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Il faut dire aussi que quand on a déjà eu deux peridurales on dramatise moins ce geste lol
Ils m'ont dit les résultats dans 15 jours ils seront envoyés directement a mon neurologue
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J'ai reçu les résultats temporaires de la prise de sang et de la PL.
Une anomalie dans le prise de sang : le CRP a 4,8 au lieu de 3
Et ponction lombaire il y a juste marqué ça :
2 éléments/mm3
0 hématies : mm3
glycorachie : 2,8 mmol/L
protinorachie : 0,32
Et Immuno électrophorèse en attente

@Drake je suppose que c'est justement l'immuno électrophorèse qui est déterminante lol
Drake1969
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Bonjour Barbara,

Enfin, tes résultats tombent, ça va je l'espère lever un peu le voile sur ce que tu as ! En ce qui concerne le CRP, j'avais déjà fais une petite prise de sang avant les IRM pour analyser notamment cela et, pour ma part, le bilan indique qu'il faut être en dessous de 5 pour être dans la normale (le niveau pour moi était inférieur à 1). Toi c'est 3 ? Je lis sur d'autres sites que la limite serait même de 6...
Pour ce qui est des résultats de la PL, je vais essayer de voir s'il n'y a pas moyen de comprendre ces différentes données et ce que c'est cette immuno electrophorese (comme ça je saurai quand mon courrier arrivera...). Il n'y a aucun commentaire avec les résultats ? Ton neurologue actuel a prévu de te téléphoner ?
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En fait pour la CRP moi j'ai vu que entre 3 et 5 c'est signe d'une inflammation, et que au dessus de 6 c'est vraiment une inflammation aigue.
Moi j'ai 4,8, le chiffre est en gras.

L'immuno électrophorése c'est la recherche de protéines avec une technique de laboratoire bien particulière, d'après ce que j'ai compris.
J'avais appelé l'hôpital pour avoir les resultats elle m'avait dit que c était prêt et quelle me l'envoyait mais au final c'est pas vraiment prêt.

Le commentaire avec les résultats c'est :
La patiente reverra en consultation de suivi le Dr ... avec les résultats de la ponction lombaire
Jsuis vachement avancé mdr
Drake1969
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Message non lu par Drake1969 »

Malheureusement je crois que tu as raison ! D'après ce que je peux lire par rapport aux résultats d'une ponction lombaire, j'ai l'impression qu'il n'y a pas de choses anormales, en tout cas pas avec ces premiers résultats. Bon, il va falloir patienter encore, pas trop déçue ?
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Tuco
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Une CRP à 4.8 est tout à fait "normale", pas de quoi s'inquiéter !
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Drake1969 a écrit :Malheureusement je crois que tu as raison ! D'après ce que je peux lire par rapport aux résultats d'une ponction lombaire, j'ai l'impression qu'il n'y a pas de choses anormales, en tout cas pas avec ces premiers résultats. Bon, il va falloir patienter encore, pas trop déçue ?
La patience, une chose dont je ne suis naturellement pas doté, mais je crois que la vie a décidé de me mettre à l'épreuve loool
Merci en tout cas :)

Tuco a écrit :Une CRP à 4.8 est tout à fait "normale", pas de quoi s'inquiéter !
Merci :D
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Bashogun
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Message non lu par Bashogun »

Aloha Barbara,
quand dois-tu voir ton neurologue ?
(ce qui est bien avec ma ligne de train, c'est qu'il y a tellement de problèmes :cry: que ça laisse le temps de répondre... 8) )
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Message non lu par Compte supprimé »

Je ne sais pas, certainement lorsque les résultats définitifs de la PL seront prêts

Ce qui est bien avec mon nouveau boulot que je commence en début d'année c'est que je travaillerai que sur 4 jours. 39h sur 4 jours ça fait des grosses plages horaires mais ca a au moins le mérite de laisser un jour de libre en semaine, et ca c'est bien, notament pour les rendez-vous médicaux. (Et pour le reste aussi ahah)

Bon courage pour les problèmes de transports, qu'est ce que c'est chiant !
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Message non lu par Bashogun »

