Piste rétrovirus endogène

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zen2010
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par zen2010 »

Bon, finalement j'ai suivi la conférence.

En grosse conclusion:

-Les résultats sont très prometteurs.

-Le GNbAC1 a un très bon profil au niveau de la sécurité du produit.

-Il faudra plus de données sur la progression de la maladie.
Cela fera l'objet d'une phase3 avec des SEP rémittentes.
Le CEO de Geneuro ne se prononce pas sur une date de mise sur le marché (donc il faut vite oublier l'idée d'une AMM anticipée)

C'est bizarre mais je devrais me réjouir de voir que dans quelques années, la fin du cauchemar pourrait être entrevue. Et pourtant, après cette conférence, j'ai une grosse baisse de moral...

A+
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cacahuete
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par cacahuete »

Merci Zen pour ces infos,

c'est vrai que "positif" et "prometteur", c'est bien, mais .. il va encore falloir attendre... c'est long !!
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RogerT
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par RogerT »

Hello,

La façon dEont je vois les choses :

C'est la première fois qu'on agit sur une (la?) cause de déclenchement. C'est du jamais vu, comme le taux de remyélinisation.

Donc Servier lancera une phase 3 pour les SEP rémittentes, modalités à venir.

En parallèle, il y aura certainement une phase 2/3 lancée pour les SEP progressives (avec nouveau partenaire?)

Il est clair aussi que les bigs pharmas vont tenter de se positionner.

Validation du concept pour la SEP, effet domino pour autres maladies (diabète type 1, résultats phase 2a en septembre, négociation avec FDA aux US pour démarrage étude PIDC, statut médicament maladie orpheline délivré récemment par FDA, mise au point anticorps SLA avec NIH aux US, implication retrovirus dans psychoses inflammatoires)

Sans compter potentiel dans autres maladies autoimmunes (lupus?)

Enorme.

Quand?

C'est toujours trop long quand on est malade.

Peut-être faudra t-il attendre le démarrage d'une phase3 avant que la demande d'AMM anticipée soit effectuée.

C'est long, mais on tient le bon bout ;)
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RogerT
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par RogerT »

Il est par ailleurs logique qu'aujourd'hui Geneuro ne se positionne pas sur une date d'AMM.

Demain, faut voir, cela ne veut pas dire qu'il n'ont aucun plan sur le sujet ;)
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RomZzZ
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par RomZzZ »

Un espoir qui fait monter les larmes aux yeux. On va l'avoir cette connerie de maladie.
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RogerT
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par RogerT »

évènements à venir :

Résultats phase 2a concernant le même anticorps que pour la SEP pour diabète de type1 en septembre 2018. Geneuro vient de publier des éléments démontrant l'implication de la protéine du rétrovirus endogène.

D'ici fin d'année, probablement avant, informations concernant phase 3 à venir pour SEP, suite aux bons résultats phase 2b

Probabilité importante, se déroulerait aux US sur SEP progressives, phase 2/3.
Je pense que ce serait Servier seul, ou Servier avec un autre, ou un autre tout seul.

D'ci fin d'année, résultats précliniques SLA, suite partenariat avec NIH aux US.

Des essais cliniques devraient suivre.

La FDA ayant accordé statut médicament orphelin pour PIDC, discussion avec FDA pour démarrage d'une phase2.
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Bashogun
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par Bashogun »

Bonjour RogerT et merci pour ces infos !

Comment vas-tu ?

Bien à toi.
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par RogerT »

Hello:)

Je vais..très très très moyennement.

C'est la raison pour laquelle j'espère que le produit de Geneuro ira au bout.

Je rappelle que c'est la première fois au monde qu'a été prouvé l'implication d'un rérovirus endogène.

Je rappelle que pour la première fois au monde, le taux de remyélinisation fut sans précédent.

Je rappelle que pour la première fois au monde, on peut espérer stopper la progression du handicap, sans effets secondaires.

