foutu vaccin

[Marie91]

Juste envie de dire que j'en ai ras le bol, je vous lis tous les jours, mais ne répond ou n'interviens que très rarement car pas trop le moral et ici c'est plutôt gai donc pas envie de plomber l'ambiance.
Bref aujourd'hui c'était vaccination sauf que c'était pas un rappel car je n'avais jamais été vacciné de ma vie. (parents rebelles anti vaccin!!) donc à 50 ans et pour pouvoir bénéficier éventuellement du traitement "siponimod" (pour les SEP secondaire progressive) pour lequel ma neuro a fait une demande d'ATU je devais faire les vaccins.
Et comme si le quotidien était déjà pas assez compliqué, après 2 injections (une dans chaque bras) me voilà avec des douleurs supplémentaires et encore moins d'amplitude que d'habitude pour bouger les bras, envie de vomir, max de tête, que des réjouissances supplémentaires…
Vous qui avez sans doute eu des vaccins dans l'enfance et peut être des rappels savez vous combien de temps ces effets secondaires durent ils?

[lélé]

Hello Marie
Pas de soucis pour les vaccins me concernant

Marie il y a des sujets legers en effet mais il y a de tout de l'écoute donc n'hésite pas à ouvrir un poste
C'EST un forum d'entraide Sep et ça me chagrine que tu interviennes pas plus car ça peut t'aider

Je n'hésite pas à raconter mes soucis

C'EST quoi comme vaccin que tu as fais?
Est-ce traitement c'ést quoi?

[Compte supprimé]

Bonsoir Marie,

Personne ne plombe l'ambiance en racontant ses problèmes de santé et de moral. On est sur un forum d'entraide et si les sujets joyeux peuvent faire du bien c'est pour échapper à la dure réalité du quotidien de malade quel que soit le stade car même quand tout va bien dans l'instantané on sait à quelle point la maladie peut être imprévisible. Donc tu n'embetera personne c'est une certitude.

Ce n'est pas facile pour moi non plus en ce moment. Les douleurs commencent tout juste à s'atténuer avec la cortisone, et la fatigue est terrible. Je suis vidée de toute énergie et du plus profond de mes tripes. Descendre au parc avec les garçons et les surveiller est une épreuve pour moi. C'est aussi le retour des coups de chaleur et des frissons. Pendant ce temps les deux boys pètent le feu comme jamais. Journées difficiles donc et culpabilité qui va avec. Sans parler des inquiètudes pour la reprise du boulot vu mon état, reprise qui devient de plus en plus urgente vu les finances.

Bref, tout ça pour dire,être mal dans son corps et sa tête on est beaucoup concernés sur le forum.
Et même si la maladie ne touche pas tout le monde de la même manière, qu'il y a des jeunes diagnostiqués et des anciens, il y a même des sans diagnostiques mais qui ne sont pas en reste de souffrance, une chose est sur tout le monde a sa place et personne ne va plomber l'ambiance.
Donc n'hésite pas à prendre place.

[Milie35]

Salut Marie

Je vais dire la même chose que Lélé et Barbara: tu ne plombes pas l'ambiance, c'est un forum d'entraide alors c'est dommage si tu n'oses pas dire quand ça ne va pas alors que ça peut t'aider...
Concernant les vaccins, c'est vraiment très très loin et je n'ai pas fait de rappels adulte. Je me souviens seulement que j'appréhendais la piqûre mais pas des effets secondaires.
Je pense que ces effets ne devraient pas durer plus de 2 ou 3 jours...ça sera bientôt derrière toi et tu pourras commencer ton nouveau traitement.
Courage et donne nous de tes nouvelles ...

[lélé]

Marie comment vas-tu aujourd'hui ?

[PatrickS]

Bonjour,

Juste envie de dire que j'en ai ras le bol, ......... pas trop le moral et ici c'est plutôt gai donc pas envie de plomber l'ambiance.

