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eniram02
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Message non lu par eniram02 »

Bonjour, je m'appelle Marine j'ai 28 ans (enfin presque le 31 juillet :lol: ) et je viens sur ce forum, non pas car je suis sepienne, mais plutôt pour obtenir des renseignements/témoignages sur cette maladie. En effet depuis 1 semaine, j'ai des symptômes qui au départ ne m'ont pas fait pensé à une Sep mais plutôt à des douleurs comme j'ai l'habitude d'avoir par ci par là. Mais cette fois-ci les symptômes durent. Tout a commencé par une douleur dans le bras gauche avec engourdissement du bras et fourmillements/picotements dans la main gauche. Ensuite sont apparus des picotements dans le pied gauche puis dans le pied droit et la main droite avec mal de tête, vertiges et surtout fatigue inexpliquée. Comme j'étais hospitalisée sur Paris, j'en ai parlé à l'interne qui m'a répondu: je donne ma langue au chat. Je ne vois pas ce que ça peut être. A ce jour, soit 1 semaine plus tard, (je suis sortie de l'hôpital) je suis tjs fatiguée et surtout j'ai tjs les fourmis dans ma main gauche principalement (il m'arrive de ressentir à droite mais plus rarement). J'ai l'impression que j'ai perdu comme de la force dans ma main. (impression ou réalité?). De plus j'ai des brûlures aux pieds. Vu que l'interne n'avait aucune idée de ce que je pouvais avoir, j'ai fait mes recherches sur Internet et je suis tombée sur différentes maladies, notamment la SEP. J'ai l'intention d'aller voir mon médecin traitant demain pour lui demander d'aller voir un neurologue, mais j'ai peur de la suite. En même temps, j'aimerais savoir afin d'être fixée. Je ne veux pas dire que je me suis renseignée sur la SEP à mon médecin traitant. Qu'en pensez-vous? Merci aux personnes qui prendront le temps de me répondre.
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Message non lu par Compte supprimé »

Bonjour Marine,

En effet beaucoup de médecins n aiment pas trop qu'on arrive avec des idées en tête.
Quoi qu'il en soit, devant des symptômes d'ordre neurologique, le médecin traitant est censé prescrire une irm cérébrale et en fonction des résultats orienter vers un neurologue. Donc je t encourage à prendre rdv.

Sinon, si c'est pas indiscret pourquoi étais-tu hospitalisé en médecine interne ?
eniram02
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Message non lu par eniram02 »

Merci pour ta réponse. Pour répondre à ta question, j'étais hospitalisée à Paris pour faire des stimulations magnétiques transcranniennes (j'en avais déjà fait auparavant) pour des TOC très invalidants depuis pas mal d'années. Je sais que mes symptômes que j'ai depuis 1 semaine n'ont rien à voir avec les stimulations puisque ce n'est pas la 1ere fois que j'en fais et ces symptômes n'apparaissent pas dans ce cas. De plus, l'interne m'a bien dit que mes symptômes ne sont pas une conséquence des stimulations.
Bref je ne sais plus quoi penser et j'avoue avoir peur pour demain lorsque j'irai chez mon médecin traitant. Mis à part donner du doliprane en cas de douleurs, il n'est pas du genre à pousser les examens.
Si ce n'est pas indiscret, puis-je connaître tes symptômes qui t'ont poussé à consulter? Depuis quand es-tu diagnostiquée? Comment s'est passé le diagnostic pour toi? Merci
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Lune
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Message non lu par Lune »

Bonjour eniram,

Et bienvenue sur le forum.
Comme le dit Barbara, le mieux est de prendre rendez-vous avec ton médecin et lui expliquer tous tes symptômes, que tu peux écrire dès à présent pour ne rien oublier.
Garde le moral surtout.
A bientôt :D
http://surlalune.e-monsite.com La connaissance permet de voyager dans l'espace et le temps. Plus on sait, plus on peut voyager loin.
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Lune
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Message non lu par Lune »

Nos messages se sont croisés. Pour demain, bon courage alors !
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Re: bonjour à tous

Message non lu par Compte supprimé »

Je ne suis pas encore diagnostique lol. Les symptômes qui m'ont amené à consulté sont des engourdissements, fourmillements et sensations de brûlures. La généraliste m avait prescrit une irm cérébrale, mais le rdv était loin et entre temps les symptômes se sont empiré et la liste s'est rallongé, du coup je suis allée aux urgences qui m'ont fait une irm médullaire car mes symptômes faisaient plus penser à une compression médullaire. L irm était normale. J'ai fait par la suite l irm cérébrale en ville.

