l'évolution et l'issue de la maladie, personne ne la connait et personne ne la connaitra jamais!
La SEP c'est un truc variable d'une personne à l'autre et d'un jour à l'autre.
N'essaie pas d'anticiper, tu ne peux pas.
Ton neurologue ne peut pas...
On ne sait jamais Si et Comment ça évoluera.
C'est normal que tu ais du mal à encaisser, on a tous eu du mal et on en a encore parfois.
N'hésites pas à nous en parler, on est passé par là aussi.
Pour ton entourage, parles en si tu en ressens le besoin, sinon attend. Il n'y a pas de bonne solution. Cependant, n'oublies pas que tes amis (les vrais) sont là et essaierons de t'épauler comme ils peuvent. On a besoin d'être entouré et dire ce que tu ressens n'est pas une faiblesse.
Courage
Nouvelle
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Re: Nouvelle
Bon tu vois Vanessa le forum peut aider à parler de pas mal de choses.
Bon rendez vous pour demain !
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Flo
SEP Rémittente diagnostiquée mai 2019 (mais atteinte depuis environ 17 ans sans diagnostic, et 1ers symptômes 2002-2003)
Copaxone 40 mg de juillet 2019 à novembre 2020
Tysabri depuis décembre 2020
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Re: Nouvelle
J’ai eu du mal à encaisser la nouvelle et surtout à m’en rendre compte de la maladie et de l’issue surtout. Par contre j’ai énormément de mal à en parler avec mon entourage, je n’arrive Pas à aborder le sujet..
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Hello.
C'est normal il faut que l acceptes deja de ton côté, ensuite je t assure que ce sera plus simple, à en prler avec ta
Famille et ton entourage. Deja essayes de mieux te sentir, de revoir tes priorités.
Tu bosses toujours ?
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Hello.
C'est normal il faut que l acceptes deja de ton côté, ensuite je t assure que ce sera plus simple, à en prler avec ta
Famille et ton entourage. Deja essayes de mieux te sentir, de revoir tes priorités.
Tu bosses toujours ?