Coucou Barbara,
j'espère que tu pourras assurer sur le journées bien remplies, c'est un emploi du temps vraiment top qui va te laisser du temps pour le reste.
Mais c'est très inhabituel, il me semble. C'est toit qui a négocié ou c'est lié à l'activité de la boite ?
Bon vikende !
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Message non lu par Compte supprimé »

Coucou,

Oui c'est inhabituel.
C'est lié à l activité de l entreprise, en attendant que les bureaux administratifs soient refait a neuf on est implanté directement dans les centres et donc aux mêmes horaires. Lorsqu on sera dans les bureaux on pourra reprendre des horaires de bureaux mais moi je ne sais pas si j'en aurai envie loool
Après je verrai si ce n'est pas trop dur pour monsieur de gérer les enfants seul de la sortie d ecole au coucher 4 fois par semaine, ca se trouve il en pourra plus mdr

Bon week-end et bonnes preparations de Noël ☺
(Pas mal le jeux de mots mais ne serais-tu pas en train de te moquer de moi ? Lol)
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Message non lu par Bashogun »

Rhôôô, Barbara !...
je ne me moque jamais des gens que j'apprécie, au pire je plaisante
Là je cherche des alternatives aux classiques 'Bien à toi' et autres
mokolo malamu
(bonne journée en lingala)
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EDSS 6,5
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Loooolll
En effet ca change ☺
T inquiète je suis une grande fan de l humour hihi

En tout cas joyeux Noël !!! Et bon festin ce soir lool
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Message non lu par deb28 »

Je suis contente que ta prise de sang et ta PL soient arrivées Barbara.
Ce qui m'inquiète un peu, c'est que lors de ma prise de sang, j'avais une CRP à 19,1 mg/L, dans le rapport ils parlent de syndrome inflammatoire, en raison de cette CRP et aussi car nypernucocytose neutrophile (moi pas compris). Je ne comprends pas comment ça n'a pas pu les faire réagir un peu plus...Flippant non ?

Ceci dit, pour répondre à ta question : dans la prise de sang que j'ai, ils indiquent que la valeur de référence pour la CRP est <5, donc cela a l'air pas trop mauvais pour toi. Je confirme ce que Tuco dit !

Pour la PL, je regarde la mienne de septembre. Le plus important pour la SEP est la présence de bandes oligoclonales. Quant à l'électrophorèse, elle analyse la quantité de protéines. Chez moi, j'avais un défit en immunoglobulines IgA, mais on a rien décrété de particulier à cet égard.
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Message non lu par Compte supprimé »

En effet ce n'est pas normal que ca ne les ai pas plus inquiété que ca. D apres ce que j'ai vu la CRP est un anticorps produit par le foie en cas d inflammation. Les donnés sont normalement inférieures à 3 mais en dessous de 6 ce n'est pas anormale non plus, juste les statistiques montrent que les gens ayant des CRP entre 3 et 6 ont plus de chance de développer un diabète ou une maladie cardiovasculaire. Il est indiqué que dans certaines maladie le dosage du CRP permet de suivre l évolution de cette dernière. C'est la que je tilte. En septembre j avais fait une prise de sang et cette CRP était déjà en gras car à 3,4. J'avais demandé au médecin traitant qui m avait dit que ce n etait pas problématique du tout que les CRP ca change dune personne a l autre, comme certains sont bruns et d autres blond certains ont une crp inférieurs à 3 et d autres légèrement supérieur. Ok mais alors du coup la elle a augmenté et peut être même qu'elle continue d évoluer, c'est plus ca qui m interpelle.
As tu montrer ces résultats à un médecin généraliste ? Si ce n'est pas le cas je te conseil de le faire car le service neuro de l hopital sont sûrement débordés du coup ils prennent peut être moins de temps sur les cas qui ne sont pas critique.
Moi je cherche un médecin généraliste et je vais montrer toutes mes analyses.

Pour la PL je n'ai toujours pas les résultats définitif, pour toi aussi c était très long ?
Ils t avaient commenté les résultats de ta PL ?
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Message non lu par Compte supprimé »

Suite de mon parcourt du combattant
Je suis fatiguée de me battre pour que ça avance ..

