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didit16
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Message non lu par didit16 »

Bonjour a tous,
Je ma appelle Edith, j’ai 49 ans et jhabite en Charente; vers Angoulême ,
J’ai une Sclérose en Plaques diagnostique
en 1992 .
J’ai des difficulté a la marche depuis 2010.
Et je me déplace, en Fauteuil-Roulant .

J’ai Effectué plusieurs protocoles, afin de pouvoir Bénéficié, de médicaments pas encore commercialisé .

Comme l’INTERFERON; l NATALIZUMAB appelé maniant TISABRY.
Mais le TISABRY après 2 ans de prise,
comporte des risques, j’ai du Arrêter !

J’ai aussi essayé la BIOTINE,
Mails malheureusement je n’ai pas eu d’effet positif !

Aujourd'hui je prend du FAMPIRA,
Il ne fait pas des miracles. mais si je l’arrête; je me sent mal !

Une amie m'a parlé de L’ARGENT COLLOIDAL
je l'ai essayé pendant un mois,
sans grand résultat,
Peu être, devrai-je réessayé ?

On m’a parlé d’un Régime Alimentaire,
quelqu’un a t’il essayé ?.
Et connaissez vous, des traitements naturels ?
Sinon, bien sur, j’attend la REMYELINISTION !,
Avez vous des informations dessus ?

Merci,pour vos réponses;
Amicalement,
Edith
:)
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lélé
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Message non lu par lélé »

Bonjour et bienvenue
Tu es en progressive ou remittente ?

As tu entendu parler du rituximab ou ocrevus ?
Je suis en secondaire progressive et sous rituximab et je connais des personnes qui étaient positives au virus jc et qui ont arrêté le tysabri et qui sont à l'ocrelizumab ou ocrevus c'est pareil et elles sont en remittent

Pour le reste je ne connais pas. Mais tu peux nous expliquer

Je te souhaite encore bienvenue
Secondaire progressive.
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Nostromo
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Re: PRESENTATION

Message non lu par Nostromo »

Sois la bienvenue, Edith,

On est presque « de la même classe », j’ai 51 ans, première poussée en 1993, diagnostiqué en 1995.

Si j’étais à ta place, la remyélinisation, j’éviterais d’espérer quoi que ce soit à son sujet : le problème est que l’axone « à nu » est recouvert de plaques formées par les astrocytes (cicatrisation « normale » de ton corps), et que ces astrocytes bloquent purement et simplement l’accès à l’axone démyélinisé. Va-t-en remyéliniser tout ça, dans ces conditions... ça sera sans doute un jour possible, mais je doute que ça se fasse de notre vivant.

Il y a tout de même des choses que tu peux faire, et la première d’entre elles, puisque tu parlais de régime alimentaire, consiste sans doute à réduire le sel dans ton alimentation. Pas plus de deux grammes par jour : au delà, le sel a une influence énorme (et néfaste) sur l’activité inflammatoire de ton corps.

J’espère avoir bientôt le plaisir de te lire,

Jean-Philippe.
SEP récurrente-rémittente depuis 1993, diagnostiquée en 1995
khadija

Re: PRESENTATION

Message non lu par khadija »

Bonsoir "didit16" é bienvenue à toi parmi nous.

Kan tu as été sous TISABRY, kel a été le résultat ?
Komtoi je suis sous FAMPIRA é pour moi aussi
"Il ne fait pas des miracles. mais si je l’arrête; je me sent mal !".

On m'avait aussi parlé vite fait de "L’ARGENT COLLOIDAL".. Tu l'as essayé pendant un mois, comment l'utilisais-tu ? Tu le buvais ? É, tu dis "sans grand résultat", tu n'as rien constaté ?
J'suis curieuz, q t'avais dit ton amie sur ce produit ?

Jspr q les personnes concernées par le "Régime Alimentaire" t'apporteront des témoignages é des conseils kom l'a fait notre ami Nostromo pour le sel par exemple..