Au delà de la sep, ce serait la première fois qu'on comprend comment se déclenche une maladie autoimmune.

Ce produit, à travers son étude clinique, va bien plus loin que n'importe quelle vague hypothèse sur le sujet.

C'est pour moi le premier réel espoir de STOPPER cette maladie, et d'autres.

Pour moi, il est plus que temps.

C'est la raison pour la quelle je ferai mon possible pour participer à la phase3, où qu’elle se tienne..
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mwoua
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par mwoua »

Bonjour,
Je ne poste que très rarement sur le forum. Mais je trouve que Geneuro donne vraiment énormément d'espoir !! Merci à RogerT pour nous informer de l’évolution de tout cela. Mais même chez Geneuro quand on voit leur interview , ils ont l'air vraiment enthousiaste. J'espere que ce sera la bonne .
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Bashogun
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par Bashogun »

Bonjour RogerT,
RogerT a écrit :Je vais..très très très moyennement.
Désolé pour toi, j'espère que ce n'est que passager ou qu'en tous cas il y aura du mieux.

Je comprends tout à fait ton impatience et j'espère que tu seras sélectionné pour participer à la phase 3.

Ce traitement semble très prometteur, en effet. Pour autant, ce n'est pas le premier, ce ne sera pas le dernier à susciter autant d'espoir et je pense qu'il vaut mieux y mettre un espoir raisonné en gardant à l'esprit que ce ne sera sans doute pas un miracle - car à trop en attendre, la déception risque d'en être d'autant plus importante. Ce sera déjà une une belle avancée s'il peut apporter ne serait-ce que du mieux.

Bien à toi.
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par RogerT »

Modifié en dernier par Bashogun le 01 juil. 2018, 14:20, modifié 1 fois.
Raison : Intégration du lecteur video
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par RogerT »

RogerT a écrit :évènements à venir :

Résultats phase 2a concernant le même anticorps que pour la SEP pour diabète de type1 en septembre 2018. Geneuro vient de publier des éléments démontrant l'implication de la protéine du rétrovirus endogène.

D'ici fin d'année, probablement avant, informations concernant phase 3 à venir pour SEP, suite aux bons résultats phase 2b

Probabilité importante, se déroulerait aux US sur SEP progressives, phase 2/3.
Je pense que ce serait Servier seul, ou Servier avec un autre, ou un autre tout seul.

D'ci fin d'année, résultats précliniques SLA, suite partenariat avec NIH aux US.

Des essais cliniques devraient suivre.

La FDA ayant accordé statut médicament orphelin pour PIDC, discussion avec FDA pour démarrage d'une phase2.
Nous sommes le 17 juillet, petit rappel.

Beaucoup d'infos à venir d'ici fin d'année.

Rien avant septembrea amha

Le feu d'artifice pourrait démarrer à ce moment là amha.

En attendant avec impatience, bonnes vacances à toutes et tous :).
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par Bashogun »

Bonjour RogerT et merci pour ce petit rappel !

Bonnes vacances à toi et porte-toi bien.
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par RogerT »

Merci Bashogun :)
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par mwoua »

Bonne vacances également ! En attendant des bonnes nouvelles d'ici fin de l'année
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par RogerT »

Interview Hervé Perron.

https://www.technologynetworks.com/drug ... ses-306500

Traduction:

"(Le Dr. Hervé Perron, HDR, a parlé à Laura Elizabeth Mason, rédactrice scientifique pour les réseaux technologiques)

Les rétrovirus endogènes humains (HERV) constituent une famille de virus qui ont commencé à être intégrés dans le génome il y a 30 à 40 millions d'années. les HERV représentent jusqu'à 8% de l'ADN humain. Les HERV sont connus pour être impliqués des maladies.

Nous nous sommes récemment entretenus avec le Dr Hervé Perron, HDR, directeur scientifique de GeNeuro, pour connaître leurs progrès dans le développement de nouveaux traitements pour les maladies neurologiques et auto-immunes associées aux protéines pathogènes exprimées par les rétrovirus endogènes humains.