La neurologie est une médecine particulière. Pleins de choses peuvent provoquer des symptômes neurologiques, à commencer par des carences ou des problèmes de la thiroides. Il faut mener l enquête.

Si ton médecin est comme ça, j aurai tendance à te dire d exagérer tes symptômes, histoire qu'il te prescrive l irm. Après ça sera le neurologue qui enquêtera.
eniram02
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Message non lu par eniram02 »

Pour LUNE: merci pour ta réponse. Je vais faire ça, écrire tous les symptômes mais j'ai peur d'en dire trop dans le sens où le diagnostic peut aller dans tous les sens. Tu me comprends? :x
Pour BARBARA92: exactement les mêmes symptômes que toi!

Deux questions: et s'il refuse de me faire passer un irm: Quelle doit être ma réaction?
Si bien-même il me fait passer une irm cérébrale qui revient normale, j'ai vu que ça pouvait être le cas. Cela veut-il dire que je n'ai pas la SEP définitivement ou bien il faudrait tout de même pousser vers une irm médullaire?

Dsl pour ce tas de questions mais je stresse sincèrement. Et je n'ai personne dans ma famille à qui en parler.
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Re: bonjour à tous

Message non lu par Compte supprimé »

La 1ere réaction d'un généraliste devant des symptômes neuro sera de prescrire une irm cérébrale.
Le neuro lui pourra plus cibler en fonction des symptômes, mais quand on suspecte une sep on fait passer les deux car les lésions peuvent être sur les deux comme sur l une ou l autre.
Quand les irm ne sont pas assez parlantes en général ils font pratiquer une ponction lombaire.
Bien sûr avant tout, tu aura un examen clinique, normalement les généralistes savent le faire. C'est à dire qu'ils te font faire des mouvements et test tes réflexes, afin de déceler un éventuel déficit.
Et puis il y a la prise de sang, qui peut orienter vers d autres pistes. Et en général ils testent avant tout la thiroide.

C'est normal que tu stress, les symptômes neurologiques sont très particuliers et ne ressemblent à rien d autre. Du coup c'est très flippant. Mais dis toi que tu vas faire ce qu'il faut. Si c'est une sep la vie continue. Moins de confort mais on continu. Si c'est autre chose tu sera suivi en conséquences.
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Message non lu par Blondin »

Bonsoir,
N hesites pas à insister gentiment en lui expliquant que ça t empêche de dormir et qu il faut que tu sois fixer.
Apres comme te l a expliqué Barbara que je szlue au passage, c est exactement ça le protocole.
Pour certains ils sont fixés pour d autres iks sont encore en attente de conclusion.
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Message non lu par eniram02 »

merci BARBARA92 et BLONDIN :)
Je vous tiens au courant demain dès que je serai sortie de chez le médecin.

Pour info, j'ai fait une PDS il n'y a pas longtemps et aucun souci de thyroide.
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Re: bonjour à tous

Message non lu par Compte supprimé »

Je te salut aussi Blondin, est ce que tu vas mieux ?
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Message non lu par Compte supprimé »

Oui tiens nous au courant eniram.