Des "traitements naturels" t'intéresse pour kels symptômes ?

A bientôt.
didit16
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Message non lu par didit16 »

Nostromo a écrit : 30 mai 2019, 21:58 Sois la bienvenue, Edith,

On est presque « de la même classe », j’ai 51 ans, première poussée en 1993, diagnostiqué en 1995.

Si j’étais à ta place, la remyélinisation, j’éviterais d’espérer quoi que ce soit à son sujet : le problème est que l’axone « à nu » est recouvert de plaques formées par les astrocytes (cicatrisation « normale » de ton corps), et que ces astrocytes bloquent purement et simplement l’accès à l’axone démyélinisé. Va-t-en remyéliniser tout ça, dans ces conditions... ça sera sans doute un jour possible, mais je doute que ça se fasse de notre vivant.

Il y a tout de même des choses que tu peux faire, et la première d’entre elles, puisque tu parlais de régime alimentaire, consiste sans doute à réduire le sel dans ton alimentation. Pas plus de deux grammes par jour : au delà, le sel a une influence énorme (et néfaste) sur l’activité inflammatoire de ton corps.

J’espère avoir bientôt le plaisir de te lire,
Jean-Philippe.
Merci pour ta réponse, ,malheureusement je ne peux pas compter sur la remyélinisation
Les 125,20 prémiere année remittentere, puis progressive depuis 2010, Amicalement, Edith
didit16
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Message non lu par didit16 »

khadija a écrit : 31 mai 2019, 04:02 Bonsoir "didit16" é bienvenue à toi parmi nous.

Kan tu as été sous TISABRY, kel a été le résultat ?
Komtoi je suis sous FAMPIRA é pour moi aussi
"Il ne fait pas des miracles. mais si je l’arrête; je me sent mal !".

On m'avait aussi parlé vite fait de "L’ARGENT COLLOIDAL".. Tu l'as essayé pendant un mois, comment l'utilisais-tu ? Tu le buvais ? É, tu dis "sans grand résultat", tu n'as rien constaté ?
J'suis curieuz, q t'avais dit ton amie sur ce produit ?

Jspr q les personnes concernées par le "Régime Alimentaire" t'apporteront des témoignages é des conseils kom l'a fait notre ami Nostromo pour le sel par exemple..

Des "traitements naturels" t'intéresse pour kels symptômes ?

A bientôt.
J'ai allé essayer en liquideL
chacun est différdansi et c'estLa meilleure chose pour savoir c'est essayé !
khadija

Re: PRESENTATION

Message non lu par khadija »

Bonsoir didit16 !

Je suis complètement d'accord avec toi quand tu dis "chacun est différents.. la meilleure chose pour savoir c'est essayé !".
khadija

Re: PRESENTATION

Message non lu par khadija »

Bonsoir didit16 !

Je suis complètement d'accord avec toi quand tu dis "chacun est différents.. la meilleure chose pour savoir c'est essayé !".
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Lune
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Message non lu par Lune »

Coucou didit bienvenu2
http://surlalune.e-monsite.com La connaissance permet de voyager dans l'espace et le temps. Plus on sait, plus on peut voyager loin.
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Re: PRESENTATION

Message non lu par didit16 »

Merci à tous pour vos réponses,
Le TISABRY,. me réussissait, pas mal, mais difficile a dire, car a cette époque, ma SEP était moins évolué !
L’ARGENT COLLOIDAL, n'a pas été miraculeux pour moi, maisr j'ai une amie Sépienne, À qui ça réussit merveilleusement bien !
Maintenant, je pense qu’il faudrait que je réessaye.

Merci pour tes conseils,
Mais j'utilise peu de sel !

Amicalement.
Edith
khadija

Re: PRESENTATION

Message non lu par khadija »

Bonjour didit16 !

