Perdu

Ca va mal, besoin de s'en prendre à quelqu'un ou quelque chose, le moral dans les chaussettes, venez en parler, vous n'êtes plus seuls...
Sego69170
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Perdu

Messagepar Sego69170 » 30 nov. 2016, 21:29

trotriste je suis complètement perdue ce soir est-ce le contre choque? Aujourd'hui était une belle journée mes maux de tête on presque tous disparu nous avons fait des gâteaux de Noël mais ce soir.... Toute les questions reviennent pourquoi moi? Mon mari est géniale avec moi mais dans 5ans? Dans 10ans? Nous avons 3enfants nous voulions un 4eme mais le diagnostic nous a fait prendre la décision de pas le faire!
Je crois que je sais plus à qui parler! Mon mari porte tout sur les épaules, les amis certains je crois qu'il ne se rendent pas compte et d'autre sont adorables mais je n'y arrive pas! La famille je peux pas leur dire mes craintes je veux pas les inquiéter!
Bref je suis perdu complétement perdu peut être devrais je consulter un psy ? Je crois que sais la phase d'acceptation comment ça sais passer pour vous? Je vous rappelle que pour moi tout à débuté en août et aujourd'hui je suis sepienne!

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Bashogun
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Re: Perdu

Messagepar Bashogun » 01 déc. 2016, 00:46

Sego69170 a écrit :oute les questions reviennent pourquoi moi? Mon mari est géniale avec moi mais dans 5ans? Dans 10ans?

Bonsoir Sego,
c'est bien, comme tu le dis,la phase d'acceptation avec sont cortège de craintes pour l'avenir.
Nous sommes tous passés par là, plus ou mons durement, plus ou moins longtemps. Rien que de normal.
C'est d'autant plus difficile quand on ne s'y attend pas. On est alors assailli par toutes les représentations que l'on peut avoir quand on ne connaît que le nom de 'Sclérose en Plaques' sans plus d'informations sur ce que c'est vraiment.
Ça fait maintenant 5 ans et 2 mis que j'ai été diagnostiqué - et au moins 8 ans que j'ai la Sep d'après la remontée des symptômes. Comme beaucoup ici, je travaille et je vis assez normalement, avec des périodes un peu plus difficiles - et le forum m'aide beaucoup à les surmonter. Ma femme, comme ton mari, est 'géniale' comme tu dis pour ton mari, on vit ensemble depuis 25 ans et on s'est même finalement mariés il y a quelques mois.
Tu vois, il y a un avenir pour les sépiens, nous sommes bien et bons vivants - tu en trouveras beaucoup sur le forum !
J'aurai voulu trouver ce forum en 2011, quand j'étais au plus mal après mon hospitalisation et le diagnostic. C'est un lieu d'échange où on peut toujours trouver une oreille pour écouter, répondre, partager. Ecrire fait du bien, partager aussi.
C'est le pouvoir de la parole. En cela, un psychologue ou un psychiatre peut être utile, en effet. N'hésite pas à te renseigner auprès de ton neurologue ou du réseau Sep de ta région.
Bien à toi
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khadija
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Re: Perdu

Messagepar khadija » 01 déc. 2016, 09:16

Bonjour "Sego69170",

J'te comprends. Perso, c un état q g konu, q je koné encore par moment aujourd'hui.
C bien q ton mari soit géniale.. Cela est utile. Tu dis q ton mari porte tout sur c épaules, en même temps g envi de te dire d'attendre q les choz s'organisent.. C encore frais. Laisse toi le temps d'accepter ce diagnostic..
Tu sais "Sego69170", personne ne koné son avenir.
En ce ki concerne la communication, tu nous as trouvé ! Donc, si le besoin sans fait ressentir, viens, n'hésites pas à te confier.. Ici, les membres du forum sont neutres, ils parlent en général de leur vécu.. et ne jugent pas..
Après, consulter un psy, pkoi pas. Parles'en à ton neuro ki en jugera le besoin ou pas.

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Re: Perdu

Messagepar Marie91 » 01 déc. 2016, 09:38

Coucou Sego, c'est bien normal que tu te poses plein de questions et que tu sois un peu perdue, je crois qu'on s'en pose tous régulièrement, ça fait pas longtemps que tu es diagnostiquée laisse toi du temps, si t'as pas envie de parler de tout ça avec ta famille le forum est fait pour ça tu peux te lacher quand tu vas pas bien. Sinon effectivement un psy peut peut être t'aider à passer un cap. Perso je m'étais mise en relation avec le réseau sep de ma région, j'ai rencontré plusieurs fois la psy l'avantage est que dans ce réseau ils connaissent bien la maladie du coup, tu peux rencontrer les infirmières pour les questions concretes sur les symptômes ou les psy spécialisés sep ou même l'assistante sociale pour d'autres problèmes. Perso le fait de m'être rapproché de ce réseau pendant un temps m'a beaucoup aidée. En plus ils organisent aussi des réunions sur différents thèmes, fatigue, douleurs et tu peux rencontrer des gens et échanger avec des personnes qui ont aussi la sep, moi j'avais trouver ça plutôt sympa et interessant. Bon courage à toi, à bientôt de te lire....

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Re: Perdu

Messagepar Sego69170 » 01 déc. 2016, 10:05

Merci pour vos messages ça fait vraiment du bien de se sentir comprise et écouter! Ou est ce que je trouve le réseau sep de ma région?
Est ce que vous avez demandé un 2eme avis suite au diagnostic?

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Re: Perdu

Messagepar khadija » 01 déc. 2016, 12:25

@ "Sego69170" : Perso, je n'ai pas demandé un 2eme avis suite au diagnostic.

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Re: Perdu

Messagepar Bashogun » 01 déc. 2016, 17:43

Bonsoir Sego,
tu trouveras les coordonnées sur Réseau SEP Rhône-Alpes ici :
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Re: Perdu

Messagepar Sego69170 » 01 déc. 2016, 20:25

Merci pour votre réponse! La nuit porte conseil ou essuie les larmes mais ça va un peu mieux aujourd'hui :-)


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