Il ne manquerai plus que ça: qu'un membre du forum vienne se plaindre ici.

On a tous une vie super, aucun problème, on ne fait que rigoler et profiter de la vie.

Bref, dans les messages précédents, tout a déjà été dit.
Et ça fait du bien de vider son sac.

Patrick

[Coco_Nuts]

ça dépend vraiment des personnes pour les réactions post-vaccins.

J'en ai eu un dans chaque bras la semaine dernière et pas eu d'effets secondaires si ce n'est quelques douleurs si je levais le bras.

Mon père en a eu un qui en comprenais 3 dedans et il a bien senti la fatigue.

Normalement ça dure pas bien longtemps.

[Marie91]

Merci à tous pour vos gentils messages, aujourd'hui c'est pas encore top mais bon toute façon faut faire avec.
J'ai dû en effet faire toute la panoplie de vaccins qui se fait actuellement pour les bébés sauf l'hépatite B, celui là la neuro m'a dit que c'était pas la peine!!! (si ça c'est pas bizarre!!) et j'ai la suite dans 2 mois vu que je n'avais rien eu auparavant,
Quand au SIPONIMOD pour répondre à Lélé c'est un traitement qui serait principalement pour les formes secondaires progressives et plus efficace d'après elle que le RITUXIMAB, reste à savoir si l'ATU va être accepter, c'est au cas par cas, j'attends que ma neuro me recontacte mais je pense que ce ne sera pas avant septembre ou octobre. Sinon ce sera comme pour certain d'entre vous le RITUXIMAB, toute façon comme mon état se dégrade il me faut reprendre un traitement même si comme m'a dit ma neuro: "n'attendez pas avec ces traitements une amélioration c'est plutôt pour éviter une dégradation trop importante dans les 5 à 10 ans."
C est curieux car j'ai cru comprendre que certains d'entre vous étaient soulagés ou améliorés avec le RITUXIMAB, bref chaque neuro pense et agit différemment et chaque SEP est différente alors on verra bien.
En tout cas merci encore à tous de m'avoir répondu

[maglight]

Salut Marie,

Bref aujourd'hui c'était vaccination sauf que c'était pas un rappel car je n'avais jamais été vacciné de ma vie. (parents rebelles anti vaccin!!) donc à 50 ans et pour pouvoir bénéficier éventuellement du traitement "siponimod" (pour les SEP secondaire progressive) pour lequel ma neuro a fait une demande d'ATU je devais faire les vaccins.
Et comme si le quotidien était déjà pas assez compliqué, après 2 injections (une dans chaque bras) me voilà avec des douleurs supplémentaires et encore moins d'amplitude que d'habitude pour bouger les bras, envie de vomir, max de tête, que des réjouissances supplémentaires…
Vous qui avez sans doute eu des vaccins dans l'enfance et peut être des rappels savez vous combien de temps ces effets secondaires durent ils?

Je rejoins les copains, bien évidemment qu'on est là aussi, pour les moments ou on a le moral dans les chaussettes!
Notre ton enjoué est un leurre qui permet de contrer un peu tout les aspects négatifs qui nous tombent dessus et on joue un peu cette stratégie en groupe !
Bref tu fais bien de venir nous raconter un peu tes misères de vaccins !
J'en avais déjà parlé, mais j'ai eu une réaction violente a un cocktail de vaccin qui m'a laisser sur le carreau une semaine !
j'avais ce que tu décris de tes symptômes, j'étais nauséeuses et je ne pouvais plus me sortir du lit !
j'avais fait a l'époque,
-l'hépatite C
- la typhoïde
- la fièvre jaune
euh, ca ma secouer comme un prunier cette histoire ! D'ailleurs ça m'a guéri des vaccins .....c'était en 98 et depuis je ne me suis plus jamais faites vaccinée pour rien! Mon tétanos est obsolète, le reste avec, mais vue ma réaction spectaculaire, je te dirais que j'ai bon espoir d'avoir déclencher suffisamment d'anti-corps pour le restant de ma vie !
j'espère que tu récupéreras de ce vaccin en moins d'une semaine.
Marie, viens ralouyer plus souvent et sans scrupules !
A bientôt de te lire
maglight