Laura Mason (LM): Pourriez-vous nous parler de GeNeuro, de l'histoire, de la mission et des objectifs de l'entreprise?

Hervé Perron (HP): GeNeuro est une société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurologiques et auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP) et le diabète de type 1 (DT1) associées aux protéines pathogènes exprimées par les rétrovirus endogènes humains (HERV). La société a été fondée en 2006 sur la base d'une recherche HERV pionnière menée au cours des 15 dernières années au sein de l'Institut Mérieux et de l'INSERM.

LM: Quels sont les rétrovirus endogènes humains (HERV)?

HP: Les rétrovirus endogènes humains (HERV) sont des restes d'insertions génomiques virales ancestrales. Ils sont connus pour représenter 8% du génome humain et sont associés à plusieurs pathologies. En particulier, la protéine d'enveloppe de la famille HERV-W (HERV-W Env) s'est avérée être un facteur causal dans la pathogenèse de la SEP et du DT1.

LM: Pourriez-vous parler du lien entre les HERVS et certaines maladies auto-immunes?

HP: L'hypothèse d'un lien entre la sclérose en plaques et les rétrovirus a été publiée pour la première fois dans un article co-écrit par Hilary Koprowski et Robert Gallo (Nature 1985, 318: 154-160). Grâce à mes recherches à l'Institut Mérieux, j'ai découvert que les cultures de cellules cérébrospinales de patients atteints de SEP, mais non celles de contrôles, exprimaient des particules semblables à des rétrovirus. La caractérisation moléculaire de ce rétrovirus associé à la SEP, le MSRV, a révélé un nouveau rétrovirus humain mais pas un nouveau rétrovirus HTLV comme précédemment attendu et décrit une famille précédemment inconnue de HERV maintenant nommée HERV-W (J Virol 1999. 73: 1175-1185).

Le HERV-W est normalement latent dans les génomes d'individus sains et n'exprime pas les protéines pathogènes, mais il peut être réactivé par certains cofacteurs, tels que les virus de la famille des
herpes, pour exprimer une protéine d'enveloppe pathogène (pHERV -W Env).

Le HERV-W Env pathogène semble être un facteur déclenchant et aggravant dans le développement et la progression de certaines maladies neurologiques. Il est seulement produit dans des conditions pathologiques et n'a aucune fonction physiologique connue. Selon les cofacteurs environnementaux et les organes cibles, en plus de la SEP, les HERV ont été impliqués dans le DT1, la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la schizophrénie.

LM: Pourriez-vous nous en dire plus sur votre molécule principale, GNbAC1?

HP: L'élucidation de ses propriétés pathogènes pertinentes a permis de concevoir que la protéine d'enveloppe HERV-W était une cible pour une nouvelle voie thérapeutique dans la SEP. Les cascades pathogènes impliquées dans la maladie ont également suggéré une possibilité de bloquer un facteur «causal» clé sans interférer avec les fonctions physiologiques comme le font habituellement la plupart des traitements existants.

GNbAC1 est un mAb (anticorps monoclonal) humanisé qui se lie spécifiquement à la sous-unité de surface de la protéine Env de pHERV-W qui active directement le récepteur toll-like 4 (TLR4) pour neutraliser la protéine.

GeNeuro a récemment publié des données sur 12 mois provenant d'une étude internationale, multicentrique et contrôlée par placebo sur GNbAC1 chez 260 patients atteints de SEP rémittente, intitulée «CHANGE-MS». Le traitement par GNbAC1 a entraîné un effet remarquablement constant à la dose la plus élevée (18 mg / kg) sur trois séries indépendantes de marqueurs de neuroprotection, dont on sait qu'elles sont liées à la progression de la maladie:

Ces marqueurs sont:

Les mesures de l'atrophie cérébrale, qui a été associée à la progression du handicap
La mesure des trous noirs (un marqueur de destruction tissulaire permanente dans le cerveau), et la mesure du rapport de transfert de magnétisation sur la substance blanche normale apparente et le cortex cérébral, un indicateur de la remyélinisation.