Cette prise de sang date d'avant tes symptômes ?
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Message non lu par Blondin »

Barbara92 a écrit :Je te salut aussi Blondin, est ce que tu vas mieux ?
Hello,
Oui ca va mieux merci, nouvelle IRM jeudi savoir comment ça se passe la haut lol
Je le prepare juste a la chaleur qui va arriver .. j espere que ca va pour toi egalement, et que tu gardes courage en attendant
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Re: bonjour à tous

Message non lu par Compte supprimé »

Oui la semaine va être très chaude..
Je suis en vacances et je compte ne sortir que le matin et fin de journée.
Tu travailles toi ?
Moi aussi irm au programme demain lol, je l attend avec impatience peut être qu'elle apportera des éléments.
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Message non lu par Blondin »

Non je ne travaille pas actuellement, j attends d avoir un traitement qui me corresponde et me permette d avoir plus de forces. Bon courage pour ton IRM et toi tu bosses dans quoi ?
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Re: bonjour à tous

Message non lu par Compte supprimé »

Dans l administratif mais à partir du 1er août jsuis au chômage

Au moins tu pourra rester chez toi en milieu de journée, ferme les rideaux et volets et met le ventilateur
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Re: bonjour à tous

Message non lu par Bashogun »

Bonjour eniram et bienvenue sur le forum parmi nous !

J'espère que tu auras pu voir ton généraliste et qu'il aura engagé les examens nécessaires pour tâcher d'y voir clair sur l'origine de tes symptômes. A tout le moins, qu'il soit plus 'averti' que l'interne dont tu parles - qui aurait dû tilter immédiatement avec les paresthésies que tu décris et le reste pour envisager plusieurs pistes possibles, qu'elles soient neurologiques ou physiques.

Toute la question est là : diagnostiquer une Sep est fort complexe car elle partage des symptômes avec bien d'autres pathologies et il va falloir éliminer celles-ci d'une part, répondre aux critère de diagnostic Sep, d'autre part. Il est encore fort possible que ce soit pas une Sep et les premiers examens devraient permettre d'y voir un peu plus clair.
Deux anecdotes personnelles pour te mettre en garde contre les recherches internet et, plus largement, l'auto-diagnostic :
- Avant d'être finalement diagnostiqué Sep en 2011 grâce à une NORB qui m'a conduit à consulter, j'avais fait des recherches internet et m'étais persuadé que j'étais atteint d'un diabète de type 2... Perdu !
- Plus récemment en février dernier, j'ai ressenti comme des courants électriques dans tout le bras gauche jusqu'à la main. Ils n'étaient pas très gênants, j'ai supposé qu'il s'agissait de simple paresthésies dues à ma Sep et ne m'en suis pas préoccupé... Perdu ! A tel point que je me suis retrouvé finalement avec une 'épaule gelée' dite capsulite rétractile qui m'a terriblement gêné et qui n'est pas encore tout à fait réglée à ce jour...
Moi qui ne cesse de répéter qu'il ne faut surtout pas lire tout nos symptômes par le seul prisme de la Sep, je me suis bien fourvoyé avec mon bras !

Bref ! nous ne sommes pas médecins et même si nous connaissons bien la Sep, nous nous garderons bien d'énoncer l'ombre d'un soupçon de diagnostic. Si les symptômes que tu rapportes peuvent en effet correspondre à ceux qu'une Sep pourrait provoque, mais d'autres causes sont bien possibles (nerfs, vertèbres, etc.).

Dans tous les cas, le forum sera là pour te soutenir dans ton parcours diagnostic. N'hésite pas à participer aux échanges et à poser toutes les questions qui te taraudent. Il y aura toujours quelqu'un pour te lire et te réponde.

Très impatient de lire ce qu'aura donné ton rdv avec ton médecin traitant !

Bien à toi.
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Re: bonjour à tous

Message non lu par Bashogun »

Bien le bonjour Barbara et Blondin,
il serait sans doute mieux que vous poursuiviez vos échanges dans un nouveau sujet plutôt que dans la présentation d'eniram, non ?
Et je pourrais même créer ce nouveau sujet en y déplaçant vos posts si vous préférez.
A vous de voir.

