bonjour à tous
Re: bonjour à tous
Bonjour Erinam,
Quand ma généraliste m avait prescrit l irm, elle m avait prescrit aussi une le magnesium.
II a l air en effet particulier. Fait ta cure de magnésium et après si les symptômes continuent tu aura encore plus d arguments.
Bashogun, c'est là tout l intérêt qu aurai une messagerie instantanée sur le forum. Un peu plus de spontanéité dans les échanges et je suis sur que ça aiderai beaucoup dans l entraide. Au delà des très bons conseils qu'on peu se donner sur les forums, il y aussi la présence.
Quand ma généraliste m avait prescrit l irm, elle m avait prescrit aussi une le magnesium.
II a l air en effet particulier. Fait ta cure de magnésium et après si les symptômes continuent tu aura encore plus d arguments.
Bashogun, c'est là tout l intérêt qu aurai une messagerie instantanée sur le forum. Un peu plus de spontanéité dans les échanges et je suis sur que ça aiderai beaucoup dans l entraide. Au delà des très bons conseils qu'on peu se donner sur les forums, il y aussi la présence.
- Nostromo
- VIP
- Messages : 3935
- Enregistré le : 26 mars 2018, 02:32
- Ville de résidence : Nyon
- Prénom : Jean-Philippe
- Ma présentation : http://www.la-sclerose-en-plaques.com/v ... 23&t=15577
- Contact :
Re: bonjour à tous
Salut Marine et sois la bienvenue ici, même si ton diagnostic semble un peu litigieux .
Je suis perplexe : pourquoi cela t'écœurerait-il, de souffrir d'un manque de magnésium plutôt que d'une SEP ? Ne vaut-il pas mieux avoir la grippe que le choléra ?
A bientôt,
Jean-Philippe.
Je suis perplexe : pourquoi cela t'écœurerait-il, de souffrir d'un manque de magnésium plutôt que d'une SEP ? Ne vaut-il pas mieux avoir la grippe que le choléra ?
A bientôt,
Jean-Philippe.
SEP récurrente-rémittente depuis 1993, diagnostiquée en 1995
-
- Habitué(e)
- Messages : 37
- Enregistré le : 22 juil. 2018, 13:45
- Ville de résidence : soissons
- Prénom : marine
- Contact :
Re: bonjour à tous
En fait je n ai parlé de rien d autre avec lui. Je n ai pas eu le temps de parler. J avais l impression de le déranger (c était l heure du repas). J avais fait une analyse de sang générale il y a qq jours mais je ne me souviens pas avoir vu le magnésium dedans. En tout cas tout était bon y compris la thyroïde. Que penser? Je ne suis pas médecin mais je pense qu'il fait fausse route car j ai trop de symptômes depuis 1 semaine pour se limiter à un manque de magnésium. Après je ne dis pas pour autant que c est obligatoirement grave mais je pense qu'il va vite en besogne! De toute manière demain j irai voir un autre médecin généraliste qui j espère ne m expédiera pas en 4 minutes comme lui a fait aujourd'hui.
Re: bonjour à tous
Je pense que j aurai fait la même chose que toi, tiens nous au courant
- Auxanne
- Confirmé(e)
- Messages : 134
- Enregistré le : 13 févr. 2017, 10:45
- Ville de résidence : 52
- Contact :
Re: bonjour à tous
Bonjour,
Rien n'empêche de faire cette petite cure de magnesium Les parcours de diagnostique sont longs et difficiles, même quand on a un neuro comme interlocuteur... Alors effectivement, il me semble important de consulter un autre médecin car tu ne te sens pas entendue et tu n'es plus en confiance.
Néanmoins, de manière générale, je peux comprendre qu'un médecin ne prescrive pas d'emblée d'IRM quand il y a, selon lui, d'autres pistes à explorer, l'IRM reste un acte coûteux.
Et rien à voir, mais je connais ta ville j'y étais au lycée.