En particulier, il y eut un bénéfice significatif dans la réduction de l'atrophie thalamique pour le groupe 18 mg / kg par rapport au groupe témoin (plus de 70%). L'atrophie thalamique est de plus en plus considérée par la communauté de la SEP comme une mesure importante, car le volume thalamique a été associé à la progression du handicap. Un avantage dans la réduction de l'atrophie corticale cérébrale à un an, avec un effet dose la significatif (une réduction de 30%).

Les trous noirs T1 représentent les zones de destruction des tissus dans le cerveau. Le traitement par le GNbAC1 a réduit le nombre de trous noirs T1 d'au moins 14 millimètres cubes de plus de 60% atteignant de fait une signification statisique.
Cet effet a été confirmé par la réduction du volume total du trou noir T1, montrant un bénéfiice clair neuroprotecteur.

Le bénéfice du rapport de transfert de magnétisation (MTR) de 18mg / kg par rapport au placebo à 6 mois est resté stable par rapport au groupe témoin à 12 mois, tant dans la substance blanche apparente que dans les bandes corticales cérébrales, avec un bénéfice potentiel sur la remyélinisation.

C'est la première fois que le bénéfice d'un traitement ciblant la protéine rétrovirale endogène est démontré dans un essai clinique. GeNeuro et son partenaire Servier discutent maintenant de la meilleure façon de transférer le GNbAC1 dans les études de phase 3.

Suite à la confirmation de l'implication de pHERV-W Env dans la pathogenèse du DT1, GeNeuro a achevé une étude clinique de phase 2a de GNbAC1, avec des résultats initiaux de 6 mois en septembre 2018. L'étude randomisée de phase 2a contrôlée par placebo évalue le GNbAC1 chez des patients adultes récemment diagnostiqués dans plus de 10 centres en Australie. Le critère d'évaluation principal est l'innocuité du GNbAC1 dans cette nouvelle population de patients. Les critères secondaires mesureront le lien entre la réponse au traitement et les biomarqueurs pHERV-W Env, la production d'insuline basée sur les niveaux de peptide C et d'autres biomarqueurs associés au DT1, tels que la consommation d'insuline, la glycémie et la production d'auto-anticorps diabétiques.

Les autres indications ciblées par GeNeuro avec GNbAC1 incluent la CIDP (polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique), une maladie neurologique orpheline où une étude de preuve de concept de Phase 2a est prévue pour 2019.

LM: Quels autres médicaments candidats sont actuellement en développement?

HP: GeNeuro développe d'autres médicaments candidats, actuellement en phase préclinique, contre la psychose inflammatoire, ainsi que contre la SLA dans le cadre d'un partenariat de recherche avec les National Institutes of Health (NIH)."
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par RogerT »

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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par BIG POPPA »

Bonjour, je suivais ce topic depuis très longtemps et comme beaucoup d’entre vous j’imagine que le retrait de Servier n’augure rien de bon quand à l’efficacité réelle du GnBAC1 et donc la poursuite d’étude de phase 3.
Qu’en pensez vous ?
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par Mallorie »

je ne sais pas trop quoi en penser au final...
Est ce que cela veut dire qu'il ne trouve pas la piste prometteuse? Est ce qu'ils pensent ne pas pouvoir se faire suffisamment d'argent avec ce nouveau traitement/protocole même si il est efficace?
Les labo ne sont pas des mécènes... ils cherchent le profit, du coup je m'interroge... le problème étant que l'on dépend complètement d'eux...
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par mwoua »

Bonjour,
Je suis assez d'accord avec Mallorie. Les grands labo comme Servier, recherche avant tout une opportunité qui rapporte de l'argent...
Apres c'est vrai que l'approche de Geneuro me semble assez bonne, et les resultats à ce jour sont plutôt bon. Donc wait and see ...
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par BIG POPPA »

Oui on est d’accord ces gens ne sont pas des philanthropes.