[Blondin]

Hello Marie,
J espere que ça va un mieux, déjà moralement ça sera deja un premier pas, ensuite physiquement.
La douleur des vaccins en general c est passager donc reste positive et bien sur on reste là à partager des bons et moins bon moments, n hesites surtout pas . A bientot

[Marie91]

Cette aprem après une grosse sieste ça à l'air moins pire, la douleur au bras s'estompe mais quelle fatigue!! Elle est déjà bien présente d'habitude mais franchement là c'est le "must"!!
Je sais pas si ça se passe mieux pour les bébés mais j'espère pour eux… en tout cas ça m'a bien secoué ces vaccins.
Merci pour ton retour d'expérience maglight, j'imagine que selon les personnes les réactions sont différentes comme pour tout médoc, je me doute que ça a dû te calmer des rappels pour un moment.
Pour te répondre Blondin sur le moral: il est plus que fluctuant en ce moment sans doute le fait de l'été et de voir tous les gens profiter de leur vacances, non pas que je ne puisse pas partir mais je ne le fais plus car on ne profites plus de rien sans pouvoir marcher pour visiter une ville, profiter de la mer quand c'est déjà compliqué de marcher sur le sol alors dans le sable...
Bref, même si ça fait un moment que je suis dans cet état il y a des périodes plus compliquées que d'autres..
En tout cas merci pour vos réponses..

[cacahuete]

Pas de problème pour moi non plus avec les vaccins, j'espère que tes ennuis vont passer vite !

Pour le siponimod, est-ce que ta neuro t'a expliqué en quoi elle trouve ça mieux que le rituximab ?

Question efficacité sur certains plus que sur d'autres, c'est le problèmes avec les médocs et ça ne facilite pas les décisions à prendre..

D'après ce que j'ai compris, les 2 tt ont une efficacité sur la composante inflammatoire de la sep, mais pas sur la dégénérescence donc j'imagine que ça peut expliquer une différence d'efficacité selon les patients.

[lélé]

Pour l'inflammation ce qui est sûr c que les 2 IRM n'avaient pas d'activité inflammatoire
J'en passe un autre dans 2 semaines
Mais malgré mon.handicqp jamais oh grand jamais il n'y a eu d'activité inflammatoire dans 18 ans d'irm

[Marie91]

c'est bizarre car moi aussi je passe des IRM tous les ans (cérébrale et médullaire)et mon handicap s'accentue énormément mais jamais aucune prise de contraste au gado, aucune activité inflammatoire non plus...

[lélé]

C le dernier normalement
De toute façon je dirai non .nada c fini

[maglight]

c'est bizarre car moi aussi je passe des IRM tous les ans (cérébrale et médullaire)et mon handicap s'accentue énormément mais jamais aucune prise de contraste au gado, aucune activité inflammatoire non plus...

C'est effectivement bizarre ce que vous dites, toutes les deux ! ça me renvoie a ce que disait Jipi, un moment sur la possibilité que ce qui soit pris pour une attaque des lymphocyte T, soit en fait une défense !? euh, faut que je retrouve son sujet, c'était super intéressant , comme d'hab !
cela pourrait expliqué qu'il y aie un handicap ajouter sans lesion active ?!

[maglight]

euh j'ai fait une recherche, 63 pages de message pour jipi et je trouve pas de passage parlant de ce truc là !
donc j'ai du rêver ou lire cette histoire de possible réponse inflammatoire comme étant une défense, je ne sais ou ?!
sacrée mémoire de poisson rouge, tiens !

