Parce que c'est chouette de rencontrer d'autres sepiens

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

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bird7free
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Parce que c'est chouette de rencontrer d'autres sepiens

Message non lu par bird7free »

Bonjour !
avant toutes choses, j'aime la vie. et j'aime le rire.
J'ai été diagnostiquée en 2013, pendant mon bac (ô joie!) par des poussées guère sympathiques qui se sont intensifiées : troubles de la parole, troubles sensitifs, manque de force, toussa toussa. Ça a duré jusqu'en 2014, et là, bonheur ! le rytuximab est arrivé ! Depuis fin 2014, je suis en forme et j'ai une vie normale. Cependant, je me rends compte que j'ai besoin d'en parler. Je pense qu'on a tous vécu la solitude liée à la maladie : personne comprend. à l'époque, je n'ai même pas pensé allé sur un blog, car j'étais encore en phase de déni. Mais là, je suis prête. Comment allez-vous ? :D
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PatrickS
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Re: Parce que c'est chouette de rencontrer d'autres sepiens

Message non lu par PatrickS »

Bonjour Bird7free,

C'est vrai que c'est dur d'en parler au début.
Moi, j'en ai parlé à ma femme et une amie (qui m'avait parlé, avant mon diagnostic, d'un médecin homéopathe qui avait certains succès avec les sépiens).
Je n'ai rien dit au reste de ma famille ou d'autres amis et j'ai déménagé à 700 km dans la foulée (comme si la sep restait la et me laissait partir tranquille).
Cela a mis quelques années avant que je n'en parle à d'autres personnes.
De plus, qui mieux qu'un sépien peut comprendre un autre sépien?

Patrick
Un jour à la fois
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Aucun traitement
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Compte supprimé

Re: Parce que c'est chouette de rencontrer d'autres sepiens

Message non lu par Compte supprimé »

Bienvenue bird7free, je partage le goût de la vie et du rite avec toi ☺

Patrick, des années, je crois bien que je vais suivre le même chemin
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Bashogun
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Re: Parce que c'est chouette de rencontrer d'autres sepiens

Message non lu par Bashogun »

Bonjour bird7free et bienvenue sur le forum parmi nous !

la 'phase d'acceptation' est incontournable et nous l'avons tous traversée. Plus ou moins longue, plus ou moins difficile. En écrire, en parler, aide ; le forum te le permettra, en toute convivialité.
N'hésite pas à intervenir dans les échanges, à créer de nouveaux sujets. Il y aura toujours quelqu'un pour te lire et te répondre.

Au plaisir de te lire.
_________________
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab

EDSS 6,5
fiso78
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Re: Parce que c'est chouette de rencontrer d'autres sepiens

Message non lu par fiso78 »

bonjour bird7free

diagnostiquée en 2007 et à vrai dire je ne l'accepte toujours pas...heureusement que ce forum existe, il y a toujours quelqu'un pour te répondre, "t'écouter ", te rassurer, te conseiller, te consoler en cas de coup de blues et surtout te comprendre,

mais heureusement il y aussi des moments de rigolades pour se changer les idées mdr

bienvenue donc parmi nous :D
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