Bien à vous deux
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Re: bonjour à tous

Message non lu par eniram02 »

Je reviens de chez mon médecin traitant. Je n avais pas fini de décrire les symptômes qu'il m a d d'emblée dit qu'il s agissait d un manque de magnésium. Je repars donc avec une ordonnance de magnésium. Je suis écoeurée.
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Message non lu par Bashogun »

Bonjour eniram,

une carence en magnésium pourrait en effet expliquer la plupart de tes symptômes.
Le problème, c'est que les analyses de sang sont en l'espèce assez peu parlantes en général.
T'a-t-il interrogée sur ton alimentation, source principale de magnésium ?

As-tu évoqué d'autres pistes lors de vos échanges ?

Ne soit pas trop désappointée. Soit il a raison et tu constateras bien vite une amélioration avec ta cure de magnésium, et ce sera tant mieux ! Soit, à l'inverse, tu ne ressentiras pas de mieux et cela aura été une première étape pour éliminer cette possible cause.

Tu nous diras !

Bien à toi.
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Message non lu par Compte supprimé »

Bonjour Erinam,

Quand ma généraliste m avait prescrit l irm, elle m avait prescrit aussi une le magnesium.
II a l air en effet particulier. Fait ta cure de magnésium et après si les symptômes continuent tu aura encore plus d arguments.

Bashogun, c'est là tout l intérêt qu aurai une messagerie instantanée sur le forum. Un peu plus de spontanéité dans les échanges et je suis sur que ça aiderai beaucoup dans l entraide. Au delà des très bons conseils qu'on peu se donner sur les forums, il y aussi la présence.
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Message non lu par Nostromo »

Salut Marine et sois la bienvenue ici, même si ton diagnostic semble un peu litigieux :).

Je suis perplexe : pourquoi cela t'écœurerait-il, de souffrir d'un manque de magnésium plutôt que d'une SEP ? Ne vaut-il pas mieux avoir la grippe que le choléra ?

A bientôt,

Jean-Philippe.
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Message non lu par eniram02 »

En fait je n ai parlé de rien d autre avec lui. Je n ai pas eu le temps de parler. J avais l impression de le déranger (c était l heure du repas). J avais fait une analyse de sang générale il y a qq jours mais je ne me souviens pas avoir vu le magnésium dedans. En tout cas tout était bon y compris la thyroïde. Que penser? Je ne suis pas médecin mais je pense qu'il fait fausse route car j ai trop de symptômes depuis 1 semaine pour se limiter à un manque de magnésium. Après je ne dis pas pour autant que c est obligatoirement grave mais je pense qu'il va vite en besogne! De toute manière demain j irai voir un autre médecin généraliste qui j espère ne m expédiera pas en 4 minutes comme lui a fait aujourd'hui.
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Message non lu par Compte supprimé »

Je pense que j aurai fait la même chose que toi, tiens nous au courant
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Message non lu par Auxanne »

Bonjour,
Rien n'empêche de faire cette petite cure de magnesium :) Les parcours de diagnostique sont longs et difficiles, même quand on a un neuro comme interlocuteur... Alors effectivement, il me semble important de consulter un autre médecin car tu ne te sens pas entendue et tu n'es plus en confiance.
Néanmoins, de manière générale, je peux comprendre qu'un médecin ne prescrive pas d'emblée d'IRM quand il y a, selon lui, d'autres pistes à explorer, l'IRM reste un acte coûteux.
Et rien à voir, mais je connais ta ville j'y étais au lycée. :)
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Message non lu par Bashogun »

Bonjour Marine,
eniram02 a écrit :j ai trop de symptômes depuis 1 semaine pour se limiter à un manque de magnésium.
Une petite recherche de permettra de constater qu'une carence en magnésium peut occasionner bien des symptômes différents, dont beaucoup correspondent à ce que tu as décrit.
eniram02 a écrit : je pense qu'il va vite en besogne! De toute manière demain j irai voir un autre médecin généraliste qui j espère ne m expédiera pas en 4 minutes comme lui a fait aujourd'hui.
Je comprends ta 'frustration' et je pense que tu as raison de chercher un second avis. Accorder aussi peu de temps à un patient, c'est donner l'impression de ne pas le prendre en considération. Surtout, cela ne permet pas d'être explicite : la moindre des choses aurait été que ce médecin, à partir de informations que tu lui avais donné et de son examen clinique, te précise pourquoi il te prescrivait cette cure.
Je t'encourage en tous cas à faire cette cure de magnésium : pas de meilleur moyen de confirmer ou d’éliminer cette piste.
Tu nous diras !