Rien n'empêche de faire cette petite cure de magnesium Les parcours de diagnostique sont longs et difficiles, même quand on a un neuro comme interlocuteur... Alors effectivement, il me semble important de consulter un autre médecin car tu ne te sens pas entendue et tu n'es plus en confiance.
Néanmoins, de manière générale, je peux comprendre qu'un médecin ne prescrive pas d'emblée d'IRM quand il y a, selon lui, d'autres pistes à explorer, l'IRM reste un acte coûteux.
Et rien à voir, mais je connais ta ville j'y étais au lycée.
- Bashogun
- Célébrité
- Messages : 8444
- Enregistré le : 14 juin 2016, 18:47
- Ma présentation : http://www.la-sclerose-en-plaques.com/v ... 23&t=13044
- Contact :
Re: bonjour à tous
Bonjour Marine,
Je t'encourage en tous cas à faire cette cure de magnésium : pas de meilleur moyen de confirmer ou d’éliminer cette piste.
Tu nous diras !
Bien à toi.
Une petite recherche de permettra de constater qu'une carence en magnésium peut occasionner bien des symptômes différents, dont beaucoup correspondent à ce que tu as décrit.eniram02 a écrit :j ai trop de symptômes depuis 1 semaine pour se limiter à un manque de magnésium.
Je comprends ta 'frustration' et je pense que tu as raison de chercher un second avis. Accorder aussi peu de temps à un patient, c'est donner l'impression de ne pas le prendre en considération. Surtout, cela ne permet pas d'être explicite : la moindre des choses aurait été que ce médecin, à partir de informations que tu lui avais donné et de son examen clinique, te précise pourquoi il te prescrivait cette cure.eniram02 a écrit : je pense qu'il va vite en besogne! De toute manière demain j irai voir un autre médecin généraliste qui j espère ne m expédiera pas en 4 minutes comme lui a fait aujourd'hui.
Je t'encourage en tous cas à faire cette cure de magnésium : pas de meilleur moyen de confirmer ou d’éliminer cette piste.
Tu nous diras !
Bien à toi.
_________________
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
-
- Habitué(e)
- Messages : 37
- Enregistré le : 22 juil. 2018, 13:45
- Ville de résidence : soissons
- Prénom : marine
- Contact :
Re: bonjour à tous
Je sors de chez le médecin (le 2ème) qui me prescrit une irm cérébrale et m a fait une lettre pour le neurologue. Selon lui il ne s agit pas du tout d un manque de magnésium comme l autre m a dit hier. Les symptômes sont trop importants pour un simple manque de magnésium. Je lui ai demandé ce qu'il en pensait et m a répondu que ça pouvait être tout et rien (sep y compris).
Re: bonjour à tous
Ça c'est une bonne chose, c'est déjà plus sérieux. C'est sur que rien ne sert de se jeter sur des examens mais quand il s agit de neurologie il vaut quand même mieux prendre des précautions. Et c'est ce qu avait fait ma généraliste, elle m avait dit ça peut être rien de grave mais je préfère m'en assurer.
Si tu te sens mieux avec lui je te conseil de changer de médecin traitant.
Maintenant prend rdv pour l irm et avec le neurologue. Les délais avec les neurologues sont longs, pour les irm ça dépend. Moi là j'ai eu un rdv en deux semaines mais la 1ère fois c était plus long.
Si tu te sens mieux avec lui je te conseil de changer de médecin traitant.
Maintenant prend rdv pour l irm et avec le neurologue. Les délais avec les neurologues sont longs, pour les irm ça dépend. Moi là j'ai eu un rdv en deux semaines mais la 1ère fois c était plus long.
-
- Habitué(e)
- Messages : 37
- Enregistré le : 22 juil. 2018, 13:45
- Ville de résidence : soissons
- Prénom : marine
- Contact :
Re: bonjour à tous
Oui dès demain je vais prendre rdv et pour l'irm et pour le neurologue. Concernant le neurologue, je pense que je vais aller à la pitié salpetriere.