Personne n’a une petite pièce pour Geneuro ?
L’ hiver vient.
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par mwoua »

Bonjour à tous !
Quelqu'un a des nouvelles de Geneuro ? :?
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par Bashogun »

Hello mwoua,

rien depuis les résultats mitigés de la phase 2b du GNbAC1 et du lâchage de Servier.
Je viens juste de vérifier.
Comment vas-tu ?
Bien à toi.
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par RogerT »

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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par RogerT »

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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par RogerT »

mars

http://www.geneuro.com/data/documents/A ... rch-12.pdf
Geneuro mars 2019.odt
Traduction
(34.63 Kio) Téléchargé 146 fois
Geneuro mars 2019.odt
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Geneuro mars 2019.odt
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par mwoua »

RogerT a écrit : 23 mars 2019, 19:25 mars

http://www.geneuro.com/data/documents/A ... rch-12.pdf

Geneuro mars 2019.odtGeneuro mars 2019.odtGeneuro mars 2019.odt
Bonjour à tous.
Merci RogerT pour le suivi de ce post. Tu en penses quoi du coup de tout ca ?

Bashogun ca va au niveau maladie, apres niveau boulot pas top (burn out...) et du coup stress qui en decoule. Et toi c va ?
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par RogerT »

Je pense que c'est le mieux que nous ayons eu depuis longtemps.

Pour la première fois, on aurait trouvé la cause de déclenchement de la maladie.
Pour la première fois, la progression de la maladie pourrait être stoppée.
Sans modifier le système immunitaire, sans effet secondaire.

Une révolution possible sur notre compréhension des maladies auto-immunes.

PDF directement en français



Je te souhaite de te porter au mieux en attendant de voir peuT-être enfin la lumière au bout du tunnel ;)

Fred
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par RogerT »

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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par mwoua »

Merci RogerT pour toutes ces infos. Je trouve que l'approche de Geneuro est effectivement tres tres tres intéressante et je suis de près tout cela grace à toi les avancées !!
Il faut toujours y croire et c'est vrai que ca ouvre les portes à beaucoup d'espoir.
Mes amitiés
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Révolution en maerhe?

Message non lu par RogerT »

PDF en français, présentation complète de GeNeuro.

Téléchargeable ici :

http://www.forseps.org/t3067-pdf-en-francais

nécessité d'être connecté, donc inscrit.

Gratuit.

Des nouvelles devraient arriver fin de mois.

Stay tuned ;)
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khadija

Re: Révolution en maerhe?

Message non lu par khadija »

Merci RogerT pour l'info.
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par RogerT »

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khadija

Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par khadija »

C mieux en ce ki me concerne. J'avais du mal avec le précédent lien.
Jreviendrai plus tard pour une lecture complète..
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RogerT
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par RogerT »

Révolution en marche ...

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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par Bashogun »

Bonjour RogerT et merci pour cette video !
Il faut espérer que ce nouveau traitement sera à même d'apporter une vraie réponse à la Sep, notamment pour les formes progressives. A suivre !
Comment vas-tu ?
Bien à toi.
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par Garion »

Merci pour l'info !
Espérons que les essais soient validés et que le traitement arrive rapidement sur le marché...
La paix et le bonheur sont disponibles dès lors que nous pouvons calmer nos pensées distraites pour revenir au moment présent et remarquer le ciel bleu, le sourire d'un enfant, la beauté d'un lever de soleil.
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Message non lu par lélé »

J'espère que ça va être concluant
Mais moi ça m'a mis un petit coup au moral cette vidéo
Secondaire progressive.
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par Garion »

De voir le patient lourdement handicapé et sa femme devant subir son quotiidien ?
Pas évident de se retrouver confronté à ça, même si on le sait déjà...
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par Bashogun »

Je comprends que le reportage sur ce patient t'ait mis un coup au moral, lélé. Même préparé, même en connaissant bien la Sep, c’est loin d'être évident de se confronter à de telles images.