[lélé]

Disons que le rituximab absorbe toute l'activité inflammatoire donc les neuros savent que sous rituximab l'imagerie restera pareil et il ne doit pas y avoir d'autres plaques

Et c'est là que la forme progressive arrive car on se dégrade sans plaques supplémentaires car l'imagerie souvent de la forme progressive est pareille
C'est là que vient le deuil car en remittente en récupère totalement puis partiellement et quand la progressive nous englobe on est perdu car notre corps est devenu une enclume

[Nostromo]

Hé salut !

euh j'ai fait une recherche, 63 pages de message pour jipi et je trouve pas de passage parlant de ce truc là !

C'est parce que tu ne sais pas chercher

Tiens, tu devrais pouvoir trouver ça sur cette page : viewtopic.php?f=23&t=15434&p=300810

La question fondamentale derrière tout ça est : la sep est-elle une maladie inflammatoire (auto-immune), une maladie neurodégénérative (pas auto-immune), ou les deux ? L'inflammation est en effet le résultat de l'intervention des lymphocytes à un endroit où d'habitude ils n'ont rien à faire ; la question à cent balles est donc : ces lymphos, sont-ils là par erreur (hypothèse auto-immune), ou à dessein (hypothèse neurodégénérative) ?

Comme lélé a pu le dire, la phase récurrente-rémittente de la sep n'est pas la plus difficile, car chaque poussée est suivie d'une rémission, totale ou partielle. Or c'est précisément dans la récurrente-rémittente qu'on va rencontrer le plus grand nombre, de loin, d'épisodes inflammatoires (on peut en rencontrer dans certains cas de formes progressives, mais c'est loin d'être le plus fréquent), inflammations qui n'auraient pas lieu sans la rupture préalable de la barrière hémato-encéphalique : les lymphocytes sont apportés par le sang, la bhe bloque normalement l'accès au système nerveux central à des cellules aussi grosses qu'un lymphocyte.

Dans le cadre d'une poussée de sep, non seulement la bhe se relâche par endroits, ce qui permet aux gros machins que sont les lymphocytes (et le gadolinium, ce qui permet de visualiser les zones de combat en temps réel) de passer, mais en plus ces lymphocytes sont alors pris de l'ardent désir de s'attaquer à... quelque chose en particulier, qui se trouve précisément dans le coin. On ne croit pas qu'ils s'attaquent aux astrocytes, par exemple, alors qu'il y en a plein là où on les a fait débarquer : seuls les neurones les intéressent (et aussi tout de même un peu les oligodendrocytes, les cellules qui à l'intérieur du snc sont chargées de fabriquer la myéline), et uniquement dans les endroits précis du snc où la bhe les a laissés passer. On ne sait pas réellement si la cible finale des lymphocytes est le neurone dans son ensemble, simplement l'axone ou plus spécifiquement la myéline qui l'entoure, mais les progrès de l'imagerie médicale orientent de plus en plus la réponse vers le neurone dans son ensemble : la substance grise est également attaquée, sauf que jusqu'à une date récente, on ne savait pas le voir. On ne sait pas non plus (les études sont aussi nombreuses que contradictoires) si l'atteinte du snc est la cause ou la conséquence de l'intervention des lymphocytes.

Au bout d'un certain temps dans la maladie, très variable puisqu'il va de zéro pour les formes progressives primaires, à l'infini pour les formes qui resteront récurrentes-rémittentes pendant toute la vie du patient, la forme récurrente-rémittente peut céder le pas à une forme progressive, dont la propriété principale est d'évoluer en dehors de toute poussée. Des poussées, on peut encore en rencontrer dans la forme progressive, mais ce n'est pas le cas le plus fréquent (en règle générale, dans la sep, l'activité inflammatoire décroît dans le temps, les poussées s'espacent de plus en plus avec l'âge) et de toute façon, même hors période de poussée la maladie (le handicap) évolue, ce qui n'est pas le cas dans la forme récurrente-rémittente.