Re: bonjour à tous
La pitié salpetriere sont réputés pour être très bon en neurologie, mais les délais pour avoir un rdv sont ouffisime ! Sinon tu peux prendre rdv avec neuro de ville mais rattaché à cet hôpital. C'est plus rapide.
Moi j'ai eu mon 1er rdv à la Fondation Rostchild et eux aussi on vraiment une très bonne réputation. Je ne sais pas si les délais sont plus ou moins long que la pitié car j'ai été orienté par une neuro de ville, mais elle m'a dit qu ils étaient plus réactifs.
Moi j'ai eu mon 1er rdv à la Fondation Rostchild et eux aussi on vraiment une très bonne réputation. Je ne sais pas si les délais sont plus ou moins long que la pitié car j'ai été orienté par une neuro de ville, mais elle m'a dit qu ils étaient plus réactifs.
-
- Fidèle
- Messages : 697
- Enregistré le : 07 déc. 2017, 21:40
- Ville de résidence : Paris
- Prénom : Blondin
- Ma présentation : Nouveau combat futur victoire
- Contact :
Re: bonjour à tous
Bonsoir,
Salpetriere c est bien mais effectivement faut s accrocher pour les rdv.
Moi pareil on m a orienté vers une neuro de ville c est beaucoup plis rapide pour la voir .
Salpetriere c est bien mais effectivement faut s accrocher pour les rdv.
Moi pareil on m a orienté vers une neuro de ville c est beaucoup plis rapide pour la voir .
- Bashogun
- Célébrité
- Messages : 8444
- Enregistré le : 14 juin 2016, 18:47
- Ma présentation : http://www.la-sclerose-en-plaques.com/v ... 23&t=13044
- Contact :
Re: bonjour à tous
Bonjour eniram,
tu as pu trouver un médecin suffisamment à l'écoute et qui a fait le nécessaire. Barbara a raison : si tu es plus en confiance avec lui, c’est l’occasion de changer de médecin traitant.
J'espère que tu obtiendras rapidement les rendez-vous pour l'IRM et le neurologue à la Salpêtrière.
Donne-nous des nouvelles !
tu as pu trouver un médecin suffisamment à l'écoute et qui a fait le nécessaire. Barbara a raison : si tu es plus en confiance avec lui, c’est l’occasion de changer de médecin traitant.
J'espère que tu obtiendras rapidement les rendez-vous pour l'IRM et le neurologue à la Salpêtrière.
Donne-nous des nouvelles !
_________________
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
-
- Habitué(e)
- Messages : 37
- Enregistré le : 22 juil. 2018, 13:45
- Ville de résidence : soissons
- Prénom : marine
- Contact :
Re: bonjour à tous
Bonjour à tous, après réflexion je suis rabattue sur un neurologue sur Reims. J ai rdv le 8 octobre. Je pense qu' à la salpetriere il aurait fallu attendre bien plus longtemps. Concernant l irm j ai rdv le 7 août. Que pensez vous des délais? Raisonnables?
J ai une question: si c est une sep (je dis bien si), étant donné que ça arrive par poussée, si je n ai plus de symptômes d ici le 7 aout ou octobre, verra t on quand même qq chose aux examens? En gros y aura t il des restes visibles? Merci
J ai une question: si c est une sep (je dis bien si), étant donné que ça arrive par poussée, si je n ai plus de symptômes d ici le 7 aout ou octobre, verra t on quand même qq chose aux examens? En gros y aura t il des restes visibles? Merci
- wallis
- Fidèle
- Messages : 344
- Enregistré le : 22 déc. 2017, 16:34
- Ma présentation : f=23&t=15293&p=293582#p293582
- Contact :
Re: bonjour à tous
Coucou Eniram !eniram02 a écrit :Bonjour à tous, après réflexion je suis rabattue sur un neurologue sur Reims. J ai rdv le 8 octobre. Je pense qu' à la salpetriere il aurait fallu attendre bien plus longtemps. Concernant l irm j ai rdv le 7 août. Que pensez vous des délais? Raisonnables?
