Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Bonjour
Le 19 mai dernier j’ai eu une perfusion de cortisone qui était la quatrième et cette fois j’ai eu des démangeaisons épouvantables qui ont entraînées une prise de cortisol puis un arrêt de la perfusion.
L’arrêt des perfusions est conseillé pour le moment et fin juin je passerai peut ère à un médicament par voie orale.
Lequel je ne sais pas. Mon neurologue m’en parlera.
Si vous étés traite par voie orale pourriez vous m’en dire un peut +
Lequel et vous avez de effets secondaires ……
Merci pour votre réponse ( le site ou mon email domi.grimbault@yahoo.fr )

bienvenue à toi sur le forum.
en ce qui concerne les traitements de fond je suis mal placée, j'ai toujours refusé d'en prendre, mais je sais que ça bouge actuellement, l'aubagio est en cours de sortie, je te mets le lien du vidal .
clique ici

il y a aussi le tecfidera, qui est souvent utilisé. tu trouveras toutes les infos des utilisateurs du forum sur le forum ici viewforum.php?f=70
tout y est traité en long et en large.

le bolus de solumédrol n'est pas un traitement en soi, puisque son unique but est de récupérer plus rapidement mais de ne pas agir sur les poussées dans le temps. donc ça n'a pas un intérêt majeur. et ne doit pas être utilisé trop souvent pour risque d'ostéoporose.

peux tu nous en dire plus sur toi, depuis combien de temps tu as la sep, les autres traitements, afin que l'on te connaisse mieux. tu verras, ici on se sent nettement moins seuls.

ton neuro prendra la décision, et te donnera les infos, et le traitement qui te conviendra le mieux.

à bientôt.

j'ajoute que je prends un "vieux" traitement oral sorti il y a environ 4 ans : le Gilenya et qu'il me va bien

merci lalaa, je cherchais le nom, ah ma mémoire de poisson!
bisous

Meuh non ma Soizic, entre Lobi (où est-elle d'ailleurs) et toi, vous êtes des Vidal vivants.
Je voulais juste me la "péter" un peu parce que je prends ce médos depuis presque 4 ans