Un élément important, tout de même, plaide pour l'hypothèse auto-immune, c'est l'efficacité (relative mais semble-t-il mesurée sur des cohortes de patients -- résultats à confirmer toutefois) des traitements immuno-modulateurs ou immuno-suppresseurs sur le long terme : si le fait de mettre un couvercle sur ton système immunitaire a pour résultat statistique une évolution plus favorable à quinze ou vingt ans, alors c'est que les interventions du système immunitaire (poussées) sont en général nocives.

Je suis bien content d'avoir contribué à épaissir encore un peu le brouillard

A bientôt,

JP.

[lélé]

GRAVE!!!!!!!!
Non je plaisante merci

Par contre ''facile'' n'est pas ce que je pense car durant la poussée c'est pas facile et à chaque fois je me disais '' ça ne reviendra pas'' mais ça refonctionnait après

Il y a quelques temps une personne que j'adore,qui a une forme remittente ( pas sur le forum) m'a dit être positive à JC
Le neuro propose rituximab,mon traitement
Et elle s'est effondrée car pour elle c'est le vaccin de la dernière chance et ensuite plus rien ,donc c foutu
Cette phrase elle est en boucle dans ma tête depuis 15 jours, sûrement depuis que j'ai pas trop le moral finalement
C'ÉTAIT pas méchant et je considère ça comme sa peur
J'ai pris sur moi pour la rassurer mais j'en menais pas large
Tout ça pour dire que sa peur était légitime sûrement surtout que sur elle on ne voit rien sauf moi lorsqu'elle steppe un peu ou lorsqu'elle est épuisée
Je pense vraiment que le rituximab peut faire des merveilles sur nos IRM
Sur le reste j'y crois encore

[Nostromo]

Hé youkou, Lélé

GRAVE!!!!!!!!

Ouais hein

Par contre ''facile'' n'est pas ce que je pense car durant la poussée c'est pas facile

"Pas la plus difficile". Mais en fait je n'en sais rien, n'étant (semble-t-il) pas passé en secondaire progressive. Je dis "semble-t-il", parce que dans le cas d'une évolution secondaire qui serait aussi réelle que lente, comment faire le tri entre les effets de la maladie et ceux de l'âge ? Baaaaaah... La sep peut d'une certaine façon être résumée comme "une maladie qui te fait vieillir plus vite".

Le neuro propose rituximab, mon traitement
Et elle s'est effondrée car pour elle c'est le vaccin de la dernière chance et ensuite plus rien ,donc c foutu

L'efficacité des traitements n'est surtout pas la même d'un patient à l'autre ; elle n'a été mesurée, et de façon avérée, que sur des groupes de patients vs. placebo, mais certains patients réagiront très bien à un traitement particulier (mets ici le nom que tu veux, que ce soit rituximab ou autre chose), alors que d'autres beaucoup moins bien, et dans chaque étude de ce genre tu tombes toujours sur des patients du groupe placebo qui s'en sortent nettement mieux que d'autres du groupe sous traitement : "autant de sep que de sépiens"...

Ne pouvant pas prédire de quoi demain sera fait, il ne te reste plus (comme à nous tous, tous autant que nous sommes, car nous n'en sommes pas plus capables) qu'à avancer dans le brouillard noir, tels des pénitents, sans jamais laisser s'éteindre la lueur de la bougie de l'espoir.

Sur le reste j'y crois encore

Voilà, c'est exactement ce que je voulais dire

Prends soin de toi,

Jean-Philippe.

[maglight]

Juste envie de dire que j'en ai ras le bol, je vous lis tous les jours, mais ne répond ou n'interviens que très rarement car pas trop le moral et ici c'est plutôt gai donc pas envie de plomber l'ambiance.

Coucou marie,
comment ça va ? Toujours au prise avec ton vaccin ou ça fini par rentrer dans l'ordre ?
A bientôt de te lire
Tcho

[Marie91]

Merci maglight de prendre de mes nouvelles, ça va mieux les effets des vaccins s'estompent et les douleurs au bras aussi, au moins je sais à quoi m'attendre dans 2 mois pour les rappels!! En espérant que ce ne soit pas pire...

