Serait-ce mon traitement?

Ca va mal, besoin de s'en prendre à quelqu'un ou quelque chose, le moral dans les chaussettes, venez en parler, vous n'êtes plus seuls...
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LéonieD
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Serait-ce mon traitement?

Message non lu par LéonieD »

Bonjour tout le monde,

Je dois absolument me défouler. Ça fait seulement 3 mois et demi que j'ai mon diagnostic (reçu après une hospitalisation parce que mon côté gauche s'est engourdie pendant la nuit et est devenu très faible).
Bref, on m'a proposé le Tecfidera, j'ai dis oui et depuis que je l'ai commencé, je n'arrête pas de tomber malade... Influenza pendant 2 semaine, nez qui coule sans cesse, reflux gastrique, mal de gorge, gastro entérite, 3 rhumes un après l'autre avec courbatures et les mêmes ganglions enflés depuis le début, non douloureux, juste là ... Je n'en peu plus. J'ai été voir mon médecin de famille (qui est hyper stressée et désagréable, mais comme les médecins de famille sont en pénurie au Québec, je fais avec), et elle crois que c'est impossible que je sois aussi malade, que c'est mon traitement qui me donne des symptômes de rhume. J'en ai parlé avec mon infirmière spécialisée et elle dis que c'est peu probable, mais possible.
Est-ce vraiment mon traitement? N'est-il pas sensé m'aider à aller mieux? Après avoir regardé les effets secondaires des autres traitements, je suis désespérée... Je ne sais plus quoi faire je suis à bout, je crois que je suis au bord de la dépression, moi qui a pris mon diagnostic assez bien au départ, maintenant j'en peu plus. J'ai un IRM de contrôle dans 3 mois je ne sais plus si je devrais attendre ou non. Je veux juste aller mieux, est-ce trop demandé ? :(
fafalarousse

Re: Serait-ce mon traitement?

Message non lu par fafalarousse »

hello leonie
je ne prends pas de traitements de fond, mais je lis souvent qu'au début c'est galère.
si j'étais toi, j'irai voir mon neuro, pour lui en parler, il y a d'autres ttt de fond, peut être changera t il.
bon courage à toi, défoule toi tant que tu veux. ici tu auras de l'aide. enfin pas de moi pour ls ttt de fond, mais les autres vont passer.
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Defcom
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Re: Serait-ce mon traitement?

Message non lu par Defcom »

Bonsoir LéonieD
Comme Fafa,vois ton neuro pour lui expliquer tous ces effets non désirés.
Lors de la prise d'un traitement,celui ci est sensé améliorer la vie du patient,pas empirer les choses .Tu es libre de faire comme tu l'entends,un médecin ne peut rien t'imposer contre ton grès .
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
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mia nowa
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Re: Serait-ce mon traitement?

Message non lu par mia nowa »

Bonsoir Léonie

Ma réponse est un peu tardive désolée je suis nouvelle.

Donc (si tu repasses par là) je suis sous tecfidéra aussi depuis bientôt 2 ans et pas d'effets secondaires à part le nez qui coule et pour avoir fouiné sur le forum, force est de constater que ce symptôme même bénin est récurent.

Pour le reste c'est vraiment perso un traitement qui ira à X n'ira pas forcément à Y avec des effets secondaires d'intensité différente en fonction des personnes d'après ce que j'ai pu lire et voir.

Le fait est que tu as le droit de demander à ton neuro d'en changer, j'ai tellement pas eu de mal à convaincre le mien de me passer de l'injection au tecfidéra que j'ai regretté de ne pas l'avoir fais plus tôt par peur de passer pour la chouineuse de service :wink:
En gros ça a donné ça:

Moi: "je ne supporte plus les injections ça devient douloureux à force"
Mon neuro: "ok ben on passe au gélules, je vous conseille 2 traitements, on passe en revue les effets secondaires possible et je vous laisse choisir"

Voilà, terminé :shock:
En espérant que tu trouves un traitement qui te convienne.
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Bashogun
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Re: Serait-ce mon traitement?

Message non lu par Bashogun »

Bonsoir Léonie,

Tout comme les autres, je te conseille de voir ton neuro et de lui demander un autre traitement.
C'est ce que j'ai fait récemment (j'étais sous Copaxone), et tout s'est passé exactement comme pour mia nowa :
mia nowa a écrit :Moi: "je ne supporte plus les injections"
Mon neuro: "ok ben on passe au gélules, je vous conseille 2 traitements, on passe en revue les effets secondaires possible et je vous laisse choisir"
Ce que dit Mia nowa est juste et tu en trouveras de nombreux témoignages sur le forum : à chacun le traitement qui lui convient.
_________________
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab

EDSS 6,5
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