J ai une question: si c est une sep (je dis bien si), étant donné que ça arrive par poussée, si je n ai plus de symptômes d ici le 7 aout ou octobre, verra t on quand même qq chose aux examens? En gros y aura t il des restes visibles? Merci
Tu as bien fait de voir un neuro en ville dans un premier temps, ils sont plus disponibles. L'an dernier, lorsque j'ai eu mes symptômes, j'allais voir la mienne souvent. Et surtout quand je l'ai appelé pour la toute première fois avec mes IRM en main et la boule au ventre, elle m'a dit "venez aujourd'hui, 15h".
Si le neuro que tu vois à Reims le juge nécessaire, il t'enverra dans un établissement hospitalier à la pointe et il pourra peut-être même te recommander pour raccourcir les délais de rendez-vous.
Côté imagerie, si tu as des symptômes qui se traduisent en lésions, elles seront logiquement toujours visibles même si tu n'as plus de sensations bizarres. Pour te donner mon expérience une nouvelle fois, mes plaques découvertes en juin au moment où j'avais des symptômes étaient toujours visibles en décembre, alors que la plupart de mes symptômes avaient disparu.
Les lésions peuvent disparaître mais je crois que ça ne se fait pas en un claquement de doigt.
D'ailleurs, si quelqu'un ici sait au bout de combien de temps une lésions peut cicatriser et disparaître... je suis curieuse
Après, les médecins définissent le caractère actif ou non actif de la SEP avec l'injection d'un produit de contraste au moment de l'IRM. Si tes lésions sont réhaussées par le liquide, c'est qu'elles sont actives.
Voilà pour ma part ce que j'ai pu comprendre lors de mes IRM.
Belle journée à toi Eniram et à tout le monde sur le forum.
wallis
SEP RR diagnostiquée en décembre 2017. Sous Rebif 44 de janvier 2018 à janvier 2021. Sous Tecdidera depuis février 2021.
- Bashogun
- Célébrité
- Messages : 8444
- Enregistré le : 14 juin 2016, 18:47
- Ma présentation : http://www.la-sclerose-en-plaques.com/v ... 23&t=13044
- Contact :
Re: bonjour à tous
Hello again !
concernant les délais, ça me semble tout à fait correct pour l'IRM ; pour le neurologue, ça me semble plutôt loin, mais pas vraiment inhabituel.
Les poussées de Sep sont dues à une démyélinisation dans le SNC, celle-ci laisse des traces visibles à l'IRM (hypersignaux). Si elles 'prennent le contraste' après injection de Gadolinium, cela signifie qu'elles sont actives ; sinon, il s'agit de lésions correspondant à d'anciennes poussées.
Le diagnostic se fonde sur les critères de McDonald qui demandent notamment une dissémination spatiale des lésions (ie à divers endroits du SNC) et une dissémination temporelle, à savoir des lésions attestant d'au moins deux poussées différentes. Formes et emplacements des lésions importent aussi.
Si l'IRM est essentielle, l'examen clinique peut compléter l'analyse des clichés pour aboutir à un diagnostic.
Comme tu vas passer ton IRM assez rapidement, il est probable que des hypersignaux spécifiques apparaîtront s'il s'agit bien d'une Sep.
concernant les délais, ça me semble tout à fait correct pour l'IRM ; pour le neurologue, ça me semble plutôt loin, mais pas vraiment inhabituel.
Les poussées de Sep sont dues à une démyélinisation dans le SNC, celle-ci laisse des traces visibles à l'IRM (hypersignaux). Si elles 'prennent le contraste' après injection de Gadolinium, cela signifie qu'elles sont actives ; sinon, il s'agit de lésions correspondant à d'anciennes poussées.