[lélé]

La molécule a été injecté une première fois donc peut être que ta réaction sera moindre, ce serait logique

En tous cas j'y crois

[Marie91]

C'est vrai, j'avais pas pensé ça comme ça mais bon on peut y croire. Merci pour ta positivité lélé….

[maglight]

'Lut Marie

Merci maglight de prendre de mes nouvelles, ça va mieux les effets des vaccins s'estompent et les douleurs au bras aussi, au moins je sais à quoi m'attendre dans 2 mois pour les rappels!! En espérant que ce ne soit pas pire...

Je suis contente de voir que tu vois un mieux. Lélé a raison, il y a de fortes chance que ce soit moins traumatisant pour ton corps dans 2 mois. Maintenant, tu peux te préparer mentalement. En anticipant et en prévenant gentiment ton cerveau, que bientôt ( second vaccin)
il va avoir, (peur, mal....) mais que ça va passer, c'est juste un mauvais moment.
On résiste beaucoup mieux quand on sait a quoi s'attendre, et mieux encore si tu échanges avec lui .... A haute voix ( ça marche encore mieux) c'est comme si tu devais rassurer un enfant Ca pourrait être l'occasion, de tenter ce petit exercice de préparation mentale ?!
A tout bientôt, Marie de te lire.
tchuss

[Coco_Nuts]

Tant mieux qui les effets s'estompent.

Courage pour les rappels.

Moi c'est à la fin du mois d'août et encore 5 mois après pour l'hépatite B.
J'avais pas mal laissé trainé les rappels des vaccins qu'on fait quand on est enfant mais heureusement ma médecin traitant me les a fait faire il y a 1 an, sinon j'y aurais aussi eu droit.

[Marie91]

Merci coco_nuts, oui en effet c'est mieux, moi je n'avais jamais été vaccinée petite mais je crois que si je n'avais pas été obligé pour pouvoir bénéficier du traitement "siponimod" ou "rituximab", je ne les aurais pas fait, même si j'ai bien conscience que dans notre cas, avec la SEP et certains traitement on a sans doute des défenses immunitaires plus faibles.

[Mélusine]

Je fais partie de la génération de sepien qui s'est déclarée avec le vaccin de l'hépatite B. On a jamais su si le lien était avéré, mais je n'ai plus retouché à un seul vaccin depuis... Mes médecins me poussent à renouveler l'antithetanique (enfin, la combo avec 2-3 autres), je sais qu'il faut le faire car c'est une maladie terrible, il est au frais dans mon frigo, mais j'ai peur... Je n'ai jamais voulu faire la grippe, même si on trouvait pour le covid, je crois que j'aurais peur... L'incertitude sur les conséquences, c'est lourd à gérer...
Normalement, les rappels sont moins dosés, donc on doit moins risquer d'effets secondaires... J'espère que ça se passera bien mieux pour toi à l'avenir !

[lélé]

Ce n'est pas un vaccin vivant donc pas de dangerosité
A la base c'est les adjuvants qui sont toxiques
. L'aluminium
Essaies de voir ce qui est écrit sur le papier

[Nostromo]

Salut Mélu,

J'ai connu un peu la même situation que toi, à la différence que ne m'étant à l'époque pas vacciné contre l'hépatite B, ni par la suite d'ailleurs, ça m'a au moins évité cette gamberge (il semble qu'il n'y a pas de lien, au fait, même si cette absence de lien pourrait être plus claire). Mon précédent rappel de tétanos datait de 1990, c'est donc pour 2000 que la question s'était posée, avec à ce moment une signification très différente : en 1990 j'ignorais tout de la sep, en 2000 j'avais un diagnostic en bonne et due forme ainsi que quelques poussées derrière moi... J'étais alors tombé sur un article d'Olivier Lyon-Caen (prédécesseur de Catherine Lubetzki à la tête de la neuro de la Salpé) dans une revue de l'ARSEP, ou équivalent, qui parlait d'absence de risque lié aux vaccins en général pour les sépiens, à l'exception d'une petite pincée dont... le vaccin antitétanique (risque accru de poussée). Flûte .