Javais fait ma PL le 28/11 a l'hôpital.
Il y a deux semaines j appel l hopital pour savoir si les résultats définitifs sont prêts (j'avais que les temporaires), la secrétaire me dit oui c'est prêt, je dit lui sure ? Elle me répond oui sur je vous les envoi par courrier. J'ai attendu 10 jours pour recevoir ..... les résultats temporaires a nouveau !! Les mêmes que j'avais déjà trotriste

Je rappel donc l hopital je tombe sur une autre secrétaire de la neuro, qui en cherchant bien sur son pc fini par trouver l etrophorese sanguin, mais pas du LCR. Je tente d'avoir des explications sans succès, elle ne sait pas pkoi mais ce n'est pas encore prêt, c'est un labo extérieur qui s'en occupe, blabla.
Elle me prépare l enveloppe pour l electrophorese sanguin afin que je vienne les chercher samedi matin aupres des infirmieres car je refuse d attendre encore 10 jours pour recevoir des résultats.

Comme elle m'a dit que c'est un labo exterieur je regarde le compte rendu et je vois leurs coordonnées, je les appel, après m'avoir précise que ce n'est pas à moi d appeler elle accepte de regarder mon dossier et me dit que tout est prêt et tout à été envoyé à l hopital .... heuuuuuuu ...... la je bouillonne vraiment !!!
Puis elle retransfere la ligne a l hôpital .. Là à nouveau la même chanson "non on a pas l electrophorese du LCR" blabla, je lui dit que je veux parler au docteur qui était la quand jai fait ma PL, elle ne le trouve pas prend mon numéro et me dit qu'il me rappelera. Il ne m'a pas rappelé..

Ce matin comme prévu je me rend a l hôpital au service neuro avec mes enfants, je trouve les infirmières et leur explique, elles n ont pas l enveloppe ....... La je bouillonne encore plus ! Au bout de 5min d explications elles décident de demander au Pôle Nord, ouf ils ont l enveloppe ! J'en profite alors pour demander à voir le fameux Docteur. Il est prévenu on me dit de patienter, qu'il va arriver.
5min plus tard il arrive, et m explique qu ils se sont rendus compte cette semaine qu'il y a eu un soucis car l electrophorese sanguin doit être comparé au a l electrophorese LCR , j'ai rien compris ! Il me dit qu'il faut refaire la prise de sang , me demande si je peux rester. Je dis que non je peux pas car je dois enmener les enfants à leur séance de foot, et il me dit ok dans ce cas repassez dans l après midi je vais prévenir les infirmières il faudra juste passer aux admissions pour avoir des étiquettes, comme ça c'est fait, c'est vrai que ça fait un moment que ca traîne il faut qu'on règle ça.

Donc bien-sûr je repasse dans l après midi ! Je vais aux admissions pour les étiquettes ! La dame ne sait pas comment m enregistrer donc elle appel le service neuro, et là ...... le docteur de ce matin est parti et celui qui a pris la relève n est pas au courant ! (Ca bou ca bou ! )
Elle me passe le téléphone, et la c'est reparti dans les explications.. je dois a nouveau me justifier raconter le soucis .. Il me dit je vous connaît pas je vais regarder votre dossier et après je vois. Il m'a même dit faudra peut être faire la prise de sang aux urgences. J étais censé monter, et à la moitié des escaliers j'me suis barré.. J'en peux plus !!!!!!!!!!!! Se battre, utiliser tant d énergie juste pour des résultats, pour que ça avance. Je suis fatiguée de tout ça, je suis blasée, je suis dégoutée. Je rentre chez moi ! Dégoutée ! trotriste
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Message non lu par Bashogun »

C'est proprement délirant !! ragee
Barbara a écrit :Au bout de 5min d explications elles décident de demander au Pôle Nord,
Ça jette un froid intense !! :cry:
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Message non lu par Compte supprimé »

Oui ..
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Message non lu par Drake1969 »

Bonjour Barbara,

Je suis désolé pour toi, ce ne doit pas être facile d'être ballotté de la sorte. Nos résultats de PL respectifs doivent se balader ensemble quelque part entre la France et la Suisse qui sait (je n'ai pas encore les miens non plus) :) . Je mesure en tout cas la chance que j'ai puisque - fait peut-être rare - ma neurologue avait prévu un rendez-vous pour m'annoncer préalablement la nouvelle de la SEP : si tu veux un professionnalisme plus aigu, il faudra peut-être, comme je te l'ai déjà dis, changer de corps médical.... Ceci dit, peut-être ton cas est plus délicat que le mien et les résultats peu significatifs, d'où cette absence de retour...

