Bonjour Davidd,
même si c'est à l'évidence une démarche difficile, tu as eu raison de te laisser convaincre par ta femme.
Cela va te permettre de profiter au mieux de ce voyage sans te sentir obligé de limiter les activités, visites et promenades.
En plus tu feras de meilleures photos dont tu pourras faire profiter tout le forum !
Bien à toi.
_________________ Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab
EDSS 6,5
Bonjour David ,
Je voulais juste apporter un petit témoignage sur l'image et le fauteuil car comme tu peux le voir j'y suis !
Pour moi c'est une libération ! Je suis justement totalement autonome parce que je suis mobile et c'est juste génial ! Mon image et bien je crois que c'est celle de quelqu'un de dynamique ,et je n'ai vraiment pas de soucis dans mes relations aux autres, fauteuil ou pas fauteuil , du moment que tu as le sourire et que tu vas vers les gens c'est OK !
Maintenant l'autonomie est mon credo , jamais mon mari ne m'a accompagné aux consultations et aux examens , je gère seule , le handicap je ne veux pas que mon couple ni ma famille le porte , je ne veux pas être un boulet et je fais tout pour ça .
Je / nous bougeons tout le temps ( hier j'ai passé la journée à faire du blokart sur la plage ...à foooooond , trop bon !!!) aucun souci justement parce que fauteuil et voiture aménagée pour que je me fasse mes activités toute seule ! Ou en famille car nous avons 5 enfants accessoirement (et j'ai 45 ans donc dans ton âge !).
Voilà ...donc si un jour ça devient une obligation et plus une option , je suis open pour échanger avec toi en privé à ce sujet .
Je te remercie pour ton message, effectivement j'ai le même âge que toi. Vu sous cet angle c est totalement différent.
Je pense que c est surtout le changement de debout à fauteuil qui est un capte.
Je ne manquerai de revenir vers toi si le besoin s'en fait sentir
Merci
Bonsoir
Je reviens d'une semaine en Bulgarie et j'ai emmené avec moi un fauteuil roulant qui m'a permis de pouvoir faire toutes les visites et toutes les activités
De retour à mon domicile J'ai rangé le fauteuil dans ma dépendance
Pour le moment je ne ressens rien du nouveau traitement ocrelizumab
Bonjour Davidd,
je suppose que c'est encore trop tôt pour ressentir les effets bénéfiques de l'Ocrelizumab.
Les données et les remontées statistiques montrent en tous cas qu'il est efficace. Même si ce n'est pas facile, il faut garder confiance et lui donner du temps.
Comment as-tu trouvé la Bulgarie ?
Bien à toi.
_________________ Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
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Bonsoir Bashogun
La Bulgarie est un pays avec 40 ans de retard, culturellement il y a pas grand chose mais c'est une future destination pour remplacer la République Dominicaine
Bonjour davidd,
40 ans de retard, comme tu dis, je le vois comme la promesse d'une certaine authenticité...
Tu as pu faire des photos qui en rendraient compte ?
Bien à toi.
_________________ Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
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Bonjour
Bonjour
Maintenant 3,5 mois après la perf je ne ressens rien de mieux, je garde.juste espoir mais mon etat continu de se dégrader. J'ai surtout beaucoup plus de çrampes le matin au réveil.
Quelqu n peu me conseiller pour le choix d'un fauteuil roulant ultra léger, et les démarches car je n'ai plus le choix pour mes déplacements