Bien à toi.
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Message non lu par eniram02 »

Je sors de chez le médecin (le 2ème) qui me prescrit une irm cérébrale et m a fait une lettre pour le neurologue. Selon lui il ne s agit pas du tout d un manque de magnésium comme l autre m a dit hier. Les symptômes sont trop importants pour un simple manque de magnésium. Je lui ai demandé ce qu'il en pensait et m a répondu que ça pouvait être tout et rien (sep y compris).
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Message non lu par Compte supprimé »

Ça c'est une bonne chose, c'est déjà plus sérieux. C'est sur que rien ne sert de se jeter sur des examens mais quand il s agit de neurologie il vaut quand même mieux prendre des précautions. Et c'est ce qu avait fait ma généraliste, elle m avait dit ça peut être rien de grave mais je préfère m'en assurer.

Si tu te sens mieux avec lui je te conseil de changer de médecin traitant.

Maintenant prend rdv pour l irm et avec le neurologue. Les délais avec les neurologues sont longs, pour les irm ça dépend. Moi là j'ai eu un rdv en deux semaines mais la 1ère fois c était plus long.
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Message non lu par eniram02 »

Oui dès demain je vais prendre rdv et pour l'irm et pour le neurologue. Concernant le neurologue, je pense que je vais aller à la pitié salpetriere.
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Message non lu par Compte supprimé »

La pitié salpetriere sont réputés pour être très bon en neurologie, mais les délais pour avoir un rdv sont ouffisime ! Sinon tu peux prendre rdv avec neuro de ville mais rattaché à cet hôpital. C'est plus rapide.
Moi j'ai eu mon 1er rdv à la Fondation Rostchild et eux aussi on vraiment une très bonne réputation. Je ne sais pas si les délais sont plus ou moins long que la pitié car j'ai été orienté par une neuro de ville, mais elle m'a dit qu ils étaient plus réactifs.
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Message non lu par Blondin »

Bonsoir,
Salpetriere c est bien mais effectivement faut s accrocher pour les rdv.
Moi pareil on m a orienté vers une neuro de ville c est beaucoup plis rapide pour la voir .
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Bashogun
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Message non lu par Bashogun »

Bonjour eniram,
tu as pu trouver un médecin suffisamment à l'écoute et qui a fait le nécessaire. Barbara a raison : si tu es plus en confiance avec lui, c’est l’occasion de changer de médecin traitant.
J'espère que tu obtiendras rapidement les rendez-vous pour l'IRM et le neurologue à la Salpêtrière.
Donne-nous des nouvelles !
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Message non lu par eniram02 »

Bonjour à tous, après réflexion je suis rabattue sur un neurologue sur Reims. J ai rdv le 8 octobre. Je pense qu' à la salpetriere il aurait fallu attendre bien plus longtemps. Concernant l irm j ai rdv le 7 août. Que pensez vous des délais? Raisonnables?
J ai une question: si c est une sep (je dis bien si), étant donné que ça arrive par poussée, si je n ai plus de symptômes d ici le 7 aout ou octobre, verra t on quand même qq chose aux examens? En gros y aura t il des restes visibles? Merci
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Message non lu par wallis »

eniram02 a écrit :Bonjour à tous, après réflexion je suis rabattue sur un neurologue sur Reims. J ai rdv le 8 octobre. Je pense qu' à la salpetriere il aurait fallu attendre bien plus longtemps. Concernant l irm j ai rdv le 7 août. Que pensez vous des délais? Raisonnables?
J ai une question: si c est une sep (je dis bien si), étant donné que ça arrive par poussée, si je n ai plus de symptômes d ici le 7 aout ou octobre, verra t on quand même qq chose aux examens? En gros y aura t il des restes visibles? Merci
Coucou Eniram !
Tu as bien fait de voir un neuro en ville dans un premier temps, ils sont plus disponibles. L'an dernier, lorsque j'ai eu mes symptômes, j'allais voir la mienne souvent. Et surtout quand je l'ai appelé pour la toute première fois avec mes IRM en main et la boule au ventre, elle m'a dit "venez aujourd'hui, 15h".
Si le neuro que tu vois à Reims le juge nécessaire, il t'enverra dans un établissement hospitalier à la pointe et il pourra peut-être même te recommander pour raccourcir les délais de rendez-vous.