Moralité, je n'ai pas fait le rappel, et j'ai laissé traîner pendant un paquet d'années, jusqu'en +/- 2014 : j'étais donc largement au delà de la date limite (à l'époque c'était je crois rappel tous les dix ans, pas tous les vingt ans comme aujourd'hui). Mais comme d'une part je passais déjà beaucoup de temps à jardiner ou à faire des promenades en forêt ou en montagne (activités connues pour accroître considérablement le risque d'exposition), comme d'autre part ma sep à cette date était déjà très tranquille depuis un paquet d'années, j'avais finalement considéré à l'époque (considération parfaitement arbitraire ) que la balance bénéfices / risques commençait à pencher en faveur de l'injection. Ce que j'ai fait -- sans aucune réaction indésirable, liée ou non à la sep.

Un exemple personnel n'a évidemment aucune valeur scientifique

Ce qui embêtant avec le tétanos et son vaccin est que c'est effectivement une pathologie redoutable, terrible, mais que le risque de l'attraper en Europe occidentale est globalement très bas et dépend en outre énormément du mode de vie (en gros, vie sédentaire : risque minimal, vie au grand air : risque nettement supérieur) : toutes ces considérations ajoutent une variable à considérer dans la balance déjà difficile entre les bénéfices et les risques. Pour ça que je parlais plus haut de l'arbitraire de la décision .

A bientôt,

JP.

[Bashogun]

Aloha !
s'il y a bien une question sur laquelle on est en complet désaccord avec ma femme, c'est celle qui concerne les vaccins...
Pour la mise en place du Rituximab, il était impératif de passer par la case vaccins contre les pneumocoques divers et variés. Même pas peur, allez zou ! Et RAS depuis.
Si je devais retourner à Brazzaville un jour - et j'espère que cela arrivera ! - il faudra absolument que je me fasse vacciner contre la fièvre jaune. Or, c'est un vaccin dit vivant, il peut donc provoquer une poussée. C'est connu et documenté. Question de bénéfice / risque : je préfère avoir une poussée plutôt que la fièvre jaune, ô combien. Il faudra juste que je me vaccine à un moment où ma Sep n'est pas trop active.

A mon humble avis, l faut bien distinguer vaccination et vaccins.
Le principe même de la vaccination a fait ses preuves et a épargné de nombreuses vies depuis Pasteur.
La question qui peut se poser, en revanche, c'est celle de certains vaccins en raison, comme lélé l'a déjà mentionné, des adjuvants. Les sels d'aluminium, dont on parle le plus, mais plus largement tout adjuvant qui 'favorise la réponse immunitaire', le booste.
L'effet en sera anodin, voire bénéfique, le plus souvent. Mais à 'provoquer' le système immunitaire, on peut le chambouler jusqu'à révéler (et non pas créer) une défaillance, une fragilité chez certaines personnes.
Autant l'éviter autant que possible, me direz-vous. Certes ! mais il y aura bien d'autres occasions que la maladie auto-immune que l'on porte se révèle, Sep, Crohn ou autre. La disparition d'un être cher, un effondrement de sa vie professionnelle, un divorce - un stress majeur suffit, nous le savons bien.

Bref ! s'il est arrivé que des labos sortent des vaccins si mal fagotés qu'ils en ont été dangereux, c'est aussi le cas de nombre de médicaments comme le Médiator récemment ou la Thalidomide il y a quelques décennies. Doit-on pour autant jeter l’opprobre sur le principe même de la médication et sur les médicaments en général ?