce que, imaginez que ce diagnostique soit celui de la SLA et que ce soit une erreur, vous ne pensez pas que certains pourraient commettre l’irréparable ?
Pour minimiser le fameux risque 0, il vaut mieux prendre son temps, même s’il est insupportable pour le patient, pcq les conséquences peuvent être dramatiques ! Il y a sûrement, des errances qui s’éternisent mais … Personnellement, je préfère que cela prenne plus de temps, que l’on m’annonce une SLA !
Juste un détail m’interpelle à propos de Stephen Hawking, c’est qu’il a été diagnostiqué dans sa jeunesse, avant de terminer sa thèse, donc la trentaine et il a vécue jusqu’à dernièrement où il s’est éteint à 76 ans ! Je ne comprend pas comment il a pu vivre aussi longtemps, après l’estimation des médecins qui le suivait, de quelques années à vivre !!!
J’en reviens sur ce qui a motivé mon post et c’est évidemment cette pathologie tellement crasseuse, tellement horrible, qu’à elle seule, elle mérite le synonyme d’enfer sur terre, quand on en est touché ! C’est simple, on vous donne une espérance de vie de 3 à 5 ans et tout ça, évidemment avec des souffrances sans nom mais qui, et j’en arrive, ressemble étrangement à ce qui nous touche tous sur ce forum, la SEP !
Moi – même, avant mon diagnostique, j’étais persuadé d’en être touché également. Ses symptômes sont étrangement semblables aux notre aux début, en tout cas, ensuite ils diffèrent. J’étais prêt à rédiger mon testament et à préparer « mon départ » avec un état psychologique plus bas, qu’en bas ! Lu des témoignages de personnes également atteints ou de couples, qui se sont connus après leurs diagnostiques, et qui ont projetés de se rendre en Suisse ou en Belgique, où l’euthanasie y est légale, pour choisir de partir dignement, suivant leurs choix et non pas celui dictée par cette saloperie. Je les comprends plus que bien !
Après coup, tout devenait clair dans mon esprit, en repensant à cette errance de diagnostique dont j’avais été victime, comme tant d’autres dans notre cas. En repensant à cette fois où, dans le cabinet du médecin traitant, exaspéré d’être dans l’ignorance de mon état de santé, j’avais fais part au médecin de ma crainte d’une SLA et que je ne tiendrais plus longtemps avant de le savoir, tout cela, 5 mois après tous ces examens, tests, IRM, PDS, PL et j’en passe que j’avais du faire et pour lesquelles, il n’y avait aucunes conclusions !
Le médecin me dit alors : Ecoute, surtout fais moi confiance, je sais c’est pas facile mais, les pathologies neurologiques, comme celles dont tu es visiblement atteint sont tellement délicates à diagnostiquer pour des tas de raisons, nous n’avons pas le droit à l’erreur, comprend le ! Quelque soit la conclusion, je ne te cacherais rien et te dirais tout quelque soit la finalité !
Alors je l’ai écouté pour qu’un mois plus tard, il m’annonce :
Je te rassure, ce n’est pas une SLA, c’est juste une SEP et on en vit très bien, aujourd’hui !
Oui, je comprends mieux les hésitations, la lenteur, cette errance de diagnostique parce que, imaginez que ce diagnostique soit celui de la SLA et que ce soit une erreur, vous ne pensez pas que certains pourraient commettre l’irréparable ?
Pour minimiser le fameux risque 0, il vaut mieux prendre son temps, même s’il est insupportable pour le patient, pcq les conséquences peuvent être dramatiques ! Il y a sûrement, des errances qui s’éternisent mais … Personnellement, je préfère que cela prenne plus de temps, que l’on m’annonce une SLA !
Juste un détail m’interpelle à propos de Stephen Hawking, c’est qu’il a été diagnostiqué dans sa jeunesse, avant de terminer sa thèse, donc la trentaine et il a vécue jusqu’à dernièrement où il s’est éteint à 76 ans ! Je ne comprend pas comment il a pu vivre aussi longtemps, après l’estimation des médecins qui le suivait, de quelques années à vivre !!!