Masitinib : poursuite de l'étude de phase 3

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Bashogun
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Masitinib : poursuite de l'étude de phase 3

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AB SCIENCE : poursuite de l’étude de phase 3 sur le masitinib dans la sclérose en plaques
Capital.fr - 16 janvier 2018

AB Science annonce que le Comité Indépendant de Revue des Données (IDMC) a recommandé la poursuite de l`étude de phase 3 du masitinib, dans le traitement de patients atteints de sclérose en plaques progressive primaire, sans modifier la taille de l'échantillon de l'étude. Dans le détail, l’étude AB07002 est une étude de phase 3 en double-aveugle, randomisée contrôlée par placebo qui vise à évaluer la tolérance et l`efficacité du masitinib chez les patients atteints de sclérose en plaques primaire progressive ou de sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées.

La durée du traitement est de 96 semaines. Le critère d'évaluation principal de l'étude est la variation sur une période de 96 semaines de traitement du score EDSS (Expanded Disability Status Scale), qui est un score utilisé pour quantifier l'invalidité liée à la sclérose en plaques et surveiller l'évolution du degré de handicap avec le temps.

L`étude a recruté 656 patients et a terminé son recrutement.

Conformément au protocole de l`étude, une analyse intérimaire était prévue une fois que 50% de la population de l'étude avait atteint une durée de traitement de 96 semaines.

Sur la base du calcul de la puissance conditionnelle effectué sur l`échantillon de patients actuel, l'IDMC a recommandé la poursuite de l`étude sans modification de la taille de l`échantillon, ce qui signifie que, conformément au protocole de l`étude, la probabilité prédictive de succès de l`étude est supérieure à 80% avec l'échantillon de patient actuel.

Par ailleurs, l'IDMC n'a pas relevé de problème de tolérance pour le masitinib dans cette population de patients.

Les résultats de l'analyse finale sont attendus au second trimestre 2019.

Article intégral

A savoir :
IDMC : Independant Data Monitoring Committee
Un comité de surveillance et de suivi (appelé en anglais : Data Monitoring Committee, DMC ou Data and Safety Monitoring Board, DSMB) est un groupe indépendant d’experts chargé de surveiller les données d'un essai clinique concernant la sécurité des patients et l’efficacité du traitement.
https://fr.wikipedia.org/wiki/Comit%C3% ... t_de_suivi
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khadija

Re: Masitinib : poursuite de l'étude de phase 3

Message non lu par khadija »

Intéressant.. Cela vise les primaires é secondaire progressives, bien.. Affaire à suivre..
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Re: Masitinib : poursuite de l'étude de phase 3

Message non lu par Compte supprimé »

Merci bashogun pour toutes ces infos :)
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RogerT
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Re: Masitinib : poursuite de l'étude de phase 3

Message non lu par RogerT »

Oui c'est très encourageant dans un domaine (les SEP progressives) dans lequel il n'y a pas grand chose comme tratement à part l'Ocrevus de Roche.

Le Masitinib pourrait être utilisé dans d'autres pathologies comme certains cancers et SLA.

Pour la SLA, peut-être une AMM imminente..
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Re: Masitinib : poursuite de l'étude de phase 3

Message non lu par RogerT »

Le masitinib vient d'obtenir AMM pour l'Europe
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Bashogun
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Re: Masitinib : poursuite de l'étude de phase 3

Message non lu par Bashogun »

Bonjour RogerT,
quelle est ta source ?
Je ne trouve aucune info à ce sujet.
En outre, il me paraît difficile qu'il y ait une AMM pour un traitement qui vient d'entrer en phase 3. Non ?
Bien à toi.
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Re: Masitinib : poursuite de l'étude de phase 3

Message non lu par RogerT »

Oups, tu as parfaitement raison, je voulais parler de l'Ocrevus de Roche, qui vient d'obtenir une AMM.

Sorry.
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Re: Masitinib : poursuite de l'étude de phase 3

Message non lu par Bashogun »

Pas de souci errare humanum est

Septendre a déjà ouvert un fil à ce sujet :
viewtopic.php?f=162&t=15331

Bien à toi
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