C'est le grand reproche que je fais à cette video : mettre en avant un patient qui a 42 ans de Sep (ce qui est loin d'être la cas de la majorité d'entre nous), dans une situation particulièrement lourde, ce qui est loin d'être le cas des quelques 120.000 sépiens en France.

Rien de mieux pour en rajouter sur les représentations que beaucoup ont en tête, moi le premier avant mon diagnostic - alors que la réalité de la Sep en est fort loin le plus souvent.

Cerise sur la gâteau : veut-on nous faire croire que ce nouveau traitement pourra apporter une solution thérapeutique viable pour des patients aussi marqués par une Sep aussi ancienne ?
Et comme j'imagine que c’est le labo qui a fourni es images, je pense qu'on n'est pas loin de la manipulation.
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par Defcom »

De la a appeler cette vidéo un publi-reportage,il n'y pas loin,ça fait plus propre que manipulation ...
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par Kade »

Je ne comprends pas très bien... le médecin dit bien que le malade est à un stade trop avancé. Et qu'on ne sait pas maîtriser la phase progressive. L'intox est où ?
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Message non lu par RogerT »

Defcom a écrit : 23 nov. 2019, 22:31 De la a appeler cette vidéo un publi-reportage,il n'y pas loin,ça fait plus propre que manipulation ...
???
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par RogerT »

Kade a écrit : 24 nov. 2019, 14:52 Je ne comprends pas très bien... le médecin dit bien que le malade est à un stade trop avancé. Et qu'on ne sait pas maîtriser la phase progressive. L'intox est où ?
Kûry dit simplement à ce stade que le produit n'est pas miraculeux.
Aujourd'hui, il n'existe pratiquement rien pour les progressives. Cela pourrait donc changer.

"manipulation" "Intox", il faut arrêter la parano.

Aujourd'hui :

http://www.geneuro.com/data/news/GN-ASC-PR-FINAL-FR.pdf
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par Defcom »

Cerise sur la gâteau : veut-on nous faire croire que ce nouveau traitement pourra apporter une solution thérapeutique viable pour des patients aussi marqués par une Sep aussi ancienne ?
Et comme j'imagine que c’est le labo qui a fourni es images, je pense qu'on n'est pas loin de la manipulation.
Publi-reportage,ça fait plus propre que manipulation Non ...
"manipulation" "Intox", il faut arrêter la parano.
Je ne suis pas parano,juste prudent,a partir du moment ou une marque ou autre met elle même en avant son produit sans une étude indépendante,dans ma profession,on appelle ça être juge et partie ...
Inutile de sortir les grands mots "parano and co",ça va il me semble dans le bon sens,et chacun ici a le droit de donner son avis en restant correct,ce qui est le cas actuellement .
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par RogerT »

Personne ne "veut faire croire". Le professeur Patrick Kûry, professeur de l'université de Dusseldorf, consultant pour Geneuro, mentionne d'ailleurs que pour le patient du reportage, les espoirs sont limités, celui-ci ayant perdu beaucoup de neurones.

Pourquoi alors montrer ce patient ?
Parce que le reportage présente la SEP.
Et que cela plaise ou pas, que ce soit dur ou pas, la SEP c'est AUSSI ça, avec une probabilité même mince de parvenir à ce stade avec le temps.

Un argument pour inciter les décideurs d'une AMM anticipée à venir pour Geneuro par exemple.
Les AMM anticipées peuvent être accordées par l'EMA ou FDA.
Elles sont accordées traditionnellement pour le cancer.

Pour la SEP, les décideurs pourraient considérer que les patients peuvent attendre la fin des études, car pas léthale, en tous les cas infiniment moins que le cancer.
C'est donc bien de rappeler l'existence de ces cas dramatiques.

Je retire le terme "parano".

J'ai beaucoup de raisons d'être susceptible en ce moment ;)
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par RogerT »

Je rappelle qu'une nouvelle étude va porter sur les SEP progressives (phase2), avec fortes doses (phase2), durée 1 an à Stockholm.