Cette électrophorèse peut vraiment être significatif dans le diagnostic de la SEP ou d'une autre maladie ? J'ai un peu du mal aussi à comprendre ce que c'est...
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Message non lu par Bashogun »

L'électrophorèse des protéines du LCR est le procédé qui permet de mettre en évidence les bandes oligoclonales, élément diagnostic de la SEP.
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Message non lu par Drake1969 »

Ah oui élément très déterminant en effet, merci Bashogun !
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Voilà en cas de sep (mais pas tout le temps non plus) il y a une protéine qui est produit en quantité.
Cet examen sert aussi à avoir des indices sur ce qui ne va pas dans le corps puisqu en fonction de la présence ou du dosage de tel proteines on peu voit quel organe est en difficulté, d après ce que j'ai compris. Donc le fait que celle du Sang soit normale me rassure. Quand tu ne sais pas avec certitude ce que tu as t'as toujours une part de flippe dans un coin de ta tête ou tu dis peut être que c'est encore plus grave et que mes jours sont comptés.
Oui c'est ca nos résultats doivent se balader Mdr, ils ont besoin de vacances lol.
Oui c'est bien que tu ai un diagnostic posé je suis contente pour toi ☺
Oui tu as raison je vais changer de neuro et prendre la tienne, quand j aurai les résultats mdr
Je me dit que je devrai prendre rdv à l avance mais je sens le coup foireux lol
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Re: Présentation

Message non lu par Compte supprimé »

Chers modos,

Est-il possible de retirer mon post sur ma journée d hier. Merci.
PAC
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Re: Présentation

Message non lu par PAC »

Bonjour tout le monde, bonjour Barbara92,

J'espère que tout le monde va bien par ici.
Je viens de parcourir les dernières pages de ce post et suis très surpris du temps que peut prendre les résultats de ta PL (en ce qui me concerne, ça n'a pris qu'une semaine). Pour info, ce sont normalement des labos spécialisés qui font ces analyses mais - outre les délais de transport - il faut un rien de temps pour les réaliser (bon j'abuse mais c'est assez rapide).
Quelques petites précisions sur la CRP (C-reactive protein) : cette molécule n'est pas un anticorps mais une protéine de la famille des pentraxines fabriquée par le foie (et aussi par les adipocytes) lors d'épisodes inflammatoires ; le CRP a principalement le rôle d'activer le système du complément en cas d'infection. Les élévations du taux de CRP sont fréquents et peuvent être causées par une simple rhinite virale.
Pour la PL, ton parcours me semble totalement hallucinant. Comment un doc peut oublier qu'il faut comparer analyse de sang et de LCR ?!! Ce qui est recherché dans ces analyses c'est le calcul d'un index (par exemple celui de Delpech, le plus utilisé) et la comparaison des profils oligoclonales du LCR et du sang.
En gros, pour être en faveur d'une SEP, il faut qu'il existe des anticorps spécifiques dans le LCR que l'on ne retrouvent pas dans le sang ce qui se traduit sur le résultat de ton analyse par la mention "synthèse intrathécale d'IgG oligoclonales surnuméraires". Les IgG étant des anticorps, cela veut dire qu'il existe une fabrication d'anticorps spécifiques dans ton LCR.
En espérant ne pas avoir été trop confus.

Tiens nous au courant des résultats.
Force et volupté
PAC
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Re: Présentation

Message non lu par Compte supprimé »

Coucou PAC,

Ça fait un moment dit donc, comment tu vas ?