Concernant "L’ARGENT COLLOIDAL", tu dis que tu as une amie Sépienne, À qui ça réussit merveilleusement bien !
Cela m'intéresse, est-ce que tu peux être plus précise m'en dire plus. Je suis curieuse.
didit16
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Re: PRESENTATION

Message non lu par didit16 »

Bonjour
⁃ Oui; Une amie m’a écrit que L’ARGENT COLLOIDA lui réussissait très bien. Elle marche, grâce a L’ARGENT COLLOIDA
⁃ Mais chacun est différents.. la meilleure chose pour savoir c'est essayé !".
⁃ Amicalement, Edith
khadija

Re: PRESENTATION

Message non lu par khadija »

@didit16 : G bien compris q la meilleure des choses pour savoir c'est essayé. Ok, mais comment le prendre ? La quantité ?..
Dis-moi tout ou alors je peux comprendre que je suis chiante dans ce cas-là dis-moi non tout simplement.
didit16
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Re: PRESENTATION

Message non lu par didit16 »


SALUT khadija »
ARGENT COLLOIDAL
POSOLOGIE


Achat en boutique bio ou le net,
30 euros le litre.
PAS LAVER VERRE, simplement essuyer avec SOPALIN et laisser un sopalin a l'interieur du gobelet en boule pour éviter les poussière.
 a chaque fois, garder en bouche environ 1mn afin que cela passe par les papilles, puis boire . 
ne jamais dire que c'est
pour boire. 

En en prendre
3 fois par jour avant repas .
Prendre en 10 ou 15 ppm
en concentration.
3 fois par jour de 3 à 5 cl
à chaque fois .
khadija

Re: PRESENTATION

Message non lu par khadija »

Coucou didit16 !

Merci. C gentil.

Je vais être encore chante et je te prie de m'excuser. Mais j'ai pas très bien compris.

En en prendre
3 fois par jour avant repas .
Prendre en 10 ou 15 ppm
C'est quoi ppm ?

en concentration.
3 fois par jour de 3 à 5 cl
à chaque fois .

Quelle est la différence entre ces deux façons ppm ou cl ?
C à prendre pendant combien de temps ?
Au bout de combien de temps voit-on une amélioration ?
didit16
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Re: PRESENTATION

Message non lu par didit16 »

Bonjour khadija,
Moi non plus, je ne sais pas exactement, ce que
signifie PPM, il faut Chercher sur le NET !
Donc, se fier a ma 2eme Info :
garder en bouche environ 1mn afin que cela passe par les papilles,
puis Boire 3 à 5 cl à chaque fois Une vingtaine de minutes
avant REPAS, à savoir trois fois
par jour.
Amicalement,
Edith
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lélé
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Re: PRESENTATION

Message non lu par lélé »

Bonjour tout le monde
Un traitement n'est jamais anodin même considéré comme naturel
Je pense que il faut en parler avec son médecin c'est important avant de se lancer dedans car il y a des interactions possibles
J'ai fais une erreur une fois en parlant d'un médicament où on a eu la bonne chose de me reprendre avec raison d'où mon avis.

Khadija peut être que tu as des médicaments qui ne sont pas compatibles
Secondaire progressive.
khadija

Re: PRESENTATION

Message non lu par khadija »

Je te remercie beaucoup didit16. Je vais également faire des recherches sur @.
khadija

Re: PRESENTATION

Message non lu par khadija »

Dis-moi didit16, tu prends cela pendant combien de temps c'est à vie ? Sinon on obtient des résultats au bout de combien de temps ?

@ lélé : Comment en parler à mon médecin sachant que c'est un produit qu'on ne doit pas boire ?
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lélé
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Re: PRESENTATION

Message non lu par lélé »

Désolée Khadija c'était juste pour aider :)
Secondaire progressive.
khadija

Re: PRESENTATION

Message non lu par khadija »

@ lélé : Nan tu n'as pas à être désolée, c'était pas pour être méchante que je t'ai dit cela. D'ailleurs, ton intervention n'était pas anodin..
didit16
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Re: PRESENTATION

Message non lu par didit16 »

Elle en prend depuis 3 ans .
Moi, je vais finir la boite de
3 Semaines et je verrais après …
Sinon on obtient des résultats au bout de combien de temps ? 
Je sais pas, je pense une semaine...
didit16
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Re: PRESENTATION

Message non lu par didit16 »

Tu as raison Tété,
Je ne sais pas pourquoi ?
On ne dois pas le boire en France.
dans d'autres pays, on peuI LE boire ?
C compliqué ! Que faire ???
Elle; elle le bois !!!
khadija

Re: PRESENTATION

Message non lu par khadija »

Bsr didit16 !

