Bonjour doublesens,doublesens a écrit :Je constate que ce n'est pas un symptôme très récurrent chez les sepiens et le problème, c'est que les professionnels ne savent pas vraiment quoi faire pour le résorber. Les neurologues prescrivent de l'orthophonie alors que ça ne sert pas à grand chose pour la SEP car ce n'est pas un rééducation, mais un endormissement des fonctions. Dans le cas de ma femme, les neurologues ont minimisé ce problème, sans doute par maladresse.
Juste pour info l’apparition dysphagie de ma femme concorde après une endoscopie qu'elle a très mal vécu. C'est ce qui arrive souvent avec les spécialistes qui ne comprennent pas les effets de la sep. Il aurait du arrêter et lui. S'en est suivie une poussée, 4 passages au urgences et un mois à l’hôpital. Ce lien entre l'endoscopie que le neuro a prescrit et la dysphagie a été quelques chose qu'il a eu du mal admettre...
Les problèmes de déglutition que j'ai pu avoir avant et après mon diagnostic ont parfois été très violents et je compatis à ce que doit vivre ta femme.
Juste une question : pour quelle raison une endoscopie avait-elle été prescrite ? Y avait-il déjà eu des épisodes dysphagiques ou s'agissait-il d'autre chose ?
Quant à la rééducation, ce n'est pas toujours inutile même avec des troubles neurologiques. La plasticité du cerveau permet de reconstruire des connexions et des réseaux et, si ce n'est pas la panacée loin s'en faut, cela peut apporter quelques améliorations.
Je suppose que des bolus de solumédrol ont été prescrits pour contrer cette poussée et accélérer le rétablissement. Il n'ont pas eu d'effet ?
Bon courage à tous les deux.