Merci pour ces explications ☺
Oui c'est fou, et dis toi que c'est la 2eme PL que j'ai faite car ils n arrivent pas retrouver les résultats de la 1ere ..
Oui je comprend pas non plus comment ils ont pu oublier de comparer, et s'en rendre compte X temps après
PAC
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Re: Présentation

Message non lu par PAC »

Petit break car beaucoup de taf et de révisions (je me relance dans la préparation de l'agreg même si j'ai des difficulté à écrire... ça me stimule intellectuellement). Mais je reste en contact sur FB avec le groupe (Pierre-Antoine Compain Abenakis) Et puis je suis un peu déprimé car le copaxone ne semble pas marcher des masses sur moi --> à l'IRM de contrôle en novembre, une nouvelle lésion apparue depuis mai. Bon, j'attends mes prochains IRM en mai prochain et (selon ma nuero) s'il y a de nouvelles lésions, il sera temps de revoir mon traitement.
Tiens nous au courant des résultats de ta PL.
A plus
PAC
Compte supprimé

Re: Présentation

Message non lu par Compte supprimé »

C'est tout les ans le contrôle des lésions ?
Et toi physiquement tu te sens comment ?
Tu sais que je n'ai plus de falsification bizarre.

Super pour l'Agreg, je t encourage ☺

Oui je vous tiens au courant, je refais la prise de sang demain midi à l hopital
PAC
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Re: Présentation

Message non lu par PAC »

Tu sais que je n'ai plus de falsification bizarre.
J'en ai toujours autant (c'est très relou)... Tout ce que je peux te dire à leur propos c'est qu'elles sembleraient signer une souffrance des neurones moteurs (ceux responsables de la contraction des muscles) ; la littérature n'est pas très prolifique à ce sujet. Sinon je suis beaucoup moins fatigué que je l'ai été autour des vacances de la Toussaint (d'où la reprise de projets), je ne vais donc pas trop me plaindre.
C'est tout les ans le contrôle des lésions ?
Je ne sais pas du tout. J'imagine que c'est surtout en fonction des événements cliniques (nouvelles poussées, nouvelles dynamique de la maladie) et pour évaluer l'efficacité d'un traitement. Perso, je ne suis pas super rassuré par l'injection régulière de gadolinium dans l'organisme...
Oui je vous tiens au courant, je refais la prise de sang demain midi à l hopital
C'est étonnant de comparer une prise de sang avec du LCR pris à deux moments différents... ta situation immunitaire à dû changer depuis ta PL.
Bon courage
PAC
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Re: Présentation

Message non lu par Compte supprimé »

C'est top que tu sois beaucoup moins fatigué ☺

Concernant l injection de gadolinium a priori ça ne court aucun risque. Mais l autre jour quand j'ai vu que la femme de Chuck noris portait plainte pour avoir reçu trop d injections et avoir des répercutions sur son organisme, je me suis posé la question. A la différence que elle, en quelque jours d hospi elle a eu plusieurs irm sous injection. Est ce que c'est lié ou pas je ne sais pas.

Pour ma PL je me suis faite exactement la même remarque, quand il m'a dit qu'il y avait un soucis je lui ai demandé si il fallait refaire la PL, il m'a dit non juste la prise de sang, et je lui ai dit mais elle est la la prise de sang dans mes mains pkoi vous pouvez pas comparer, et la il m'a sorti un charabia mon petit cerveau n'a pas suivi j'ai rien compris lol
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Message non lu par Bashogun »

Bonjour,
concernant le gadolinium, lorsque j'ai passé ma toute première IRM en 2011, une sensation de brûlure importante a envahi tout mon torse. A la fin, on me sort, je le signale immédiatement aux personnels qui m'examinent et constatent qu'en effet il y a de larges et fortes rougeurs. Allergie au Gado !
Pas de pot ! ma toute première - et seule - allergie et il faut que ce soit au produit de contraste et à un moment particulièrement difficile qui allait conduire au diagnostic Sep !
C'est rare, ai-je appris ensuite, et il y a des parades : il suffit d'une pré-médication sur les 3 jours précédents. Ça ne m'est plus arrivé depuis.

Pour le reste, les études montrent que la Gadolinium peut laisser des traces résiduelles dans le cerveau, mais qu'il est bien moins toxique que les produits iodés utilisé pour les scanner.
Le suivi Sep est typiquement au rythme d'une IRM tous les 6 mois, voire un an. Cela reste raisonnable et permet d'éviter une accumulation de ces traces résiduelles.
Sinon, il y a toujours la possibilité de faire les IRM sans produit de contraste. Il est d'ailleurs courant que l'IRM commence sans Gado et que le radiologue demande ensuite une injection s'il repère quelque chose qu'il doit pouvoir préciser.

