ah je pense que ça va beaucoup dépendre des neuros, qui eux dépendent du ministère de la santé.
d'après l'article pour la prescription, il faut avoir de la spasticité très forte, résistante à tout autre traitement. c'est vrai, hélas ça va empecher beaucoup de personnes à y accéder. c'est dommage, le lioresal, lyrica et neurontin ne fonctionnent pas sur toutes les spasticités.
il est vrai que le cannabis fait du bien à la spasticité, ne pas rêver, ça ne l'enlève pas completement, on a toujours un peu mal, mais c'est supportable, surtout si on y ajoute du rivotril, lui aussi sous haute surveillance.
perso, mon neuro qui m'avait conseillé de faire pousser mon cannabis moi même il y a quelques années, il y a 2 mois, m'a dit que le dosage était faible et sans doute pas très efficace sur les grosses spasticités, avec le sativex, et donc de continuer mes plantations, pour augmenter l'effet du sativex qu'il me prescrira, ne serait ce que pour rentrer dans la légalité en cas de contrôle.
je précise que je ne fume pas de joints, il ne faut pas le mélanger au tabac, ça n'est pas récréatif, et j'utilise une sorte de machine avec des filtres pour obtenir du cannabis thérapeutique à une température donnée, donc sans effet stone. et bien sur, le soir au coucher , ne pas conduire.
mais je garde l'espoir de ne plus avoir de cultures à faire, et que ça me suffira. mais mon toubib aussi a des doutes sur l'efficacité à cause des dosages. on verra. peut être que je n'aurai plus besoin de prendre du rivotril en plus. l'espoir, toujours l'espoir.
alors, pourquoi ne pas demander au neuro si il prévoit de vous le prescrire, au moins, vous saurez, et vous aurez le temps d'en trouver un autre, moins frileux niveau cannabis thérapeutique.
ce lien ne va pas plaire à tout le monde, c'est sur, déjà que le sativex devait être mis en vente début 2015 on se demande si il sortira un jour, mais peu de personnes pourront l'avoir.
http://www.la-sep.com/qui-va-pouvoir-be ... apeutique/
en gros ça va donner ça, faut espérer qu'il y aura plus de 5000 sépiens qui pourront en profiter.
Le « Sativex » seulement réservé aux « SEPiens spastiques » ?
Il est prévu que le Sativex ne soit utilisé que pour certains patients atteints de sclérose en plaques, « pour soulager les contractures sévères, résistantes aux autres traitements ».
Afin de pouvoir bénéficier du Sativex en France, il existe plusieurs conditions :
1.être une personne atteinte de sclérose en plaques (exit les personnes qui souffrent d’autres pathologies, de type cancer ou SIDA !)
2.souffrir de spasticité (tous les SEPiens ne sont pas spastiques !)
3.une spasticité sévère et résistante aux traitements de première intention
4.bénéficier d’une prescription (initiale) de la part de son neurologue ou d’un médecin rééducateur hospitalier. Ensuite, le médecin généraliste est habilité à prescrire le Sativex, à partir de la prescription initiale
5.pour une durée limitée de 28 jours
Le traitement doit être initié par un neurologue ou un médecin rééducateur hospitalier mais l’ordonnance peut ensuite être renouvelée par un généraliste avec une durée de validité limitée à 28 jours.
Source : http://www.20minutes.fr/sante/1528735-2 ... or=RSS-176
Il est estimé que, du fait de l’usage restreint du Sativex par ses indications actuelles, seuls 2 000 à 5 000 patients devraient être concernés. Pour rappel, nous sommes plus de 90 000 SEPiens en France !
Les pharmaciens ont l’obligation de placer le spray au frais, et dans un coffre-fort comme tout médicament stupéfiant.
L’Agence nationale de sécurité du médicament a prévu de surveiller de très près les chiffres des ventes, afin d’éviter les prescriptions non-autorisées
alors croisons les doigts pour que vous puissiez calmer enfin votre spasticité, c'est atroce cette douleur aux jambes.
bonne fin de journée.