Le diagnostic se fonde sur les critères de McDonald qui demandent notamment une dissémination spatiale des lésions (ie à divers endroits du SNC) et une dissémination temporelle, à savoir des lésions attestant d'au moins deux poussées différentes. Formes et emplacements des lésions importent aussi.
Si l'IRM est essentielle, l'examen clinique peut compléter l'analyse des clichés pour aboutir à un diagnostic.
Comme tu vas passer ton IRM assez rapidement, il est probable que des hypersignaux spécifiques apparaîtront s'il s'agit bien d'une Sep.
_________________
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
- Bashogun
- Célébrité
- Messages : 8444
- Enregistré le : 14 juin 2016, 18:47
- Ma présentation : http://www.la-sclerose-en-plaques.com/v ... 23&t=13044
- Contact :
Re: bonjour à tous
Coucou Wallis,
les inflammations cicatrisent, mais elles laissent tout de même des traces le plus souvent (cela peut dépendre aussi de la capacité de remyélinisation de chacun), visibles à l'IRM. C’est d'ailleurs ainsi que les poussées anciennes sont attestées pour le diagnostic.
Ces lésions restent autant de goulets d'étranglement pour l'influx nerveux - raison pour laquelle fatigue et chaleur nous affectent tant !
Bien à toi.
les inflammations cicatrisent, mais elles laissent tout de même des traces le plus souvent (cela peut dépendre aussi de la capacité de remyélinisation de chacun), visibles à l'IRM. C’est d'ailleurs ainsi que les poussées anciennes sont attestées pour le diagnostic.
Ces lésions restent autant de goulets d'étranglement pour l'influx nerveux - raison pour laquelle fatigue et chaleur nous affectent tant !
Bien à toi.
_________________
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
- wallis
- Fidèle
- Messages : 344
- Enregistré le : 22 déc. 2017, 16:34
- Ma présentation : f=23&t=15293&p=293582#p293582
- Contact :
Re: bonjour à tous
Coucou et merci pour ta réponse Bashogun. Il me semble je vais devoir repasser des IRM de contrôle en fin d'année pour voir un peu comment je réagis au Rebif, je me demande vraiment ce qu'on y verra.Bashogun a écrit :Coucou Wallis,
les inflammations cicatrisent, mais elles laissent tout de même des traces le plus souvent (cela peut dépendre aussi de la capacité de remyélinisation de chacun), visibles à l'IRM. C’est d'ailleurs ainsi que les poussées anciennes sont attestées pour le diagnostic.
Ces lésions restent autant de goulets d'étranglement pour l'influx nerveux - raison pour laquelle fatigue et chaleur nous affectent tant !
Bien à toi.
J'ai pour ma part des séquelles de ma poussée sensitive de l'an dernier, des sensations qui n'ont cessé d'évoluer, d'aller, de venir, de changer passant des fourmillements et de l'anesthésie, à la brûlure ou à l'engourdissement... Tout ça de semaines en semaines, de mois en mois. Je crois que ma remyélinisation ne doit pas être sensassss
Et pour revenir au délais de RDV du neuro à Reims, le 8 octobre, ça me semble quand même assez long. Après j'avoue qu'avec le mois d’août, beaucoup de spécialistes ferment pas loin d'un mois. Donc ceci explique peut-être cela.
SEP RR diagnostiquée en décembre 2017. Sous Rebif 44 de janvier 2018 à janvier 2021. Sous Tecdidera depuis février 2021.
- Auxanne
- Confirmé(e)
- Messages : 134
- Enregistré le : 13 févr. 2017, 10:45
- Ville de résidence : 52
- Contact :
Re: bonjour à tous
2 semaines pour l'IRM, 3 mois pour le neuro, je trouve les délais très corrects moi!
En arrivant dans ma nouvelle région, j'ai appelé fin août, j'ai eu RDV début novembre en privé, sinon c'était décembre en public.