Bien à vous.
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Message non lu par Compte supprimé »

Ah d'accord
Donc à chaque fois 3 jours avant tu prend des medicaments
Merci pour ces infos

Bien à toi hihi
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Message non lu par Compte supprimé »

Voilà voilà
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Message non lu par Bashogun »

Bah voila !
Bienvenue au Club, Barbara.
Je suppose, j'espère en tous cas, qu'avec cette ALD tes IRM précédentes seront dûment prises en charge.
Reste plus que le traitement de fond à déterminer.
Bien à toi.
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Message non lu par Compte supprimé »

Oui c'est rétroactif, il a mis à partir du 1er septembre, et ma dit de ne plus rien payer en attendant la réponse.

Oui le traitement, je commence déjà à me demander cachet ou piqûre.
Mon homme me dit qu'avec les piqûres je vais avoir une cuisse de droguée lol.
Mais j'ai entendu qu'avec les cachets il y a une surveillance hépatique pour surveiller le foie.
Je sais qu'il y a pleins d info sur le forum mais faut que je me motive à la lecture lol.
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Message non lu par Bashogun »

Coucouvous !
le choix du traitement de fond n'est pas simple...
Normalement, ton (futur) neuro devrait t'en proposer plusieurs, t'exposer leurs avantages et leurs inconvénients et te laisser le choix.
A l'époque, il n'y avait pas encore de traitement oral disponible et ma neuro ne m'a proposé que des traitements par injection : Interféron et Copaxone. Pour le premier, il s'agissait d'une intra-musculaire 1x par semaine ; pour le second, les injections étaient quotidiennes, mais en sous-cutanée. Ce qui m'a fait choisir la Copaxone (version 20mg à cette époque), c'est d'abord la taille de l'aiguille, puis le peu d'effets secondaires, notamment dépressif.
Infirmière référente en HdJ pour me remettre tout le matériel, m'apprendre les rudiments de la Sep et à me piquer et c'est parti ! 5 ans d'injections quotidiennes - et pas de cuisses de drogué :wink:

Au bout de 5 ans, pas mal de traitements oraux étaient arrivés sur le marché. Même si tout allait bien avec la Copaxone, la prise orale est nettement plus confortable. Aubagio ce fut, donc, très pratique. Surveillance hépatique durant les premiers temps avec prise de sang hebdomadaire. RAS.

Tous les traitements de fond ont leurs avantages et leurs inconvénients, et tous les traitements de fond ne conviennent pas à tous les sépiens. D'où le suivi régulier qui permet d'adapter selon le cas.

Ton neuro te proposera au moins deux traitements dits de première ligne parmi ceux-ci :
- les Interférons (injections) : Betaferon, Rebif, Avonex, Extavia, Plegridy
- la Copaxone, maintenant en 40mg avec 3 injections par semaine
- Aubagio, Tecfidera, tous deux par voie orale

Tu le sais, il y a tout plein d'infos sur tous ces traitement sur le forum.
Et tu sais aussi que tu peux toujours demander des précisions aux membres.
A toi de jouer ! ange3
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Merci Bashogun pour ces précisions,

Maintenant que je suis diagnostiquée je fais plus attention aux noms des traitements ☺c'est plus le même combat lol

La piqûre intramusculaire doit être plus douloureuse que la sous-cutanée. Pour en avoir reçue une dans la fesse ca fait pas du bien.

C est encourageant qu'en 5 ans le choix des traitements ai beaucoup évolué ☺

Par contre quand j'ai entendu chimio thérapie j étais pas rassuré :shock: :shock: :shock:

Bises
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Bashogun
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Barbara92 a écrit :C est encourageant qu'en 5 ans le choix des traitements ai beaucoup évolué ☺

Par contre quand j'ai entendu chimio thérapie j étais pas rassuré :shock: :shock: :shock:
Halte au feu !
Ne te fais pas de film, tu ne t'en sortirais pas !
Tu es maintenant avec un diagnostic établi, c'est déjà une première étape importante - et tu as évité une errance diagnostique trop longue. Tu t'en sor pas si mal, en fait.
Laisse venir les choses avec toute la zénitude qui convient. Image
Et plutôt que de verser dans des représentations nécessairement erronées, informe-toi pour avoir une vision la plus juste et la plus distanciée possible. Il y a tout ce qu'il faut sur le forum pour ce faire.
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Hihi c est ton truc d éteindre le feu