Ce qui pourrait permettre de poursuivre avec :

Phase3 progressives fortes doses Témélimab seul
Phase3 rémittentes fortes doses Témélimab en combinaison avec anti-inflammatoire
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par maglight »

RogerT a écrit : 22 juin 2019, 20:09 Lien direct :

https://www.dropbox.com/s/tj6yz8s8skcir ... r.pdf?dl=0

Salut Roger T
merci pour ce post que tu étoffes régulièrement.

Donc si je schématise , d'après geneuro,
Toutes les maladies auto-immunes aurait pour point commun, un vilain rétro-virus nommé " Hervé " :mrgreen:
heureusement que je n'en connais pas.
Cette souche, se diviserait encore en sous groupe qui déterminerait la forme de la maladie auto-immune.
Pour nous, ce serait hervé W et pour la SLA hervé K ect... A une lettre prés, on a eu chaud !
Une fois activé, il se mettrait a proliférer sur les lésions dégageant des protéines toxique qui serait a l'origine d'une attaque diffuse de la pathologie. Pour le moment, les neuro arrivent a détecter les attaques focale, a travers les poussées, mais les technique d'imagerie ont leurs limites. j'espère avoir bon jusque là.
lélé a écrit : 23 nov. 2019, 11:20 J'espère que ça va être concluant
Mais moi ça m'a mis un petit coup au moral cette vidéo
Pareil, lélé, ça m'a miné.
Si je trouvais le discours général autour de la pathologie pessimiste, cette présentation est franchement glauque ! :?
L'interview qui l'accompagne est dans le même gout. Ce monsieur évoque clairement les limites des TTT actuels, la progression irrémédiable de la maladie qui amène le patient a un déclin généralisé. Même si, il évoque les différentes formes de la pathologie, là, ça m'a donné l'impression d'être Irrémédiable et sans une once d'espoir !
Sauf, bien sur, cette nouvelle piste qui enfin, ferrait que cela ralentirait la chute !

Après dans le principe, qu'une " protéine toxique" ou (autre chose de toxique )soit a l'origine de la pathologie et que ça prolifération dans le cerveau amène sa progression, je trouve que ça se tient debout. Cela expliquerai pour moi, pourquoi, les "pseudo" poussées ...
Personnellement j'arrive pas a croire que notre système immunitaire soit le coupable.
J'ai une foie en le corps humain indéfectible ! Je reste persuadé que mon corps tente de se protéger .
Je cohabite avec lui depuis plus de quarante ans, et il m'a toujours sorti d'affaire, sans aide de la médecine, excepté deux fois, NORB inclue.
Et même là, finalement je ne lui ai pas laissé le temps de faire son boulot....ces deux fois étaient trop grave pour que je prenne le risque de lui faire confiance.
Kade a écrit : 24 nov. 2019, 14:52 Je ne comprends pas très bien... le médecin dit bien que le malade est à un stade trop avancé. Et qu'on ne sait pas maîtriser la phase progressive. L'intox est où ?
Salut kad'des dout' :mrgreen:
Si il précise bien que pour ce monsieur, c'est trop tard, il parle surtout d' intervenir, sur des jeunes malades, en phase Recurente Rémittente
afin qu'il ne rentre pas, ou le plus tard possible, en forme progressive.
Ce traitement, si j'ai bien compris, ne remplacerait pas les TTT actuels, mais qu'il serait a prendre en accompagnement des immuno-suppresseurs et/ou modulateurs.
Du point de vu commercial, c'est plutôt bien joué, les autres labo n'ont pas a craindre de perdre le monopole.

Et pour les sépiens, on double les cachets. T'façon c'est la sécu qui payera la note.
RogerT a écrit : 25 nov. 2019, 12:05
Kade a écrit : 24 nov. 2019, 14:52 Je ne comprends pas très bien... le médecin dit bien que le malade est à un stade trop avancé. Et qu'on ne sait pas maîtriser la phase progressive. L'intox est où ?
Kûry dit simplement à ce stade que le produit n'est pas miraculeux.
Aujourd'hui, il n'existe pratiquement rien pour les progressives. Cela pourrait donc changer.