On est dans les mêmes délais
En arrivant dans ma nouvelle région, j'ai appelé fin août, j'ai eu RDV début novembre en privé, sinon c'était décembre en public.
On est dans les mêmes délais
-
- Habitué(e)
- Messages : 37
- Enregistré le : 22 juil. 2018, 13:45
- Ville de résidence : soissons
- Prénom : marine
- Contact :
Re: bonjour à tous
Merci pour ta réponse Wallis.
Entre temps j ai appelé un autre neurologue sur Reims qui me prend début août suite à désistement. Soulagée d avoir un rdv aussi vite. Le souci c est que je n aurai pas encore fait l irm à cette date, à quelques jours près. Comment faire? J Y ai pensé après
Entre temps j ai appelé un autre neurologue sur Reims qui me prend début août suite à désistement. Soulagée d avoir un rdv aussi vite. Le souci c est que je n aurai pas encore fait l irm à cette date, à quelques jours près. Comment faire? J Y ai pensé après
-
- Habitué(e)
- Messages : 37
- Enregistré le : 22 juil. 2018, 13:45
- Ville de résidence : soissons
- Prénom : marine
- Contact :
Re: bonjour à tous
Je n avais pas vu les messages des autres membres!!!!! Alors merci à tous pour vos messages...
A votre avis, il se peut que l irm cérébrale revienne normale ?
A votre avis, il se peut que l irm cérébrale revienne normale ?
- wallis
- Fidèle
- Messages : 344
- Enregistré le : 22 déc. 2017, 16:34
- Ma présentation : f=23&t=15293&p=293582#p293582
- Contact :
Re: bonjour à tous
Oh mince, ouais je pense qu'il vaut mieux que tu tentes de rapprocher ton IRM histoire que tu aies tes images pour aller chez le neurologue. Sans ça, il risque de ne pas pouvoir te dire grand chose. Evidemment, il te fera un examen clinique (tests d'équilibre, réflexes, force dans les membres, sensation, mouvements des yeux etc...) et aura déjà une idée très claire d'une éventuel souci du SNC mais il risque de rester sur sa faim et te dire de revenir une fois les IRM faites.eniram02 a écrit :Merci pour ta réponse Wallis.
Entre temps j ai appelé un autre neurologue sur Reims qui me prend début août suite à désistement. Soulagée d avoir un rdv aussi vite. Le souci c est que je n aurai pas encore fait l irm à cette date, à quelques jours près. Comment faire? J Y ai pensé après
Je crois qu'à ta place, j'appellerais le centre d'imagerie en leur disant que par chance j'ai réussi à avoir un rdv chez le neurologue très prochainement, suite à un désistement, et que ce serait formidable s'ils pouvaient t'avancer ton IRM. Franchement, ça se tente Good luck !
SEP RR diagnostiquée en décembre 2017. Sous Rebif 44 de janvier 2018 à janvier 2021. Sous Tecdidera depuis février 2021.
- Nostromo
- VIP
- Messages : 3935
- Enregistré le : 26 mars 2018, 02:32
- Ville de résidence : Nyon
- Prénom : Jean-Philippe
- Ma présentation : http://www.la-sclerose-en-plaques.com/v ... 23&t=15577
- Contact :
Re: bonjour à tous
Bonjour,
JP.
J'abonde en ce sens. Je confirme également que même en l'absence d'IRM, l'examen clinique neurologique est d'une efficacité redoutable.wallis a écrit :Franchement, ça se tente
JP.
SEP récurrente-rémittente depuis 1993, diagnostiquée en 1995
Re: bonjour à tous
Oui tu peux essayer d avancer le rdv irm, ou alors trouver une place plus tôt dans un autre centre. Car en effet le neuro voudra te revoir avec les images.
-
- Habitué(e)
- Messages : 37
- Enregistré le : 22 juil. 2018, 13:45
- Ville de résidence : soissons
- Prénom : marine
- Contact :
Re: bonjour à tous
J ai appelé et impossible d avancer le rdv d irm J ai essayé plusieurs hôpitaux.