Oui, je suis d'ailleurs plus zen maintenant. Mais il y a des mots anxiogènes qui ne passe pas du tout par la case cerveau lol
Ainsi la phrase "On n'en est pas encore a la chimio-therapie" a provoqué ce phénomène qui ne connais pas la raison

Oui je vois que ce traitement est proposé lorsque la sep est très agressive, et si ca peut aider tant mieux. Rien à voir donc avec le cancer, ouf heureusement que j'ai un cerveau et je peux l utiliser après coup Mdr

Mais je me serai bien passé de cette petite frayeur irrationnelle :wink:
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Barbara92 a écrit :Ainsi la phrase "On n'en est pas encore a la chimio-therapie" a provoqué ce phénomène qui ne connais pas la raison
Pas malin de dire ça !!! Faut être couillon pour donner un coup de stress totalement inutile et même délétère. Y'en a certains quizon pas le sens commun, tout de même...
Pour bien marcher, c'est un pas après l'autre, sinon c'est cassage de gueule assuré.
Faire des projets pour reprendre la main sur sa vie, oui ! mais se projeter pour le pire et pas pour la meilleur, c'est se couper les jambes. Bref, te voilà en pleine phase d'acceptation !
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Je crois que je suis programmée a rencontrer les mauvaises personnes du corps du médicale ahah
Mais je n'en dirai pas plus de peur qu'on ne me prête de mauvaises intentions

Oui c'est clair, le meilleure peut même prendre le dessus sur le pire !

Je suis en phase d acceptation génial ca mérite un p'tit apéro ca mdr
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Coucou miss
Si tu choisis les piqures tu n'auras pas pour autant des trous partout t'inquiète pas
Avec l'avonex une fois je me suis faites un micro hématome car j'ai joue aux fléchettes lol j'ai pas mis bien mon stylo
On l'apprend de toute façons

Pour les cachets, je sais pas mais du moment qu'on est suivi c'est l'essentiel

De toute manière on sait que les médicaments ne sont pas anodins et tous les médicaments
Regarde les médicaments avec paracétamol ou vasoconstricteurs

Tout va bien se passer

Tu sais quoi?ce soir je bois un mojito en ton honneur
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Merci lele pour cet adorable message ☺☺☺
Et pour les infos, je prend note !
Génial un mojito, moi j ouvrirai une bouteille Mdr

Tchin les amis sepiens !!

Bashogun ton émoticône est de loin le plus beau de tout le forum !!!
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Avec plaisir et C' est normal et évident

Je suis très négative me concernant lol mais ça me.fait du bien d'aider et de discuter avec.des personnes qui le.méritent
Finalement je suis égoïste lol
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Si ça te fait du bien, c'est que c'est ta nature, donc ce n'est pas égoïste ☺

Et d'ailleurs si ca te fait bien, tu pourrai peut être developper une activité professionnelle autour de ca ?
khadija

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Bjr "Barbara92" : Tu as fait ton choix ?
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Bonjour Khadija,

Non, je n'ai pas encore eu mon rdv spécial traitement.

Qu'est ce que tu as déjà pris comme traitement toi ?
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Oui Barbara
Qu'a je souffrirai moins je m'attaquerai à la reconversion
Aider les enfants seraient la continuité de mon ancien métier
Soit par le biais des tutelles soit pour les structures comme la ddass ou aide à l'enfance

Mais je dois voir si c'est faisable
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Super ☺
Tu travaillais avec les enfants ce sont des métiers de vocation ca ☺ Quelle tranche d âges ? Tu as des enfants toi ?
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Re: Présentation

Message non lu par lélé »

J'étais nounou
Je gardais 3 enfants de 0 à 3 ans
Ils viennent me!faire un bisous souvent mais quand je les croise à Intermarché avec ma'canne je la cache car c'est très dur
Moralement je le vis mal donc je me disais que si j'ai la chance de travailler avec des enfants mais différemment ça m'aiderait à faire le deuil de mon métier passionnel

Autrement j ai une fille de bientôt 19 ans et une autre qui aura 9 ans en mai
Et moi j'ai 39 ans ragee
Secondaire progressive.
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