"manipulation" "Intox", il faut arrêter la parano.
j'aurais tendance a penser qu'ils auraient effectivement une bonne piste. Je trouve que l'idée d'aborder non pas une pathologie , mais un groupe de pathologie, auto-immune en l'occurence, est une approche plus globale. j'aime cette vision élargie, qu'ils ont.
Maintenant, je trouve bien maladroit, ce reportage.
La peur est utilisée . Et je n'ose pas me demander pourquoi. :roll:

maintenant, ils informent de leurs recherches et se protège de se qu'ils annoncent !
Déclarations prospectives
Ce document contient des déclarations prospectives et des estimations à l'égard de la situation financière, des résultats des opérations, de la stratégie, des projets et des futures performances de GeNeuro et du marché dans lequel elle opère. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l'utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « prévoit », « s'attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions similaires. Elles comprennent toutes les questions qui ne sont pas des faits historiques. De telles déclarations, prévisions et estimations sont fondées sur diverses hypothèses et des évaluations des risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus, qui ont été jugés raisonnables quand ils ont été formulés mais qui peuvent ne pas se révéler corrects. Les événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle de la société. Par conséquent, les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations de GeNeuro, ou les résultats de l'industrie, peuvent s'avérer sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs tels qu’ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations Compte tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n'est faite quant à l'exactitude ou l'équité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu'à la date de la publication du présent document. GeNeuro décline toute obligation d'actualiser ces déclarations prospectives, prévisions ou estimations afin de refléter tout changement dans les attentes de la société à leur égard, ou tout changement dans les événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces énoncés, prévisions ou estimations sont fondés, à l’exception de ce qui est requis par la législation française.
Bon, bein ,là, on comprend que c'est Vraiment a prendre au conditionnel.
Maintenant, si ils tiennent un truc, ça serait dommage de passer a coté.
Tchuss, maglight
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par Nostromo »

Yo,
maglight a écrit :Après dans le principe, qu'une " protéine toxique" ou (autre chose de toxique )soit a l'origine de la pathologie et que ça prolifération dans le cerveau amène sa progression, je trouve que ça se tient debout.
Le problème étant que ce quelque chose n'a jamais été trouvé, et ce n'est pas faute de l'avoir cherché. La vision généralement admise est que l'étiologie de la sep est multifactorielle : sans qu'on sache bien de quels facteurs on parle, on arrive à la conclusion systématique qu'ils doivent s'y mettre à plusieurs, car on n'a jamais réussi à en isoler un en particulier. Observation à rattacher à la difficulté du diagnostic, nécessairement différentiel (par élimination des autres causes possibles).

JP.
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Re: Piste rétrovirus endogène

Message non lu par lélé »

Quand je dis que ça m'a mis un coup au moral ,je suis tout à fait consciente de ce qui m'attend.
Et je vois la réalité en face et là où en ce moment tu es peut être enclin à prendre les choses mal trop vite ben moi c'est mon cas aussi lorsque tu te lève le matin avec un corps qui t'appartient de moins en moins, ses douleurs qui t'appartiennent de plus en plus à 40 balais

J'ai pas trop envie qu'on me rappelle ça ,en même temps j'avais qu'à pas la regarder me direz vous
Et je suis une personne plutôt positive maintenant mais dire que la vidéo flingue le moral ne veut pas dire qu'on ne voit pas la réalité en face
Justement je la vois et la connais autrement je me serais dit que toutes les sep sont différentes et que la mienne est pas pareille
Et ce n'est pas qu'il soit dans un lit qui m'a fait mal mais le temps entre le fait qu'il est dans un fauteuil et celui où en peu d'années il a dû mal à parler
Secondaire progressive.
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