Ducoup je vais devoir aller voir le neuro le 4 et rdv irm le 7. Dommage
Ducoup je vais devoir aller voir le neuro le 4 et rdv irm le 7. Dommage
-
- Confirmé(e)
- Messages : 112
- Enregistré le : 03 juin 2018, 15:30
- Ville de résidence : nice
- Contact :
Re: bonjour à tous
Bonjour Marine,
et par un centre de radio privé? ou une clinique privée?
et par un centre de radio privé? ou une clinique privée?
-
- Habitué(e)
- Messages : 37
- Enregistré le : 22 juil. 2018, 13:45
- Ville de résidence : soissons
- Prénom : marine
- Contact :
Re: bonjour à tous
Lilou06 oui c est pareil j ai même appelé jusque Reims pour tenter au cas où du coup j pense que c est foutu pour le coup
Re: bonjour à tous
Bonjour eniram,
Ne te tracasse pas ainsi , ce n'est pas grave. Personnellement le chemin a été : médecin traitant - neurologue - IRM - neurologue.
Le neurologue fera d'abord un bon examen, et t'écoutera. Au second rendez-vous il t'expliquera l'IRM et son diagnostic.
Bonne soirée
Ne te tracasse pas ainsi , ce n'est pas grave. Personnellement le chemin a été : médecin traitant - neurologue - IRM - neurologue.
Le neurologue fera d'abord un bon examen, et t'écoutera. Au second rendez-vous il t'expliquera l'IRM et son diagnostic.
Bonne soirée
http://surlalune.e-monsite.com La connaissance permet de voyager dans l'espace et le temps. Plus on sait, plus on peut voyager loin.
-
- Habitué(e)
- Messages : 37
- Enregistré le : 22 juil. 2018, 13:45
- Ville de résidence : soissons
- Prénom : marine
- Contact :
Re: bonjour à tous
D accord ça me rassure merci Lune
- Bashogun
- Célébrité
- Messages : 8444
- Enregistré le : 14 juin 2016, 18:47
- Ma présentation : http://www.la-sclerose-en-plaques.com/v ... 23&t=13044
- Contact :
Re: bonjour à tous
Tout pareil !Nostromo a écrit :Bonjour,J'abonde en ce sens. Je confirme également que même en l'absence d'IRM, l'examen clinique neurologique est d'une efficacité redoutable.wallis a écrit :Franchement, ça se tente
JP.
_________________
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
- wallis
- Fidèle
- Messages : 344
- Enregistré le : 22 déc. 2017, 16:34
- Ma présentation : f=23&t=15293&p=293582#p293582
- Contact :
Re: bonjour à tous
Oui tout à fait d’accord avec Lune. Ne t’en fais pas, ça ne changera pas grand chose en définitive, si ce n’est que tu devras reprendre rdv avec le neurologue. Si les choses se présentent dans cet ordre c’est peut-être que c’est ainsi et pas autrement que cela devait se dérouler. (C’est en tout cas comme ça que j’ai tendance à voir les choses dans la vie )
Tu n’as plus qu’à patienter maintenant !
Tu n’as plus qu’à patienter maintenant !
SEP RR diagnostiquée en décembre 2017. Sous Rebif 44 de janvier 2018 à janvier 2021. Sous Tecdidera depuis février 2021.
- Nostromo
- VIP
- Messages : 3935
- Enregistré le : 26 mars 2018, 02:32
- Ville de résidence : Nyon
- Prénom : Jean-Philippe
- Ma présentation : http://www.la-sclerose-en-plaques.com/v ... 23&t=15577
- Contact :
Re: bonjour à tous
Coucou,
Je ne peux pas dire mieux.wallis a écrit :Si les choses se présentent dans cet ordre c’est peut-être que c’est ainsi et pas autrement que cela devait se dérouler.