Côté imagerie, si tu as des symptômes qui se traduisent en lésions, elles seront logiquement toujours visibles même si tu n'as plus de sensations bizarres. Pour te donner mon expérience une nouvelle fois, mes plaques découvertes en juin au moment où j'avais des symptômes étaient toujours visibles en décembre, alors que la plupart de mes symptômes avaient disparu.
Les lésions peuvent disparaître mais je crois que ça ne se fait pas en un claquement de doigt.
D'ailleurs, si quelqu'un ici sait au bout de combien de temps une lésions peut cicatriser et disparaître... je suis curieuse :)
Après, les médecins définissent le caractère actif ou non actif de la SEP avec l'injection d'un produit de contraste au moment de l'IRM. Si tes lésions sont réhaussées par le liquide, c'est qu'elles sont actives.
Voilà pour ma part ce que j'ai pu comprendre lors de mes IRM.

Belle journée à toi Eniram et à tout le monde sur le forum.

wallis
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Hello again !

concernant les délais, ça me semble tout à fait correct pour l'IRM ; pour le neurologue, ça me semble plutôt loin, mais pas vraiment inhabituel.

Les poussées de Sep sont dues à une démyélinisation dans le SNC, celle-ci laisse des traces visibles à l'IRM (hypersignaux). Si elles 'prennent le contraste' après injection de Gadolinium, cela signifie qu'elles sont actives ; sinon, il s'agit de lésions correspondant à d'anciennes poussées.

Le diagnostic se fonde sur les critères de McDonald qui demandent notamment une dissémination spatiale des lésions (ie à divers endroits du SNC) et une dissémination temporelle, à savoir des lésions attestant d'au moins deux poussées différentes. Formes et emplacements des lésions importent aussi.

Si l'IRM est essentielle, l'examen clinique peut compléter l'analyse des clichés pour aboutir à un diagnostic.
Comme tu vas passer ton IRM assez rapidement, il est probable que des hypersignaux spécifiques apparaîtront s'il s'agit bien d'une Sep.
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Bashogun
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Re: bonjour à tous

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Coucou Wallis,
les inflammations cicatrisent, mais elles laissent tout de même des traces le plus souvent (cela peut dépendre aussi de la capacité de remyélinisation de chacun), visibles à l'IRM. C’est d'ailleurs ainsi que les poussées anciennes sont attestées pour le diagnostic.
Ces lésions restent autant de goulets d'étranglement pour l'influx nerveux - raison pour laquelle fatigue et chaleur nous affectent tant !
Bien à toi.
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khadija

Re: bonjour à tous

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Bonjour "Eniram02" é bienvenue à toi parmi nous.
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wallis
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Bashogun a écrit :Coucou Wallis,
les inflammations cicatrisent, mais elles laissent tout de même des traces le plus souvent (cela peut dépendre aussi de la capacité de remyélinisation de chacun), visibles à l'IRM. C’est d'ailleurs ainsi que les poussées anciennes sont attestées pour le diagnostic.
Ces lésions restent autant de goulets d'étranglement pour l'influx nerveux - raison pour laquelle fatigue et chaleur nous affectent tant !
Bien à toi.
Coucou et merci pour ta réponse Bashogun. Il me semble je vais devoir repasser des IRM de contrôle en fin d'année pour voir un peu comment je réagis au Rebif, je me demande vraiment ce qu'on y verra.
J'ai pour ma part des séquelles de ma poussée sensitive de l'an dernier, des sensations qui n'ont cessé d'évoluer, d'aller, de venir, de changer passant des fourmillements et de l'anesthésie, à la brûlure ou à l'engourdissement... Tout ça de semaines en semaines, de mois en mois. Je crois que ma remyélinisation ne doit pas être sensassss :mrgreen:

Et pour revenir au délais de RDV du neuro à Reims, le 8 octobre, ça me semble quand même assez long. Après j'avoue qu'avec le mois d’août, beaucoup de spécialistes ferment pas loin d'un mois. Donc ceci explique peut-être cela.
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2 semaines pour l'IRM, 3 mois pour le neuro, je trouve les délais très corrects moi!
En arrivant dans ma nouvelle région, j'ai appelé fin août, j'ai eu RDV début novembre en privé, sinon c'était décembre en public.
On est dans les mêmes délais :)
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Merci pour ta réponse Wallis.
Entre temps j ai appelé un autre neurologue sur Reims qui me prend début août suite à désistement. Soulagée d avoir un rdv aussi vite. Le souci c est que je n aurai pas encore fait l irm à cette date, à quelques jours près. Comment faire? J Y ai pensé après :|
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Je n avais pas vu les messages des autres membres!!!!! Alors merci à tous pour vos messages...
A votre avis, il se peut que l irm cérébrale revienne normale ?
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wallis
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eniram02 a écrit :Merci pour ta réponse Wallis.
Entre temps j ai appelé un autre neurologue sur Reims qui me prend début août suite à désistement. Soulagée d avoir un rdv aussi vite. Le souci c est que je n aurai pas encore fait l irm à cette date, à quelques jours près. Comment faire? J Y ai pensé après :|
Oh mince, ouais je pense qu'il vaut mieux que tu tentes de rapprocher ton IRM histoire que tu aies tes images pour aller chez le neurologue. Sans ça, il risque de ne pas pouvoir te dire grand chose. Evidemment, il te fera un examen clinique (tests d'équilibre, réflexes, force dans les membres, sensation, mouvements des yeux etc...) et aura déjà une idée très claire d'une éventuel souci du SNC mais il risque de rester sur sa faim et te dire de revenir une fois les IRM faites.

Je crois qu'à ta place, j'appellerais le centre d'imagerie en leur disant que par chance j'ai réussi à avoir un rdv chez le neurologue très prochainement, suite à un désistement, et que ce serait formidable s'ils pouvaient t'avancer ton IRM. Franchement, ça se tente :mrgreen: Good luck !
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Bonjour,
wallis a écrit :Franchement, ça se tente
J'abonde en ce sens. Je confirme également que même en l'absence d'IRM, l'examen clinique neurologique est d'une efficacité redoutable.

JP.
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Message non lu par Compte supprimé »

Oui tu peux essayer d avancer le rdv irm, ou alors trouver une place plus tôt dans un autre centre. Car en effet le neuro voudra te revoir avec les images.
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J ai appelé et impossible d avancer le rdv d irm :( J ai essayé plusieurs hôpitaux.
Ducoup je vais devoir aller voir le neuro le 4 et rdv irm le 7. Dommage
lilou06
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Message non lu par lilou06 »

Bonjour Marine,

et par un centre de radio privé? ou une clinique privée? :wink: :roll:
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Message non lu par eniram02 »

Lilou06 oui c est pareil j ai même appelé jusque Reims pour tenter au cas où :( du coup j pense que c est foutu pour le coup
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Lune
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Message non lu par Lune »

Bonjour eniram,

Ne te tracasse pas ainsi , ce n'est pas grave. Personnellement le chemin a été : médecin traitant - neurologue - IRM - neurologue.
Le neurologue fera d'abord un bon examen, et t'écoutera. Au second rendez-vous il t'expliquera l'IRM et son diagnostic.

Bonne soirée :D
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D accord ça me rassure merci Lune :)
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Bashogun
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Nostromo a écrit :Bonjour,
wallis a écrit :Franchement, ça se tente
J'abonde en ce sens. Je confirme également que même en l'absence d'IRM, l'examen clinique neurologique est d'une efficacité redoutable.

JP.
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