J'vais être sincère avec toi, ta copine n'est pas la seule à le boire..
Tu n'es pas la seule à m'avoir parlé de l'argent colloidal sur le forum..
Après, moi je dis kil é bon d'informer é d'écouter ce q l'autre a à te dire.. Mais, la décision finale reste propre à chacun..

Pkoi en France on ne peut pas le boire é dans d'autres pays, on peut ???
Kestionement intéressant..
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Re: PRESENTATION

Message non lu par lélé »

C'EST le grand problème de la France
Regarde le sativex il n'y a que nous qui ne l'avons pas et il y a plein d'exemple
Secondaire progressive.
khadija

Re: PRESENTATION

Message non lu par khadija »

Bjr lélé !

"C'EST le grand problème de la France". J'suis complètement d'accord avec toi.
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Re: PRESENTATION

Message non lu par lélé »

Pour beaucoup de pathologies il y a des médicaments que la France refuse ou à contrario accepte comme le Levothyrox ou les implants mammaires dangereux
Et nous,nous sommes au milieu
Secondaire progressive.
didit16
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Re: PRESENTATION

Message non lu par didit16 »

MERCI
Je vais ressayer ET voir...
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Re: PRESENTATION

Message non lu par CeTen »

Moi j'utilise l'argent colloidal pour plein de choses... c'est un produit aux usages "miracles"

En aérosol quand on a un rhume, dans le nez direct aussi, et ça peut servir pour la conjonctivite aussi...

Pour la voie interne, ce n'est pas recommandé non plus en Belgique. Ce que je lis c'est que pour la bouche on peut faire une sorte de bain de bouche et cracher (je dirais que c'est plus sage car du coup de qu'on a garder en bouche est plein de bactérie) Ma pharmacienne m'a parlé d'en boire une pipette en cas de gastro mais j'ai jamais testé car pas eu l'occasion. Je pense que si on le garde en bouche il vaut mieux le cracher et en reboire après sans le garder en bouche avant.
celui que je prends c'est Argentyn 23
ange2 ange2

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Re: PRESENTATION

Message non lu par khadija »

Bonsoir !

Mise à part les boutiques BIO é @, ou peut on acheter de l'argent colloïdal ?
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Bashogun
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Re: PRESENTATION

Message non lu par Bashogun »

Bonjour à vous,

ma femme est une grande fan de l'argent colloïdal. C'ets clairement intéressant en usage externe ; en usage interne, je ne saurais dire - sinon que cet usage était très courant dans le passé et qu'il a été interdit il n'y a pas si longtemps et qu'on peut sans doute s'interroger sur les raisons qui y ont conduit, peut-être pas strictement médicales...
Toujours est-il qu'il faut, comme toujours avec ce type de produit et plus généralement avec tout traitement, en avoir un usage raisonné.
On peut le trouver dans toutes les boutiques de naturopathie, Khadija.
_________________
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
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Traitement actuel : Rituximab

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Re: PRESENTATION

Message non lu par CeTen »

moi je l'achète en pharmacie mais entre Belgique et France ça change peut être
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khadija

Re: PRESENTATION

Message non lu par khadija »

Bjr !

Merci pour ta réponse Bashogun.
Par curiosité est-ce que je peux savoir pourquoi
ta femme est une grande fan de l'argent colloïdal ? Tu dis que c'est clairement intéressant en usage externe. Peux-tu être plus précis ?

@ Ceten : En pharmacie j'en ai pas trouvé.
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