SEP récurrente-rémittente depuis 1993, diagnostiquée en 1995
-
- Habitué(e)
- Messages : 37
- Enregistré le : 22 juil. 2018, 13:45
- Ville de résidence : soissons
- Prénom : marine
- Contact :
Re: bonjour à tous
Bonjour je reviens de chez le neuro. Il ne voit pas trop ce que je peux avoir malgré les symptômes comme fourmillements et picotements.... . Il me fait faire une irm cervicale en plus de l irm cerebrale que le généraliste me fait passer. J ai vu sur l ordonnance "éliminer Myélite". Qu' en pensez vous?
Re: bonjour à tous
S'il te fais faire une irm cervicale c'est qu il a repéré la localisation qui pourrait être à la base de tes symptômes. Moi aussi au début on m avait dit que mes symptômes faisaient penser à une compression cervicale.
La myelite, je ne suis pas une grande spécialiste mais sur internet ils parlent d inflammation de la moelle épinière, ou d inflammation de la substance blanche et/ou grise, dont l origine seraient dans un premier temps inconnu.
La myelite, je ne suis pas une grande spécialiste mais sur internet ils parlent d inflammation de la moelle épinière, ou d inflammation de la substance blanche et/ou grise, dont l origine seraient dans un premier temps inconnu.
-
- Habitué(e)
- Messages : 37
- Enregistré le : 22 juil. 2018, 13:45
- Ville de résidence : soissons
- Prénom : marine
- Contact :
Re: bonjour à tous
Barbara92 oui j ai vu sur internet concernant la myelite que la cause pouvait être une SEP ou autre. Je pense que je vais attendre les résultats avant de m alarmer pour rien. L irm cérébrale est mardi matin. J ai aussi une prise de sang à faire. Je vais voir pour prendre rdv maintenant pour l irm cervicale.
Après il m a dit qu'il ne savait pas trop ce que je pouvais avoir, est ce vrai ou pour éviter de m inquiéter? Je l ignore.
Après il m a dit qu'il ne savait pas trop ce que je pouvais avoir, est ce vrai ou pour éviter de m inquiéter? Je l ignore.
Re: bonjour à tous
Ça je ne sais pas, ça dépend des médecins. Certains préfèrent en effet ne pas inquiéter, et d autres sont honnêtes dans leur incertitude.
Aux urgences quand j avais demandé ce que ça pouvait être on m avait répondu peut être une inflammation au niveau cervicales, dit comme ça ce n'a pas l air méchant lol. Puis lorsqu'on m'a amené à l irm médullaire on m'a dit qu on cherchait une compression médullaire et la j'ai flippé. J étais en stress du coup, le manipulateur la vu et était adorable, et à la fin il m'a rassuré en disant que c était très rassurant car en général quand il y a quelque chose de suspect ils font plus de coupes.
T inquiètes pas, ce sont des examens qu'on a pas l habitude de faire mais l irm c'est le top en terme d imagerie des tissus. Moi au scanner on voyait rien du tout. Donc tu es entre de bonnes mains c'est une bonne chose.
C'est bientôt mardi c'est cool.
Aux urgences quand j avais demandé ce que ça pouvait être on m avait répondu peut être une inflammation au niveau cervicales, dit comme ça ce n'a pas l air méchant lol. Puis lorsqu'on m'a amené à l irm médullaire on m'a dit qu on cherchait une compression médullaire et la j'ai flippé. J étais en stress du coup, le manipulateur la vu et était adorable, et à la fin il m'a rassuré en disant que c était très rassurant car en général quand il y a quelque chose de suspect ils font plus de coupes.
T inquiètes pas, ce sont des examens qu'on a pas l habitude de faire mais l irm c'est le top en terme d imagerie des tissus. Moi au scanner on voyait rien du tout. Donc tu es entre de bonnes mains c'est une bonne chose.
C'est bientôt mardi c'est cool.